• 제목/요약/키워드: N-CBZ-phenylalanine

검색결과 3건 처리시간 0.016초

기능성 단량체가 키랄 물질의 체류인자에 미치는 영향 (Effect of Functional Monomer on Retention Factor of Chiral Racemate)

  • 김은철;노경호
    • KSBB Journal
    • /
    • 제20권4호
    • /
    • pp.260-265
    • /
    • 2005
  • N-CBZ-L-phenylalanine를 주형분자로 하고 MAA와 4-VPY를 기능성 단량체로 하여 분자각인 고분자를 합성하였다. N-CBZ-L-phenylalanine와 MAA, 4-VPY는 수소결합의 영향을 많이 받고 있으며 이온결합과 소수성결합도 작용하고 있다. 혼합성분을 기능성 단량체로 사용함으로 하여 단량체의 성분들 사이에서 상호작용 효과를 나타냈다. 실험결과에 의하면 혼합 성분인 MAA와 4-VPY를 기능성 단량체로 한 분자각인 고분자에서의 체류인자가 단일성분인 MAA를 사용한 고분자에서의 체류인자보다 컸고 컬럼 효율은 낮았지만 분리도는 높았다. 산성인 MAA와 염기성인 4-VPY를 함께 사용함으로써 거울상 이성질체인 N-CBZ-L-phenylalanine과 N-CBZ-D- phenylalanine의 분리도를 증가시킬 수 있었다. 혼합된 성분의 기능성 단량체로하여 제조된 분자각인 고분자를 키랄 물질의 분리를 비롯한 천연물질의 분리에 더 광범위하게 사용될 수 있을 것이다.

D-tryptophan과 N-CBZ-D-phenylalanine의 분리에서 이온성 액체의 영향 (Influence of Ionic Liquid for Separation of D-tryptophan and N-CBZ-D-phenylalanine)

  • 김은철;정금주;;구윤모;노경호
    • Korean Chemical Engineering Research
    • /
    • 제44권5호
    • /
    • pp.453-459
    • /
    • 2006
  • 두 개의 D-아미노산 물질을 분리함에 있어서 이온성 액체의 영향을 고찰하였다. 아미노산 물질로서 D-tryptophan과 N-CBZ-D-phenylalanine을 사용하였으며, 이온성 액체로서 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate(${[BMIm]}^+{[BF_4]}^-$)을 사용하였고, 역상 액체 크로마토그래피로 분석하였다. 이동상은 각각 65%, 70%, 80% 메탄올을 주성분으로 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0, 10.0, 12.0과 15.0 mmol/L의 농도의 이온성 액체를 첨가하였고, 칼럼($3.9{\times}300mm$)에 $15{\mu}m$의 입자 크기를 가진 $C_{18}$ 실리카 겔을 충진하여 사용하였다. 이온성 액체를 첨가함으로써 D-tryptophan의 체류인자는 거의 변화가 없었지만, N-CBZ- D-phenylalanine의 체류인자는 감소하였다. 두 물질의 분리도는 메탄올의 함량과 이온성 액체의 농도에 따라 변화하였다. 메탄올의 함량이 낮을수록, 이온성 액체의 농도의 증가에 따라서 분리도는 증가하는 경향을 나타내었다

Molecularly Imprinted Monolithic Stationary Phases for Liquid Chromatographic Separation of Tryptophan and N-CBZ-Phenylalanine Enantiomers

  • Yan, Hong-Yuan;Row, Kyung-Ho
    • Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
    • /
    • 제11권4호
    • /
    • pp.357-363
    • /
    • 2006
  • Monolithic molecularly imprinted columns were designed and prepared by an in-situ thermal-initiated copolymerization technique for rapid separation of tryptophan and N- CBZ-phenylalanine enantiomers. The influence of polymerization conditions and separation conditions on the specific molecular recognition ability for enantiomers and diastereomers was investigated. The specious molecular recognition was found to be dependent on the stereo structures and the arrangement of functional groups of the imprinted molecule and the cavities in the molecularly imprinted polymer (MIP). Moreover, hydrogen bonding interactions and hydrophobic interactions played an important role in the retention and separation. Compared to conventional MIP preparation procedures, the present method is very simple, and its macroporous structure has excellent separation properties.