Solvent extraction using a Schiff-base, salen$(NEt_2)_2$, as a chelating agent has been conducted on several water samples to study the determination of trace Cu(II), Mn(II) and Zn(II). Experimental conditions for the formation and extraction of metal complexes were optimized with an aqueous solution similar in composition to the samples. The matrix difference between the sample and standard solutions was approximately matched, and the pH of each sample solution was adjusted to 9.5 with $NaHCO_3/NaOH$ buffer. The concentration of salen$(NEt_2)_2$ was $7.3\;{\times}\;10^{-3}$ mol/L, and the complexes were extracted into MIBK solvent followed by the measurement of AAS absorbance. The potential interference of concomitant ions was investigated, but no interference from alkaline and alkali earth ions was shown in this procedure. The given procedure is precise, as judged from the relative standard deviation of less than 5% for five measured data. The recovery of 93-103% shows that this method is quantitative for such trace metal analysis.
Shin Yong Chul;Paik Nam Won;Yi Gwang Yong;Lee Byung Kyu;Lee Ji Tae
Journal of Environmental Health Sciences
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v.28
no.1
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pp.41-49
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2002
Recently, pilot studies showed an evidence of reduction of airborne hexavalent chromium, Cr(VI), on PVC filter during air sampling and storage. However, the information on this in the field was limited. Thus, we studied the reduction behaviors of airborne Cr(VI) on PVC filters during sampling and storage at three field electroplating operations. Regression between sampling time and the reduction (ratio of Cr(VI) to total Cr concentrations) was not statistically significant (p>0.05). However, the reductions in samples collected for 240 ~ 340 minutes were significantly higher than those for 30 - 60 minutes. On the other hand, another experiment showed a good correlation (r=0.96) between sampling time and the reduction without an exceptional value. Storage temperature was not a factor affecting the reduction of Cr(VI) collected on PVC filter. The loss of Cr(VI) samples stored in alkali solution (2% NaOH/3% Na$_2$CO$_3$) was significantly lower than that stored in vial according to NIOSH method (p<0.05). Thus, dipping Cr(VI) samples into alkali solution was a storage method to minimize tile reduction.
Alkali-silica reaction (ASR) is among one of the most important damaging mechanisms in concrete, depending primarily on aggregates which contain reactive minerals. However, expansion in concrete may not directly relate to the reactive minerals. This study aims to investigate the influence of ASR and the expansion of mortar bars depending on aggregate type containing various components such as quartz, clay minerals (montmorillonite and kaolinite) and micas (muscovite and biotite). In this study, the accelerated mortar bar tests (AMBT) were performed in two conditions (mortar bars in the same and sole NaOH solutions). Petrographic thin section studies, X-ray diffraction (XRD) analysis (Rietveld method), scanning electron microscopy (SEM) and chemical analyses were carried out. This study showed that quartzite bars led to increase in expansion values of mortar bars in diabase-1 and andesite when these were in the same NaOH solution. However, three samples (basalt, quartzite and claystone) were found having ASR expansion based on the AMBT when the special molds were used for each sample. SEM study revealed that samples which exhibit highest expansions according to AMBT had a generally rough surface and acicular microstructures in or around the micro-cracks. Basalt and quartzite showed more variable in major oxides than those of other samples based on the chemical analyses, SEM studies and AMBT. This study revealed that the highest expansions were observed to source not only from reactive aggregates but also from alteration products (silicification, chloritization, sericitization and argillisation), phyllosilicates (muscovite, biotite and vermiculite) and clays (montmorillonite and kaolinite).
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.50
no.2
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pp.72-84
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2017
In this work, electrophoretic paint (E-paint) was deposited on AZ31 Mg alloy after four different surface pretreatments: knife abrading, SiC paper abrading, deionized (DI) water immersion and NaOH immersion. The deposition process of E-paint was studied by analyses of voltage-time and current-time curves, amount of deposited paint, current efficiency and surface oxide film resistance and the adhesion of E-paint was examined by tape test before and after immersion in DI water for 500 h at $40$^{\circ}C$. It was found that the induction time for the deposition, the amount of deposited paint and the current efficiency are inversely proportional to the resistances of surface films prepared by different surface pretreatment methods. The electrophoretic painting showed longer inductance time, larger amount of deposited paint and higher current efficiency on the highly conducting surfaces, such as knife-abraded and SiC-abraded surfaces than on the less conducting surfaces, such as DI water-immersed and NaOH-immersed samples. Excellent adhesion was observed on the E-paintings deposited onto knife-abraded and SiC-abraded AZ31 Mg alloy samplesSiC-abraded AZ31 Mg alloy samples.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2015.05a
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pp.112-112
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2015
The purposed of this work was to determine nanotube shape variation on the Ti-xNb alloys with alloying elements and applied potentials. Samples were prepared by arc melting, followed by followed by homogenization for 12 hr at $1000^{\circ}C$ in argon atmosphere. This study was evaluated the phase and microstructure of Ti-xNb alloys using an X-ray diffraction (XRD) and optical microscopy (OM). The morphology of the samples was investigated with a field-emission scanning electron microscope (FE-SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). The nanotube on the alloy surface was formed in 1 M $H_3PO_4$ with small additions of NaF 0.8 wt.%. All anodization treatments were carried out using a scanning potentiostat (Model 362, EG&G, USA) at constant voltage 30 V for 120 min, respectively. The morphology of the samples was investigated with a field-emission scanning electron microscope (FE-SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). Surface characteristics of nanotbue formed on Ti-xNb alloys was investigated by potentiodynamic test and potentiostatic in 0.9% NaCl solution at $36.5{\pm}1^{\circ}C$. It was observed that the changed ${\alpha}$ phase to ${\beta}$ phase with Nb content.
We report optical ab-plane properties of the layered sodium cobaltate, $Na_xCoO_2$ for x = 0.35 and 0.75. Two samples show metallic behaviors according to dc resistivity transport. Overall temperature dependent optical conductivities of both samples are very similar to those of the high temperature superconducting underdoped cuprates. We found that the optical scattering rate of x = 0.75 sample, which is in a Curie-Weiss metallic phase, varies linearly (non-Fermi liquid) with frequency and temperature while that of x = 0.35 sample, which is in a paramagnetic metallic phase, varies quadratically (Fermi liquid) with frequency and temperature. Both x = 0.35 and 0.75 samples have an onset of scattering around $600\;cm^{-1}$ which can be attributed to the interaction of charge carriers with a bosonic collective mode in a system.
A physical characteristics and chemical compositions change by weathering on the granite were examined for the conservation treatment of the Mireuksaji temple stone pagoda. The natural weathered granite was collected from the Mt. Mireuk, and divided into the classification standards based on weathering degrees and strength measured by rock-test hammer. The results from comparison of the strength measured by undestructive rock-test hammer and the strength values converted from ultrasonic velocity showed that each strength measurement value was proportionate. The water absorption of the sample was 1.68 to 0.20%. The F-type of fresh rock was not naturally saturated and the WW-type was naturally saturated but took quite a long time. The water absorption was increased gradually in order of SW-type, the MW-type and the HW-type according to weathering condition. The CW-type samples showed the highest water absorption among the weathered classification samples. Through dyeing test, it was found out that only the feldspar was dyed out of the F-type and the WW-type. The SW-type and the MW-type were distinguished by the fact that plagioclase being dyed. And dyed area was expanded to quartz crack in HW-type and CW-type. Physical change by weathering of the rock-forming minerals could be classified with 3 grades. Through the XRD analysis, albite among the rock-forming mineral showed remarkable decrease. SEM-EDX analysis of the component change in the rock-forming minerals such as biotite, plagioclase, and orthoclase, showed that in case of highly-weathered grade samples compared with fresh samples, contents of the $Al_2O_3$, $K_2O$, $Na_2O$ increase and CaO, MgO decrease in the biotite, the CaO, $K_2O$ increase and $Na_2O$ decrease in the plagioclase, the $Al_2O_3$ a little increase and $K_2O$, $Na_2O$ decrease in the orthoclase. The results of extracted cation analysis using the powder samples of each weathering grade, the CaO, $Na_2O$, $K_2O$ and MgO are highly chemical variations in rock forming minerals and positive variation show high in the weathering grade of the WW-type and CW-type. This research will be used as an importance data to establish a plan for conservation treatment of composed stone in the Mireuksaji temple stone pagoda.
The purpose of this study is to investigate the daily variation of Na intake as measured by dietary methods(weighing vs food analysis) and to examine the difference between urniary Na excretion and dietary Na intake in 9 healthy free living women aged 25-64 years living in Taegu, Korea. Information on the dietary Na intake for 5 consecutive days was collected using he weighing method. Twenty four-hour urine samples were collected for the same period to measure the urinary Na excretion. In order to figure out the difference of Na intake with respect to dietary assessment methodology, dietary intake was measured by the weighing method for three of a total 5 days. At the same time, the meals that subjects consumed each day were collected to analyze daily intake of each subject by the food analysis method. The mean Na intake of subjects for 5 consecutive days by the weighing method was 3558. 5mg. The mean of urinary Na excretion for the same period was 2847.5mg/ Na intake and Urinary Na excretion of each subject ranged from 4475.3 to 2838.4, from 4066.4rmg to 1936.1mg respectively. The mean of Na intake for 3 days by the analysis method and the weighing method were 3044.6mg and 3441.6mg, respectively. Each subject showed a great difference among day-to-day variation of Na intake by the weighting method, analysis method and urinary Na excretion method. Therefore, a short term study period may not be valid to estimate the true average Na intake.
To find a suitable condition in this process examined, we investigated the main control factors, such as, the NaOH concentrations, such as, the NaOH concentrations, the heat treating times, and the heating temperatures. The resulting mechanical properties of the fabrics also studied. The samples used were Nylon/Co-PET sea-island type composite microfiber (Co-PET content: 35%) non-woven fabric. The conclusions obtained were as follows. 1. For the complete extraction of Co-PET from the sample non-woven fabric in the dry hot air process, $160^{\circ}C$ of air temperature, 15 min. of treatment time, and around 30% of NaOH concentration were required. On the other hand, in the wet hot air process, $140^{\circ}C$ of air temperature, 3.5 min. of treatment time, and around 30% of NaOH concentration were required. 2. The mechanical properties of the continuous processed samples showed that the WT, B, and WC increased with increasing the weight reduction ratio. However, the G, decreased with increasing the weight loss ratio. Note that, particularly in B, it increased drastically when the weight deduction ratios exceeded 30%. 3. As increasing the wet hot air temperature from 130 to $140^{\circ}C$, B appeared to increase, however, WT, G, and WC appeared to decrease. 4. The best condition found in this continuous process to extract Co-PET is the wet hot air temperature of 140, NaOH concentration of 28% or above, and the treatment time 2-4 min.
Kim, Cheon-Jei;Hwang, Ko-Eun;Song, Dong-Heon;Jeong, Tae-Jun;Kim, Hyun-Wook;Kim, Young-Boong;Jeon, Ki-Hong;Choi, Yun-Sang
Food Science of Animal Resources
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v.35
no.4
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pp.515-523
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2015
The effects of reducing fat levels from 30% to 20% and salt concentrations from 1.5% to 1.0% by partially substituting incorporated phosphate and sea mustard were investigated based on physicochemical properties of reduced-fat / low-NaCl meat emulsion systems. Cooking loss and emulsion stability, hardness, springiness, and cohesiveness for reduced-fat / low-NaCl meat emulsion systems with 20% pork back fat and 1.2% sodium chloride samples with incorporation of phosphate and sea mustard were similar to the control with 30% pork back fat and 1.5% sodium chloride. Results showed that reduced-fat / low-NaCl meat emulsion system samples containing phosphate and sea mustard had higher apparent viscosity. The results of this study show that the incorporation of phosphate and sea mustard in the formulation will successfully reduce fat and salt in the final meat products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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