Multiple myeloma, which is a proliferative disease of plasma cells that originate from a single clone, is the second most common hematologic malignancy following non-Hodgkin lymphoma. In the past, its diagnosis was made based on clinical findings (so-called "CRAB") and a skeletal survey using radiographs. However, since the implementation of the International Myeloma Working Group's revised guideline regarding the radiologic diagnosis of multiple myeloma, whole-body (WB) MRI has emerged to play a central role in the early diagnosis of multiple myeloma. Diffusion-weighted imaging and fat quantification using Dixon methods enable treatment response assessment by MRI. In keeping with the trend, a multi-institutional and multidisciplinary consensus for standardized image acquisition and reporting known as the Myeloma Response Assessment and Diagnostic System (MY-RADS) has recently been proposed. This review aims to describe the clinical application of WB-MRI based on MY-RADS in multiple myeloma, discuss its limitations, and suggest future directions for improvement.
The Journal of the Korean life insurance medical association
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v.29
no.2
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pp.33-35
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2010
Multiple myeloma is characterized by the neoplastic proliferation of a single clone of plasma cells producing a monoclonal immunoglobulin and it is frequently associated with primary amyloidosis. I experienced a medical claims review case of plasma cell dyscrasia with primary amyloidosis. This medical consulting work to insurance claims will be helpful for another similar claims administration.
Multiple myeloma (MM) is a malignant hematologic disease caused by the proliferation of clonal plasma cells in the bone marrow, and its incidence is increasing in Korea. With the development of treatments for MM, the need for early diagnosis and treatment has emerged. In recent years, the International Myeloma Working Group (IMWG) has been constantly revising the laboratory and radiological diagnostic criteria for MM. In addition, as whole-body MRI (WBMR) has been increasing used in the diagnosis and treatment response evaluation of patients with MM, the Myeloma Response Assessment and Diagnosis System (MY-RADS) was created to standardize WBMR image acquisition techniques, image interpretation, and response evaluation methods. Radiologists need to have a detailed knowledge of the features of MM for accurate diagnosis. Thus, in this review article, we describe the imaging method for MM according to the latest IMWG guidelines as well as the image acquisition and response evaluation technique for WBMR according to MY-RADS.
Plasma cell myelomas generally manifest as bone or soft-tissue tumors with variable mass effects, pain, and infiltrative behavior. Extramedullary involvement occurs most commonly in the spleen, liver, lymph nodes, and kidneys, but intracranial involvement in plasma cell myeloma is a rare extramedullary manifestation. These authors recently encountered a case of intracranial involvement of plasma cell myeloma. A 69-year-old man was hospitalized for headache and mental changes. Brain CT showed subdural hemorrhage caused by plasma cell myeloma. Plasma cell myeloma with intracranial involvement has poor prognosis, and the patient in this case died from acute complications, such as subdural hemorrhage. Based on this case report, it is suggested that more effective treatment regimens of plasma cell myeloma with intracranial involvement be developed. Moreover, a screening method and decision on the appropriate time for intracranial involvement are needed for plasma cell myeloma patients.
A case of multiple myeloma with massive pleural effusion is reported. A 53 year-old previous known multiple myeloma patient vistited our hospital complaining of cough with sputum. Radiologic study revealed multiple osteolytic bony lesions and left side pleural effusion. The effusion were bloody exudates containing numerous atypical plasma cells. The tumor cells showed pleomorphism, eccentric nuclei, prominent nucleoli, perinuclear halo, multincleation, and chromatin patterns of occasional cart-wheel appearance. The cytological examination of pleural fluid established the malignant nature of the effusion with multiple myeloma.
Amyloid tumor is a tumorlike localized deposit of amyloid which is encountered occasionally in association with multiple myeloma and various chronic inflammatory diseases. This report describes a case of solitary amyloid tumor of the neck which was the presenting symptom arising in association with multiple myeloma. A 56-year-old woman complained of a palpable neck mass and fine needle aspiration was done. Multiple myeloma was diagnosed on the basis of the bone marrow biopsy and monoclonality of kappa light chain. The histologic and cytologic features of the amyloid appear to be characteristic and may allow a definitive diagnosis to be made on needle aspiration biopsy.
This is a case report of total sternal resection and successful reconstruction of the sternum applying Tantalum plate in multiple myeloma. The patient was a 57 year old male with a tumor located on the middle sternum invading the manubrium and the body of the sternum developing symptoms after a contusion of the anterior sternum. The sternum resected with left and right. from first to sixth costochondral cartilages, and then Tantalum plate was fixed to the all fragments of the ribs with wire sutures. After reconstruction of the sternum applying Tantalum plate, the patient has had good breathing movements of the chest wall and also maintenance of respiratory function was satisfactory. Histopathologically, the tumor was consisted of a tissue of plasma cells, which was identical to multiple myeloma. Postoperative chemotherapy with Endoxan for multiple myeloma was administered. No recurrent symptoms of multiple myeloma could be observed during one year follow up period.
Multiple myeloma is malignant neoplasm of plasma cells. Mandible lesions are rarely the first symptoms of multiple myeloma. While sensory dysfunction and pain are the main symptoms of traumatic trigeminal neuropathy, the same oral symptoms can appear in cases of multiple myeloma with developed mandible lesions. In addition, if the radiological osteoporosis or lytic lesion is seen in older patients, further examination is required to find the cause of the symptoms. In this paper, we present a case that was tentatively diagnosed as traumatic trigeminal neuropathy after left third molar extraction, but later confirmed as multiple myeloma.
Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a rare disorder that typically occurs in the upper airway. Although the condition rarely arises in the lungs, a few cases have been reported. Here, we report a case of pulmonary plasmacytoma in 66-year-old man, who had been treated with VAD (vincrestine, adriamycin, dexamethasone) chemotherapy for multiple myeloma. The patient had been declared clear of multiple myeloma after 4 cycles of chemotherapy. Three months later, the patient had multiple masses visible on computed tomography (CT) and on positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) with hot uptake. Subsequent studies using CT-guided needle biopsy and immunohistochemical stain showed pulmonary plasmacytoma. Bone marrow biopsy, serum, and urine M protein tests were repeated, showing no evidence of multiple myeloma. Pulmonary plasmacytomas, as extramedullary plasmacytomas, were considered an isolated manifestation of multiple myeloma recurrence. We treated the patient with concurrent chemoradiotherapy and the pulmonary plasmacytomas regressed dramatically.
Objective: Spinal myeloma has been treated with radiation therapy and chemotherapy. However, the role of surgery was not fully evaluated. This study is performed to evaluate the efficacy of surgery in the treatment of spinal myeloma. Methods: 22 patients who were treated with surgery for spinal myeloma from August 1999 to April 2003 were analyzed. Radiological finding, surgical methods and result were reviewed in retrospective study. For compression fracture due to myeloma infiltration, percutaneous vertebroplasy(PVP) was done. Decompression surgery with or without fixation was performed for patients with neurologic deficit. The modalities of surgery consist of PVP (14 cases), corpectomy and fixation (7 cases), and laminectomy and epidural mass removal (3 cases). To evaluate clinical outcome, visual analogue pain score and Frankel neurological scale were used. Results: In 14 cases of PVP, total 57 vertebral segments were treated including 21 thoracic vertebral bodies and 36 lumbar vertebral bodies. Pain relief was achieved in all cases. The pain score changed from 7.7 (preoperatively) to 2.5 (postoperatively). And pain relief effect was maintained over than one year. Frankel grade improved in decompression cases. Conclusion: Surgical treatment can alleviate pain and improve neurologic deficit immediately in spinal myeloma patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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