In order to extend our understanding on the multiple inhibition enzyme kinetics, a general equation of an enzyme reaction in the presence of two different reversible inhibitors was derived by what we call "match-box mechanism" under the combined assumption of steady-state and quasi-equilibrium for inhibitor binding. Graphical methods were proposed to analyze the multiple inhibition of an enzyme by any given sets of different inhibitors, i.e., competitive, noncompetitive, and uncompetitive inhibitors. This method not only gives an interaction factor $({\alpha})$ between two inhibitors, but also discerns ${\alpha}_1$ and ${\alpha}_2$ with and without substrate binding, respectively. The factors involved in the dissociation constants of inhibitors can also be evaluated by the present plot. It is also shown that the present kinetic approach can be extended to other forms of activators or hydrogen ions with some modification.
대장균의 RNase P의 RNA 성분인 M1 RNA는 대장균 rnpB 유전자의 주요한 일차전사물인 선구-M1 RNA로부터 3'가공으로 생성된다. 이 가공 활성을 가지고 있는 효소 분획을 부분 정제하고 그 특성을 조사하였다. 이 활성 분획을 높은 염농도에 노출시키면 가공 활성이 불활성화하는 것으로 보아, 가공효소는 여러 효소로 이루어진 효소 복합체인 것으로 추정된다. 이 효소 분획은 화학적 핵산 가수분해효소인 납(II) 이온으로 처리하면 효소 활성을 잃지만, 효소 분획 자체에서 추출한 RNA를 가하면 효소 활성을 되찾는다. 이 결과는 효소 활성에는 RNA 분자가 필요하다는 것을 시사한다. 부분 정제한 효소로 형성되는 절단자리들의 분석 결과도, 3'가공과정이 여러 효소에 의하여 일어나고, 적어도 두 가지 다른 경로로 일어난다는 것을 암시한다.
The current experiment was designed to evaluate the efficacy of adding the multi-enzyme mixture (Natuzyme) into layers' diets with different levels of energy and available phosphorus in relation to laying performance, egg qualities, blood cholesterol level, microflora and intestinal viscosity. Two hundred and fifty 43-wk-old Hy-Line commercial layers were divided into five groups with five replicates per group (10 birds per replicate) and fed one of five experimental diets. A corn and soybean meal-based control diet was formulated and used as a control diet. Two experimental control diets were formulated to reduce energy and crude protein contents (rE) or energy, crude protein and phosphorus contents (rEP). In addition, Natuzyme was added into either rE (rE-Natu500) or rEP (rEP-Natu500) diet to reach a concentration of 500 mg per kg of diet. The experiment lasted 8 weeks. There were no significant differences in feed intake, egg production, egg weight, egg qualities such as eggshell color or Haugh unit, total cholesterol, relative organ weights and cecal microflora profiles between any dietary treatments. Natu500 supplementation into the rE diet, but not rEP diet significantly increased egg mass and eggshell qualities such as strength and thickness, but it decreased cecal ammonia concentration and intestinal viscosity in laying hens. In conclusion, the present study shows that adding multiple enzyme preparation could improve performance of laying hens fed energy and protein restricted diets.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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제5권1호
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pp.12-16
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2021
Mucopolysaccharidosis type II (MPS II, Hunter syndrome) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by deficiency of the enzyme iduronate-2-sulfatase, leading to the accumulation of glycosaminoglycans (GAGs), which affects multiple organs and systems. Current treatments for MPS II include enzyme replacement therapy (ERT) and hematopoietic cell transplantation (HCT) to reduce the accumulation of GAGs. HCT has the potential advantage that donor-derived enzyme-competent cells can provide a continuous secreting source of the enzyme. However, HCT as a treatment for MPS II remains controversial because its effectiveness is unclear, particularly in terms of neurological symptoms. To date, several clinical experiences with HCT in MPS II have been reported. In this paper, we review post-HCT outcomes in the previously published literature and discuss the effects of HCT on each of the clinical signs and symptoms of MPS II.
In this paper, we report a novel technique for the manufacture of polymeric bar-coded strips having diverse characteristics such as sensing with biocatalysts using a microfluidic platform and 'on the fly' photopolymerization. This method is a very simple, cost-effective means for mass production, and diverse materials sensitive to hazardous environments such as enzymes, DNA, or antigens are expected to be immobilized stably, as the fabrication process does not need any hazardous environments. On the basis of this technology, we fabricated enzyme-immobilized barcoded strip for multiple bio-analysis.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.159.3-160
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2003
It has been known that quercetin is one of bioflavonid compounds and has anti-tumor effect by suppressing tumor growth in vitro and in vivo, including multiple biological effects by antioxidant and effective anti-inflammatory agent. The present study investigated whether quercetin can enhance antioxidant enzyme activity (glutathione proxidase: GPX, superoxide dismutase: SOD, catalase: CAT) and regulate the intracellular reactive oxygen intermediate levels on the B16F10 murine melanoma cells in the presensece of vitamin E, L-ascorbic acid (vitamin C) and reduced glutathione (GSH). (omitted)
It has been known that quercetin, a bioflavonoid widely distributed in fruits and vegetables as dietary-derived flavonoid and exert significant multiple biological effects such as antioxidant and anti-inflammatory, anti-tumor effects. In addition, it has been shown to have a chemoprotective role in cancer, though complex effects on signal transduction involved in cell proliferation and angiogenesis. The present study investigated whether quercetin can enhance antioxidant enzyme activity (glutathione peroxidase: GPx, superoxide dismutase: SOD, catalase: CAT) and regulate the reactive oxygen species (ROS) generation in the presence of vitamin E, L-ascorbic acid, reduced glutathione (GSH) on B16F10 murine melanoma cells. After 48h treatment of cells with quercetin in the presence of vitamin E, L-ascorbic acid, GSH, we measured the cytotoxicities by MTT assay. The cells exhibited a dose-dependent inhibition in their proliferation in the presence of vitamin E, L-ascorbic acid, GSH respectively. We also investigated the effects of antioxidant enzyme activity and ROS generation. The antioxidant enzyme activity of quercetin in the presence of vitamin E was stronger than GSH, L-ascorbic acid, the same treatments decreased ROS generation in B16F10 murine melanoma cells. Taken together, these result demonstrate that the antioxidant effect of quercetin can enhanced in the presence of vitamin E and it might plays an important role in anti-oxidative effects.
Kim, Myoung-Ok;Lee, Eun-Ju;Kim, Sung-Hyun;Park, Jun-Hong;Kyoungin-Cho;Jung, Boo-Kyung;Kim, Hee-Chul;Sol ha Hwang;Kim, Sun-Jung
한국동물번식학회:학술대회논문집
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한국동물번식학회 2003년도 학술발표대회 발표논문초록집
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pp.45-45
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2003
Human papillomavirus type 16(HPV16) has been known to the major factor for the development of uterine cervical carcinomas. We have extended these studies to investigate the in vivo activities of HPV-16 E6/E7 when expressed in squamous epithelia of transgenic mice. Grossly, hK14HPV16E6/E7 transgenic mice had multiple phenotypes, including wrinkled skin that was apparent prior to the appearance of hair on neonates, thickened ears, and loss of hair in adults. In the transgenic mice, the wrinkled skin phenotype on the body and legs died at the age of 3∼4 weeks. Histological analysis of demonstrated that E6/E7 causes epidermal hyperplasia in multiple transgenic lineages with high penetrance. This epithelial hyperplasia was characterized by an expansion of the proliferating compartment and an expansion of the keratinocyte and was associated with hyperkeratosis. These transgenic mice expressed E6/E7 transgene mainly in skin, heart, pancreas and kidney. Hyperplasia was found at the skin. The enzyme activities of GR, GPx and CuZnSOD were measured from the transgene cause keratinocyte at the skin. The specific enzyme activities were significantly higher in transgenic mice skin compared to the normal mice skin. Thus these transgenic mice may be useful for the develpment of antioxidant enzymes or other therapies for HPV-associated hyperkeratosis.
Cho, Sangbuem;Yeom, Sanghoon;Kim, Namhyung;Li, Dohyeong;Lee, Jaehoon;Lee, Sang Moo;Lee, Ji Hong;Shin, Su-Jin;Kim, Mi-So;Choi, Nag-Jin
한국초지조사료학회지
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제36권3호
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pp.248-256
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2016
The present study investigated the effect of enzyme inclusion on silage quality using meta-analysis tool. A total of 16 research papers reporting the effect of enzyme application on silage quality were employed in the meta-analysis of this study. Mixed model for integrating quantitative results from multiple studies was used first to calculate the predicted error of each study. Individual error from the estimated model was the applied into standard deviation of each study to calculate the mean difference. Finally, summary effect was determined using standard mean difference (SMD) and inversed variance weighting. Mixed model analysis and SMD analysis showed the same effect patterns in all analysis items. Enzyme inclusion in silage significantly (p < 0.05) altered all silage quality characteristics investigated compared to control when enzyme was not included. Our results showed that enzyme treatment increased dry matter content, preserved crude protein effectively, and elevated water soluble carbohydrate content. However, the pH value, acetic acid, propionic acid, neutral detergent fiber, and acid detergent fiber contents in silage with enzyme inclusion were lower than those of the control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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