A new disease on mask melon grown under plastic film houses was found in Namhae area in May of 1999. Gray to dark brown mold were grown on the surface of matured fruits and infected inside tissues were discolored and rotten. Basal part of the fruit and blossom-end were frequently infected and colonized by fungi. About 2.2% of matured fruits were infected in the surveyed plastic film houses. The causal organism was isolated from the lesion and identified as Botrytis cinerea. The conidia in mass were hyaline or gray, 1-celled, mostly ellipsoid or ovoid and sized $8.8{\sim}21.2{\times}6.5{\sim}13.1\;{\mu}m$. Hyaline or pigmented conidiophores were tall, slender and determinated and, sometimes branched irregularly in upper part. Enlarged or rounded apical cells bear conidial cluster and sized $18.4{\sim}81.1{\times}4.3{\sim}11.4\;{\mu}m$. Optimum temperature for mycelial growth was recorded at $15{\sim}25^{\circ}C$. This is the first report on gray mold of melon caused by Botrytis cineria in Korea.
During 2008~2009 winter season, yellow patch and gray snow mold occurred on turfgrass plants in golf courses in Kangwon and Jeonbuk provinces, respectively. The fungi associated with the diseases were identified as Rhizoctonia cerealis Van der Hoeven and Typhlua incarnata Lasch ex Fr., based on the morphological characteristics of hyphae and sclerotia. R. cerealis and T. incarnata were pathogenic to most turfgrass and crop species tested. R. cerealis infected crown, stem and leaf tissue of the host plants, and the symptom was light yellow circular patch. Individual infected leaf near the margin of patch developed red color first and finally turn brown. The symptoms caused by gray snow mold pathogen are water-soaked spots, and became a watery soft rot. Infection parts became yellow and then turned brown followed by death of the whole plant. White mycelia were developed on higher petioles, leaves, and on soil where these plant parts lay, and black sclerotia of variable size and shape formed in the mycelial mass. All isolates tested were pathogenic on most turfgrass and crop plants, and significantly different in aggressiveness. Disease severity increased with longer snow cover days on target plants, suggesting that disease severity was expressed over snow cover days. There were significant differences in disease severity among the graminious species, and among cultivars within each species, indicating varying levels of susceptibility to R. cerealis and T. incarnata.
A bacterial strain antagonistic to some fungal phytopathogens was isolated from the stem of a Persimmon tree in Yeongam, Korea. This bacterium was identified as Bacillus subtilis by 16S rRNA gene sequencing and designated as B. subtilis GDYA-1. In in vivo experiment, the fermentation broth exhibited antifungal activities against Magnaporthe oryzae on rice plants, Phytophthora infestans on tomato plants, and Puccinia recondita on wheat plants. We isolated one antifungal compound and its chemical structure was determined by mass and $^1H$-NMR spectral data. The antifungal substance was identified as benzoic acid. It inhibited mycelial growth of M. oryzae, Rhizoctonia solani, Sclerotinia sclerotiorum, and P. capsici with minimum inhibition concentration (MIC) values, ranging from 62.5 to 125 ${\mu}g/ml$. Moreover, the substance effectively suppressed Phytophthora blight of red pepper caused by P. capsici in a pot experiment. To the author's knowledge, this is the first report on the antifungal activity of benzoic acid against phytopathogenic fungi. Benzoic acid and B. subtilis GDYA-1 may contribute to environmental-friendly protect crops from phytopathogenic fungi.
Plant growth-promoting microorganisms promote plant growth by supplying nutrients to roots and interacting with the intrinsic factors in plants through volatile organic compounds (VOCs). In this study, we evaluated the effect of UOS, plant growth-promoting fungi (PGPF) isolated from previous study, on the growth of Nicotiana tabacum L. var Xanthi nc. Phylogenetic analysis and GC-MS were used to identify the fungal species and the VOCs emitted by the UOS, respectively. The fresh weight of UOS-treated Nicotiana tabacum L. was 3.8 and 4.2-fold higher than that of the control groups grown in vertical and I-plates, respectively. Moreover, in the UOS-treated plants, the length of the primary root was half and the number of lateral roots were twice compared to those in control plants. The UOS was identified as Phoma sp. by studying spore and mycelial morphology and using phylogenetic analysis. GC-MS revealed that the VOC emitted by the UOS was hexamethylcyclotrisiloxane (D3). These results suggest that the UOS of Phoma sp. influences plant growth and root development through D3. We expect this UOS and its VOC, D3 to be utilized in the future to increase growth and enhance yield for other plants.
Pinus koraiensis (Pk), P. rigida (Pr) and P. rigida ${\times}$ P. taeda (Pr. t) seedlings in a bare-rooted nursery were artificially inoculated with Pisolithus tinctorius (Pt) and Thelephora terrestris (Tt) to test long term effects of ectomycorrhizal inoculation on host growth. Mycelial inocula of Pt and Tt were mass-cultured in vermiculite-peatmoss mixture and introduced into fumigated nursery soil before seed sowing. Bare-rooted, inoculated seedlings at one to four years of age were outplanted to the field with $P_2O_5$ content of 25 ppm in soil. At the time of outplanting, Pk seedlings(4 years old), Pr seedlings(2 years old), and Pr.t seedlings(1 year old) all infected by Pt were significantly taller by 28%. 26%, and 77%, respectively, than controlled seedlings infected by natural population of mycorrhizal fungi in the non-fumigated plot. Ten years after inoculation or six to nine years after outplanting, Pk seedlings inoculated with Pt were significantly taller by 9% Pr.t seedlings significantly taller by 18%, and Pr slightly Caller by 2%(not significant) than controlled seedlings, suggesting that the stimulatory effect of Pt on host growth gradually declined or became minimal after outplanting. Tt failed to stimulate host growth either in the nursery or in the field, and the survival rate of outplanted seedlings was not different among fungal treatments. Considerable loss of the infected root system during lifting the seedlings for outplanting would be the primary cause of the reduced effect of Pt in the field. Pt infected more than 90% of the fine roots in the fumigated nursery during the first growing season, but Pt assumed to fail to compete successfully with natural population of ectomycorrhizal fungi in the field. It is necessary to select other mycorrhizal fungi which adapt well in both nursery and field.
Fluxapyroxad is classified as carboxamide fungicide that inhibits succinate dehydrogenase in complex II of mitochondrial respiratory chain, which results in inhibition of mycelial growth within the fungus target species. This study was carried out to assure the safety of fluxapyroxad residues in agricultural products by developing an official analytical method. A new, reliable analytical method was developed and validated using High Performance liquid Chromatograph-UV/visible detector (HPLC-UVD) for the determination of fluxapyroxad residues. The fluxapyroxad residues in samples were extracted with acetonitrile, partitioned with dichloromethane, and then purified with silica solid phase extraction (SPE) cartridge. Correlation coefficient($R^2$) of fluxapyroxad standard solution was 0.9999. The method was validated using apple, pear, peanut, pepper, hulled rice, potato, and soybean spiked with fluxapyroxad at 0.05 and 0.5 mg/kg. Average recoveries were 80.6~114.0% with relative standard deviation less than 10%, and limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.01 and 0.05 mg/kg, respectively. All validation parameters were followed with Codex guideline (CAC/GL 40). LC-MS (Liquid Chromatograph-Mass Spectrometer) was also applied to confirm the analytical method. Base on these results, this method was found to be appropriate fluxapyroxad residue determination and can be used as the official method of analysis.
All intra-specific hybrids among ASI $2172{\times}2104$, $2172{\times}2307$, $2186{\times}2172$ and $2186{\times}2307$ in P. salmoneostramineus produced pink fruiting bodies as like wild parental types. However, three hybrids of them between ASI 2186 and 2104 were white fruiting bodies. A new commercial strain "Noeul" of Pink Oyster mushroom was developed by intra-specific hyphal anastomosis. It was improved with hybridization between monokaryotic strain derived from ASI 2172 and ASI 2104. The optimum temperature of mycelial growth and fruiting body development were $25{\sim}30^{\circ}C$ and $19{\sim}24^{\circ}C$, respectively. The pileus was bright reddish pink. Commercial strain "Noeul" was as prolific as the more commonly cultivated Pleurotus ostreatus in the conversion of substrate mass to mushrooms using bottle cultivation. Mushroom cultivator can save money for mushroom growing on summer in Korea. Mushrooms should be picked when moderately young, and handled carefully so as to not bruise the brilliantly colored gills. This pink color makes marketing an interesting challenge depending upon the market niche.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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