Proceedings of the Korean Journal of Food and Nutrition Conference
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2001.12a
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pp.125-125
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2001
Total lipid contents were 0.58∼3.00% in 9 kinds of brown algaes, 0.47∼2.16% in 5 kinds of red algaes and 0.55∼2.99% in 2 kind of green algeas, respectively. Fatty acid compositions of the algaes were determined by gas liquid chromatography. Total polyenes and n-3 polyenes of linoleic acid(18:3), stearidonic acid(18:4), eicosapentaenoic acid(20:5) and docosahexaenoic acid(22:6) were 3.88∼57.57% and 1.46∼25.67% in the brown algaes, 5.30∼39.75% and 1.17∼21.91% in the red algaes, and 7.76∼19.27% and 3.67%∼10.61% in the green algaes, respectirely. The fatty acid contents and compositions of total polyenes and n-3 polyenes were vary different in the algae groups and sepecies.
To compare the hypolipidemic effects of n6 linoleic acid. n3 $\alpha$-linolenic acid and n3 eicosapentaenoic acid in rats fed high carbohydrate(70% Cal) diet. male Sprague Dawley rats were fed different experimental diets for 6 weeks. which were different only in fatty acid composition. The dietary fats were beer tallow(BT) as a source of saturated fatty acid (SFA), corn oil(CO) for n6 linoleic acid(LA), perilla oil(PO) for n3 $\alpha$-linolenic acid(LL) and fish oil(FO) for n3 eicosapentaenoic acid(EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) Plasma total cholesterol(Chol) level was increased by n6 LA but decreased by n3 LL and n3 EPA and most effectively reduced by n3 EPA. HDL-Chol level was raised by n6 LA, but there was no significant change in HDL-Chol levels by n3 LL and was lowered by n3 EPA. Plasma TG level was reduced by n6 LA, but lipogenesis in liver was not affected by n6 LA. However, plasma TG level was lowered by n3 LL and EPA. Both lipogenic enzyme activity and liver TC level were also decreased by n3 PUFA. The relative proportions of TG in VLDL was significantly lowered by n3 EPA. but the proportions of Apo B in VLDL was not changed by n3 EPA. Overall. the hypolipidemic effect was in the order of EPA+ DHA(n3) >LL(n3) >LA(n6) and fish oil and perilla oil rich in n3 PUFA may have important nutritional applications in the prevention and treatment of hypertriglyceridemia.
Fatty acid compositions of 35 species of marine invertebrates (13 species of Bivalvia, 10 species of Gastropoda, 4 species of Cephalopoda, 4 species of Crustacea, 2 species of Ascidacea, 2 species of Holothuroidea) were studied using gas-liquid chromatography. Total lipids in all samples were very low, ranging from $0.24\%$ to $1.96\%$. The prominent fatty acids were 16:0, 20:5 (n-3), 22:6 (n-3), 18:0, 16:1 (n-7), 20:4 (n-6), 18:1 (n-9) and 18:1 (n-7) in the majority of marine invertebrates. Polyunsaturated fatty acid (PUFA) was the richest fatty acid group in all invertebrates, accounting for $55.3\pm6.70\%$ of total fatty acids (TFA), followed by saturated $(26.2\pm4.33\%)$ and monounsaturated fatty acid $(18.5\pm5.87\% )$. No correlation was found between total lipid content and each fatty acid group. Cephalopoda contained the highest level of n-3 PUFA $(54.6\pm5.17\%)$, while Holothuroidea and Gastropoda contained the lowest level of n-3 PUFA, accounting for $26.5\pm4.44\%$ and $28.4\pm4.04\%$, respectively. Bivalvia and Ascidacea are plankton feeders, which were rich in 20:5 (n-3) and 22:6 (n-3). Carnivorous species of Cephalopoda were prominently rich in 22:6 (n-3), ranging from $26.7\%$ to $46.1\%$ of the TFA. However, some species of Gastropoda are seaweed feeder (herbivorous), which contained high level of 20:4 (n-6) compared to plankton feeder and carnivorous species. In addition, blue and red colored sea cucumbers, and turban shells with and without apophyses belong to the same species, but they live in different habitats. These organisms were found to have different fatty acid compositions. Therefore, fatty acid compositions of these invertebrates might be affected by their different environments, particularly their diet.
The dietry effects of marine n-3, plant n-3 and plant n-6 fatty acid on serum lipids levels, liver phospholipid fatty acid composition in rat were investigated. Four groups of male Sprague-Dawley rats, 30 weeks old, were fed on one of 4 different experimental diets for 4 weeks. The diets were composed of 15% fat(w/w) of either concentrated EPA oil(20:5, n-3 : 65%), fish oil(20:5, n-3 : 19%, 22:6, n-3 : 18%), perilla oil(18:3, n-3 : 60%) or corn oil(18:2, n-6 : 49%). Blood was initially taken before experimental feeding and also taken after 2 weeks and 4 weeks feeding the diet respectively and then examined for the levels of serum lipids. Rats were sacrificed at 4 weeks after the diet for the analysis of liver phospholipid fatty acid. EPA feeding remarkably decreased the serum levels of triglyceride, total cholesterol, HDL-cholesterol and total phospholipid than any other oil feeding. Fish oil feeding decreased serum HDL-cholesterol level comparable to the effect of EPA feeding and decreased total cholesterol and phospholipid less than but close to the effect of EPA feeding. Perilla oil feeding did not change serum levels of triglyceride and phospholipid, but it decreased serum total cholesterol a lot and HDL-cholesterol a little. Corn oil feeding did not affect triglyceride and total cholesterol while it increased serum level of HDL-cholesterol and total phospholipid. Serum HDL-cholesterol level was increased only in corn oil group. But contrary to the result of serum total phospholipid, liver phospholipid level found to be higher in fish oil and EPA groups than in perilla oil and corn groups. The fatty acid composition of liver phospholipid, phosphatidylcholine(PC) and phosphatidyl ethanolamine(PE) turned out to be affected by dietary fatty acid. 18:2 of liver PC was the lowest in FO group following CO group. The ratio of 20:4/18:2 was lower in PO group than in EPA group in consequence of higher 18:2 and lower 20:4 in PO group and vise versa in EPA group. In the liver PC and PE, similar trends in the ratios of n-6/n-3 and 20:4/18 were found showing higher ratios with CO and EPA group over FO and PO group. EPA group showed the lowest level of 20:5 and lower level of 20:6 than group. Fish oil was more efficient than EPA oil and PO in lowering the ratio of n-6/n-3 in consequence of the highest 22:6, and the lowest 18:2 in liver phospholipid. But PO lowers the ratio or 20:4/18 more than FO. In conclusion, EPA oil was more effective in lowering serum lipids than FO and PO. Reviewing the dietary effect of fatty acid on eicosanoids composition in rats, it is considered that more possibility was with FO than PO in the effectiveness of atherosclerosis prevention and more with PO than with EPA oil. It was also found that FO showed more effective than EPA oil for atherosclerosis prevention. It was hardly found that CO had any effect on lowering serum lipids and on eicosanoids composition in liver phospholipid for the prevention of atherosclerosis.
Karanth, Santhosh;Sharma, Prakash;Pal, Asim K.;Venkateshwarlu, G.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.22
no.4
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pp.565-575
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2009
Two experiments in the sequential order were conducted to determine the effects of different dietary lipid sources on the growth and fatty acid composition of rohu (Labeo rohita) and to examine the viability of a return fish oil finisher diet in restoring the human cardio-protective fatty acid profile. In the first experiment, fish were fed either with coconut oil (D1), olive oil (D2), sunflower oil (D3), linseed oil (D4) and fish oil (D5) as the main lipid source in the isonitrogenous diet for 90 days. No significant differences in growth were observed. Among the experimental diets moisture content of fish varied significantly (p<0.05) between the groups. Dietary lipid sources had a profound influence on the fatty acid profile of the muscle and liver as tissue fatty acid profile reflected the dietary fatty acid composition. Increased amounts of eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid were observed in tissue of fish fed D4 and arachidonic acid was observed in the tissue of fish fed D3. We have also detected the metabolites of n-3 and n-6 pathway in D4 and D3 groups respectively, which prompted us to conclude that rohu, can desaturate and elongate $C_{18}$ essential fatty acids to $C_{20}$ and $C_{22}$ HUFA. A second feeding trial was conducted using the animals from the five different treatment groups for the duration of 30 days with fish oil rich diet (D5). Feeding with fish-oil rich washout diet resulted in the near equalization of all the other treatment groups tissue fatty acid profiles to that of fish oil (D5) fed group. These results indicate that a finishing fish oil diet can be effectively used to restore the human cardioprotective fatty acid profile in rohu fed with vegetable oils as lipid source.
Kim, You-Ah;Um, Young-Ran;Lee, Jung-Im;Kim, Hae-Jin;Lim, Sun-Young;Nam, Taek-Jeong;Seo, Young-Wan
KSBB Journal
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v.24
no.6
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pp.521-526
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2009
Fatty acid is an important component of many biological processes. However, an imbalance in diet-especially, a n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) deficiency-causes several diseases such as diabetes, cardiovascular disease and cancer. In this study, we analyzed the fatty acid contents and compositions of 26 species of Korean salt marsh plants and found high fatty acid contents from S. herbacea ($148.75\;{\mu}g$/mg-dry wt.), S. komarvii ($119.05\;{\mu}g$/mg-dry wt.), C. heterocarpa ($79.23\;{\mu}g$/mg-dry wt.), A. capillaris ($71.65\;{\mu}g$/mg-dry wt.), and L. tetragonum ($67.02\;{\mu}g$/mg-dry wt.). In the case of saturated fatty acids (SFAs) composition, palmitic acid is richest in most salt marsh plants. On the other hand, oleic acid and linoleic acid are major components of monounsaturated fatty acid and n-6 PUFA, respectively. In addition, n-3 PUFAs such as LNA (linolenic acid), EPA (eicosapentaenoic acid), and DHA (docosahexaenoic acid) known as the main fatty acid components of fish oils and seaweeds, were also found in S. herbacea, S. komarvii, T. tetragonoides, A. capillaris and G. littoralis.
Lipid contents and fatty acid compositions of 16 kind sea algaes in the southern sea coast of Korea were analyzed to evaluate nutrient significance of total polyene, n-3 polyenes and n-6 polyene fatty acids. Total lipid contents were 0.58 ∼ 3.00% in 9 kinds of brown algaes, 0.47 ∼ 2.16% in 5 kinds of red algaes and 0.55 ∼2..99% in 2 kinds of green algeas. N-3 polyenes and n-6 polyenes of the fatty acid compositions were 1.46∼25.67% and 0∼48.51% in the brown algaes, 1.17∼21.91% and 0.28 ∼29.35% in the red algaes, and 3.67%∼ 10.61% and 4.10 ∼ 8.66% in the green algaes, respectirely. The fatty acid contents and compositions of n-3 polyenes and n-6 polyenes, monoenes and saturates were vary different in the algae groups and sepecies.
The effects of dietary Int levels on lipid metabolism under fixed P/S (1.3) and n-6/n-3 (5.1) fatty acid ratios were examined in rats using palm oil, soybean oil and perilla oil. These ratios correspond to the recommended composition of dietary fat for humans. The range of dietary fat levels was 5-20% by weight (11.8-39.3% of total energy). The levels of dietary fat did not influence the concentrations of serum and liver cholesterol, whereas the level of triglycerides was gradually elevated with increasing levels of dietary fat, especially in the liver. The fatty acid composition of tissue phosphatidylcholine seemed to vary with the different levels of fat. The ratio of linoleic acid to arachidonic acid was increased more significantly in the heart than in the liver. In adipose tissue total lipids, the percentages of saturated and monounsaturated fatty acids decreased, whereas the percentage of polyunsaturated fatty acid increased, with increasing dietary Int levels. In addition, though the level of aortic prostacyclin was not uniformly affected by increasing dietary fat levels, thromboxane A2 production by platelets tended to increase with higher levels of dietary fat, suggesting an increased risk of thrombosis in this situation. Thus, even though dietary fat may have desirable compositions of fatty acids, these excessive consumption can produce unfavorable metabolic responses.
Changes in lipid content, lipid class and fatty acid compositions of the cultured oysters in shallow-water, Bukman bay (Tongyeong, Korea), using both Korean and Japanese spats were investigated. The content of non-polar lipid (NL) comprised approximately $60- 80\%$ of total lipid (TL) in the cultured oysters. There was a positive correlation between NL content and meat weight, y=0.287lx-15.309 (r=0.834l, p<0.001). The prominent fatty acids of the oysters were 16:0, 20:5n-3 (eicosapentaenoic acid, EPA), 22:6n-3 (docosahexaenoic acid, DHA), 18:0, l8:1n-7, l8:1n-9, l6:1n-7, 14:0 and l6:4n-3. During the growth of the oysters, l6:4n-3 showed the highest coefficient of variation, accounting for $41.8\%$ for the Korean oyster and $32.3\%$ for the Japanese one, respectively. Both oysters showed low level of n-3 fatty acids such as DHA and EPA and high level of n-6 fatty acid, 20:4n-6, in the spawning period (August). During growth of the oysters, both EPA and DHA were the richest fatty acids in the harvest period (December, 314 mg/100g sample) and in the pre-spawning period (July, 237-247 mg/100g sample), respectively. Consequently, the cultured oyster with Japanese spat contained approximately two times more n-3 fatty acids per oyster individual than those with Korean one in the harvest season.
Lipid metabolism in mature male mice may be different from immature male mice, but the relationship of lipid metabolism, especially n-6 fatty acid metabolism, and sexual maturation is not clearly established. This study was carried out to elucidate whether sexual maturation may affect the metabolism of functional n-6 fatty acids of lipid components by investigating the composition of fatty acids in the longissimus muscle tissues of mature and immature male mice with GC and analyzing the expression of genes and proteins for synthesis of n-6 fatty acids with real-time PCR and western blotting, respectively. Mature male mice showed significantly higher testosterone level in the sera. Similarly, n-6 fatty acids, levels of linoleic acid (LA 18:2n-6) and total n-6 PUFA (Polyunsaturated fatty acids) were increased, but the levels of ${\gamma}$-linolenic acid (GLA; 18:3n-6), dihomo-${\gamma}$-linolenic acid (DGLA; 20:3n-6) and arachidonic acid (AA; 20:4 n-6) were decreased in the mature male mice. mRNA levels of ${\Delta}5$-desaturase (FASD1) and elongase (ELOVL5) genes related to n-6 fatty acid metabolism increased. However, the level of FADS1 protein only increased in mature male mice. In conclusion, this study suggested that sexual maturation of male mice affected n-6 fatty acid metabolism by stimulating the expression of enzyme FADS1 of n-6 PUFA metabolism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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