• Journal of Chest Surgery
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• 제5권1호
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• pp.13-18
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• 1972

In 1835,Schlesinger first described a case of subisthmlc lower thoracic aortic coarctation. Since Olim`s unsuccessful reconstructive surgery in 1949 and Beattie`s first successful resection with homograft replacement on such a lesion in 1951 were reported,about 20 cases of atypical aortic coarctation had been treated by definitive surgery until 1964. In Korea, only 2 cases of atypical aortic coarctation treated by bypass graft were reported until now. This is the third case-report treated by reconstructive surgery. The patient,11 year old girl who had 2 year history of headache, visual weakness, intermittent claudlcation, and general weakness, was first diagnosed of having the hypertension due to atypical coarctation by the findings of high blood pressure[170/110mmHg] at the upper extremity and weak pulsation on both femoral artery,murmur on the epigastrium, absence of aortic knob, and aorto graphy. Aortography demonstrated the isolated segmental narrowing[length 5cm, diameter 0.4cm] at the level of aortic hiatus 2cm above celiac arterial origin, the dilated right 9th, 10th, 11th intercostal arteries with multiple dimunitive collaterals and no associated abnormalities in the other arteries. Preoperatlve positive findings were strong positive mantoux test, high AST[720 units]. transient mild cardiomegaly with right lung infiltration on chest X-ray and suggestive left ventricular hypertrophy on ECG. On December 1970, through separate left thoracotomy and abdominal approach, bypass graft between descending thoracic aorta and abdominal aorta below renal artery was performed. The operation was first successful with satisfactory reduction of hypertension on the upper trunk[postoperatlve 130/80mmHg] and strong pulsation on the lower extremities[postop. O, postop. 140/100mmHg]. However,6 weeks after surgery, she expired of sudden hemoptysis and shock due to anastomotic leak within the thorax. Operative finding disclosed that the affected aorta was firm, with rich periaortic fibrosis and the outer diameter of stenotic site was not attenuated. Histopathology of the resected specimen was also compatible with primary arteritis.

• Journal of Chest Surgery
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• 제55권5호
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• pp.397-404
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• 2022

Background: Distant recurrence of esophageal cancer (EC), even after radical resection, is common, and the most frequent site of EC metastasis is the liver. However, a multidisciplinary treatment strategy for postoperative liver metastasis (LM) from EC has yet to be established; in particular, the role of liver-directed therapy (LDT) remains uncertain. We investigated the clinicopathological features and outcomes of patients undergoing post-esophagectomy LM with versus without LDT to explore its therapeutic implications. Methods: Among 624 consecutive patients undergoing R0/R1 esophagectomy for EC, 30 were identified in whom LM had developed as the initial recurrence. Their characteristics were retrospectively reviewed. Results: Six of the 30 subjects underwent LDT for metachronous LM. Five of those 6 also received systemic chemotherapy. A comparison between the 6 LDT and 24 non-LDT cases revealed no significant differences in major clinicopathological and operative factors, except for concurrent metastasis to extrahepatic organs (1/6 vs. 15/24, p=0.044). Twenty-nine of the 30 patients died during the study period, whereas 1 who had received multimodal treatment with LDT remained alive more than 200 months after multiple LM had been detected. Kaplan-Meier analysis for survival after LM demonstrated significantly prolonged survival in LDT cases compared to non-LDT cases treated with systemic chemotherapy alone (p=0.014). Even when the analysis was limited to patients without extrahepatic metastasis, this significant prognostic advantage of LDT was maintained (p=0.047). Conclusion: Multimodal treatment combined with LDT might be beneficial for patients with metachronous LM from EC and should therefore be considered a potential treatment option.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제30권11호
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• pp.1340-1344
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• 2001

뇌로 전이한 악성 섬유성 조직구종 1례를 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다. 환자는 62세 남자로 다발성 전이성 뇌종양 의증하에 개두술 및 종양 제거술을 시행받았다. 술전 검사상 두개강외 원발 부위를 의심할만한 병변은 발견하지 못하였다. 수술과 전뇌 방사선 치료후 6개월째에 성장하는 우측 견부 종양이 발견되어 적출술을 시행하였다. 뇌와 견부 조직 표본에서 악성 섬유성 조직 세포종에 부합되는 일치된 병리 소견을 보였으나 GFAP-양성 세포들은 뇌병변의 조직 표본에서만 발견되었다. 이후에 발생한 척추 등의 골격계 전이성 병변에 대하여서는 고식적 방사선 치료를 행하였다. 최초 진단 후 12개월째 우측 견부 종양이 재발하여 항암 화학 치료 중이다. 이 증례에서 특이한 점은 원발 부위 발견전 전이성 뇌종양이 진단된 것인데, 악성 섬유성 조직구종으로부터 뇌로 전이한 경우가 드물거니와 특히 원발부위가 확인되기 전에 뇌로 전이한 병변이 먼저 발견된 경우는 보고된 바가 없다. 또 하나의 중요한 소견은 GFAP 발현이 뇌병변에서만 나타나며 원발부위인 견부 종양에서는 관찰되지 않은 점이다. 원발성 두개강내 악성 섬유성 조직구종에서 GFAP-양성 세포의 존재는 중요한 조직학적 특성의 하나로 알려져 있으나, 본 증례의 소견은 원발성 두개강내 악성 섬유성 조직구종에 존재하는 GFAP-양성 세포들도 악성 섬유성 조직구종에 의해 이차적으로 생성된 비종양성 성상 세포들이라는 가설을 뒷받침하고 있다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제70권5호
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• pp.423-427
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• 2011

Epithelioid sarcomas are rare soft tissue sarcomas with a high tumor grade and high local recurrence and metastasis rates. Although the lung is the most common site of metastasis, endobronchial metastasis hasn't been reported yet. We now report a case of epithelioid sarcoma with endobronchial metastasis. A 28-year-old man had recurrent pneumothorax and underwent wedge resection. He presented at our hospital with hemoptysis, dyspnea, and chest pain. Chest computed tomography revealed left pneumothorax, multiple lung nodules and endobronchial lesions at the right lower basal lobe. Bronchoscopy showed a hemorrhagic mass obstructing the bronchus of the right lower basal lobe. Magnetic resonance imaging revealed multiple nodular lesions in the left thigh muscles. The bronchoscopic biopsy of the endobronchial lesion and the muscle biopsy of the thigh showed the same feature epithelioid sarcoma. This is the first case report of an epithelioid sarcoma with endobronchial metastasis that was diagnosed by bronchoscopic biopsy.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제40권4호
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• pp.390-394
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• 1993

연구배경 : 기관지확장증의 일부의 환자는 수술로 병변부위를 제거함으로서 완치될 수도 있으나 상당수의 환자에서는 기관지확장증이 국소적인 병변이 아니기 때문에 수술이 불가능한 경우가 많아 체위배출법, 항생제투여 등의 내과적치료를 필요로 한다. 기관지확장증과 다른 질환이지만 기관지확장증과 유사한 증상을 보이며 이차적으로 기관지확장증이 잘 생기는 미만성 범세기관지염에서는 erythromycin의 소량 장기투여가 현저한 치료효과가 있다는 것이 알려져 있으며 최근에는 기관지확장증 환자에서도 erythromycin의 소량 장기투여가 효과가 있다는 일부 연구자의 보고가 있다. 저자들은 서울대학교병원 호흡기내과 외래에서 통원치료 받고 있는 급성감염의 합병증이 없는 기관지확장증 환자 25명을 대상으로 erythromycin을 6개월 이상 투여하여 기관지확장증에서의 erythromycin의 소량 장기투여 효과를 검증하고자 하였다. 방법 : 기관지확장증 25명의 환자에게 erythromycin 250 mg b.i.d.로 6개월 이상 투여하였다. 치료전, 치료 3개월 및 6개월 후 환자의 호흡기 증상, 이학적 소견, 흉부 X-선 소견, 폐기능검사의 변화를 관찰하였다. 결과 : 1) 32%의 환자에서 erythromycin 투여후 증상의 현저한 감소 및 폐기능검사상 FVC 및 FEV1의 호전을 보였으며, 32%의 환자에서는 주관적 증상의 호전은 있었으나 폐기능의 변화는 없었고, 36%의 환자에서는 증상 및 폐기능의 변화를 관찰할 수 없었다. 2) 증상의 현저한 감소 및 폐기능검사상 FVC 및 FEV1의 호전을 보인 환자들은 대부분 투약 3개월 이내에 증상의 호전이 있었으며 이 환자들의 특징을 분석한 결과 이 환자들은 대부분 전폐야에 광범위한 기관지확장증의 병변이 있었고 만성부비동염을 동반한 환자들이었다. 결론 : 이상의 결과로 미루어 보아 erythromycin의 소량 장기투여는 대부분의 국소적 기관지확장증에는 효과가 없고 기관지확장증 환자의 일부, 주로 광범위한 기관지확장의 병변이 있는 환자에게만 효과가 있음을 알수 있으며 erythromycin의 작용기전에 대해서는 추후 연구가 필요할 것으로 사료된다.