The aim of this study was to investigate the effects of aqueous extract from Sarcodon aspratus on tenderization of the bovine longissimus dorsi muscles in comparison with commercial proteolytic enzymes. Furthermore, meat quality and muscle protein degradation were examined. We marinated meat with 2% Sarcodon aspratus extract, 2% kiwi extract, and 0.2% papain. Beef chunks (3×3×3 cm3) were marinated with distilled water (control), Sarcodon aspratus extract (T1), kiwi extract (T2) or papain (T3) for 48 h at 4℃. There were no significant differences in muscle pH and lightness between control and treated samples. T1 had the lowest redness (p<0.01), and higher cooking loss and water holding capacity than control and T2 (p<0.05). T1 and T3 exhibited lower shear force values than control (p<0.05). Total protein solubility did not differ significantly between T1 and control, but T1 had less myofibrillar protein solubility than control and T2 (p<0.001). The degradation of myosin heavy chain in T1 and T3 was observed. This degradation of myofibrillar protein suggests that Sarcodon aspratus extract could influence tenderization. These results show that aqueous extract of Sarcodon aspratus extract actively affect the tenderness of the bovine longissimus dorsi muscle.
Physicochemical changes were investigated during repeated freezing and thawing processes using fish meat paste of alaska pollack (Theragra chalcogramma). During repeated thawing process, the solubility of myofibrillar protein, $Ca^{++}-ATPase$ activity, water holding capacity (WHC), electrophoretic patterns and rheological properties were evaluated at various thawing temperatures. Solubility of myofibrillar protein and $Ca^{++}-ATPase$ activity were decreased with increasing thawing temperatures. Thawing temperatures and the frequency of freezing and thawing processes did not affect WHC significantly. Upon repeated freezing and thawing cycles, electrophoretic patterns showed that only the amount of myosin heavy chain was decreased, whereas the amount of actin remained constant. Young's modulus for viscoelasticity of fish meat pastes increased with increasing thawing temperatures and the value showed maximum at third cycle and decreased thereafter.
The effects of a high level of sucrose on the moisture content, water activity, protein denaturation and sensory properties in Chinese-style pork jerky were investigated. The pork jerky with different levels (0, 12, 15, 18 and 21%) of sucrose was prepared. Fifteen frozen boneless pork legs from different animals were used in this trial. Sucrose is a non-reducing disaccharides and would not undergo non-enzymatic browning. Some studies pointed out that sucrose might be hydrolyzed during freezing, dehydration and storage into glucose and fructose, and cause non-enzymatic browning in meat products. The results showed that moisture content and water activity of pork jerky decreased with increase of the level of sucrose. At the same time, shear value was increased due to the reduced moisture content and water activity by osmotic dehydration. However, a higher level of sucrose had a significantly negative effect on protein solubility and extractability of myosin heavy chain of pork jerky due to non-enzymatic browning. From the results of sensory panel tests, the pork jerky with 21% of sucrose seems to be more acceptable by the panelists in hardness, sweetness and overall acceptability.
The formation of lysinoalanine (LAL) in protein recovered from the belanger's croaker, Johnius grypotus, using a pH shifting process was measured by amino acid analysis. The LAL peak was detected at 49.24 min, between phenylalanine and histidine peaks in the amino acid analyzer. LAL was not detected in the fish muscle or in protein recovered using the alkaline pH shifting process. LAL was not formed in protein recovered after storage for up to 9 hrs at pH 11, but was detected in the soluble protein fraction at pH 11, followed heating at $90\;^{\circ}C$. The myosin heavy chain decreased with storage time at pH 11. The results suggest that the alkaline shifting process for recovering fish muscle protein is safe, and that no LAL forms.
Effects of washing and additives on the texture of squid surimi gel which has been known to hard to gelation due to high protease activities and many water solubles were studied by SDS-PAGE, compression test, jelly strength and transmission electron microscopy analysis (TEM). Myosin (205 kDa) heavy chain was the major protein in water soluble fractions. It was impossible to make a gel after washing of the minced squid meat. These results suggested that squid (Todarodes pacificus) minced meat does not need a washing for good jelly products. $3.0\%$ of bovine plasma protein (BPP) produced the hardest gel ($16\%$ harder than the control) among the additives including egg white (EW), potato extracts (PE) and transglutaminase-K (TG-K) by compression test (P>0.05). Microstructure of control, $2\%$ EW and $4\%$ TG-K treated gels showed a sponge-like structure with more vacant space. Gels containing $3\%$ BPP formed the most rigid and arranged networks. Those results indicates that poor gel-network formation Was due to the degradation of myofibrillar proteins by proteases contained in the minced meat, which result in non-interlinkage.
Kim, Gap-Don;Jung, Eun-Young;Seo, Hyun-Woo;Joo, Seon-Tea;Yang, Han-Sul
한국축산식품학회지
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제30권6호
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pp.930-937
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2010
This study was carried out to investigate the textural and sensory properties of pork jerky with differently added sources of tenderizer or humectant at final concentrations of 2 or 5% (v/w). Pork jerky treated with 5% glycerol, kiwi, or pineapple had lower moisture content and water activity than that of control pork jerky (p<0.05). The addition of tenderizer or humectant resulted in a lower shear force than that of control (p<0.05). The addition of 2 or 5% glycerol resulted in higher equilibrium moisture content (EMC) than other treatments, and addition of tenderizer or humectant produced a higher EMC than that of control (p<0.05). Furthermore, addition of pineapple and kiwi to the samples affected the structures of the myosin heavy chain and the actin filaments of myofibrillar protein, respectively. Trained panel sensory evaluations indicated that pineapple enhanced the flavor score, whereas tenderness score was improved by the addition of tenderizer or humectant (p<0.05).
본 연구는 한우 근내 지방 축적 기작을 구명하고 고급육과 저급육에서 차등 발현되는 유전자를 발굴 동정하여 한우 육질 진단을 위한 분자 표지 마커로 활용하기 위해 GeneFishing PCR 기법을 이용하여 한우 육질등급에 따른 등심조직에서 차등적으로 발현되는 유전자를 분석하였다. 한우 육질 등급($1^+$ 등급 vs 3 등급)간에 총 10개의 차등 발현 유전자가 확인되었고 이 가운데 고급육 한우 등심에서 발현량이 높은 유전자가 4개 그리고 저급육 등심에서 발현량이 높은 유전자 6개가 각각 검출되었다. 발현량 차이 유전자를 cloning하여 염기서열을 분석하고 상동성 검색을 실시한 결과 고급육에서 발현량이 높은 DEG는 주로 EST(expressed sequence tag) 유전자들로 밝혀졌고 저급육에서 발현량이 높은 DEG는 malate dehydrogenase 2(MDH2), myosin heavy chain 2a, triosephosphate isomerase 1(TPI 1), actin, alpha 1, skeletal muscle(ACTA1 ) 유전자들로 동정 되었다. 본 연구를 통해 한우 육질간 차등 발현되는 유전자들은 한우 육질 및 등급판정을 위한 표지인자(marker)로 활용할 수 있어 유전자 마커를 이용한 고급육 생산 한우의 육질 조기진단이 가능할 것이다.
Junctate is a newly identified integral ER/SR membrane $Ca^{2+}$ binding protein, which is an alternative splicing form of the same gene generating aspartyl $\square$-hydroxylase and junctin. To elucidate the functional role of junctate in heart, transgenic (TG) mice overexpressing mouse cardiac junctate-1 under the control of mouse $\square$$^{~}$ myosin heavy chain promoter were generated. Overexpression of junctate in mouse heart resulted in cardiac hypertrophy, increased fibrosis, bradycardia, arrhythmias and impaired contractility. Overexpression of junctate also led to down-regulation of SERCA2, calsequestrin, calreticulin and RyR, but to up-regulation of NCX and PMCA. The SR $Ca^{2+}$ content decreased and the L-type $Ca^{2+}$ current density and the action potential durations increased in TG cardiomyocytes, which could be the cause for the bradycardia in TG heart. The present work has provided an important example of pathogenesis leading to cardiac hypertrophy and arrhythmia, which was caused by impaired $Ca^{2+}$ handling by overexpression of junctate in heart.n heart.
Kim, Yun-Ji;Lee, Eun-Jung;Lee, Nam-Hyouck;Kim, Young-Ho;Yamamoto, Katsuhiro
Food Science and Biotechnology
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제16권1호
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pp.49-54
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2007
The effects of hydrostatic pressure (HP) treatment on the physicochemical, morphological, and textural properties of bovine semitendinosus (ST) muscle were assessed. Based on SDS-PAGE, the decrease in HP-treated ST muscle protein solubility in 0.1 M KCl buffer (pH 7.0) was attributable to a reduction in the levels of sarcoplasmic protein, and the protein solubility decrease observed in 0.6 M KCl buffer (PH 7.0) was attributable to a reduction in the levels of myosin heavy-chain and actin. Scanning electron microscope (SEM) observations showed that muscle fibers became finer and more compact with increasing pressures. The shear force and hardness of ST muscle pressurized to 300 MPa decreased significantly (p<0.05), however samples pressurized at 100 and 500 MPa exhibited a significant increase in both attributes relative to the control sample (p<0.05).
Seong-Min Hong;Eun Yoo Lee;Jinho Park;Jiyoun Kim;Sun Yeou Kim
Biomolecules & Therapeutics
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제31권5호
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pp.573-582
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2023
Muscle atrophy is characterized by the loss of muscle function. Many efforts are being made to prevent muscle atrophy, and exercise is an important alternative. Methylglyoxal is a well-known causative agent of metabolic diseases and diabetic complications. This study aimed to evaluate whether methylglyoxal induces muscle atrophy and to evaluate the ameliorative effect of moderate-intensity aerobic exercise in a methylglyoxal-induced muscle atrophy animal model. Each mouse was randomly divided into three groups: control, methylglyoxal-treated, and methylglyoxal-treated within aerobic exercise. In the exercise group, each mouse was trained on a treadmill for 2 weeks. On the last day, all groups were evaluated for several atrophic behaviors and skeletal muscles, including the soleus, plantaris, gastrocnemius, and extensor digitorum longus were analyzed. In the exercise group, muscle mass was restored, causing in attenuation of muscle atrophy. The gastrocnemius and extensor digitorum longus muscles showed improved fiber cross-sectional area and reduced myofibrils. Further, they produced regulated atrophy-related proteins (i.e., muscle atrophy F-box, muscle RING-finger protein-1, and myosin heavy chain), indicating that aerobic exercise stimulated their muscle sensitivity to reverse skeletal muscle atrophy. In conclusion, shortness of the gastrocnemius caused by methylglyoxal may induce the dynamic imbalance of skeletal muscle atrophy, thus methylglyoxal may be a key target for treating skeletal muscle atrophy. To this end, aerobic exercise may be a powerful tool for regulating methylglyoxal-induced skeletal muscle atrophy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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