Nitrogen-doped titanium dioxide (N-doped $TiO_2$) is attracting continuously increasing attention as a material for environmental photocatalysis. The N-atoms can occupy both interstitial and substitutional positions in the solid, with some evidence of a preference for interstitial sites. In this study, N-doped $TiO_2$ is prepared by the sol-gel method using $NH_4OH$ and $NH_4Cl$ as N ion doping agents, and the physical and photocatalytic properties with changes in the synthesis temperature and amount of agent are analyzed. The photocatalytic activities of the N-doped $TiO_2$ samples are evaluated based on the decomposition of methylene blue (MB) under visible-light irradiation. The addition of 5 wt% $NH_4Cl$ produces the best physical properties. As per the UV-vis analysis results, the N-doped $TiO_2$ exhibits a higher visible-light activity than the undoped $TiO_2$. The wavelength of the N-doped $TiO_2$ shifts to the visible-light region up to 412 nm. In addition, this sample shows MB removal of approximately 81%, with the whiteness increasing to +97 when the synthesis temperature is $600^{\circ}C$. The coloration and phase structure of the N-doped $TiO_2$ are characterized in detail using UV-vis, CIE Lab color parameter measurements, and powder X-ray diffraction (XRD).
Kim, Jack-C;Kim, Yeon-Gweon;Min, Byoung-Tack;Park, Jin-Il
Archives of Pharmacal Research
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제17권6호
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pp.420-423
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1994
Various N'-substituted anilino-N-methyl-N'-nitrosoureas(2a-n) were easily prepared from the reaction of substituted phenylhydraines $(3, 4-CH_3, {\;} 3-, {\;} 4-OCH_3, {\;} 3-, {\;} 4-F, {\;} 3, {\;} 4-Cl, {\;} 4-Br, {\;} 2-, {\;} 3-, {\;} 4-NO_2, 4-(NO_2)_2)$ with methyl isocyanate, followed by the nitrosation with 99% HCOOH and dry sodium lnitrite powder. Surprisingly, of these series of analogus, the anilino-nitrocosureas substituted with eletron-withdrawing nitro groups (2k-a) showed significantly low $ED_{30}$ values of $1.4-3.4 {\mu}g/ml.$ In addition, none of these copounds subtituted with electron-donating groups exhibited cytotoxicities.
The effect of a $WO_3$ or $Ga_2O_3$ addition on the densification, phase evolution, optical reflectance, and elastic and dielectric properties of $Y_2O_3$-doped AlN ceramics sintered at $1800^{\circ}C$ for 3 h is investigated. The investigated compositions of the additives are 4.5 wt% $Y_2O_3$ (YA), 3.5 wt% $Y_2O_3$-1.0 wt% $Ga_2O_3$ (YGA), and 3.5 wt% $Y_2O_3$-1.0 wt% $WO_3$ (YWA). $YAlO_3$ and $Y_4Al_2O_9$ form as the secondary phases in all of the investigated compositions, whereas $W_2B$ appears additionally in the YWA. In the YGA, Ga is detected in the AlN grains, indicating that the dissolution of $Ga_2O_3$ into the AlN lattice occurs. The addition of $WO_3$ blackens the specimen more significantly than that of $Ga_2O_3$ does. In all of the investigated specimens, the linear shrinkage and the apparent density are above 20 percent and in the range of 3.34-3.37 $g/cm^3$, respectively. The elastic modulus, Poisson's ratio, the dielectric constant, and the dielectric loss are in the ranges of 335-368 GPa, 0.146-0.237, 8.60-8.63, $2.65-3.95{\times}10^{-3}$, respectively. The sinterability and the properties of $Y_2O_3$-doped AlN ceramics are not much altered by the addition of $WO_3$ or $Ga_2O_3$.
Electrical behavior of AlN ceramics sintered with $Y_2O_3$ as a sintering aid has been investigated with respect to additional $TiO_2$ dopant. From the impedance spectroscopy, it was found that the grain and grain boundary conductivities have greatly decreased with addition of $TiO_2$ dopant. The $TiO_2$ dopant also increased the activation energy of the grain conductivity by about 0.37 eV; this increase was attributed to the formation of an associate between Al vacancies and Ti ions at the Al sites. Similarly, the electronic conductivity was reduced by $TiO_2$ addition. However, $TiO_2$ solubility in AlN grains was below the detection limit of typical EDX analysis. Grain boundary was clean, without liquid films, but did show yttrium segregation. The transference number of ions was close to 1, showing that AlN is a predominantly ionic conductor. Based on the observed results, the implications of using AlN applications as insulators have been discussed.
The rate constants of hydrolysis of N-tert-butyl-${\alpha}$-phenylnitrone and its derivatives have been determined by UV spectrophotometry at $25^{\circ}C$ and a rate equation which can be applied over a wide pH range was obtained. On the basis of rate equations derived and judging from the hydrolysis products obtained and general base and substituent effects, plausible mechanism of hydrolysis in various pH range have been proposed. Below pH 4.5, the hydrolysis was initiated by the protonation and followed by the addition of water to ${\alpha}-carbon$. Above pH 10.0, the hydrolysis was proceeded by the addition of hydroxides ion to ${\alpha}-carbon$. In the range of 4.5${\sim}$10.0 the addition of water to nitrone was rate controlling step.
Muhlisin, Muhlisin;Kang, Sun Moon;Choi, Won Hee;Lee, Keun Taik;Cheong, Sung Hee;Lee, Sung Ki
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제26권1호
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pp.134-142
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2013
The effect of modified atmosphere packaging (MAP; 30% $CO_2$+70% $N_2$ or 100% $N_2$) and an additive mixture (500 ppm rosemary extract, 3,000 ppm sodium acetate and 1,500 ppm calcium lactate) on the quality of pre-cooked hamburger patties during storage at $5^{\circ}C$ for 14 d was evaluated. The addition of the additive mixture reduced aerobic and anaerobic bacteria counts in both 30% $CO_2$-MAP (30% $CO_2$+70% $N_2$) and 100% $N_2$-MAP (p<0.05). The 30% $CO_2$-MAP was more effective to suppress the microbial growth than 100% $N_2$-MAP, moreover the 30% $CO_2$-MAP combined with additive mixture resulted in the lowest bacterial counts. The hamburger patties with additive mixture showed lower CIE $L^*$ and CIE $a^*$, and higher CIE $b^*$ than those with no additive mixture. The 30% $CO_2$-MAP tended to decrease the TBARS during storage regardless of the addition of additives. The use of 30% $CO_2$-MAP in combination with additives mixture was effective for maintaining the quality and extending the shelf-life of pre-cooked hamburger patties.
2-phenyl-N-methyl-1,3-thiazolium perchlorate(PTP)derivatives were synthesized via addition and substitution reactions. PTP was hydrolyzed under aqueous hydrochloride. The structures of the compounds were conformed by N.M.R.,I.R., and elemental analysis.
Mixtures of very small amounts of additive, carbon and silica(about 0.46${\mu}{\textrm}{m}$) which synthesized by the hydrolysis of ethyl silicate, the molar ratio of SiO2/C was fixed to 1/10, was nitrided at 145$0^{\circ}C$. It was considered that the optimum amount of additive to promote the nitridation reaction was below 2.0wt%. By the addition of additive, the nitridation reaction was promoted and formation of $\beta$-Si3N4 was promoted at 145$0^{\circ}C$ for 1hour, but, the nitridation reaction was decreased and the ratio of $\alpha$/$\beta$ of Si3N4, was increased at 145$0^{\circ}C$ for 5 hours. The crystal phase was $\alpha$ phase and the nitridation reaction was promoted and the particle size of silicon nitride was become smaller by the addition of $\alpha$-Si3N4, but silicon nitride of whisker-like form was produced by the addition of transition elements. There was a difference in the lattice constants of $\alpha$-Si3N4, but no difference in its of $\beta$-Si3N4 according to kinds of added substance and reaction time.
Various N,N'-disubstituted ureas 5 were easily prepared from the corresponding primary amide 1 by tratment with N-Bromophthalimide $(NBP)-AgOAc-RNH$_{2}$ 4 in dry N,N-dimrthylformamide (DMF). This reaction envolved the intemediate formation of isocyanate 3 from amide 1 via Hofmann rearrangement by treatment with AgOAc and NBP and nucleophilic addition of amine 4 to this isocyante 3. This method is simple enough to be applied to the synthesis of various N,N'-disubstututed ureas scale conviently.
본 연구는 기후변화 하에서 우리나라 기후와 산림토양에 적합한 수종을 개발하기 위해서, 상부 개방형 온실(Open Top Chamber)을 이용하여, $CO_2$ 농도를 대기보다 1.4배와 1.8배 증가시킨 상태에서, 질소 농도에 따른 백합나무의 생리적 반응을 조사하고자 실시하였다. 백합나무 유묘의 건중량은 모든 $CO_2$ 농도 하에서, 질소 시비량의 증가와 함께 증가하였다. 그러나 $CO_2$ 농도 증가에 따른 백합나무 건중량 변화는 질소 시비 농도에 따라 다른 결과를 보였다. 총 엽록소와 카로테노이드 함량은 모든 질소 시비구에서 $CO_2$ 농도 증가와 함께 증가하였으나, 질소 시비에 대한 효과는 $CO_2$ 농도에 따라 차이가 있었다. 백합나무의 광합성 특성은 $CO_2$ 측정 농도, $CO_2$ 처리 농도 및 질소 시비 농도에 따라 차이를 보였으며, 기공전도도와 증산속도는 $CO_2$ 처리에 의해 증가하였다. 백합나무의 탄소고정효율은 $CO_2$ 농도 증가와 함께 증가하는 경향을 보였으나, 질소 시비구에서는 $CO_2$ 농도 증가에 의해 오히려 감소하였다. 백합나무의 잎, 줄기, 뿌리에 축적된 질소와 탄소 함량은 $CO_2$ 증가와 질소 시비와 함께 증가하였다. 결론적으로 $CO_2$ 농도가 높은 상태에서 백합나무의 생리적 특성과 탄소 흡수 능력은 질소 시비에 의해서 개선되거나 증가하였지만, $CO_2$ 농도에 따라 크게 영향을 받았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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