Olig2 transcription factor is widely expressed throughout the central nervous system; therefore, it is considered to have multiple functions in the developing, mature and injured brain. In this mini-review, we focus on Olig2 in the forebrain (telencephalon and diencephalon) and discuss the functional significance of Olig2 and the differentiation properties of Olig2-expressing progenitors in the development and injured states. Short- and long-term lineage analysis in the developing forebrain elucidated that not all late Olig2+ cells are direct cohorts of early cells and that Olig2 lineage cells differentiate into neurons or glial cells in a region- and stage-dependent manner. Olig2-deficient mice revealed large elimination of oligodendrocyte precursor cells and a decreased number of astrocyte progenitors in the dorsal cortex, whereas no reduction in the number of GABAergic neurons. In addition to Olig2 function in the developing cortex, Olig2 is also reported to be important for glial scar formation after injury. Thus, Olig2 can be essential for glial differentiation during development and after injury.
Lee, Jieun;Kim, Hyun Ju;Lee, Sang Jun;Lee, Moo-Seung
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.31
no.3
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pp.475-482
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2021
Prodigiosins, which are natural tripyrrole red pigments and synthetic derivatives, reportedly have multiple biological effects mainly on various types of cancer cells. However, the effects of bacterial prodigiosin on non-cancerous HaCaT human skin keratinocytes have not been reported. Therefore, the present study aimed to investigate the functional activities of prodigiosin derived from cultures of the bacterium Hahella chejuensis in HaCaT cells. Cell viability, the cell proliferation rate, and reactive oxygen species (ROS) production in vitro were assayed following treatment of HaCaT cells with prodigiosin. Prodigiosin did not cause cytotoxicity and notably increased proliferation of HaCaT cells. Furthermore, prodigiosin reduced ultraviolet (UV) irradiation-induced ROS production and the inflammatory response in HaCaT cells. More importantly, prodigiosin reduced matrix metalloproteinase-9 expression and increased collagen synthesis in UV-irradiated HaCaT cells, demonstrating that it elicits anti-aging effects. In conclusion, our results reveal that H. chejuensis-derived prodigiosin is a potential natural product to develop functional cosmetic ingredients.
Jongho Ham;Jae Woo Shin;Byeong Cheol Ko;Hye Young Kim
IMMUNE NETWORK
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v.22
no.1
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pp.11.1-11.26
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2022
When epithelial cells are exposed to potentially threatening external stimuli such as allergens, bacteria, viruses, and helminths, they instantly produce "alarmin" cytokines, namely, IL-33, IL-25, and TSLP. These alarmins alert the immune system about these threats, thereby mobilizing host immune defense mechanisms. Specifically, the alarmins strongly stimulate type-2 immune cells, including eosinophils, mast cells, dendritic cells, type-2 helper T cells, and type-2 innate lymphoid cells. Given that the alarm-raising role of IL-33, IL-25, and TSLP was first detected in allergic and infectious diseases, most studies on alarmins focus on their role in these diseases. However, recent studies suggest that alarmins also have a broad range of effector functions in other pathological conditions, including psoriasis, multiple sclerosis, and cancer. Therefore, this review provides an update on the epithelium-derived cytokines in both allergic and non-allergic diseases. We also review the progress of clinical trials on biological agents that target the alarmins and discuss the therapeutic potential of these agents in non-allergic diseases.
It is now well-accepted that obesity-induced inflammation plays an important role in the development of insulin resistance and type 2 diabetes. A key source of the inflammation is the murine epididymal and human visceral adipose tissue. The current paradigm is that obesity activates multiple proinflammatory immune cell types in adipose tissue, including adipose-tissue macrophages (ATMs), T Helper 1 (Th1) T cells, and natural killer (NK) cells, while concomitantly suppressing anti-inflammatory immune cells such as T Helper 2 (Th2) T cells and regulatory T cells (Tregs). A key feature of the current paradigm is that obesity induces the anti-inflammatory M2 ATMs in lean adipose tissue to polarize into proinflammatory M1 ATMs. However, recent single-cell transcriptomics studies suggest that the story is much more complex. Here we describe the single-cell genomics technologies that have been developed recently and the emerging results from studies using these technologies. While further studies are needed, it is clear that ATMs are highly heterogeneous. Moreover, while a variety of ATM clusters with quite distinct features have been found to be expanded by obesity, none truly resemble classical M1 ATMs. It is likely that single-cell transcriptomics technology will further revolutionize the field, thereby promoting our understanding of ATMs, adipose-tissue inflammation, and insulin resistance and accelerating the development of therapies for type 2 diabetes.
Severe combined immunodeficiency (SCID) is a life-threatening syndrome of recurrent infections and gastro-intestinal alterations due to severe compromise of T cells and B cells. Clinically, most patients present symptoms before the age of 3 months and without intervention SCID usually results in severe infections and death by the age of 2 years. Its association with intestinal anomalies as multiple intestinal atresias (MIA) is rare and worsens the prognosis, resulting lethal. We describe the case of a four year-old boy with SCID-MIA. He presented at birth with meconium peritonitis, multiple ileal atresias and underwent several intestinal resections. A targeted Sanger sequencing revealed a homozygous 4-bp deletion ($c.313{\Delta}TATC$; p.Y105fs) in tetratricopeptide repeat domain 7A (TTC7A). He experienced surgical procedures including resection and stricturoplasty. Despite parenteral nutrition-associated liver disease, the patient is surviving at the time of writing the report. Precocious immune system assessment, scrutiny of TTC7A mutations and prompt surgical procedures are crucial in the management.
Journal of the Korean Society for Aeronautical & Space Sciences
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v.43
no.6
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pp.488-496
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2015
This paper proposes a framework to determine the routes of multiple unmanned aerial vehicles (UAVs) to conduct multiple tasks in different locations considering the survivability of the vehicles. The routing problem can be formulated as the vehicle routing problem (VRP) with different cost matrices representing the trade-off between the safety of the UAVs and the mission completion time. The threat level for a UAV at a certain location was modeled considering the detection probability and the shoot-down probability. The minimal-cost path connecting two locations considering the threat level and the flight distance was obtained using the Dijkstra algorithm in hexagonal cells. A case study for determining the optimal routes for a persistent multi-UAVs surveillance and reconnaissance missions given multiple enemy bases was conducted and its results were discussed.
Objectives: To confirm the antibacterial effects of each mouth rinse on multiple oral biofilms in vitro. Methods: The antibacterial effects of different mouth rinses were examined by ATP and counted colony forming units (CFU). Preformed oral biofilms on saliva coated hydroxyapatite (sHA) disks were treated with essential oil and saline; then, the multiple oral biofilms were observed by Scanning electron microscope (SEM). RNA sequencing analysis was performed on total RNA isolated from old biofilms of P. intermedia ATCC 49046. Results: In the CFU measured result compared to controls, preformed multiple oral biofilms were reduced from a low of 39.0% to 95.7% (p<0.05). The size of bacterial cells changed after treatment with the essential oil, and some of the cells ruptured into small pieces of cell debris. Gene expression in P. intermedia ATCC 49046 significantly altered in RNA transcribed and protein translated genes after exposure to essential oil. Conclusions: Mouth rinse solutions with different ingredients had different antibacterial effects and may alter surface structure and gene expression as determined by RNA sequencing.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.400.1-400.1
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2016
Interfacial engineering approaches as an efficient strategy for improving the power conversion efficiencies (PCEs) of inverted polymer solar cells (iPSCs) has attracted considerable attention. Recently, polymer surface modifiers, such as poly(ethyleneimine) (PEI) and polyethylenimine ethoxylated (PEIE), were introduced to produce low WF electrodes and were reported to have good electron selectivity for inverted polymer solar cells (iPSCs) without an n-type metal oxide layer. To obtain more efficient solar cells, quantum dots (QDs) are used as effective sensitizers across a broad spectral range from visible to near IR. Additionally, they have the ability to efficiently generate multiple excitons from a single photon via a process called carrier multiplication (CM) or multiple exciton generation (MEG). However, in general, it is very difficult to prepare a bilayer structure with an organic layer and a QD interlayer through a solution process, because most solvents can dissolve and destroy the organic layer and QD interlayer. To present a more effective strategy for surpassing the limitations of traditional methods, we studied and fabricated the highly efficient iPSCs with mono-layered QDs as an effective multi-functional layer, to enhance the quantum yield caused by various effects of QDs monolayer. The mono-layered QDs play the multi-functional role as surface modifier, sub-photosensitizer and electron transport layer. Using this effective approach, we achieve the highest conversion efficiency of ~10.3% resulting from improved interfacial properties and efficient charge transfer, which is verified by various analysis tools.
Excised cotyledon segments of ginseng zygotic embryos cultured on MS basal medium without growth regulators produced somatic embryos near the basal excised portion at a high frequency. The frequency of somatic embryo formation on the segments declined along with advancing zygotic embryo maturity. In immature cotyledons, all the cells of the epidermis and subepidermis were smaller and more densely cytoplasmic than those in mature cotyledons, and from which multiple cells participated in embryogenic division to form somatic embryos with multiple cotyledons and fasciated radicles (poly-embryos). But in germinating cotyledons, only the epidermal cells were densely cytoplasmic and singularly competent to develop into somatic embryos resulting in single-embryos with closed radicles. This result means that the origin and development of somatic embryos is determined according to whether the cells participating in embryonic division are in a single state or a massive state relative to cotyledon maturity.
Increased exposure of human to RF fields has raised concerns for its potential adverse effects on our health. To address the biological effects of RF radiation, we used genome wide gene expression as the indicator. We exposed normal WI-38 human fibroblast cells to 1763 MHz mobile phone RF radiation at a specific absorption rate (SAR) of 60 W/kg with an operating cooling system for 24 h. There were no alterations in cell numbers or morphology after RF exposure. Through microarray analysis, we identified no differentially expressed genes (DEGs) at the 0.05 significance level after controlling for multiple testing errors with the Benjaminiochberg false discovery rate (BH FDR) method. Meanwhile, 82 genes were differentially expressed between RF-exposed cells and controls when the significance level was set at 0.01 without correction for multiple comparisons. We found that 24 genes (0.08% of the total genes examined) were changed by more than 1.5-fold on RF exposure. However, significant enrichment of any gene set or pathway was not observed from the functional annotation analysis. From these results, we did not find any evidence that non-thermal RF radiation at a 60-W/kg SAR significantly affects cell proliferation or gene expression in WI-38 cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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