Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제45권2호
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pp.68-75
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2019
Chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO) is one of the most severe form of chronic non-bacterial osteomyelitis (CNO), which could result in bone and related tissue damage. This autoinflammatory bone disorder (ABD) is very difficult for its clinical diagnosis because of no diagnostic criteria or biomarkers. CRMO in the jaw must be suspected in the differential diagnosis of chronic and recurrent bone pain in the jaw, and a bone biopsy should be considered in chronic and relapsing bone pain with swelling that is unresponsive to treatment. The early diagnosis of CRMO in the jaw will prevent unnecessary and prolonged antibiotic usage or unnecessary surgical intervention. The updated researches for the identification of genetic and molecular alterations in CNO/CRMO should be studied more for its correct pathophysiological causes and proper treatment guidelines. Although our trial consisted of reporting items from Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA), there are very few articles of randomized controlled trials. This article was summarized based on the author's diverse clinical experiences. This paper reviews the clinical presentation of CNO/CRMO with its own pathogenesis, epidemiology, recent research studies, and general medications. Treatment and monitoring of the jaw are essential for the clear diagnosis and management of CNO/CRMO patients in the field of dentistry and maxillofacial surgery.
목적: 견관절에 발생한 만성 재발성 다발성 골수염의 진단 및 치료 경험을 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 견관절에 발생한 만성 재발성 다발성 골수염을 가진 16세 남자 환자에 대해 관절경하 변연 절제술 및 Naproxen을 이용한 치료를 시행하였다. 결과: 치료 후 16개월 동안 추시상 재발 없이 증상이 소실되었다. 결론: 만성 재발성 다발성 골수염은 비특이적 임상 양상과 드문 발병률 때문에 진단에 어려움이 있는 질환이다. 저자들은 16세 남자 환자에서 견관절에 발생한 만성 재발성 다발성 골수염 1예를 경험 하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO) is a rare idiopathic inflammatory bone disease characterized by pain and swelling without any detectable infectious factors, the main feature is mild to moderate bone pain. CRMO commonly develops in the metaphyses of long bones and clavicles in children or adolescents. Chronic nonbacterial osteomyelitis (CNO) is the isolated form of CRMO and the etiology of CNO is still unclear. This report describes a rare case of CNO of the mandible in an 8-year-old female patient. On the basis of clinical, histological, and radiological findings, CNO was diagnosed. The patient was asymptomatic after surgical curettage followed by antibiotic therapy. Cone beam CT scan revealed a nearly completed bone healing after three months.
Langerhans Cell Histiocytosis(Idiopathic Histiocytosis, Histiocytosis-X) is most often found in children and young adults, and cell proliferation with specific phenotype shows ultrastructural and immunohistochemical similarities with Langerhans Cells that normally exist in epithelium and mucosa. This disease occurs as single or multiple lesions in skull, ribs, vertebrae, mandible and long bones, and when it involves mandible, clinical sign and symptoms such as bone swelling and pain are noticed. When it involves alveolar bone, severe tooth mobility as well as gigival inflammation, proliferation, and ulceration are commonly found, and so it is not easy to differentiate it from general inflammatory diseases. Any local lesion at the tooth apex on the x-ray view needs to be differentiated from inflammatory disease, and multiple lesions from multiple ostoeoma and chronic multifocal osteomyelitis. This case is LCH in 51-year-old male patient ; this is a rare case, for the patient belongs to an age group with very low incidence rate of the disease. although three-timed biopsy tests and longterm observation at two university hospitals, it was misdiagnosed as multifocal osteomyelitis.
Kwak, Shinhyeung;Kim, Dongsub;Choi, Joon-sik;Yoon, Yoonsun;Kim, Eun Sil;Kim, Mi Jin;Yoo, So-Young;Shim, Jong Sup;Choe, Yon Ho;Kim, Yae-Jean
Pediatric Infection and Vaccine
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제29권2호
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pp.96-104
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2022
Chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO)는 소아에서 호발하는 비감염성 염증성 골질환으로 염증성장질환, 건선, 베게너 육아종, SAPHO 증후군 등의 다른 자가 면역 질환이 병발하기도 한다. 13세 중앙아시아 인종의 남자환자가 18개월 동안 반복되는 하지 관절 통증과 연조직 염증 증상을 주소로 내원하여 CRMO로 진단 하 비스테로이드성소염제 치료를 시작하였다. 5개월 간 약물 복용하였으나 근골격계 증상 악화, 새롭게 발생한 위장관 증상에 대해 CRMO에 크론병이 병발한 것으로 진단되었으며, 이에 대해 infliximab을 투여하였다. 본 증례에서는 크론병이 병발한 CRMO 환자에서 비스테로이드성 소염제 치료에 실패한 후 infliximab을 이용하여 효과적으로 치료된 증례를 보고하는 바이다.
MRI에서 추간판의 이상 신호와 위, 아래 척추체 종판의 파괴, 종판 주변의 골수부종 등은 감염성 척추염의 전형적인 소견으로 여겨지나 퇴행성 척추질환, acute Schmorl's node, 척추관절병증, synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO)/chronic recurrent multifocal osteomyelitis, 척추신경관절병증, calcium pyrophosphate dehydrate 결절침착질환 등 다양한 비감염성 척추질환에서도 나타날 수 있다. MRI에서 이러한 비감염성 척추질환과 감별되는 감염성 척추염의 영상 소견은 추간판의 고신호와 농양, 척추 연부조직의의 농양, 그리고 T1 강조영상에서 저신호로 보이는 종판의 경계가 불명확해지는 점 등이다. 그러나 이러한 감별점이 항상 적용되는 것은 아니며 감염성, 비감염성 질환의 영상 소견에 유사점이 많기 때문에 정확한 진단을 위해서는 감염성 척추염뿐만 아니라 감염과 감별해야 하는 다양한 질환의 병태생리와 연관된 영상학적 특징을 아는 것이 중요하다.
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