This study was carried out to investigate the germination of four fungi under non-leaching and leaching incubation. The range of germination rates of Fusarium solani f. sp. pisi, Fusarium oxysporum f. sp. cucumerium, Mortierella, and Helminthosporium sativa incubated on sand saturated with various solutions without leaching were 90-99%, 31-45%, 38-62% and 86-98% respectively. The range of germination rates of Fusarium solani f. sp. pisi, Fusarium oxysporum f. sp. cucumerium, Mortierella n. sp and Helminthosporum sativa incubated on sand undergoing leaching were 51-63%, 13-25%, 15-37% and 47-80%, respectively. The germination rates of the four fungi tested were suppressed under leaching incubation.
[ ${\alpha}$ ]Galactosidase was purified from a culture filtrate of Mortierella sp. by CM-sephadex C-50, and subsequent Sephadex G-100 column chromatography. The final preparation thus obtained showed a single band on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The molecular weight was determined to be 56 kDa. $Gal^3Man^4$ ($6^3$-mono-O-${\alpha}$-D-galactopyranosyl-4-O-${\beta}$-D-mannotetraose), $Gal^{2,3}Man_5$ ($6^{2,3}$-di-O-${\alpha}$-D-galactopyranosyl-4-O-${\beta}$-D-mannopentaose), $Gal_2Man_3$ ($6^2$-mono-O-${\alpha}$-D-galactopyranosyl-4-O-${\beta}$-D-mannotriose), $Gal^2Man_6$ ($6^2$-mono-O-${\alpha}$-D-galactopyranosyl-4-O-${\beta}$-D-mannohexaose) and $Gal^2Man_5$ ($6^2$-mono-O-${\alpha}$-D-galactopyranosyl-4-O-${\beta}$-D-mannopentaose), prepared from 3 types of microbial ${\beta}$-mannnanase, were used as substrates. $Gal^3Man_4$ and $Gal^2Man_3$ had a stubbed ${\alpha}$-galactosyl residue on the $2^{nd}$ and $3^{rd}$ mannose from the reducing end of mannotetraose and mannotriose, thus ${\alpha}$-galactosidase showed a preference for stubbed ${\alpha}$-galactosyl residue. ${\alpha}$-Galactosidase hydrolyzed $Gal^3Man_4$ more rapidly than $Gal^2Man_3$. However, ${\alpha}$-galactosidase hardly acted on $Gal^{2,3}Man_5$, $Gal^2Man_6$ or $Gal^2Man_5$. The enzyme hydrolyzed melibiose to galactose and glucose, raffinose to galactose and sucrose, and also stachyose to galactose and raffinose.
Kim, Sun-Ki;Chung, Guk-Hoon;Han, Jeong-Jun;Cho, Sang Woo;Yoon, Suk Hoo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.47
no.3
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pp.405-408
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2015
The deacidified oil obtained from the oleaginous fungus, Mortierella sp. (M-12) was bleached, after degumming, using activated clay under a 50-100 mmHg vacuum. The bleaching conditions were partially optimized as follows: activated clay, 1%, bleaching temperature $90^{\circ}C$, and treatment time 20 min. After bleaching, the color of bleached oil as determined by the Lovibond Tintometer, satisfied the specification for edible fats and oils. The bleaching process also decreased the contents of free fatty acids and phosphorus in the deacidified oil. The acid value of the bleached oil also satisfied the specification for edible fats and oils. It was early shown that the normal bleaching process can be used for the bleaching of heavily-colored microbial lipids for human consumption.
Kim, Young-Ju;Zhao, Yong;Oh, Kyung-Taek;Nguyen, Van-Nam;Park, Ro-Dong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.18
no.4
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pp.759-766
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2008
Among more than a hundred colonies of fungi isolated from soil samples, DY-52 has been screened as an extracellular chitin deacetylase (CDA) producer. The isolate was further identified as Mortierella sp., based on the morphological properties and the nucleotide sequence of its 18S rRNA gene. The fungus exhibited maximal growth in yeast peptone glucose (YPD) liquid medium containing 2% of glucose at pH 5.0 and $28^{\circ}C$ with 150 rpm. The CDA activity of DY-52 was maximal (20 U/mg) on the 3rd day of culture in the same medium. The CDA was inducible by addition of glucose and chitin. The enzyme contained two isoforms of molecular mass 50 kDa and 59 kDa. This enzyme showed a maximal activity at pH 5.5 and $60^{\circ}C$. In addition, it had a pH stability range of 4.5-8.0 and a temperature stability range of $4-40^{\circ}C$. The enzyme was enhanced in the presence of $Co^{2+}$ and $Ca^{2+}$. Among various substrates tested, WSCT-50 (water-soluble chitin, degree of deacetylation 50%), glycol chitin, and crab chitosan (DD 71-88%) were deacetylated. Moreover, the CDA can handle N-acetylglucosamine oligomers $(GlcNAc)_{2-7}$.
Kim, Sun-Ki;Chung, Guk-Hoon;Han, Jeong-Jun;Cho, Sang Woo;Yoon, Suk Hoo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.47
no.3
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pp.281-285
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2015
An oleaginous fungus was isolated from soil and identified as Mortierella sp. (M-12) for producing arachidonic acid (AA). Cell disruption methods, extraction methods, and particle sizes of freeze-dried biomass were tested to achieve maximum extraction of total lipids and AA. M-12 grown in glucose yeast media at $25^{\circ}C$ for 7 days contained 35.5% total lipid, and 47% of the total lipid was AA. Lipid extraction yield from wet biomass was shown to be similar to that in a dry state. Maximum lipid extraction was achieved using a mixture of chloroform and methanol (2:1) as an extraction solvent. Different mechanical cell disruption methods did not affect lipid extraction yields. The smaller the particle size of the biomass, the better the lipid extraction yield was observed. Particle size of biomass was shown to more strongly affect lipid extraction than extraction time. The highest AA content was observed in the class of neutral lipids.
The characteristics of the six different agricultural soil from Michigan were as follows. Colwood and Capac soil were loam, Gilford and Ceresco were sandy clay loam, Sission was clay loam, and Spinks was sandy loam. pH of Gilford sandy clay loam was 6.6 whereas that of the soil ranged $5.4{\sim}5.9$. Gilford sandy loam found to contain a relatively higher amount of organic matters as compared to other soils. Furthermore, the numbers of bacteria in Gilford sandy clay loam were significantly higher than those in other soils. The populations of fungi in Gilford sandy clay loam and Colwood loam soils were significantly greater than those in other soils. On the other hand, the densities of actinomycetes in Gilford sandy clay loam and Ceresco sandy clay loam soils were significantly different from those in other soils. The population of anaerobic bacteria varied depending on the soils; Ceresco sandy clay loam, Capac loam, Colwood loam soils have higher numbers of bacteria, whereas Gilford sandy clay loam was very lesser than the other soils. In the $^{14}C-glucose$ respiration by soil microorganisms after 10 hrs, the respiration rate was decreasing in the order of Ceresco sandy clay loam, Spinks sandy loam, Colwood loam, Sission clay loam, Capac loam and Gilford sandy clay loam. Germination of test propagules on natural soil soil was $0{\sim}5%$, and it was germinated $90{\sim}98%$ on autoclaved soil and PDA. The propagules differed in thier germination response to nutrients added to the soils. In general, more nutrients were required to promote germination on Capac loam and Gilford sandy loam soil than Spinks sandy loam soil. Especially Mortierella n. sp. required more nutrients for germination to obtain the same ratio as Helminthosporium victoriae.
The vertical distribution of the fungal population for the soil samples from two sites of producing and nonproducing of Tricholoma matsutake, song-yi mushroom, were examined at Yangyang and Myung-joo, Gangweon province. By the dilution plate method, a total number of propagules of fungi per gram of soil was observed to be low at the song-yi producing sites but high at the song-yi nonproducing sites under the communities of Pinus densiflora. The tendency of the number of fungal propagules were decreased with the increasing vertical depth. In the incuhation method at $42^{\circ}C$, six genera and nineteen species of the fungi were isolated from two sites; Aspergillus fumigatus, Acremonium sp., Talaromyces stipitatus, Penicillium lilacinum, P. oxalicum and Westerdykella multispora. The most dominant species by this method was A. fumigatus. From heat treatment method at $70^{\circ}C$, seven genera and nineteen species were isolated; Aspergillus fumigatus, Alternaria alternata, Neurospora sitophila and Mucor sp.. In the ethanol treatment method, one genera and one species was isolated Mortierella sp.. From the three isolation methods, it was found that the total number of the soil fungi and the frequency of species appeared were the highest at the soil of upper layer whereas the lowest at the soils of lower layer in its vertical distribution.
Although siderophore compounds are mainly biosynthesized as a response to iron deficiency in the environment, they also bind with other metals. A few studies have been conducted on the impact of heavy metals on the siderophore-mediated iron uptake by microbiome. Here, we investigated siderophore production by a variety of rhizosphere fungi under different concentrations of $Zn^{2+}$ ion. These strains were specifically isolated from the rhizosphere of Panax ginseng (Korean ginseng). The siderophore production of isolated fungi was investigated with chrome azurol S (CAS) assay liquid media amended with different concentrations of $Zn^{2+}$ (50 to $250{\mu}g/ml$). The percentage of siderophore units was quantified using the ultra-violet (UV) irradiation method. The results indicated that high concentrations of $Zn^{2+}$ ion increase the production of siderophore in iron-limited cultures. Maximum siderophore production by the fungal strains was detected at $Zn^{2+}$ ion concentration of $150{\mu}g/ml$ except for Mortierella sp., which had the highest siderophore production at $200{\mu}g/ml$. One potent siderophore-producing strain (Penicillium sp. JJHO) was strongly influenced by the presence of $Zn^{2+}$ ions and showed high identity to P. commune (100% using 18S-rRNA sequencing). The purified siderophores of the Penicillium sp. JJHO strain were chemically identified using UV, Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), and matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometer (MALDI-TOF-MS) spectra.
Dokdo island is located in the northeastern part of Ulleungdo, known as volcanic island. In total, 53 fungal isolates were isolated from Dokdo island soil sample, using dilution plate technique. The isolates were identified on the basis of morphological characteristics and rDNA ITS sequence analysis. Out of them, 41 isolates were identified at the level of species. The dominant fungal species and genera included Fusarium spp., Mucor sp., Clonostachys spp., and Trichoderma sp. The % sequence identity (the number of matches/the complete alignment length) values via NCBI BLAST searching of EML-IF9, EML-MF30-1 and EML-DDSF4 represented 97.19% (485/499) with Clonostachys cf. rosea (GenBank accession no. KC313107), 98.33% (472/480) with Metarhizium guizhouense (GenBank accession no. HM055445), and 100% (350/350) with Mortierella oligospora (GenBank accession no. JX976032), respectively. Three species of C. rosea, M. guizhouense and M. oligospora represented new records of fungi from Dokdo island, Korea. The antimicrobial activities of the fungal strains varied with tested. Two isolates (EML-MFS30-1 and EML-IF9) showed antifungal activity against several fungi including Fusarium oxysporum and Rhizotonia solani. Clonostachys rosea (EML-IF9) showed strong hydrolytic enzyme activity. Our results showed that the antagonistic fungi including Clonostachys rosea will be used as potential biocontrol agents for control of fungal diseases.
The red flour beetle, Tribolium castaneum, is one of the most common and economically important pests of stored cereal products worldwide. Furthermore, these beetles can act as vectors for several fungal post-harvest diseases. In this study, we collected T. castaneum from 49 rice processing complexes (RPCs) nationwide during 2016-2017 and identified contaminating fungal species on the surface of the beetles. Five beetles from each region were placed on potato dextrose agar media or Fusarium selection media after wet processing with 100% relative humidity at $27^{\circ}C$ for one week. A total of 142 fungal isolates were thus collected. By sequence analysis of the internal transcribed spacer region, 23 fungal genera including one unidentified taxon were found to be associated with T. castaneum. The genus Aspergillus spp. (28.9%) was the most frequently present, followed by Cladosporium spp. (12.0%), Hyphopichia burtonii (9.2%), Penicillium spp. (8.5%), Mucor spp. (6.3%), Rhizopus spp. (5.6%), Cephaliophora spp. (3.5%), Alternaria alternata (2.8%) and Monascus sp. (2.8%). Less commonly identified were genera Fusarium, Nigrospora, Beauveria, Chaetomium, Coprinellus, Irpex, Lichtheimia, Trichoderma, Byssochlamys, Cochliobolus, Cunninghamella, Mortierella, Polyporales, Rhizomucor and Talaromyces. Among the isolates, two known mycotoxin-producing fungi, Aspergillus flavus and Fusarium spp. were also identified. This result is consistent with previous studies that surveyed fungal and mycotoxin contamination in rice from RPCs. Our study indicates that the storage pest, T. castaneum, would play an important role in spreading fungal contaminants and consequently increasing mycotoxin contamination in stored rice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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