Litho printing ink vehicles based on rosin modified phenolic are faster drying, have better durability, are harder and glosser and have greater resistance to water than ones based on ester gums. Ink-Water balance and rheological properties are important in litho printing process. These physical properties is concerned with molecular weight of Resin to use vehicle. So this paper was studied about the effects of changing molecular weight of Rosin modified phenolic on surface tension, viscosity, pseudoplasticity and printability of Litho Inks. The results were as follows. 1) The surface tension of model inks depended on the molecular \veight of the resin : Dispersion componnent of ink increase but non dispersion component decrease as molecular weight of Resin increase. 2) Water pick-up of litho ink is more fast balance, using low molecular weight of Resin. 3) Viscosity, Yield value and Newtonian value of model inks increase as molecular weight of Resin increase. 4) The litho ink prepared with the modified phenolic of which molecular weight is about 20000 showed the highest printing density and gloss.
Litho printing ink vehicles based on rosin modified phenolic are faster drying, have better durability, are harder and glosser and have greater resistance to water than ones based on ester gums. Ink-Water balance and rheological properties are important in litho printing process. These physical properties is concerned with molecular weight of Resin to use vehicle. So this paper was studied about the effects of changing molecular weight of Rosin modified phenolic on surface tension, viscosity, pseudoplasticity and printablility of Litho Inks. The results were as follows. 1) The surface tension of model inks depended on the molecular weight of the resin : Dispersion componnent of ink increase but non dispersion component decrease as molecular weight of Resin increase. 2) Water pick-up of litho ink is more fast balance, using low molecular weight of Resin. 3) Viscosity, Yield value and Newtonian value of model inks increase as molecular weight of Resin increase. 4) The litho ink prepared with the modified phenolic of which molecular weight is about 20000 showed the highest printing density and gloss.
The quantitative effects of molecular weight and concentrations of two phase-forming polymers-polyethylene glycol and crude dextran on the two phase extractive ethanol fermentation were investigated using a Box-Wilson central composite protocol. The regression model obtained was used in order to determine optimum compositions of aqueous two phase system. In the aqueous two phase extractive ethanol fermentation of Kluyueromyces fragilis CBS 1555 with Jerusalem artichoke juice, it was found from the regression model that the variables influenlcing on ethanol fermentation were PEG concentration, time, Dx concentration, and PEG molecular weight strongly in order. The interaction of PEG concentration and PEG molecular weight was also found, and the effect of PEG concentration decreased with increase in molecular weight of PEG. The ethanol concentration incresed with increase in molecular weight of PEG, and with decrease in concentration of PEG. In conolusion, maximum concentration of ethanol produced was obtained at the following compositions; PEG MW 20000, Dx concentration ranged from 4% to 5%, and PEG concentration ranged from 3% to 7%.
Graft copolymerized polycarboxylate(PC)-type superplasticizers(PCs) which have carboxylic acid with $\pi$ bond among the molecular structure and polyethyleneglycol methyl ether methacrylate(PMEM) were synthesized by free radical reaction and investigated the chemical structure, polymerization condition, and physical and chemical properties. Also, the effects of PCs in the dispersion, adsorption and hydration of cement were evaluated. As the molecular weight of graft chain decreases, the adsorption amount on cement particles increased. It was advantageous for the flow to reduce molar ratio, the lower the side bone molecular weight, and increase the molar ratio, the larger the side bone molecular weight. The hydration reaction speed was highly delayed at day 1, due to increase in molar ratio and reduction in side bone molecular weight, but it was recovered in the days after.
Application of the Rheocatch Hotwire Monitoring System for food biotechnology process was evaluated. The growth of microogranism, E coli (JM 83 and Sigma) and Corynesccfertun glutamicum, were monitored. in the fermentor. The cell growth could not be detected the temperature differences between the hotwire and samples($\Delta$T) as indicated by the monitoring system during the fermentation processes. The cell concentration of less than 2g/dl was not sufficient to generate the measurable temperature difference in the fermentor. In order to calibrate the Rheocatch Monitoring System, the temperature difference as a function of solute concentration (microbial cells, sodium cholide, sucrose and dextran) was studied. The relationship between $\Delta$T and the concentration of microbial cells, sucrose and dextran can be expressed in a power series. Further studied with dextran indicated that viscosity and/or kinematic viscosity increase exponentially with an increase in $\Delta$T This is regardless of the concentration and molecular weight of dextran. $\Delta$T linearly increases with the logarithm of molecular weight, while the logarithm of viscosity and the logarithm of kinematic viscosity increase with the logarithm of molecular weight.
Poly(butylene succinate) (PBS) prepolymers were prepared by the condensation polymerization of 1,4-butanediol (1,4-BD) and succinic atid (SCA) in the presence of titanium (VI) isoproxide(TPI) catalyst. The PBS prepolymers reacted with 1,4-BD or SCA to obtain hydroxyl or carboxylic acid group terminated PBS. High molecular weight linear or branched PBS was synthesized by a coupling reaction between hydroxyl and carboxylic acid group terminated PBS, or by a branching reaction between carboxylic acid group terminated PBS and glycerol as a branching agent. The weight average molecular weight of the prepared linear or branched PBS was in the range of 100,000-220,000. Both melting point and thermal stability of the high molecular weight linear and branched PBSs were somewhat higher than those of general PBS. From a tensile behavior by Instron test, modulus, tensile strength and elongation at break improved with increase in the molecular weight of the prepared PBS through the coupling or the branching reaction. In particular, the high molecular weight linear PBS had about 2.5 times higher value in modulus than the branched one.
1.0 wt% 소수성실리카를 안정제로 하는 현탁중합에 의하여 $75^{\circ}C$에서 개시제의 농도를 변화하며 합성한 폴리스티렌 (PS) 및 폴리뷰틸메타크릴레이트 (PBMA) 입자의 점도를 모세관 레오미터 (capillary rheometer)를 이용하여 측정하였다. 중량평균분자량이 66,500 g/mol인 PS 입자는 $190^{\circ}C$에서 측정한 경우 낮은 전단속도에서는 뉴톤 (Newtonian) 거동을 나타내었다. PS 입자의 경우 분자량이 증가할수록 전단속도 전 영역에서 전단 묽어짐 (shear thinning) 거동을 보였다. PBMA 입자는 $170^{\circ}C$에서 점도를 측정하였으며 중량평균분자량이 156,700 g/mol 인 경우 낮은 전단속도에서만 뉴톤 거동을 나타내었다. 분자량의 증가에 따라 전단 묽어짐 거동이 관찰되었으며, 이러한 변화의 형태는 PS 입자와 유사하였다. 카본블랙을 충전제로 합성한 고분자 복합체 입자의 전단점도는 PS 및 PBMA 둘 다 $170^{\circ}C$에서 측정하였다. PS 및 PBMA 복합체 입자의 점도변화는 카본블랙의 증가에 따라 점진적으로 증가하였으나, 충전제의 증가에 따른 점도의 증가는 분자량의 증가 효과에 비교하여 미약하였다. 내부혼합기를 이용하여 제조한 카본블랙을 함유하는 PS 복합체의 점도변화는 현탁중합법으로 합성한 카본블랙을 함유하는 PS 복합체 입자의 점도변화에 비하여 작았으며 이는 향상된 분산으로 인하여 발생한 것으로 추정된다. 이 실험에서 선택한 분자량 및 카본블랙의 농도에서 yield 거동은 관찰되지 않았다.
The effects of low molecular weight components of LDPE and sample molding condition were investigated to find the orgins for heterocharge in LDPE without any addtives. Low molecular weight chains of LDPE encourages the formation of heterocharge by being charged and migrating the counter electrode. The formation of heteroohage in LDPE was also effected by sample preparation process and the kind of a moling film. When PET film is used as a molding layer, the carbonyl, which may lead to increase the heterocharge, formed at surface of LDPE.
The precipitation polymerization of acrylonitrile (AN) was carried out in a mixture solution of dimethyl sulfoxide (DMSO) and water at $50{\sim}65^{\circ}C$ using ${\alpha},{\alpha}'$-azobisisobutyronitrile (AIBN) as an initiator. The increased molecular weight polyacrylonitrile (PAN) was prepared with increasing the $H_2O$/DMSO ratio from 10/90 to 80/20. The viscosity average molecular weight of $H_2O$/DMSO solvent was 4.4 times larger than that of $H_2O$/DMF solvent, and precipitation polymerization was accelerlated due to the far decreased chain transfer effect of DMSO. Based on the experimental results, the increased PAN molecular weight was regarded as the summation of two mechanisms: i) particle-particle aggregation and ii) particle-radical attachment. The theoretical equation derived from the mechanisms was well coincided with the experimental results showing the linear relationship between the viscosity average molecular weight and the H2O/DMSO ratio.
In preparing sodium alginates from sea tangle (Laminaria japonica) powder using the Mexican process, alkaline extraction, conversion to alginic acid and reversion to sodium alginates were used to increase purity. The effect of hot water treatment and dialysis on measuring the average molecular weight of sodium alginates were investigated. Intrinsic viscosity and average molecular weight of sodium alginates after dialysis were higher than those before dialysis. Average molecular weight of sodium alginates treated with hot water was higher than that without. Hot treatment has little effect on the ash content of sodium alginates. Ash content of sodium alginates before dialysis were $27-30\%$ those after dialysis were $10\%.$ After dialysis, Na content was highest $(89-91\%),$ K was $11-12\%,$ Ca was $1.9\%,$ and Mg was $0.05\%.$ Ash content of alginates had little effect on average molecular weight. SAV (slope of apparent viscosity) of alginates solution after dialysis showed higher values than before. SAV of the alginates with hot water treatment were higher than without treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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