• 제목/요약/키워드: N-Phenyl imides

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N-{2,4-Dichloro-5-(3-pyrazolyl)phenyl}imides 유도체의 합성 및 제초활성 (Synthesis and Herbicidal Activity of N-{2,4-dichloro-5-(3-pyrazolyl)Phenyl} imides)

  • 김경만;이병회;유응걸
    • 농약과학회지
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    • 제4권3호
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    • pp.15-18
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    • 2000
  • 제초제 후보물질로서 N-{2,4-dichloro-5-(N-methylpyrazol-3-yl)phenyl}imides 7과 N-{2,4-dichloro-5-(N-methy-lpyrazol-5-yl))Phenyl}imides 8의 유도체들을 합성하여 제초활성을 온실조건에서 조사하였다. 처리량 1 kg/ha에서 pyrazole moiety에 carboxylate나 carboxamide 치환기가 있는 화합물들 (7c-7l) 제초활성을 나타내지 않았으나, pyrazole moiety에 trifluoromethyl기가 있는 화합물들은 처리량 63-250 g/ha에서 논피, 물달개비, 너도방동산이등의 잡초들에 대해 제초활성을 보였고 벼에 대해서는 안전한 결과를 보였다.

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새로운 N-{5-[(Pyrazolylmethyl)oxy]phenyl}imide 유도체들의 합성 및 제초활성 (Synthesis and Herbicidal Activity of New N-{5-[(Pyrazolylmethyl)oxy]phenyl}imides)

  • 김경만;송종환;전동주;김형래;최정섭;오도연;유응걸
    • 농약과학회지
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    • 제4권2호
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    • pp.72-75
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    • 2000
  • 제초제 후부물질로서 3,4-Dimethyl-N-[4-chloro-2-fluoro-5-{(pyrazolylmethyl)oxy}phenyl]maleimide 유도체들과 또는 3,4,5,6-tetrahydro-N-[4-chloro-2-fluoro-5-{(pylazolylmethyl)oxy}phenyl]phthalimide 유도체들을 합성하여 제초활성을 온실조건에서 평가하였다. 이들 중 N-methyl-5-pyrazolylm-ethyloxy를 갖는 화합물들이 처리량 60 g/ha이하에서 이앙벼에 안전하면서 논피에 강한 제초활성을 나타내었다.

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주쇄에 광분해성 방향족 술포닐옥시이미드기를 함유한 감광성 폴리이미드 (Photosensitive Polyimides Having Aromatic Sulfonyloxyimide Groups in the Main Chain)

  • 오세용;이지영;조성열;정찬문
    • 폴리머
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    • 제24권3호
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    • pp.407-417
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    • 2000
  • 고분자 주쇄에 cyclobutane 또는 페닐과 방향족 술포닐옥시이미드 구조를 갖는 감광성 폴리이미드를 합성하여 광분해 특성에 있어서 고분자의 구조가 미치는 영향을 조사하였다. 폴리이미드는 N-히드록시와 염화 술포닐의 축중합에 의해 제조하였다. 합성된 폴리이미드는 25$0^{\circ}C$까지 열분해가 일어나지 않고 안정하였다. 254nm의 광조사에 따른 폴리이미드의 광분해는 분광학적 측정에 의해 N-O 결합의 절단 또는 이미드 moiety의 계열에 기인되는 것을 알 수 있었다. 본 연구의 폴리이미드는 포지티브형의 광분해성 고분자로의 활용이 가능한 것이 확인되었으며, 특히 pyromellitic diimide moiety를 함유하는 폴리이미드의 포지티브 화상은 높은 감도와 해상도를 나타내었다.

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