Sasazaki, S.;Odahara, S.;Hiura, C.;Mukai, F.;Mannen, H.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.19
no.10
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pp.1394-1398
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2006
The complete mtDNA D-loop regions of Japanese and Korean cattle were analyzed for their mtDNA variations and genetic relationships. Sequencing the 30 Higo substrain and 30 Tosa substrain of Japanese Brown, respectively 12 and 17 distinct Bos haplotypes were identified from 77 polymorphic nucleotide sites. In order to focus on the relationships among Japanese and Korean cattle, two types of phylogenetic tree were constructed using individual sequences; first, a neighbor-joining tree with all sequences and second, reduced median networks within each Japanese and Korean cattle group. The trees revealed that two major mtDNA haplotype groups, T3 and T4, were represented in Japanese and Korean cattle. The T4 haplogroup predominated in Japanese Black and Japanese Brown cattle (frequency of 43.3-66.7%), while the T3 haplogroup was predominant (83.3%) and T4 was represented only twice in the Korean cattle. The results suggested that the mitochondrial origins of Japanese Brown were Japanese ancient cattle as well as Japanese Black in despite of the considerable introgression of Korean and European cattle into Japanese Brown.
Park, Jong-Keun;Shin, Ki-Hyun;Shin, Sung-Chul;Chung, Ku-Young;Chung, Eui-Ryong
Food Science of Animal Resources
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v.27
no.2
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pp.209-215
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2007
In order to develop a sensitive and reliable method for the species-specific molecular markers, PCR-RFLP assay of the mitochondrial DNA(mt DNA) 12S rRNA gene was exploited for the identification of the origin of animal meat species including cattle, pig, sheep, goat, horse, deer, chicken, duck and turkey. A specific primer pairs were designed, based on the nucleotide sequences of mt 12S rRNA gene, for the amplification of the highly conserved region in the gene of the animal species using PCR-RFLP technique. mt DNA was isolated from meat samples followed by DNA amplification using PCR with the specific primers. PCR amplification produced an approximately 455 bp fragment in each of these animal meats. To distinguish pleat species, the PCR amplicons were digested with restriction endonucleases Tsp5091 and MboI, respectively, which generates distinct RFLP profiles. The DNA profiles digested with Tsp5091 allowed the clear discrimination in the mammalian meat species and the DNA profiles digested with MboI in poultry meat species. Therefore, the PCR-RFLP profiles of mt 12S rRNA gene could be very useful to identify the origin of the raw materials in the raw meats as well as the processed meat products.
We compared the DNA sequences of the genus Metagonimus: M. yokogawai, M. takahashii, and M. miyatai. We obtained 288 D1 ribosomal DNA (rDNA) and mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I (mtCOI) fragments from the adult worms by PCR, that were cloned and sequenced. Phylogenetic relationships inferred from the nucleotide sequences of the 28S D1 rDNA and mtCOI gene. M. takahashii and M. yokogawai are placed in the same clade supported by DNA sequence and phylogenie tree analysis in 28S D1 rDNA and mtCOI gene region. The above findings tell us that M. takahashii is closer to M. yokogawai than to M. miyatai genetically. This phylogenetic data also support the nomination of M. miyatai as a separate species.
This study was performed to determine sequences of the mt DNA D-loop region, including $tRNA^{Pro}$ and $tRNA^{Pre}$ and to analysis sequence variation polymorphism in Korean cattle. The resulting sequencies were compared with previously published sequences for other cattle breeds(GenBank J01394). The PCR was used to amplify an 1142bp between nucleotides 15061 and 404 within the D-loop region of mt DNA using specific primers. Korean cattle showed 24 polymorphic sites by nucleotide substitutions and insertions of single base pairs. About 50% of polymorphic sites were found in positions 16042 to 16122 with the most variable region. Among these polymorphic sites, variations at 16055, 16230 and 16260 bp were detected as new sequence variants in Korean cattle. These specific polymorphic sites have not been reported in the Japanese black cattle and European cattle. Therefore, mt DNA variants in the D-loop region may be used as genetic markers for specifying Korean cattle. The frequencies of positions 169, 16302, 16093, 16042, 16119 with a high level of sequence polymorphism were 0.81, 0.56, 0.56, 0.50 and 0.43, respectively. In comparison of genetic distances, Korean cattle showed the more closely to European cattle as Bos taurus than Bos indicus such as African and India breeds. In conclusion, these mt DNA sequence polymorphisms in the D-loop region for Korean cattle may be useful for the analysis of cytoplasmic genetic variation and associations with economic important traits and genetic analysis of maternal lineage.
Hong, Jong Ha;Oh, Chang Seok;Kim, Sun;Kang, In Uk;Shin, Dong Hoon
Animal Bioscience
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v.35
no.8
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pp.1141-1150
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2022
Objective: To understand the domestication and spread of horses in history, genetic information is essential. However, mitogenetic traits of ancient or medieval horses have yet to be comprehensively revealed, especially for East Asia. This study thus set out to reveal the maternal lineage of skeletal horse remains retrieved from a 15th century archaeological site (Gongpyeongdong) at Old Seoul City in South Korea. Methods: We extracted DNA from the femur of Equus caballus (SNU-A001) from Joseon period Gongpyeongdong site. Mitochondrial (mt) DNA (HRS 15128-16116) of E. caballus was amplified by polymerase chain reaction. Cloning and sequencing were conducted for the mtDNA amplicons. The sequencing results were analyzed by NCBI/BLAST and phylogenetic tool of MEGA7 software. Results: By means of mtDNA cytochrome b and D-loop analysis, we found that the 15th century Korean horse belonged to haplogroup Q representing those horses that have historically been raised widely in East Asia. Conclusion: The horse is unique among domesticated animals for the remarkable impact it has on human civilization in terms of transportation and trade. Utilizing the Joseon-period horse remains, we can obtain clues to reveal the genetic traits of Korean horse that existed before the introduction of Western horses.
Kim, Ji Hye;Kim, Hyun Woo;Kim, Eun-Mi;Sohn, Hawsun
Animal Systematics, Evolution and Diversity
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v.34
no.3
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pp.162-167
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2018
To confirm the genetic identification and phylogenetic relationships of unidentified 6 baleen whales by-caught from 2002 to 2016, a partial sequence of approximately 500 base pair (bp) of the mitochondrial DNA (mtDNA) control region was analyzed and compared to published sequence from Genbank. Our results indicated that the two individuals among 6 specimens are clustered with Omura's whale clade through phylogenetic analysis, which had only a single haplotype. Omura's whale was reclassified as a new species in 2003 and they had not been previously reported in Korean waters. This study firstly revealed existence of Omura's whale in Korean waters by molecular analysis based on mtDNA control region.
Park, Joshua;Liang, Debbie;Kim, Jung-Woo;Luo, Yongjun;Huang, Taesheng;Kim, Soo-Young;Chang, Seong-Sil
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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v.45
no.4
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pp.235-243
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2012
Objectives: Nail has been a substitute DNA source for genotyping. To investigate the integrity and consistency of nail DNA amplification for biomarker study, nail clippings from 12 subjects were collected at monthly intervals. The possibility of longer amplification and existence of GAPDH RNA/protein, were also investigated with three nail samples. Methods: Three primer sets were designed for quantitative amplification of nuclear and mitochondrial genes and analysis of their consistency. The mean threshold cycles in amplification of the target genes were compared to test the consistency of polymerase chain reaction (PCR) performance among individual factors including age groups, sex, family, the nail source, and by the size of the amplification segments. Results: The amplification of the target genes from nail DNA showed similar integrity and consistency between the nail sources, and among the serial collections. However, nail DNA from those in their forties showed earlier threshold cycles in amplification than those in their teens or seventies. Mitochondrial DNA (mtDNA) showed better DNA integrity and consistency in amplification of all three targets than did nuclear DNA (nucDNA). Over 9 kb of mtDNA was successfully amplified, and nested quantitative PCR showed reliable copy numbers (%) between the two loci. Reverse transcription PCR for mRNA and immunoblotting for GAPDH protein successfully reflected their corresponding amounts. Regarding the existence of RNA and protein in nails, more effective extraction and detection methods need to be set up to validate the feasibility in biomarker study. Conclusions: Nail DNA might be a feasible intra-individual monitoring biomarker. Considering integrity and consistency in target amplification, mtDNA would be a better target for biomarker research than nucDNA.
In an effort to gain greater understanding of the maternal lineages of the Jeju native pig (JNP), we analyzed the mitochondrial DNA (mtDNA) CYTB gene and compared it with those of other pig breeds. PCR-RFLP analysis was conducted with six pig breeds including JNP, and then the RFLP patterns allowed for the separation of the pig breeds into two distinct haplotypes (mtCYTB1 and mtCYTB2). The JNP CYTB sequences were detected in both the European and Asian breed clusters on the phylogenetic tree. The J2 group was sorted with the indigenous cluster of Asian pig lineages and was related closely to Chinese native pig breeds, but a second group, J1, was sorted with the European pig lineages and appeared to be related to Spanish Iberian native pigs, rather than to Asian breeds. These results indicate that the JNP currently raised on Jeju Island have two major maternal origins estimated in Asian and European pigs. We concluded that the JNP that share a common lineage with indigenous Asian pigs were domesticated in the distant past, originating from pigs that were already being raised elsewhere at that time, and that the European pig breeds introduced in the twentieth century have also contributed to the formation of this pig population.
Kim, Jae-Hwan;Byun, Mi Jung;Kim, Myung-Jick;Suh, Sang Won;Kim, Young-Sin;Ko, Yeoung-Gyu;Kim, Sung Woo;Jung, Kyoung-Sub;Kim, Dong-Hun;Choi, Seong-Bok
Journal of Life Science
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v.23
no.1
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pp.24-30
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2013
The purpose of this study was to identify genetic polymorphisms of the mitochondrial cytochrome b (mtDNA cyt b) gene in Korean black (KB) cattle breed and to analyze the genetic relationship between the KB and other breeds. We determined the complete sequence of the mtDNA cyt b gene in 38 KB cattle. We also analyzed their genetic diversity, and phylogenetic analysis was performed by comparison with Korean cattle (KC, called Hanwoo) and breeds from China and Japan. A nucleotide substitution was detected in the KB cattle, and two haplotypes were defined. In the neighbor-joining (NJ) tree, the haplotypes of KB were located in Bos taurus lineage with those of KC, Japanese black (JB), Yanbian and Zaosheng breeds. However, the haplotypes of Chinese breeds, excluding Yanbian and Zaosheng, were separated into B. taurus and B. indicus lineages. In the NJ tree of breeds based on Dxy genetic distances, Chinese breeds mixed with B. taurus and B. indicus lineages were located between B. indicus and B. taurus lineages. KB was contained within B. taurus lineage and was determined to be genetically more closely related to two Chinese (Yanbian and Zaosheng) breeds than to KC and JB. The haplotype distribution and the results of the phylogenetic analysis suggest that KB and KC have genetic differences in their mtDNA cyt b gene sequences.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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