Neural stem cells (NSCs) can proliferate and differentiate into multiple cell types that constitute the nervous system. NSCs can be derived from developing fetuses, embryonic stem cells, or induced pluripotent stem cells. NSCs provide a good platform to screen drugs for neurodegenerative diseases and also have potential applications in regenerative medicine. Natural products have long been used as compounds to develop new drugs. In this review, natural products that control NSC fate and induce their differentiation into neurons or glia are discussed. These phytochemicals enable promising advances to be made in the treatment of neurodegenerative diseases.
In this paper, we present a method on the construction of multiple-valued circuits using Reed-Muller Expansions(RME). First, we discussed the input output interconnection of multiple valued function using Perfect Shuffle techniques and Kronecker product and designed the basic cells of performing the transform matrix and the reverse transform matrix of multiple valued RME using addition circuit and multiplication circuit of GF(4). Using these basic cells and the input-output interconnection technique based on Perfect Shuffle and Kronecker product, we implemented the multiple valued logic circuit based on RME. The proposed design method of multiple valued RME is simple and very efficient to reduce addition circuits and multiplication circuits as compared with other methods for same function because of using matrix transform based on modular structures. The proposed design method of multiple valued logic circuits is simple and regular for wire routing and possess the properties of concurrency and modularity of array.
In this paper, the input-output interconnection method of the multiple-valued signal processing circuit using Perfect Shuffle technique and Kronecker product is discussed. Using this method, the circuit design method of the multiple-valued Reed-Muller Expansions (MRME) which can process the multiple-valued signal easily on finite fields GF$(p^m)$ is presented. The proposed input-output interconnection methods show that the matrix transform is an efficient and the structures are modular. The circuits of multiple-valued signal processing of MRME on GF$(p^m)$ design the basic cells to implement the transform and inverse transform matrix of MRME by using two basic gates on GF(3) and interconnect these cells by the input-output interconnection technique of the multiple-valued signal processing circuits. The proposed multiple-valued signal processing circuits that are simple and regular for wire routing and possess the properties of concurrency and modularity are suitable for VLSI.
The aim of this study was to detect the efficiency of arsenic trioxide (ATO) alone or together with bortezomib to inhibit proliferation and induce apoptosis in a multiple myeloma (MM) RPMI 8266 cells. Mechanisms of action were also investigated. RPMI 8266 cells were treated with ATO alone and in combination with bortezomib for 24 hours, and cell viability was assessed by modified MTT. Annexin V-F1TC and PI staining was used to detect the apoptosis rate and cell cycling was investigated by flow cytometry, along with expression of cell surface death receptor-4(DR4) and death receptor-5 (DR5). Western blotting was applied to detect the expression of bcl-2, caspase-3, caspase-8, and caspase-9. As a result, the ATO combined with bortezomib group showed more inhibition of RPMI 8266 cell viability than theATO group. Expression of DR4 and DR5 on the cell surfaces, and the apoptosis rate were increased after treatment by ATO alone or combined with bortezomib. The cells appeared to arrest in G2/M phase after treatment. Expression of bcl-2 was more significantly decreased in the combination group, and that of caspase-3, caspase-8 and caspase-9 was significantly increased as well. Therefore, bortezomib can enhance ATO actions to induce apoptosis in RPMI 8266 cells, with decrease in expression of bcl-2 and increase of caspase-3, caspase-8 and caspase-9 proteins.
Park, Young-Min;Park, Yoon-Kyu;Ahn, Woo-Sup;Ha, Tai-You
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.22
no.2
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pp.175-184
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1987
The use of alkylating agent cyclophosphamide(CY), a widely used antitumor drug is well known as a potent immunosuppressant and has been used as a probe for investigating the functional capabilities of lymphocyte subsets of both T and B cells that play an important role in the regulation of the immune response. The present study was undertaken in an effort to assess the effects of CY on immunological memory in murine model. CY, given as a single dose of CY(250mg/kg) before sensitization with sheep red blood cells(SRBC) enhanced the primary response of Arthus and delayed-type hypersensitivity(DTH), as measured by footpad swelling reaction, but suppressed their tertiary DTH response. The similar CY pretreatment enhanced both the primary and tertiary hemagglutinin(HA) responses to SRBC, and the tertiary antibody response against polyvinylpyrroridone(PVP), a thymus-independent antigen but not the primary response against PVP. CY, given as a single dose of 250mg/kg 2 days before the primary immunization and two doses of 100mg/kg 2 days before the secondary and tertiary immunization, markedly suppressed the tertiary DTH and HA responses to SRBC. However, CY, given as small multiple daily doses(10mg/kg) over 4 days before sensitization but not after sensitization, enhanced the secondary HA response to SRBC. Contact sensitivity to dinitrofluorobenzene(DNFB) was suppressed by the drug, given either as a single large dose(300mg/kg) or as multiple dose(10mg/kg) administered 2 days before, together with or after DNFB sensitization. This suppression was more pronounced and more significant when CY was given as multiple dose. However, the enhancement of the secondary contact sensitivity to DNFB by CY was not clear-cut. The splenectomy appears to increase the enhancing effect of CY on contact sensitivity. These results suggest that CY selectively influences the immune response depending on the time of the drug administration relative to immunization and that the secondary or tertiary immune response involve memory cells with different susceptibilities to CY. Moreover, these results suggest that multiple low doses may sesectivley inhibit suppressor T cell proliferation involving DTH, HA or contact sensitivity without effecting helper T cells, but high doses presumably inhibit helper T cells and suppressor T cells with effecting B cells.
Journal of the military operations research society of Korea
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v.27
no.2
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pp.25-36
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2001
In this paper a new heuristic algorithm has been developed and presented for logistics for multiple objectives in an automated manufacturing systems. We proposed Simallest Processing and Average setup time Ratio First(SPARF) algorithm for multiple criteria under sequence setup time. The heuristic algorithm is implemented on the various problem cases by number of jobs and machines. The proposed algorithm provided smaller than the previously documented heuristics. The results obtained show a superior solution by the new heuristic over previous heuristics on all problem sizes. we perform analyses of variance to fortify the above results of comparison with the previous algorithms to the four cases using Statistical Analysis System(SAS) package. The results show that the larger is the number of groups or cells, the bigger is the amount of improvement by the proposed algorithms. It suggests that the algorithms proposed is strongly influenced by the number of cells, groups and interaction of these factors.
A two-year-old male peacock (Pavo cristatus) showed acute watery green diarrhea, followed by neurological signs including torticollis and muscular tremor. By the hemagglutination inhibition test for detecting the antibody against the Newcastle disease virus (NDV), the peacock serum inhibited the agglutination of chicken red blood cells. Grossly distinctive hemorrhagic lesions were found in the mucosa of proventiculus and intestine and lung. The spleen revealed multiple variable sized necrotic foci. Histologically, the mucosa of gastrointestinal track had hemorrhagic lesions and some of them underwent ulceration. The spleen exhibited multiple variable sized necrotic foci in which fibrin exudation was marked. Central nervous system had mild non-suppulative menin-goencephalitis consisting of vasculitis, perivascular hemorrhage, gliosis and meningitis. The cells particularly in the cerebellum were degenerative to necrotic. Some of these nerve cells revealed characteristic peripheral chromatolysis. From the present serological and pathological findings, it is suggested that NDV causing death of peacock was velogenic viscerotropic strain. This is the first report of the occurrence of velogenic viscerotropic NDV in an adult peacock in Korea.
The key signaling networks regulating cancer cell proliferation remain to be defined. The leucine-rich repeat containing G-protein coupled receptor 48 (GPR48) plays an important role in multiple organ development. In the present study, we investigated whether GPR48 functions in cancer cells using MCF-7, HepG2, NCI-N87 and PC-3 cells. We found that GPR48 overexpression promotes while its knockdown using small interfering RNA oligos inhibits cell proliferation. In addition, Wnt/${\beta}$-catenin signaling was activated in cells overexpressing GPR48. Therefore, our results indicated that GPR48 activates Wnt/${\beta}$-catenin signaling to regulate cancer cell proliferation.
Hwang H. S.;Nam J. H.;Jang D. K.;Choi J. H.;Sin I. S.
Proceedings of the KIPE Conference
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2003.11a
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pp.193-196
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2003
For a power source of usual electronic devices such as PDA, smart phone, UPS and electric vehicle, the battery made of serially connected multiple cells is generally used. In this case, if there are some unbalanced among cell voltages, the total lifetime and the total capacity of the battery are limited to a lower value. To maintain a balanced condition in cells, an effective method of regulating the cell voltage in indispensable. In this paper introduced a method for battery balancing system using dissipation in the resistance.
The mammalian cortical collecting duct (CCD) plays a major role in regulating renal NaCl reabsorption, which is important in $Na^+$ and $Cl^-$ homeostasis. The M-1 cell line, derived from the mouse cortical collecting duct, has been used as a mammalian model of the study on the electrolytes transport in CCD. M-1 cells were grown on collagen-coated permeable support and short circuit current $(I_{sc})$ was measured. M-1 cells developed amiloride-sensitive current $5{\sim}7$ days after seeding. Apical and basolateral addition of ATP induced increase in $I_{sc}$ in M-1 cells, which was partly retained in $Na^+-free$ or $Cl^--free$ solution, indicating that ATP increased $Na^+$ absorption and $Cl^-$ secretion in M-1 cells. $Cl^-$ secretion was mediated by the activation of apical cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) chloride channels and $Ca^{2+}-activated$ chloride channels, but $Na^+$ absorption was not mediated by activation of epithelal sodium channel (ENaC). ATP increased cAMP content in M-1 cells. The RT-PCR analysis demonstrated that M-1 cells express $P2Y_2,\;P2X_3\;and\;P2Y_4$ receptors. These results showed that ATP regulates $Na^+$ and $Cl^-$ transports via multiple P2 purinoceptors on the apical and basolateral membranes in M-1 cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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