A new species, Pythium subutonaiense, isolated from aquatic environments (lake) in China is being described based on morphological characters and molecular evidence. The isolates grew at temperatures between $5^{\circ}C$ and $38^{\circ}C$, and the optimum temperature was $30^{\circ}C$, with a radial growth rate of 17.6 mm at $25^{\circ}C$ per day. It is homothallic and characterized by globose to sub-globose shaped and mostly terminal or sometimes catenulate hyphal swellings, filamentous non-inflated sporangia, and smooth oogonia with hypogynous and monoclinous antheridia that contained one plerotic oospore. In phylogenetic analysis, inferred based on the internal transcribed spacer region of the ribosomal RNA gene and mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 gene, the new species formed a distinct lineage in Pythium clade B. Differences between the new species and phylogenetically related and morphologically similar species are discussed.
Kim, Semi;Sung, Ji Youn;Cho, Hye Hyun;Kwon, Kye Chul;Koo, Sun Hoe
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.26
no.9
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pp.1643-1649
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2016
The aims of this study were to characterize the molecular epidemiological profiles of CTX-M-producing uropathogenic Escherichia coli isolates from a tertiary hospital in Daejeon, Korea, and to investigate the genetic diversity and compare the prevalence of sequence types (STs) in different areas. Extended spectrum β-lactamase-producing E. coli strains isolated from urine were analyzed for CTX-M, integrons, and insertion sequence common regions (ISCRs) by PCR and sequencing. Multilocus sequence typing (MLST), pulsed-field gel electrophoresis (PFGE), phylogenetic analysis, and rep-PCR were also used for molecular typing of the isolates. Of 80 CTX-M producers, 31 and 46 expressed CTX-M-15 and CTX-M-14, respectively. MLST analysis indicated that the most prevalent ST was ST131 (n = 34, 42.5%), followed by ST38 (n = 22, 27.5%), ST405 (n = 8, 10.0%), and ST69 (n = 6, 7.5%). Most CTX-M producers harbored class 1 integrons. ST131 strains belonged to phylogenetic group B2 and showed identical rep-PCR patterns, whereas ST69, ST38, and ST405 strains belonged to phylogenetic group D; the ST38 and ST405 strains displayed the same rep-PCR pattern, respectively. ST131 and ST38 isolates showed 21 and 19 distinct types, respectively, by PFGE. In Daejeon, D-ST38 CTX-M-14 producers were relatively more prevalent than in other countries and Korean cities. Our results indicate that CTX-M-producing E. coli isolates belonged mostly to ST131 or ST38 and were more related to hospital-onset than to community-onset infections and that the blaCTX-M gene may vary according to the ST.
Raillietina species are prevalent in domestic chickens (Gallus gallus domesticus) in Phayao province, northern Thailand. Their infection may cause disease and death, which affects the public health and economic situation in chicken farms. The identification of Raillietina has been based on morphology and molecular analysis. In this study, morphological observations using light (LM) and scanning electron microscopies (SEM) coupled with molecular analysis of the internal transcribed spacer 2 (ITS2) region and the nicotinamide adenine dinucleotide dehydrogenase subunit 1 (ND1) gene were employed for precise identification and phylogenetic relationship studies of Raillietina spp. Four Raillietina species, including R. echinobothrida, R. tetragona, R. cesticillus, and Raillietina sp., were recovered in domestic chickens from 4 districts in Phayao province, Thailand. LM and SEM observations revealed differences in the morphology of the scolex, position of the genital pore, number of eggs per egg capsule, and rostellar opening surface structures in all 4 species. Phylogenetic relationships were found among the phylogenetic trees obtained by the maximum likelihood and distance-based neighbor-joining methods. ITS2 and ND1 sequence data recorded from Raillietina sp. appeared to be monophyletic. The query sequences of R. echinobothrida, R. tetragona, R. cesticillus, and Raillietina sp. were separated according to the different morphological characters. This study confirmed that morphological studies combined with molecular analyses can differentiate related species within the genus Raillietina in Thailand.
We cloned seven genes encoding chitin synthases (CHSs) by PCR amplification from genomic DNAs of four strains of the genus Sporobolomyces and of Bensingtonia subrosea using degenerated primers based on conserved regions of the CHS genes. Though amino acid sequences of these genes were shown similar as 176 to 189 amino acids except SgCHS2, DNA sequences were different in size, which was due to various introns present in seven fragments. Alignment and phylogenetic analysis of their deduced amino acid sequences together with the reported CHS genes of basidiomycetes separated the sequences into classes I, II and III. This analysis also permitted the classification of isolated CHSs; SgCHS1 belongs to class I, BsCHS1, SaCHS1, SgCHS2, SpgCHS1, and SsCHS1 belong to class II, and BsCHS2 belongs to class III. The deduced amino acid sequences involving in class II that were discovered from five strains were also compared with those of other basidiomycetes by CLUSTAL X program. The bootstrap analysis and phylogenetic tree by neighbor-joining method revealed the taxonomic and evolutionary position for four strains of the genus Sporobolomyces and for Bensingtonia subrosea which agreed with the previous classification. The results clearly showed that CHS fragments could be used as a valuable key for the molecular taxonomic and phylogenetic studies of basidiomycetes.
Phylogenetic signal present in the mitochondrial 16S ribosomal RNA gene (16S rDNA) and the nuclear large subunit ribosomal RNA gene (28S rDNA) was explored to assess their utility in resolving family level relationships of the superfamily Tephritoidea. These two genes were chosen because they appear to evolve at different rates, and might contribute to resolve both shallow and deeper phylogenetic branches within a highly diversified group. For the 16S rDNA data set, the number of aligned sites was 1,258 bp, but 1,204 bp were used for analysis after excluding sites of ambiguous alignment. Among these 1,204 sites, 662 sites were variable and 450 sites were informative for parsimony analysis. For the 28S rDNA data set, the number of aligned sites was 1,102 bp, but 1,000 bp were used for analysis after excluding sites of ambiguous alignment. Among these 1000 sites, 235 sites were variable and 95 sites were informative for parsimony analysis. Our analyses suggest that: (1) while 16S rDNA is useful for resolving more recent phylogenetic divergences, 28S rDNA can be used to define much deeper phylogenetic branches; (2) the combined analysis of the 16S and 28S rDNAs enhances the overall resolution without losing phylogenetic signal from either single gene analysis; and (3) additional genes that evolve at intermediate rates between the 16S and 28S rDNAs are needed to further resolve relationships among the tephritoid families.
Metallothioneins are a group of low molecular mass and cysteine-rich metal-binding proteins, ubiquitously found in most living organisms. They play an important role in maintaining intracellular metal homeostasis, eliminating metal toxification and protecting against intracellular oxidative damages. Analysis of complete rice genome sequences revealed eleven genes encoding putative metallothionein (OsMT), indicating that OsMTs constitute a small gene family in rice. Expression profiling revealed that each member of the OsMT gene family differs not only in sequence but also in their tissue expression patterns, suggesting that these isoforms may have different functions they perform in specific tissues. On the basis of OsMT structural and phylogenetic analysis, the OsMT family was classified as two classes and class I was subdivided into four types. Additionally, in this paper we also present a complete overview of this family, describing the gene structure, genome localization, upstream regulatory element, and exon/intron organization of each member in order to provide valuable insight into this OsMT gene family.
Using internal transcribed spacer 1 (ITS1) region ribosomal DNA sequences from 9 strains of Microsporum canis and 5 strains of Microsporum gypseum isolated from dogs and a cat with dermatophytosis, we demonstrated the mutual phylogenetic relationship of these strains. Nucleotide sequence analysis of the ITS 1 gene fragments from the 9 strains of M canis had the 100% nucleotide sequence similarities and the 5 strains of M gypseum also had the 100% nucleotide sequence similarities. The phylogenetic analysis of the nucleotide sequences of the 9 strains of M canis formed a nested cluster with the reference strains of M canis originating from USA, Australia, Japan, and Europe. M canis were genetically distinct from the other reference strains of Microsporum spp, but M distortum, M equinum, and M. ferrugineum were genetically very close to M canis. M gypseum from a cluster in the phylogenetic tree with M canis as an outgroup. The molecular analysis of ITS 1 genes provided the useful information for the identification of these microsporum species and the understanding of their relationship.
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