• Proceeding of EDISON Challenge
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• 2013.04a
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• pp.111-124
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• 2013

Jianbo Wang의 그룹에서 최근 발표한 무촉매 분자 내 탄소-탄소 결합 형성 반응의 메커니즘을 계산 화학적으로 평가한다. 이 반응은 금속 촉매를 사용하지 않는다는 점과 Bio activity 를 갖는 Hydroxy-substituted Polycyclic Aromatic Compound (PAC)를 손쉽게 합성할 수 있다는 점에서 중요하다. Diazo moiety를 갖는 분자의 반응이 일반적으로 진행할 수 있는 세 가지 반응 경로가 제시되었고, DFT functional을 이용해 중간체 및 전이 상태에 대한 최적화 구조 및 에너지를 얻었다. 탄소-탄소 결합의 원천을 탐구하기 위해 Natural bond orbital charge calculation과 치환기 효과에 대한 계산이 수행되었다. 계산 결과, 중간체로 Triplet carbene을 형성하는 경로가 가장 불안정한 중간체를 형성했고, Tosylate가 해리되기 전 탄소-탄소 결합이 형성되는 경로가 가장 합리적인 반응경로임을 알 수 있었다.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.28 no.6
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• pp.425-432
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• 1984

We obtained fast dyed polypropylene fiber, which has no functional group to be dyed, by producing a carbene on the dye molecule by the pyrolysis of lithium salt of dye molecule-tosylhydrazone, then the carbene simultaneously inserted into a C-H bond of polypropylene. To investigate the possibility of actual use in the industry, a variety of reactive azo dyes were prepared from aldehyde, acetophenone and benzophenone derivatives by changing reactive site of precursors which greatly affected properties of dyes. Reactive dyes of the benzophenone derivatives were excellent in the reaction with polypropylene, especially, a dye prepared from chloroaminobenzophenone with N,N-dimethyl aniline was found most excellent.