[Purpose] Skeletal muscle glycogen is a determinant of endurance capacity for some athletes. Ginger is well known to possess nutritional effects, such as anti-diabetic effects. We hypothesized that ginger extract (GE) ingestion increases skeletal muscle glycogen by enhancing fat oxidation. Thus, we investigated the effect of GE ingestion on exercise capacity, skeletal muscle glycogen, and certain blood metabolites in exercised rats. [Methods] First, we evaluated the influence of GE ingestion on body weight and elevation of exercise performance in rats fed with different volumes of GE. Next, we measured the skeletal muscle glycogen content and free fatty acid (FFA) levels in GE-fed rats. Finally, we demonstrated that GE ingestion contributes to endurance capacity during intermittent exercise to exhaustion. [Results] We confirmed that GE ingestion increased exercise performance (p<0.05) and elevated the skeletal muscle glycogen content compared to the nonGE-fed (CE, control exercise) group before exercise (Soleus: p<0.01, Plantaris: p<0.01, Gastrocnemius: p<0.05). Blood FFA levels in the GE group were significantly higher than those in the CE group after exercise (p<0.05). Moreover, we demonstrated that exercise capacity was maintained in the CE group during intermittent exercise (p<0.05). [Conclusion] These findings indicate that GE ingestion increases skeletal muscle glycogen content and exercise performance through the upregulation of fat oxidation.
This investigation was undertaken to clarify the in vitro effect of the various stimulations, such as exercise(E), insulin(I), direct electrical stimulation(EST) and the combinations of the above, on the glucose incorporation into glycogen molecules (glycogen synthesis) of the normal slow(soleus) and fast twitch(plantaris) muscles, and the different responses of slow and fast twitch muscles to persistent overloads causing compensatory muscle hypertrophy. In resting state, slow twitch muscle has greater capacity for glycogen synthesis than fast twitch muscle, and responses of different muscle to various stimuli were differ as follows : In slow twitch muscle, the glycogen synthesis was increased by insulin, and electrical stimulation but not increased by exercise ; exercise increased insulin sensitivity and the effect of electrical stimulation. Whereas the glycogen synthesis in fast twitch muscle was increased only by the stimuli combined with E and EST, and E, I, and EST. As the result of removal of synergistic muscle, both muscles were hypertropied, and the degree of hypertrophy in response to persistent overload was higher in fast twitch muscle(182%) than slow twitch muscle(151%). In hypertrophied muscles, glycogen synthesis of soleus in any groups was lower than that of the control, but similar in plantaris. In conclusions, there were marked heterogeneity in defferent muscle fiber in the effects of exercise and insulin addition and electrical stimulation on muscle glycogen synthesis, and fast twitch muscle may be adapted more easily to that kind of persistent overload than slow twitch muscle.
The purpose of this study was to examine the effects of endurance training and prolonged L-arginine supplementation on blood glucose, blood insulin, muscle glycogen, muscle glycogen synthase (GS), muscle nitric oxide (NO), muscle nitric oxide synthase (NOS), endurance performance. We equally divided 36 Sprague-Dawley mice to be distributed into control group, L-NMMA treated group and L-arginine treated group. The L-arginine treated group and L-NMMA treated group consumed 10 mg/kg/day of L-arginine and 5 mg/kg/day of L-NMMA for 6 weeks period. Mice of control group, L-arginine treated group, and L-NMMA treated groups performed swimming exercise training for 60 min once a day, 5 days per week for 6 weeks. Blood glucose had tendency to increase in L-arginine treated group than the control group, and insulin significantly increased in L-arginine treated group than the control group. L-arginine treated group showed significant increase in glycogen, GS, NO and NOS in the gastrocnemius muscle and soleus muscle compared to the control group. Whereas L-NMMA treated group showed the lowest glycogen, GS, NO and NOS in the gastrocnemius muscle and soleus muscle compared to control group and L-arginine treated group. Exhaustive swimming time had tendency to increase in L-arginine treated group compared to the value for control group. These reults indicate that endurance training and prolonged L-arginine supplementation appear to be effective in exhancing nitric oxide production, glycogen concentration and endurance performance.
This study is to investigate the effects of capsaicin with high-fat diet on tissue glycogen contents in exercise-trained rats. Forty male Sprague-Dawley rats were offered a high-fat diet for 2 wks in individual cages and were exercise-trained by a animal treadmill running throughout the experimental period. After 2 wks of the prefeeding with high-fat diet, the rats were divided into two group: high-fat diet group(CON)and high-fat diet + capsaicin(0.014%) group(CAP). The rats were killed by decapitation at 10 hr(rest), 1 hr and 2 hr after treadmill running(27m/min, 6$^{\circ}$). Body weight and epididymal adipose tissure weight were significantly lower in CAP than in CON, but soleus muscle weight was not different between the two groups. Glycogen contents in liver, soleus and gastrocnemius white muscles were significantly lower in CAP than in CON at rest, 1 hr and 2 hr (p<0.05). However, glycogen content in gastrocnemius red muscle was significantly higher in CAP compared with CON at 2 hr after the exercise(p<0.05). These results indicate that capsaicin intake with high-fat diet would decrease glycogen contents in liver and muscle, however, this effect on glycogen metabolism could be changed by muscle type.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.1
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pp.10-14
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2000
In order to investigate the appropriate processing season and the production of high value-added products in ark shell(Scapharca subcrenata) cultured at the south coast of Korea, the foot muscle, mantle, and adductor muscle were analyzed for moisture, protein, fat, ash, and glycogen using specimens collected bimonthly from December 1994 to December 1995. The contents of moisture in foot muscle and mantle increased in spring season, however their proteins decreased in same season. Glycogen and fat in foot muscle, mantle, and adductor muscle were most abundant in June, just before the spawning season, but all the cmponsnts dwindled during spawning season. The other hand, the contents of ash in tissues were almost the same level through the year. Thus, the contents of moisture, protein, fat, and glycogen were almost the same level through the year. Thus, the contents of moisture, protein, aft, and glycogen were fluctuated by season. Especially, they showed a marked seasonal variation at before and after sparning season. So, a major cause of seasonal variation in S. subcrenata would be connected with a period of reproduction and spawning season.
The concentrations of glucose and glycogen in the normal gastrocnemius muscles of Uromastix hardwickii were $88.82{\pm}4.52\;mg/100\;gm$ and $158.98{\pm}23.19\;mg/100gm$ of wet weight of the muscle, respectively. 14-days denervation period has no any effect on glucose contents while the glycogen concentration was decreased to 1/3 of the normal control innervated muscles.
The aim of the present investigation has, been to evaluate the depletion pattern of the supercompensated glycogen of hindlimb muscles during strenous exercise in rats. The plan of the maximizing muscle glycogen stores is based on the fact that a glycogen-depleted muscle by exercise will have an increased avidity for glycogen when exposed to a high carbohydrate diet. The glycogen concentration of soleus, red gastrocnemius and plantaris muscle, and liver was measured at 0, 30 and 60 minutes during treadmill exercise. The experimental animals were divided into 5 group - Normal(N), Control(C), 1Hour(1HR:after 1hour of glucose ingestion), 2Hour(2HR:after 2hour of glucose ingestion) and Exercise-1Hour(EX-1HR:glucose ingestion after 1 hour of preloading treadmill exercise)group - for glycogen storage study. The glycogen concentration of soleus, red gastrocnemius and plantaris muscles in N group was $4.57{\pm}0.34$, 5.11+0.24 and $6.55{\pm}0.20mg/gm\;wet\;wt.$, respectively. The glycogen concentration of soleus and red gastrocnemius in EX-1HR group were about 1.9 and 1.8 times than that of N group, respectively, but the concentration of plantaris was not higher than that of N group. The glycogen concentration of liver in N group was $41.0{\pm}1.47mg/gm\;wet\;wt.$ and the concentration of the overnight fasted C group was only 2.9% of the value of N group. The level of glycogen concentration of liver in the other glucose ingested groups(1HR, 2HR, including EX-1HR) was within 19 - 32% of that of N group. The blood glucose concentration of EX-1HR group was higher than that of N group, the plasma free fatty acid concentration of C and 2HR group was higher than that of N group, and the plasma insulin concentration of EX-1HR group was higher than that of N group. The concentrations of supercompensated glycogen of soleus and red gastrocnemius were rapidly decreased during 30 minutes of exercise but there was almost no changes of the concentration during the other 30 minutes of continuing exercise. The concentration of N group during 30 minutes of exercise was decreased but more slowly than those of EX-1HR group. The remaining level of glycogen after 60 minutes of exercise in EX-1HR group was higher than that of N group. Taken together, the mobilization of endogenous muscle glycogen at the first stage of exercise was proportioned to the initial level of glycogen concentration, and later on, when exercise continued, the muscle glycogen level was stabilized. And the remaining level of supercompensated muscle glycogen after 60 minutes of exercise was higher than that of normally stored glycogen level. The mobilization of the glycogen stroed in slow and fast oxidative muscle fibers is faster than in the fast glycolytic muscle fibers during strenous exercise.
Baik Sung-Hyun;Kim Kang-Jeon;Chung Ee-Yung;Choo Jong-Jae;Park Kwan Ha
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.4
no.1
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pp.18-24
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2001
Seasonal content changes of the three key nutrients for organisms, protein, lipid and glycogen, were analyzed for a whole year to delineate the seasonal energy strategy in pen shells, Atrina pectinata. Two metabolically important organs, the visceral mass and the posterior adductor muscle, were examined. Protein in the visceral mass rose in April and stayed at the level until June followed by the constant minimum value between August and November. The protein contents in the posterior adductor muscle increased sharply in April and again in July, followed by a gradual decline thereafter. Total lipid contents in the visceral mass gradually increased between January and May, and then slowly decreased until September since which a new weak increase was noticed. Lipid levels in the adductor muscle rapidly dropped in June and July. Glycogen contents in the visceral mass rapidly increased between February and June, followed by a drastic drop in July. This reduced visceral glycogen level was maintained up to September, and a gradual reduction ensued. Glycogen contents in the adductor muscle steadily but markedly increased from April reaching the maximum in August, and then slowly declined thereafter. These results suggest that an accelerated protein and lipid synthesis occurs in the gonad when the pen shell undergoes the ripe stage of gametogenesis, but the levels of these two nutrients decrease on spawning. With this gonadal process, regular protein synthesis and lipid storage in the posterior adductor muscle are temporarily arrested. The most important nutrient reserves that support gonad developmental cycles in a long term seem to be glycogen of the posterior adductor muscle.
The glycogen-associated protein phosphatase (PP1G/$R_{GL}$) may play a central role in the hormonal control of glycogen metabolism in the skeletal muscle. Here, we investigated the in vivo epinephrine effect of glycogen metabolism in the skeletal muscle of the wild-type and $R_{GL}$ knockout mice. The administration of epinephrine increased blood glucose levels from 200±20 to 325±20 mg/dl in both wild-type and knockout mice. Epinephrine decreased the glycogen synthase -/+ G6P ratio from 0.24±0.04 to 0.10±0.02 in the wild-type, and from 0.17±0.02 to 0.06±0.01 in the knockout mice. Conversely, the glycogen phosphorylase activity ratio increased from 0.21±0.04 to 0.65±0.07 and from 0.30±0.04 to 0.81±0.06 in the epinephrine trated wild-type and knockout mice respectively. The glycogen content of the knockout mice was substantially lower (27%) than that of both wild-type mice; and epinephrine decreased glycogen content in the wild-type and knockout mice. Also, in Western blot analysis there was no compensation of the other glycogen targeting components PTG/R5 and R6 in the knockout mice compared with the wild-type. Therefore, $R_{GL}$ is not required for the epinephrine stimulation of glycogen metabolism, and rather another phosphatase and/or regulatory subunit appears to be involved.
The current study was designed to estimate the pork quality traits using metabolites from exsanguination blood and postmortem muscle simultaneously under the Korean standard pre- and post-slaughter conditions. A total of 111 Yorkshire (pure breed and castrated male) pigs were evaluated under the Korean standard conditions. Measurements were taken of the levels of blood glucose and lactate at exsanguination, and muscle glycogen and lactate content at 45 min and 24 h postmortem. Certain pork quality traits were also evaluated. Correlation analysis and multiple regression analysis including stepwise regression were performed. Exsanguination blood glucose and lactate levels were positively correlated with each other, negatively related to postmortem muscle glycogen content and positively associated with postmortem muscle lactate content. A rapid and extended postmortem glycolysis was associated with high levels of blood glucose and lactate, with high muscle lactate content, and with low muscle glycogen content during postmortem. In addition, these were also correlated with paler meat color and reduced water holding capacity. The results of multiple regression analyses also showed that metabolites in exsanguination blood and postmortem muscle explained variations in pork quality traits. Especially, levels of blood glucose and lactate and content of muscle glycogen at early postmortem were significantly associated with an elevated early glycolytic rate. Furthermore, muscle lactate content at 24 h postmortem alone accounted for a considerable portion of the variation in pork quality traits. Based on these results, the current study confirmed that the main factor influencing pork quality traits is the ultimate lactate content in muscle via postmortem glycolysis, and that levels of blood glucose and lactate at exsanguination and contents of muscle glycogen and lactate at postmortem can explain a large portion of the variation in pork quality even under the standard slaughter conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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