Kim, Se-Hoon;Kim, Hoon-Sup;Kim, Dong-Hwan;Kim, Young-Do
Journal of Powder Materials
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v.15
no.6
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pp.471-476
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2008
Sintered Nd-Fe-B magnets have been widely used due to their excellent magnetic properties, especially for driving motors of hybrid and electric vehicles. The microstructure of Nd-Fe-B magnets strongly affects their magnetic properties, in particular the coercivity. Therefore, a post-sintering process like heat-treatment is required for improving the magnetic properties of Nd-Fe-B sintered magnets. In this study, cyclic heat treatment was performed at temperatures between $350^{\circ}C$ and $450^{\circ}C$ up to 16 cycles in order to control microstructures such as size and shape of the Nd-rich phase without grain growth of the $Nd_{2}Fe_{14}B$ phase. The 2 cycles specimen at this temperature range showed more homogeneous microstructure which leads to higher coercivity of 35 kOe than as-sintered one.
To get deeper insight into the effect of intergranular additives in sintered Nd-Fe-B magnet and consequently improve the properties better, the interaction between additives (oxide, nitride, and carbide) and Nd-rich phase in the temperature range of 298.15-1400 K was analyzed thermodynamically. It can be found that the oxide additives became less stable than nitrides and carbides. Except for calcium oxide, almost all oxides could react with Nd from Nd-rich phase. To be different from oxide additives, the mechanism of nitrides and carbides was defined with various elements, either reaction with Nd from Nd-rich phase or not. The two different mechanisms would show different effects on the microstructure and hence properties of magnet. The thermodynamic analysis had a better agreement with the experimental information.
Yeon Woo Kim;Haeum Park;Tae-Hoon Kim;Kyung Tae Kim;Ji-Hun Yu;Yoon Suk Choi;Jeong Min Park
Journal of Powder Materials
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v.30
no.2
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pp.116-122
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2023
Because magnets fabricated using Nd-Fe-B exhibit excellent magnetic properties, this novel material is used in various high-tech industries. However, because of the brittleness and low formability of Nd-Fe-B magnets, the design freedom of shapes for improving the performance is limited based on conventional tooling and postprocessing. Laser-powder bed fusion (L-PBF), the most famous additive manufacturing (AM) technique, has recently emerged as a novel process for producing geometrically complex shapes of Nd-Fe-B parts owing to its high precision and good spatial resolution. However, because of the repeated thermal shock applied to the materials during L-PBF, it is difficult to fabricate a dense Nd-Fe-B magnet. In this study, a high-density (>96%) Nd-Fe-B magnet is successfully fabricated by minimizing the thermal residual stress caused by substrate heating during L-PBF.
TiO$_2$를 포함한 희토류 알루미노 규산염계 (NAS: Nd$_2$O$_3$-Al$_2$O$_3$-SiO$_2$) 유리의 상분리 현상에 대하여 연구되었다. 0~10wt%의 TiO$_2$포함한 NAS 조성은 유리전이온도(T$_{g}$) 부근에서 열처리하여 HF로 부식 후 주사전자현미경, 라만 및 IR 분석기로 상분리가 조사되었다. 그 결과로 상분리한 내부결정화는 8wt% 이상의 TiO$_2$를 포함한 NAS 조성에서 나타났다. 어닐링후 T$_{g}$ 부근에서 열처리의 결과는 투명 연핑크색의 유리를 불투명의 연푸른 우유빛 색으로 변하게 하였으며, Si와 Nd-Ti가 각각 풍부한 10$mu extrm{m}$ 이상과 0.1$\mu\textrm{m}$ 이하의 크기인 구형상의 영역으로 균일한 다상분리를 일으켰다. Nd$_2$O$_3$-Al$_2$O$_3$-SiO$_2$-TiO$_2$계에서 상분리는 내부 결정화와 관련하여 매우 중요한 인자로 확인되었다.
Ca$_{1-x}$Nd$_{2+x}$3/TiO$_3$계에 대하여 소결 온도 변화(120$0^{\circ}C$-140$0^{\circ}C$) 및 Nd$^{3+}$ 의 치환량 (0.15$\leq$x$\leq$0.51)에 따른 마이크로파 유전특성을 조사하였다. 동일 조성의 경우 소결 온도 변화에 따라 Qf(Q=1/tan$\delta$, f=frequency)는 밀도 증가에 의해 다소 증가되었으나, 유전상수(K)는 커다란 변화가 없었다. 소결 온도가 동일한 경우 Qf는 x=0.42 조성까지는 증가하였으나, x=0.51 조성에서는 상대 밀도와 결정립 크기의 감소로 인해 감소하였다. Nd$^{3+}$ 의 치환량이 증가함에 따라 A-자리의 평균 이온 반경의 세제곱에 비례하여 유전상수(K)는 감소하였고, 공진주파수의 온도계수(TCF)는 tolerance factor(t)와 A-자리 결합원자가의 감소로 급격히 감소하였으나, 이차상 TiO$_2$의 영향으로 x=0.3 이상에서는 증가하였다.
The coloration of the $Nd_2O_3$ contained $R_2O-BaO-SrO-ZrO_2-SiO_2$ glass added the various amount of $CeO_2$$MnO_2$, $Fe_2O_3$ and $As_2O_3$ alone or together by the irradiation of X-ray irradiation,. The glasses added $CeO_2$ in proportion to amount were more effective on preventing coloration by X-ray irradiation but the addition of $MnO_2$ produced different color according to the amount of addition. The addition of the $Fe_2O_3$, $TiO_2$ and $As_2O_3$ did not give much effects to the transmission changes of $Nd_2O_3$ contained glass by X-ray irradiation but the glass added $CeO_2$ , $Fe_2O_3$, $TiO_2$ together was most effective to prevent coloration and transmisson changes.
Statement of the problem : IPS Empress ceramic has been used as one of a esthetic restorative material since it's development, but the broad application of IPS Empress ceramic to clinical prosthodontic field has been limited by its high material cost. Purpose : This study was investigated to evaluate the hardness and fracture toughness after recycling of the IPS Empress ceramic. Material and methods : Reused specimens of IPS Empress were fabricated with repeated pressing. The hardness(Vickers hardness) and fracture toughness of 1st, 2nd and 3rd pressed specimens were measured with Digital Micro Hardness Tester(Model MXT70, Matsuzawa Seiki Co., Ltd, Tokyo, Japan). The obtained data were analyzed using SPSS(Ver 9.5). Result : The mean value of the hardness in the 1st, 2nd and 3rd pressed Empress were $6.23{\pm}0.48MPa,\;5.50{\pm}0.25MPa$, and $5.70{\pm}0.42MPa$. The hardness of the 1st pressing ceramic was higher than those or the 2nd and 3rd pressed ceramics(P<0.05). Hardness of the 3rd pressed ceramic was greater than that of the 2nd pressed ceramic. but there was no significant difference of hardness between those two(P>0.05). The mean value of the fracture toughness was $1.71{\pm}0.16MPam^{1/2}$ in 1st pressed ceramic, $1.78{\pm}0.10MPam^{1/2}$ in 2nd pressed and $1.73{\pm}0.14MPam^{1/2}$ in 3rd pressed IPS ceramic. Fracture toughness of the 2nd pressed ceramic was the highest and that of the 1st pressed ceramic was the lowest. There was no significant difference of fracture toughness among them(P>0.05). Conclusion : Hardness of the 2nd and 3rd pressed IPS Empress ceramics were lesser than that of 1st pressed IPS Empress ceramic(P<0.05), but there was no significant changes of fracture toughness among them(P>0.05).
The charnockite of Jirisan area occurs within the Precambrian high grade metamorphic terrane associated with anorthosite body as many foreign examples. Sm-Nd ages were determined from whole rock-garnet pairs, which turned out $1827\pm$32($2\sigma$) Ma for the massive charnockite and $1820\pm$22(2$\sigma$) Ma for the foliated charnockite with $$\varepsilon$_{Nd}(T)$ of $-5.5\pm$0.2 and $-6.0\pm$0.5 respectively. $^{87}Sr/^{86}Sr$ initial ratios calculated with the these ages are 0.71319 and 0.71532 respectively. The fact that massive and foliated charnockites show identical age, identical Nd isotopic initial ratio, and similar Sr isotopic initial ratios suggest that they were generated at the same time from the same material even through their present textures are different. Initial ratios of Nd and Sr of the charnockites are quite distinct from the mantle values indicating the influence of continental crust. Sm-Nd age determined from the titanium bearing anorthositic rocks intruding the anorthosite body, using mineral separates of garnet, plagioclase, and mafic fraction, is $1792\pm$90(2$\sigma$) Ma with $$\varepsilon$_{Nd}(T)=-3.9$\pm$0.2$. The ^${87}Sr/^{86}Sr$ initial ratios calculated with this age are 0.70616~0.70619. The charnockites and the anorthositic rocks occurring in contact each other also reveal the same age within the error, which suggest a genetic relationship between them. However, chemical compositions of the charnockites and Hadong-Sancheong anorthosites cannot be explained by igneous differentiation. Their differences in Nd and Sr initial isotopic ratios indicate different source materials. Therefore, temporal association between them suggests the possibility of the anorthosite acting as a thermal source for the generation of the charnockite as other studies.
Extraction and separation behaviors of La, Ce, Pr, Nd and Sm from light rare earth multi - component mixed solutions by Cyanex 572 were studied. As extractant concentration increased, the $pH_{50}$ values of all the five components decreased. When extractant concentration was larger than 0.6 M, the separation factor of La and Ce, Nd and Sm was higher than 10, while the separation factor between Ce and Pr, Pr and Nd was as low as 0.5~2.2. Addition of TBP to the 0.6 M Cyanex 572 had little synergistic effect on the phase separation rate and separation factor. From the analysis of experiment results, group separation of [La]/[Pr, Nd, Sm] and [Pr, Nd]/[Sm] could be possible, but in case of the group separation between [La, Ce] and [Pr, Nd] was not available because of the low separation factor between Ce and Pr.
M(10)-Ni(5)/SBA-15(M=Ce, Nd, Sm) catalysts were prepared for the partial oxidation of methane (POM) to syngas. The catalysts were characterized by BET, TEM, and XPS. The BET-specific surface area and average pore size for M(10)-Ni(5)/SBA-15(M=Ce, Nd, Sm) were 538.8, 504.3, and $447.3m^2/g$ and 6.4, 6.8, and 7.1 nm, respectively. TEM results showed that the mesoporous hexagonol structure was formed for SBA-15, while the homogeneous dispersion of Ni and Ce particles on the surface was formed for Ce(10)-Ni(5)/SBA-15 caused by the confinment effect of SBA-15. XPS data confirmed that $Ce^{4+}$ and $Ce^{3+}$ on the surface catalyst have two oxidation states due to the lattice oxygen species ($O^{2-}$, $O^-$). The yields of POM to syngas over Ce(10)-Ni(5)/SBA-15 were 52.9% $H_2$ and 21.7% CO at 1 atm, 973 K, $CH_4/O_2=2$, $GHSV=1.08{\times}10^5mL/g_{cat.}{\cdot}h$, and these values were kept constant even after 75 h on streams. The same tendency of syngas yields was observed for M(10)-Ni(5)/SBA-15(M=Ce, Nd, Sm). These results confirm that the redox reaction of promoters including Ce, Nd, and Sm enhanced the stability and yield of catalysts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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