Red beet(Beta vulagris L.) 모상근의 회분배양을 이용한 천연색소인 betacyanin 생산 최적화를 위해 광도, C/N ratio, 인산의 농도를 각각 변화시켜 세포생육과 색소 생산성에 관한 동력학적 분석을 실시했다. 광도변화에 따른 배양 결과 3 klux의 경우 0.3(1/day)의 최대 비 생육속도와 0.11(mg/g-dry cell/day)의 최대 비 생산속도 그리고 14 k1ux에서 0.242(1/day)의 최대 비 생육속도와 0.125(mg/g-dry cell/day)의 최대 비 생산속도를 나타냈다. 광도와 균체의 생육관계를 검토한 결과 광도에 따른 세포 생육은 photoinhibition model이 적용됨이 확인되었다. Red beet 모상근으로부터 betacyanin의 생산은 partially growth related process임이 입증됐다. 이에 따른 세포당 최대 betacyanin 생산을 나타내는 $\alpha$는 0.3756 (mg/cell)이며, 최대 생산속도를 나타내는 $\beta$는 0.001 (mg/g-cel1/day)로 측정됐다. C/N ratio에 따른 실험결과 42.1(w/w)에서 0.26(1/day)의 최대 비생육 속도를 나타내었으나 최대 비 생산속도는 31.6(w/w)에서 0.075(mg/g-cell/day)를 나타냈다. 인 농도에 대한 균체의 생육 및 물질 생산성의 관계를 검토한 결과 1.25mM에서 0.31(1/day)의 비생육 속도와 0.134(mg/g-dry cell/day) 비생산 속도를 나타내었다. 최적 조건을 결정하기 위한 response surface methodology(RSM)결과 세포 생육과 betacyanin의 최대 생산을 위한 최적 광도는 5.5 (klux),최적 C/N ratio와 인의 농도는 27(w/w), 1.25 (mM)로 결정됐다. 그리고 0.1 $\mu$M kinetin 첨가시 대조구에 비해 비생산성이 0.085(mg/g-dry cell/day)로 증가함이 입증됐다. Normal조건과 optimum조건의 비교결과 세포의 농도인 X(g-dry wt./L)가 8와 16, betacyanin의 생산량인 P(mg/L)가 4.48과 12.5, 그리고 optimum 조건에서 최대비 생육속도인 $\mu$$_{max}$ 가 0.375와 그리고 최대비 생산속도인 q$^{max}$$_{p}$ 는 0.134로 약 2배로서 최적화가 되었다.
본 연구는 항생제인 naliidixic acid (NA)에 내성이 있는 Salmonella tyhimurium에 대한 녹차폴리페놀(TPP)와 NA의 시너지적 살균효과와 세포반응을 조사하기 위하여 수행되었다. 초기세포밀도$10^7$ cell/ml의 S. typhimurium에 대한 살균효과는 $>3,500{\mu}g/ml$ TPP와 $<256{\mu}g/ml$ NA에서 조사하였다. NA 감수성인 S. tyhimurium은 $3,500{\mu}g/ml$ TPP 또는 $256{\mu}g/ml$ NA의 농도에서 6시간 이내에 완전히 제거되었으나, 동일한 조건하에서 NA 내성 S. typhimurium은 일부만이 살균되었다. 그러나 NA 감수성 인 S. typhimurium에 대한 $3,000{\mu}g/ml$ TPP과 $32{\mu}g/ml$ NA의 병용, 그리고 NA 내성인 S. typhimurium에 대한 $3,500{\mu}g/ml$ TPP과 $64{\mu}g/ml$ NA의 병용으로 5시간 이내에 완전한 살균효과를 나타내었다. 스트레스 단백질이 이들 S. typhimurium에 대한 스트레스 원으로서 TPP와 NA에 대한 반응으로 유도되었다. SDS-PAGE와 Western blot에 의하여 그 단백질들은 70-kDa의 DnaK와 60-kDa의 GroEL로 동정되었다. 스트레스에 의해 유도된 단백질은 TPP나 NA의 노출량에 비례하여 증가하였다. 주사전자 현미경 분석에 의하여 TPP나 NA에 의해 처리된 세포는 세포표면에 구멍 이 나고 불규칙적인 막대모양으로 관찰되었다.
This study investigated the proapoptotic effect of ethanol extracts obtained from dandelion (Taraxacum officinale) flower on human ovarian cancer SK-OV-3 cells. Cells were treated with dandelion flowers ethanol extract (DFE) ranging from 1.5625 to $100{\mu}g/mL$ for 24 hr. Significant antiproliferative effects of DFE were first observed from at $6.25{\mu}g/mL$ (p<0.05), and this inhibition showed in a dose-dependent manner. When cells were treated with more than $6.25{\mu}g/mL$ DFE, cell-cycle analysis showed that DFE caused an increase in the percentage of sub-G0/G1 cells and arrested at the S and G2/M phase in a dose-dependent manner. Moreover, apoptosis induction by DFE involved p53 activation and bax upregulation as well as downregulation of bcl-2. Our findings indicate that DFE resulted in apoptotic cell death, suggesting that DFE possesses potential anticancer properties.
The optimum polymer gel electrolyte composition ratio was 23 : 66 : 11 wt% of P(VdF-co-HFP) : PVP =20 : 3), (PC: EC =44 : 22) and TEABF$_4$. And the optimal thickness of polymer gel electrolyte was 50 ${\mu}{\textrm}{m}$. The electrochemical characteristics result of unit cell were 31.41 Fig of specific capacitance, and 3.21$\times$10$^{-3}$ S/cm of ion conductivity. Ion conductivity of polymer gel electrolytes decreased according to added PVP through impedance analysis, and it was higher in 7 wt%, but electrochemical characteristics of unit cell were better in 3 wt% PVP. And for excellent ion conductivity of polymer gel electrolytes, the use of a thin layer electrolyte(20 $\mu\textrm{m}$) was an effective method, but with unit cell application, the best thickness was 50 $\mu\textrm{m}$. Unit cell showed higher capacitance and more stable electrochemical performance when hot pressed between polymer gel electrolyte and electrode. This results from enhancement of the physical contact between the electrode and the polymer gel electrolyte and good accessibility of the liquid electrolyte to the electrode surface.
Choi, Hae-Woon;Farson, Dave F.;Lee, L.James;Lee, Ho
Journal of the Optical Society of Korea
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제13권3호
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pp.335-340
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2009
Ultrashort pulse laser drilling of polycarbonate track-etched membrane (pTEM) material was used to fabricate a mouse embryo cell trapping device. Holes with a diameter of $2{\mu}m$ to $5{\mu}m$ were fabricated on a $10{\mu}m$ thick membrane using a femtosecond laser with a 150 fs pulse width and 775 nm wavelength and multiple-pulse irradiation. In cell trapping tests, the overall cell occupancy of the machined holes in the fabricated pTEM was found to be more than 80%. The results of a single pulse and multiple pulse irradiation were compared in terms of the surface quality. It was generally found that a single pulse with high energy was less desirable than irradiation with multiple pulses of lower energy.
A microfabricated electrochemical cell comprising PDMS-based microchannel and in-channel gold microelectrodes was fabricated as a sensitive and a miniature alternative to the conventional electroanalytical systems. A reproducible fabrication procedure enabled patterning of multiple microelectrodes integrated within a PDMS-based fluidic network. The active area of each electrode was $200{\mu}m{\times}200{\mu}m$ with a gap of $200{\mu}m$ between the electrodes which resulted in a higher signal to noise ratio. Also, the PDMS layer served the purpose of shielding the electrical interferences to the measurements. Analytes such as potassium ferrocyanide; amino acid: cysteine and nucleoside: guanosine were characterized using the fabricated cell. The microchip was comparable to bulk electrochemical systems and its applicability was also demonstrated with flow injection based rapid amperometric detection of DNA samples. The device so developed shall find use as a disposable electrochemical cell for rapid and sensitive analysis of electroactive species in various industrial and research applications.
In this paper, we introduce the analog memory fabricated in a 0.35${\mu}{\textrm}{m}$ single poly standard CMOS process. We measured the programming characteristics of the analog memory cell such as linearity, reliability etc. Finally, we found that the characteristics of the programming of the cell depend on the magnitude and the width of the programming pulse, and that the accuracy of the programming within 10mV is feasible under the optimal condition. In order to standardize the characteristics of the cell, we have investigated numbers of cells. Thus we have used a program named Labview and a data acquisition board to accumulate the data related to the programming characteristics automatically.
This study was designed to research the anti-tumor effect of omija (methanol extract(I), malic acid & ethanol extract(II), and water extract (III)) on human liver cancer cell line SNU-398. MTT assay was used in vitro. The longer th\ulcorner exposure time and the higher the concentration of Omija extract, the stronger the anti-tumor effect. When the concentration of (II) was 1,600 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ and the exposure time reached 96 hours, The strongest propagation inhibition effect occurred with the viability rate as low as 5.06%. $IC_{50}$/ value was 363 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$. Under the condition of 1,600$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ and 96 hours, (I) lowered the rate to 7.75%. $IC_{50}$/ value was 489 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$. When it was 1,600$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ and 72 hours, (III) the rate decreased to 15.97%. $IC_{50}$/ value was 703 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$. In all three cases, the viability of the cancer cell decreased significantly when the exposure time ranged between 24 and 48 hours.
Clove extract by methanol increased expression of the tyrosinase gene on B16 mouse melanoma cells containing tyrosinase promoter. $10{\mu}g/mL$ and $100{\mu}g/mL$ of the extract showed expression rate of the tyrosinase gene about 138% and 245%, respectively, compared with control. At $500{\mu}g/mL$, expression rate of the extract was impossible to measurement by high cytotoxicity. The solvent fraction of methylene chloride also exhibited highly expression rate as methanol extract. However, the solvent fractions of butyl alcohol and water showed repressive effect on expression of tyrosinase gene at $500{\mu}g/mL$. In MTT assay, cell survival rate of the extract exhibited similar to expression rate of tyrosinase gene. That is, $10{\mu}g/mL$ and $100{\mu}g/mL$ of the extract showed the cell survival rate about 128% and 187%, respectively.
Diethylnitrosamine (DEN) is known as a potential hepatic carcinogen by single administration. This study was designed to measure the effects of DEN-induced cell damage on the triglyceride and cholesterol concentration in the liver, excluding dietary effects. Fertilized chicken eggs, 10 days before hatching, were randomly divided into three groups (n=20) and each egg was injected 10 ${mu}ell$ of corn oil (vehicle control), 5 $\mu\textrm{g}$ of DEN/10 ${mu}ell$ of DEN/10 ${mu}ell$ into yolk via air sac. After 48 hr and 96 hr incubation, the damage of the chick-embryo liver cell was investigated by electron microscopy and by measuring the concentration of lipid components (total cholesterol, free cholesterol, phospholipid and triglyceride). For eggs administered 10 $\mu\textrm{g}$ of DEN and incuvated 96 hr, in hepatocyte, the nucleus membrane was roughed, the size of nucleolus was apparently increased and euchromatin was accumulated. Mitochondria were condensed and cristae, located mitochondiral inner membrane, were obscured. Additionally, the leaves of triglyceride and cholesterol classes were significantly increased depend on the amount treated with 10 $\mu\textrm{g}$ DEN at 96 hr, but phospholipids component of cell membrane, were decreased with significance. As a conclusion, carcinogen induced hepatic lesion was correlated with the changes in lipid component of liver.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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