When S. fradiae was cultured in S medium, it stavted to produce neomycin in the middle of stationary phase of growth. Antibitoic production is regulated not only by glucose but also by metabolites formed from glucose. A chemically defined minimal salt broth was developen for the study of metabolites activating produition of antibiotic in a neomycin producer. When growth and production or antibiotic in minimal salt broth was examined with a full grown or a vefctativc mycelium, the medium was found not to be good for the growth, but to be good enough for the production of antibiotic with a full grown mycelium. When many carbotlydrates, organic acids, or alcohol were supplmented with instead of glucose in the medium suspcndcn with a full grown mycelium, the amount of antibiotic produced in the medium containing fumaratc was 5 times more than that in the medium with glucose. Further study indicated that the medium is not good also for the growth but good for the production of antibiotic. The antibiotic produced in this medium was identified to be neomycin. The activation of the production of neomycin by fumarate was further confirmed in a complex medium. Fuinarate is suspected to initiate and to activate the biosynthesis of neomycin at the gene level.
Selection of fungal strains with high virulence against the developmental stages of Bemisia tabaci was performed using internal transcribed spacer regions. The growth rate of hyphae was measured and bioassay of each developmental stage of B. tabaci was conducted for seven days. All of the fungal strains tested were identified as Lecanicillium spp., with strain 4078 showing the fastest mycelium growth rate (colony diameter, 16.3 $\pm$ 0.9 mm) among the strains. Compared to strain 4075, which showed the slowest growth rate, the growth rate of strain 4078 was increased almost 2-fold after seven days. Strains 4078 and Btab01 were most virulent against the egg and larva stages, respectively. The virulence of fungal strains against the adult stage was high, except for strains 41185 and 3387. Based on the growth rate of mycelium and level of virulence, strains 4078 and Btab01 were selected as the best fungal strains for application to B. tabaci, regardless of developmental stage.
Kim, Woo-Hyun;Kwon, Tae-Ryong;Kim, Yong-Gyun;Kwon, Soon Wook;Oh, Youn-Lee;Kang, Min-Gu
The Korean Journal of Mycology
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v.45
no.4
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pp.370-376
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2017
Pseudomonads cause bacterial brown blotch disease, which causes great damage to the common mushroom Agaricus bisporus. The tolerance of A. bisporus to pseudomonads was tested and found to not be correlated with mycelium growth ability. The offsprings of the tolerant strain (ASI1085) to pseudomonads were not as tolerant as their parents in the mycelium stage. But, tolerance decreased compared to mycelium in the fruiting body. The offsprings of the weakly tolerant strain (ASI1321) were even more weak in the mycelium stage. It is presumed that the tolerance of the parents is transferred to later generations. The tolerance in the mycelium was not correlated in the fruiting body. Therefore, the browning of the fruiting body is thought to be induced by other factors. Pseudomonas tolaasii caused higher browning than Pseudomonas agarici. Pseudomonas reactans did not have a significant effect on the mycelium, but affected the browning of the fruit bodies. P. agarici had higher ability to inhibit mycelium growth than fruiting body growth.
It was discovered that ammonium phosphate in the medium played an important role in both growing mycelium and producing exopolysaccharides (EPS) from G. lucidum. In lower concentration levels of ammonium phosphate (0-3 g/l), an improved mycelial growth was observed by maintaining more filamentous morphology than in high concentrations (5-11 g/l). In addition, it was confirmed by comparing the factual dimension and frequency of the area regarding the mycelial pellets. This must be attributed to limitations of nutrient transfer by maintaining filamentous mycelium during the cultivation in a low ammonium phosphate containing medium. On the other hand, the best EPS production was observed in medium with the absence or low concentration of ammonium phosphate. The shear stress of the culture broth was greatly affected by the shear rate, as compared with that of the culture broth with high ammonium phosphate concentration. The rheological characteristics of the fermentation broth and filtrate worked well according to the Herschel-Bulkley model. It was also found that the morphological changes of the mycelium resulting from the ammonium phosphate concentration directly affected the rheological characteristics of the system and resulted in reversely affecting the EPS production levels. Based on these results, it can be concluded that delicate regulation of the ammonium phosphate concentration in the culture media should be provided in order to obtain optimal mycelial growth and/or EPS production.
Conditions for the culture of Pleurotus spp. mycelium using rancid frying oils were investigated. Among the six strains tested, Pleurotus ostreatus CBS 03 showed the greatest mycelial growth on fish paste and ramyon frying oil, and was used in this study. The optimum temperature and pH for mycelial growth were from 25 to $30^{\circ}C$ and pH 5.5 to 6.0, respectively. Tryptone for mycelial growth was better than any other nitrogen sources. The addition of $KH_2PO_4 and MgSO_4$ enhanced mycelial growth at 0.2 and 0.01% on fish frying oil, and at 0.1 and 0.03% on ramyon frying oil. Among the vitamins used, thiamine and nicotinic acid were the most effective ones.
Paecilomyces japonica is widely cultured to produce mycelium for medicinal and health food use. Illumination is an important factor in the growth and production of mycelium in submerged culture. The effects of different light-emitting diode (LED) combinations on the growth and cordycepin content as bioactive substances of mycelium were investigated. The results showed that the mycelium dry weights were lower under dark condition and red LED treatments. Dark condition, fluorescent light, and ultraviolet-A failed to increase the cordycepin content. Blue light was necessary to increase the cordycepin content, and a red-to-blue ratio of 3:7 induced the highest cordycepin content. The cordycepin contents of mycelium in submerged culture were significantly higher in a 12 h/day illumination time under red and blue (red-to-blue ratio of 3:7) LED treatments, showing an increase of up to 38% compared with those under the fluorescent-light control condition. The results demonstrated the roles of light with different wavelengths on the biosynthesis of cordycepin as bioactive substances. The low-heat release and replacement of traditional fluorescent lights with low-energy-consuming LEDs could increase the contents of bioactive substances. After optimization of the cordycepin production using response surface methodology (Box-Behnken design) to its canonical form, the optimum combination was found to be as follows: illumination time = 17.7 h/day, sugar content in the medium = 9.7 g/50 mL, and incubation time = 61.2 h. The model predicted a maximum response of 3779.2 ㎍/mL cordycepin yield.
The wild type and two morphological variants of Streptomyces viridochromogenes were studied for their lipidand fatty acid compositions at different incubation temperatures. It showed that a decrease in triacylglycerol content was closely linked to the aerial mycelium formation. Phospholipids showed no characteristic changes, except that the contents of phosphatidylethanolamine were clearly high for aerial mycelium deficient strain BR2 grown at $20^{\circ}C$. The strain BR2 also presented unidentified aminolipids with various $R_{f}$ values. Among the aminolipids, ornithinolipid increased gradually during the cultivation for all strains. The changes in fatty acid compositions showed a temperature dependency that the proportion of unsaturated acids decreased as the growth temperature increased. The proportion of straight chain saturated fatty acids decreased as the aerial mycelium developed, and it was most evident for the mutant strain M13 with more extensive aerial mycelium. The mutant strain BR2 presented significantly higher level of iso branched odd numbered saturated fatty acids.
The mycelial morphology during submerged cultivation of Ganoderma ludium using by air-lift fermenter system were analyzed by image processing system and the characterization of mycelial morphology were investigated. In submerged culture using medium with different ammonium phosphate concentrations, the various morphological forms of G. lucidum mycelium were observed. The filamentous forms such as non-branched long filamentous mycelium, non-branched short mycelium, branched long filamentous mycelium, branched short mycelium, entangled mycelium and clump were observed, and also, and also, the pelleted forms such as smooth pellet, rough pellet and hollow rough pellet were observed. The mycelial morphology was changed from the filamentous to the pelleted forms by addition of ammonium phosphate. The fractal dimensions of pelleted and filamentous forms were 1.05 and 1.3, respectively, while the fractal dimension of mixtures of pelleted and filamentous forms was 1.16. Therefore, the fractal dimension was found to be more effective index for the detection of the mycelial morphology and morphological change during batch cultivation. The circularity was also found to be useful for evaluating the surface growth of pelleted mycelium.
In order to select suitable bioreactor type inhibiting cell stress during submerged culture of Tricholoma matsutake mycelium, the growth characteristics and ergosterol contents were investigated using the external-loop type of air-lift bioreactor (ETAB), balloon type of air bubble bioreactor (BTBB) and column type of air bubble bioreactor (CTBB). Dry weights of the T. matsutake in the BTBB, ETAB and CTBB were 12 g, 11.4 g, and 9.5 g per 1 litter, respectively. BTBB, ETAB and CTBB reached stagnant phases 16, 20, and 24 days after cultivation, respectively, The BTBB was more suitable for liquid culture of T. matsutake mycelium compared to other bioreactors owing to much mycelia product and short culture period. The ergosterol contents produced by the mycelium in the bioreactors were in sequence of BTBB, CTBB, and ETAB at every growth phase. BTBB might affect the mycelium on producing the smallest size of pellets. BTBB and CTBB got the mycelium precipitated and coagulated under operation of bioreactor sparser, whereas ETAB shown no effect of above phenomenon. A renovated bioreactor combined between a balloon shape of BTBB and an external-loop of ETAB was developed to enhance the efficiency of culture technique.
Attempts were made to investigate the antagonistic activity of soil borne microorganisms Pseudomonas spp. and Trichoderma spp. against to the pathogens of turf diseases Rhizoctionia solani spp. and Pythiom spp. in vitro by a dual culture bioassay. Inhibition zone between the edge of the my-celium and the margin of each antagonistic bacteria, Pocudontonas, on potato dextrose agar was measured 3 days after incubation at 28˚C. Psudomonas spp. showed relatively high inhibition of mycelium growth of R. solani AG-i and Pythium spp. which cause brown patch and pythium blight, respectively. Antagonistic fungi Trichodenma spp. also showed effective inhibition against mycelium growth of both pathogens, more proper methods of measuring the inhibition effects were required because of fast growth of Trichodenna hypae. Brown patch and pythium blight both, re-quire most higher rate of fungicide use to control in golf curses in Korea. Application of antagon-istic microorganisms are useful as biological resources an approach to sole environmental contamination.
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