Korean native goats have lived on the Korean peninsula for more than 2,000 years and are regarded as a valuable genetic resource for the world. As an initial step to investigate the genetic structures of this breed, phylogenetic analysis and calculation of genetic diversities have been performed using mitochondrial DNA (mtDNA) sequence variations. A total of 19 Korean native goats were grouped into six haplotypes and the large majority of haplotypes were present in 13 animals. All mtDNA of these Korean goats belonged to the mitochondrial (mt) lineage A and revealed remarkably small genetic distances within the population when compared with other Asian goat populations, indicating less genetic variation in the Korean native goats. These results indicate high-inbred status of the Korean native goats and will influence breeding and conservation strategies adopted for this breed.
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2005.11a
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pp.62-63
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2005
Korean Ogol Chicken is a natural treasure in Korea and expected to be a valuable genetics resource in the world. As an initial step to investigate the genetic structures of this breed, phylogenetic analysis has been performed using mitochondrial DNA (mtDNA) sequence variations. Total 30 Korean Ogol Chickens were investigated in this study and they were grouped into 4 haplotypes, consisting 11 birds in the largest haplotype. Based on the phylogenetic analysis, chicken breeds were divided into three major groups and Korean Ogol Chicken were appeared all of these three groups indicating their large genetic mtDNA diversity. These results will be used for making breeding and conservation strategies for this breed.
To choose one or more appropriate molecular markers or gene regions for resolving a particular systematic question among the organisms at a certain categorical level is still a very difficult process. The primary goal of this review, therefore, is to provide a theoretical information in choosing one or more molecular markers or gene regions by illustrating general properties and phylogenetic utilities of nuclear ribosomal DNA (rDNA) and mitochondrial DNA (mtDNA) that have been most commonly used for phylogenetic researches. The highly conserved molecular markers and/or gene regions are useful for investigating phylogenetic relationships at higher categorical levels (deep branches of evolutionary history). On the other hand, the hypervariable molecular markers and/or gene regions are useful for elucidating phylogenetic relationships at lower categorical levels (recently diverged branches). In summary, different selective forces have led to the evolution of various molecular markers or gene regions with varying degrees of sequence conservation. Thus, appropriate molecular markers or gene regions should be chosen with even greater caution to deduce true phylogenetic relationships over a broad taxonomic spectrum.
Park, Ji-Eun;Jang, Min-Hee;Cho, Sung-Won;Kim, Yoo-Shin;Won, Hyung-Jae;Cho, Jung-Hyun;Baek, Kwang-Hyun;Lee, Sook-Hwan
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.33
no.4
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pp.245-251
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2006
Objective: We analyzed quantification of mitochondria DNA (mtDNA) to investigate the relationship of mitochondria and pathogenesis of PCOS. Materials and Methods: Peripheral blood samples were collected from 28 patients with PCOS who were under the inclusion criteria for PCOS and from 28 healthy controls. Genomic DNA was used to analyze real-time PCR for mtDNA copy number quantification. The mtDNA copy number was compared between the control and PCOS groups. All data was expressed as mean ${\pm}$ SD. Statistical analysis was assessed by t-test. Results: In this study, the mtDNA $C_T$ was $11.67{\pm}0.422$ in PCOS patients and $11.51{\pm}0.722$ in control group, respectively. The mtDNA copy number was $1726410.71{\pm}407858.591$ the patients of in PCOS and $2167887.51{\pm}252459.28$ in control group (p=0.08), respectively. Conclusion: In our study, using real-time PCR, there was a tendency of lower mtDNA copy number in the patients of PCOS when comparing to the control group even though statistical difference was not significant. However, more extensive analysis is required to clarity relationship between mtDNA copy number and pathogenesis of PCOS.
Kim, Yun-Ji;Kim, Sue-Hoon;Cho, Eun-Min;Lee, Jeong-won
보존과학연구
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s.36
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pp.33-48
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2015
In this study, ancient DNA analyses were carried out on the human skeletal remains from a historical cemetery site in Myeongam-ri, Asan, Korea. Human remains of 27 individuals out of tombs from the Goryeo to Joseon Dynasty were selected for the analysis of this study. In order to identify the genealogy of the population and traditional burial pattern of the cemetery, we conducted comparative analyses of the hyper variable regions (HVRs) in mitochondrial DNA (mtDNA) of each sample. We sequenced 9 segmental amplicons of HVRs and assigned relevant haplogroups according to the sequence polymorphism on the basis of the known mtDNA database. As a result, we were analyses 18 human remains of 27 individuals and result of amelogenin analysis were only 4 samples.
The sexual reproduction of the unicellular green alga Chlamydomonas is reviewed for a comprehensive understanding of the complex processes. The sexual life cycle of C. reinhardtii is distinguished into five main stages: gametogenesis, gamete activation, cell fusion, zygote maturation, and meiosis and germination. Gametogenesis is induced by nitrogen starvation in the environment. C. reinhardtii has two mating types: mating type plus ($mt^+$) and mating type minus ($mt^-$), controlled by a single complex mating type locus ($MT^+$ or $MT^-$) on linkage group VI. In the early gametogenesis agglutinins are synthesized. The $mt^+$ and $mt^-$ agglutinins are encoded by the autosomal genes SAG1 (Sexual AGglutination1) and SAD1 (Sexual ADhesion1), respectively. The agglutinins are responsible for the flagellar adhesion of the two mating type of gametes. The flagellar adhesion initiates a cAMP mediated signal transduction pathways and activates the flagellar tips. In response to the cAMP signal, mating structures between two flagella are activated. The $mt^+$ and $mt^-$ gamete-specific fusion proteins, Fus1 and Hap2/Gcs1, are present on the plasma membrane of the two mating structures. Contact of the two mating structures leads to develop a fertilization tubule forming a cytoplasmic bridge between the two gametes. Upon fusion of nuclei and chloroplasts of $mt^+$ and $mt^-$ cells, the zygotes become zygospores. It is notable that the young zygote shows uniparental inheritance of chloroplast DNA from the $mt^+$ parent and mitochondrial DNA from the $mt^-$ parent. Under the favorable conditions, the zygospores divide meiotically and germinate and then new haploid progenies, vegetative cells, are released.
Mitochondrial DNA (mtDNA) mutation was investigated in a hepatoma patient using a polymerase chain reaction (PCR) and an in situ hybridization technique. Biotin-labeled probes for the subunit m of cytochrome c oxidase revealed differences in the in situ hybridization. A PCR assay using biopsied and microdissected tissues showed that common deletion (4,977 bp) was more pronounced in the cancer region than in the normal parts of the same patient. These results suggest that mtDNA deletion might be associated with tumorigenesis in hepatoma.
Partial sequence comparisons of mitochondrial small subunit rDNA (mt SSU rDNA) were used to examine taxonomic and evolutionary relationships among seven Penicillium species : two monoverticillate species, two biverticillate species, and three terverticillate species. Amplified fragments of mt SSU rDNA highly varied among seven species in size, suggesting the existence of multiple insertions or deletions in the region. A phylogengtic tree was constructed by exhaustive search of parsimony analysis. The phylogenetic tree distinguished two statistically supported monophyletic groups, one for two monoverticillate species and the other for three terverticillate species and ont biverticillate species, P. vulpinum. The phylogenetic relationship of P. waksmanii, the biverticillate species, was not clear.
Kim, Jon Won;Cho, Won Jin;Chun, Kwang Ho;Kim, Kyu-Won;Kim, Yung-Jin;Lee, Sang-Jun;Shin, Hae-Ja;Lim, Woon Ki
Journal of Life Science
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v.8
no.3
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pp.235-240
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1998
Matrix metalloproteinases(MMPs) are a group of zinc enzymes responsible for degradation of the matrix components such as collagen and proteoglycans in normal embryogenesis and remodeling and in many disease processes such as arthritis, cancer, periodontitis, and osteprocess. Genetically distince MMPs have been characterized and their genes have been cloned thus far from a variaty of species but not from fishes. In this stydy, a mmp cDNA was cloned by using RT-PCR(reverse transcriptase dependent polymerase chain reaction) from Scylliorhinus toraxzame(shark), agroup of cartilaginous fish, abundant in the coast of Pusan, Korea. It has 74% base homologue with membrane type matrix matalloproteinase-3 genes(mt3-mmps) from human, rat and chick, and also shows more than 90% residue homologue with them. In addition, it has cysteine switch domain, zinc binding domain(HExGH motif), propeptide cleavage site, and RRKR motif, which are present in MMPs. This result indicates that cDNA fragment cloned here may be mt3-mmp or its analogous gejne cDNA fragment of Scylliorhinus torzame.
Kawabe, K.;Worawut, R.;Taura, S.;Shimogiri, T.;Nishida, T.;Okamoto, S.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.27
no.1
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pp.19-23
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2014
Here, we studied the genetic diversity of native fowls in Laos by analyzing a mitochondrial DNA (mtDNA) sequence polymorphism. A 546-bp fragment of the mtDNA D-loop region was sequenced in 129 chickens from the areas of Vientiane, Luang Prabang and Pakse. In total, 29 haplotypes were identified and formed five clades. Haplotype diversity and nucleotide diversity of the native fowls in Laos were $0.85536{\pm}0.0172$ and $0.010158{\pm}0.005555$, respectively. Although the Laotian native fowls were distributed across five clades, most of them were clustered in two main clades (A and B), which were originated in China. The other haplotypes were contained in clades D, F, and I, which originated from continental southeast Asia. These results suggest that multiple maternal lineages were involved in the origin of domestic chicken in Laos. Moreover, there appear to be at least two maternal lineages, one from China and the other from the southeast Asian continent.
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