This experimental study was designed to investigate the effects of Cibotii Rhizoma on the muscle atrophy induced by hindlimb suspension in rats. The measurement has been performed on the activity of CK, aldolase, LDH, AST, ALT and quantity of creatine in serum of hindlimb suspension rats. The results were as ; 1. Cibotii Rhizoma significantly inhibited the increase of the activity of CK in serum. 2. Cibotii Rhizoma significantly inhibited the increase of the quantity of creatine in serum. 3. Cibotii Rhizoma significantly inhibited the increase of the activity of aldolase in serum. 4. Cibotii Rhizoma significantly inhibited the increase of the activity of LDH in serum. 5. Cibotii Rhizoma significantly inhibited the increase of the activity of AST in serum. 6. Cibotii Rhizoma significantly inhibited the increase of the activity of ALT in serum.
Alvarez, A.I.;De Oliveira, A.C. Cabral;Perez, A.C.;Vila, L.;Ferrando, A.;Prieto, J.G.
Journal of Ginseng Research
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v.28
no.1
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pp.18-26
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2004
The effect of Panax ginseng administration in muscle inflammatory process induced after eccentric exercise, that causes myofibrillar disruption, was studied. Changes in lipid peroxidation, inflammation, glycogen levels in muscle and release of myocellular proteins to blood were measured. The analyses were performed immediately after eccentric exercise and over week since this period are necessary for the muscle damage-repair cycle. The ginseng extract (100 mg kg$^{-1}$ ) was orally administered to rats for three months, before the eccentric exercise performance. The results showed the protective role of ginseng against skeletal muscle damage. This effect could be associated with their membrane stabilising capacity since creatine kinase (CK) activity was significantly decreased 96 h post-exercise from 523$\pm$70 to 381$\pm$53 and 120 h post-exercise from 443$\pm$85 to 327$\pm$75 in treated animals. $\beta$-glucuronidase activity, as indicator of inflammation, showed a significant reduction of about 15-25% in soleus, vastus and triceps in these post-exercise times. The lipid peroxidation, measured by malondyaldehyde levels, was significantly decreased in the 24 h post-exercise period in soleus and vastus intermedius muscles and on the recovery period. Finally ginseng administration reduced significantly the decrease of the glycogen levels immediately after exercise and when the regenerative process took place (72-168 h post exercise). Collectively, the results have showed that ginseng did not inhibit the vital inflammatory response process associated with the muscle damage-repair cycle but presumably ameliorate the injury.
Alvarez A.I.;Oliveira A. C. Cabral de;Perez A.C.;Vila L.;Ferrando A.;Prieto J.G.
Proceedings of the Ginseng society Conference
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2002.10a
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pp.159-175
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2002
The effect of Panax ginseng administration in muscle inflammatory process induced after eccentric exercise, that causes myofibrillar disruption, was studied. Changes in lipid peroxidation, inflammation, glycogen levels in muscle and release of myocellular proteins to blood were measured. The analyses were performed immediately after eccentric exercise and over week since this period are necessary for the muscle damage-repair cycle. The ginseng extract $(100\;mg\;kg^{-1})$ was orally administered to rats for three months, before the eccentric exercise performance. The results showed the protective role of ginseng against skeletal muscle damage. This effect could be associated with their membrane stabilising capacity since creatine kinase (CK) activity was significantly decreased 96 h post-exercise from $523{\pm}70\;to\;381{\pm}53$ and 120 h post-exercise from $443{\pm}85\;to\;327{\pm}75$ in treated animals. ${\beta}-glucuronidase$ activity, as indicator of inflammation, showed a significant reduction of about $15-25\%$ in soleus, vastus and triceps in these post-exercise times. The lipid peroxidation, measured by malondyaldehyde levels, was significantly decreased in the 24 h postexercise period in soleus and vastus intermedius muscles and on the recovery period. Finally ginseng administration reduced significantly the decrease of the glycogen levels immediately after exercise and when the regenerative process took place (72-168 h post exercise). Collectively, the results have showed that ginseng did not inhibit the vital inflammatory response process associated with the muscle damage-repair cycle but presumably ameliorate the injury.
Cells with an epithelioid morphology were isolated from the rabbit myometrium and were grown in culture. The cells had a doubling time of 53 hours when grown in the presence of 10% fetal calf serum in Basal Eagle's medium with 3mM glutamine. In the presence of estrogen plus insulin, doubling time was reduced to 40 hours. Creatine kinase activity upon reaching confluency was determined to be 0.019 unit per mg protein. Approximately 30% of the activity was extractable only in high ionic strength buffer. Cells also contained plasminogen activator with a specific activity of 140 CTA units per million cells. Creatine kinase was mainly BB form. The cells contained a cross reactive protein against bovine smooth muscle uterine anti-myosin.
Objectives : The aim of this study was to investigate the effects of licorice supplementation on muscle injury, plasma cortisol, testosterone and insulin sensitivity after high intensity resistance exercise. Methods : The fourteen health college male students were voluntarily participated in this study and were randomly divided into 2 groups: Control group (CON, n=7), Licorice group (LR, n=7). LR group ingested 2 g/time of licorice extract (mixed with 100 ml of water) two times/day for 10 days while the CON group ingested 100 ml of water. All subjects performed a high intensity resistance exercise (half-squat, 8 RM at 80% one-repetition maximum, 5 sets, 1min rest). Blood samples were collect before (-7) and after (0) licorice supplementation, and then 1 day, 2 day and 3 day post exercise. After 10 day treatment, plasma creatine kinase, cortisol, testosterone, glucose, insulin were measured. To determine the insulin sensitivity, HOMA-IR was calculated. Results : Plasma creatine kinase activities were significantly elevated after exercise, but there was not different between two groups. The plasma cortisol and testosterone levels were not significantly different between two groups. Plasma glucose levels were increased at 1 day and 2 day after exercise in the LR comparing with CON group (P<0.05) but plasma insulin levels were significantly lower in comparison with CON. HOMA-IR were significantly lower in the LR than CON group at 0 day to 3 day (P<0.05). Conclusions : The results of the current study suggest that licorice supplementation for 10 days might not attenuate the high-intensity exercise-induce muscle injury but may enhance the whole-body insulin sensitivity.
In order to investigate the food quality of Korean chum salmon (Oncorhynchus keta) the composition of extractive nitrogenous components including the free amino acids, oligopeptides, nucleotides and related compounds, guanidino compounds, and quaternary ammonium bases were analyzed. The extractive nitrogen from the muscle ranged from 478 to 649 mg/100 g with little discrepancies by sex, sampling seasons and areas. The large amount of anserine was noted with fairly low level of taurine, alanine, glycine, glutamic acid and lysine in each extract. After Hydrolysis of the entracts remarkable increases were found in $\pi-methylhistidine,\;\beta-alanine$ from anserine and carnosine. The sum of nucleotides and related compounds of the muscle was $3.32\~9.22\;{\mu}mol/g$, and predominant compound was the inosine 5'-monophosphate. The lower glycinebetaine, $\beta-alaninebetaine$ and homarine were also found in some samples. The trimethylamine oxide content of the muscle was ranged from 107 to 148 mg, and the trimethylamine content was no move than 11 mg in all the collections. The concentrations of creatine in the muscle extracts ranged from 477 to 642 mg, and $8\~11mg$ for creatinine, respectively. The total nitrogens of the compounds analyzed for each samples accounted for more than $90\%$ of the extractive nitrogen in this study.
As the elderly population increases, it is becoming important to prevent and treat muscle loss caused by aging or disease. Steroidal androgen in the protein assimilation steroid (AAS) system is mainly used to induce muscle improvement, but it is well known that long-term or excessive doses of AAS result in various side effects, although they are prescribed for various muscle and weight loss treatments. Research is therefore underway to explore natural substances that promote muscle renewal with relatively few side effects. However, despite many studies on the improvement of skeletal muscle and the reduction of muscle disease using natural products, there is still a lack of significant clinical results and mechanism studies. The promotion of muscle regeneration through treatment with natural substances typically involves three mechanisms: positive control of the muscle modulating factor (MRF), activation of the protein synthesis mechanism, and inhibition of the protein breakdown mechanism. A study of plant extracts that are known to have muscle neoplasmic stimulation effects, such as black ginseng, plum, and nutmeg, as well as single substances derived from natural products, such as creatine, catechin, and several fatty acids, is therefore described. We also summarize the mechanisms that have been identified so far through which each of these extracts or single materials facilitates muscle regeneration and the signaling pathways that they mediate.
To generate expressed sequence tags for genomics research involving genetic linkage analysis, to examine gene expression profiles in muscles of channel catfish in a non-normalized muscle cDNA library, to compare gene expression in young and mature channel catfish muscles using the EST reagents and gene filters to demonstrate the feasibility of functional genomics research in small laboratories. 102 randomly picked cDNA clones were analyzed from the catfish muscle cDNA library. Of the sequences generated, 90.2% of ESTs was identified as known genes by identity comparisons. These 92 clones of known gene products represent transcriptional products of 24 genes. The 10 clones of unknown gene products represent 8 genes. The major transcripts (70.1% of the analyzed ESTs) in the catfish muscle are from many major genes involved in muscle contraction, relaxation, energy metabolism and calcium binding such as alpha actin, creatine kinase, parvalbumin, myosin, troponins, and tropomyosins. Gene expression of the unique ESTs was comparatively studied in the young and adult catfish muscles. Significant differences were observed for aldolase, myostatin, myosin light chain, parvalbumin, and an unknown gene. While myosin light chain and an unknown gene (CM 192) are down-regulated in the mature fish muscle, the aldolase, myostatin, and parvalbumin are significantly up-regulated in the mature fish muscle. Although the physiological significance of the changes in expression levels needs to be further addressed, this research demonstrates the feasibility and power of functional genomics in channel catfish. Channel catfish muscle gene expression profiles provide a valuable molecular muscle physiology blueprint for functional comparative genomics.
Skeletal muscle, essential for metabolism, thermoregulation, and immunity, undergoes myogenic differentiation that results in myotube formation. Trans-anethole (TA), the major constituent in essential oil produced by anise, star anise, and fennel, whose function in skeletal muscle has not yet been elucidated. Therefore, we investigated whether TA influenced muscle differentiation in mouse C2C12 myoblasts. Cells were induced to differentiate using a differentiation medium with or without TA (50 or 200 mg/mL) daily for 5 days. We measured myotube length and diameter after differentiation days 1, 3, and 5 and analyzed the expression of myogenic markers (myoblast determination protein 1, myogenin, myocyte enhancer factor 2, muscle creatine kinase, and myosin heavy chain) and atrophy-related genes (atrogin-1 and muscle ring finger-1 [MuRF-1]) using quantitative real-time PCR. Additionally, we observed the expression of total protein kinase B (Akt) and phosphorylated Akt (p-Akt) using western blotting. Our data showed that TA significantly induced the formation of smaller and thinner myotubes and reduced the myogenic factor expression. Furthermore, the atrogin-1 and MuRF-1 expression markedly increased by TA. Consistent with these findings, TA significantly decreased the expression of total Akt and p-Akt. Taken together, these results indicate that TA inhibits myogenic differentiation of C2C12 cells via reduction of both total Akt and p-Akt. Our findings may provide valuable insights into the impact of PAA on individuals at risk of muscle atrophy.
Lee, Seungbok;Jang, Sesong;Shim, Youngkyu;Kim, Woo Joong;Kim, Soo Yeon;Cho, Anna;Kim, Hunmin;Kim, Jong-Il;Lim, Byung Chan;Hwang, Hee;Choi, Jieun;Kim, Ki Joong;Chae, Jong Hee
Journal of Genetic Medicine
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v.16
no.2
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pp.67-70
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2019
Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) is a group of muscular dystrophies that has extremely heterogeneous clinical features and genetic background. The caveolin-3 gene (CAV3) is one of the causative genes. LGMD appears as a clinical continuum, from isolated skeletal muscle involvement to long QT syndrome. Here we report two patients without apparent muscle weakness in a family with CAV3 mutation. A 7-month-old Korean boy visited our muscle clinic because of an incidental finding of elevated serum creatine kinase (CK) concentration (680 IU/L, reference range, 20-270 IU/L) without clinical symptoms. The patient was born after an uneventful pregnancy and showed normal developmental milestones. He developed pseudohypertrophy of his calf muscle during the follow-up. We obtained a muscle biopsy at age 14 months, which showed size variations and degenerating/regenerating myofibers with endomysial fibrosis and immunohistochemical evidence of normal dystrophin. Under the impression of LGMD, we performed target panel sequencing and identified a heterozygous in-frame mutation of CAV3, c.307_312delGTGGTG (p.Val103_Val104del). Immunohistochemical staining of muscle indicated complete loss of caveolin-3 compared with normal control muscle, which supported the variant's pathogenicity. We performed segregation analysis and found that the patient's mother had the same variant with elevated serum CK level (972 IU/L). We report on autosomal dominant familial caveolinopathy caused by a pathogenic variant in CAV3, which was asymptomatic until the fourth decade. This case highlights the utility of next generation sequencing in the diagnosis of muscular dystrophies and the additive role of muscle biopsy to confirm the variants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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