Melittin, a major component of bee venom, produces a sustained decrease in mechanical threshold, and an increase in spontaneous flinchings and paw thickness, which are characteristics similar to those induced by whole bee venom. Melittin-induced nociception has been known to be modulated by the changes in the activity of excitatory amino acid receptors, voltage-dependent calcium channels, cyclooxygenase and serotonin receptors. The present study was undertaken to investigate the role of calcium chelators (TMB-8 & Quin 2) in melittin-induced nociceptive responses. Changes of mechanical threshold and spontaneous flinching behaviors were measured at a given time point following intraplantar injection of melittin ($30{\mu}g/paw$). Intrathecal or intraplantar pre-administration and intrathecal posttreatment of TMB-8 and Quin 2 significantly prevented the melittin-induced reduction of mechanical threshold, and intraplantar or intrathecal pre-treatment of TMB-8 and Quin 2 suppressed melittininduced flinching behaviors. These results indicate that calcium ion in the spinal dorsal horn neurons and peripheral nerves plays an important role in the production and maintenance of mechanical allodynia and spontaneous pain by melittin.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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2005.10a
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pp.926-929
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2005
Recently, laser interferometer is widely used as a measuring system in many fields because of its high resolution and its ability to measure a board area in real-time ail at once. In conventional laser interferometer, for examples Out of plane ESPI, In plane ESPI, Shearography and Holography, it uses PZT or other components as a phase shift instrumentation to extract 3-D deformation data, vibration mode and others. However, in most cases PZT has some disadvantages, which include noli-linear errors and limited time of use. In present study, a new type of laser interferometer using a laser diode(LD) is proposed. Using Laser Diode Sinusoidal Phase Modulating(LD-SPM) interferometer, the phase modulation can be directly modulated by controlling the LD injection current thereby eliminating the need for PZT components.
We report an electroabsorption modulator (EAM)-integrated distributed Bragg reflector laser diode (DBR-LD) capable of supporting a high data rate and a wide wavelength tuning. The DBR-LD contains two tuning elements, plasma and heater tunings, both of which are implemented in the DBR section, which have blue-shift and red-shift in the Bragg wavelength through a current injection, respectively. The light created from the DBR-LD is intensity-modulated through the EAM voltage, which is integrated monolithically with the DBRLD using a butt-joint coupling method. The fabricated chip shows a threshold current of approximately 8 mA, tuning range of greater than 30 nm, and static extinction ratio of higher than 20 dB while maintaining a side mode suppression ratio of greater than 40 dB under a window of 1550 nm. To evaluate its modulation properties, the chip was bonded onto a mount including a radiofrequency line and a load resistor showing clear eye openings at data rates of 25 Gb/s nonreturn-to-zero and 50 Gb/s pulse amplitude modulation 4-level, respectively.
Objectives : In condition of brain infarction, irreversible axon damage occurs in central nerve system(CNS), because gliosis becomes physical and mechanical barrier to axonal regeneration. Reactive gliosis induced by ischemic injury such as middle cerebral artery occlusion is involved with up-regulation of GFAP and CD81. The current study is to examine the effect of the Uncariae Ramulus et Uncus on CD81 and GFAP expression in the rat brain following middle cerebral artery occlusion. Methods : In order to study ischemic injuries on brain, infarction was induced by middle cerebral artery occlusion(MCAO) using insertion of a single nylon thread, through the internal carotid artery, into a middle cerebral artery. Cresyl violet staining, cerebral infarction size measurement, immunohistochemistry and microscopic examination were used to detect the expression of CD81 and GFAP and the effect on the infarct size and pyramidal cell death in the brain of the rat with cerebral infarction induced by MCAO. Results : The following results were obtained 1. Measuring the size of cerebral infartion induced by MCAO in the rat after injection of Uncariae Ramulus et Uncus showed the size was decreased. 2. Intravenous injection of Uncariae Ramulus et Uncus showed pyramidal cell death protection in the hippocampus in the MCAO rat. 3. Water extract injection of Uncariae Ramulus et Uncus decreased GFAP expression significantly in the MCAO rat. 4. Uncariae Ramulus et Uncus water extract decreased CD81 expression in the MCAO rat. 5. The administration of water extract of Uncariae Ramulus et Uncus induced up-regulation of c-Fos expression significantly compared with MCAO. 6. The admistration of water extract of Uncariae Ramulus et Uncus increased ERK expression significantly compared with MCAO. Conclusion : We observed that Uncariae Ramulus et Uncus could suppress the reactive gliosis, which disturbs the axonal regeneration in the brain of the rat with cerebral infaction after MCAO by controlling the expression of CD81 and GFAP. The effect may be modulated by the up-regulation of c-Fos and ERK. These results suggest that Uncariae Ramulus et Uncus can be a candidate to regenerate CNS injury.
We previously reported that cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitory peptides (designated $P_{28}$ and $P_{10})$ have anti-atherogenic effects in hypercholesterolemic rabbits (Biochim. Biophys. Acta (1998) 1391, 133-144). To further investigate those effects, we studied rabbit plasma that was collected after 30 h of a $P_{28}$ or $P_{10}$ injection. We found that there is a strong correlation between the in vivo CETP inhibition effects and alterations of lipoprotein particle size distribution in rabbit plasma, as determined on an agarose gel electrophoresis and gel filtration column chromatography. In vivo effects of the peptide were observed again in C57BL/6 mice that expressed simian CETP. The $P_{28}$ or $P_{10}$ peptide ($7\;{\mu}g/g$ of body weight) that was dissolved in saline was injected subcutaneously into the mice. The $P_{28}$ injection caused the partial inhibition of plasma CETP activity up to 50%, decreasing the total plasma cholesterol concentration by 30%, and increasing the ratio of HD/total-cholesterol concentration by 150% in the CETP-transgenic (tg) mice. The CETP inhibition by the $P_{28}$ or $P_{10}$ made alterations that modulated the size re-distribution of the lipoproteins in the blood stream. Particle size of the very low (VLDL) and low density lipoproteins (LDL) from the peptide-injected group was highly decreased compared to the saline-injected group (determined on the gel filtration column chromatography). In contrast, The HDL particle size of the $P_{28}$-injected group increased compared to the control group (saline-injected). The expression level of the CETP mRNA of the $P_{28}$-injected CETP-tg mouse appeared lower than the saline-injected CETP-tg mouse. These results suggest that the injection of the CETP inhibitory peptide could affect the CETP expression level in the liver by influencing lipoprotein metabolism.
Jang, Cheol In;Shin, Kyeong-Sik;Yun, Kwang-Seok;Kim, Yong Woo;Kang, Ji Yoon;Lee, Soo Hyun
Journal of Sensor Science and Technology
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v.23
no.6
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pp.409-415
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2014
We had presented an inductive type intraocular pressure sensor (L-sensor) in previous work. The distance between a micro coil and a ferrite on the membrane was modulated by pressure, and as a result the inductance and resonant frequency were changed. However, L-sensor has some problems to implant in eyes. First problem is low sensitivity. When L-sensor was implanted in rabbit's eyes, resonant frequency of L-sensor was very hard to detect. Second problem is biocompatibility. Size of L-sensor is $6{\times}7{\times}1.2mm$. When L-sensor was implanted in the eyes, it caused the inflammation. Therefore, this study suggests an inductive and capacitive type IOP sensor (LCsensor). The sensitivity of the LC-sensor 27.3 kHz/mmHg under 60mmHg. It is much larger than 14 kHz/mmHg of the L-sensor. And the size of LC-sensor is 47% smaller than L-sensor. After 2 weeks from the implantation of LC-sensor into rabbit eyes, we measured the changes of resonant frequency of LC-sensor according to increased IOP by Balanced Salt Solution (BSS) injection. As a result, the sensitivity of LC-sensor in in vivo test is 25 kHz/mmHg. That is similar to the sensitivity of in vitro test.
Dopamine mediates inhibitory responses in Helix aspersa neurons from the right parietal lobe ("F-lobe") of the circumoesophageal ganglia. The effects appeared as a dose-dependent hyperpolarization of the plasma membrane and a decrease in the occurrence of spontaneous action potentials. The average hyperpolarization with 5 ${\mu}m$ dopamine was -12 mV (${\pm}1.5$mV, S.D., n=12). Dopamine also modulated the currents 'responsible for shaping the action potentials in these neurons. When dopamine was added and action potentials were triggered by an injection of current, the initial depolarization was slowed, the amplitude and the duration of action potentials were decreased, and the after-hyperpolarization was more pronounced. The amplitude and the duration of action potential were reduced about 15 mV and about 13% by 5 ${\mu}m$ dopamine, respectively. The effects of dopamine on the resting membrane potentials and the action potentials of Helix neurons were dose-dependent in the concentration range 0.1 ${\mu}m$ to 50 ${\mu}m$. In order to show 1) that the effects of dopamine were mediated by dopamine receptors rather than by direct action on ionic channels and 2) which type of dopamine receptor might be responsible for the various effects, we assayed the ability of mammalian dopamine receptor antagonists, SCH-23390 (antagonist of D1 receptor) and spiperone (antagonist of D2 receptor), to block the dopamine-dependent changes. The D1 and D2 antagonists partially inhibited the dopamine-dependent hyperpolarization and the decrease in action potential amplitude. They both completely blocked the decrease in action potential duration and the increase in action potential after-hyperpolarization. The dopamine-induced slowdown of the depolarization in the initial phase of the action potentials was less effected by SCH-23390 and spiperone. From the results we suggest 1) that Helix F-lobe neurons may have a single type of dopamine receptor that binds both SCH-23390 and spiperone and 2) that the dopamine receptor of Helix F-lobe neurons may be homologous with and primitive to the family of mammalian dopamine receptors.
Kim, Seong-Jong;Kang, Young-June;Park, Nak-Kyu;Lee, Dong-Hwan
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.26
no.7
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pp.65-72
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2009
Laser interferometry is widely used as a measuring system in many fields because of its high resolution and its ability to measure a broad area in real-time all at once. In conventional laser interferometry, for example out-of-plane ESPI (Electronic Speckle Pattern Interferometry), in plane ESPI, shearography and holography, it uses PZT or other components as a phase shift instrumentation to extract 3-D deformation data, vibration mode and others. However, in most cases PZT has some disadvantages, which include nonlinear errors and limited time of use. In the present study, a new type of laser interferometry using a laser diode is proposed. Using Laser Diode Sinusoidal Phase Modulating (LD-SPM) interferometry, the phase modulation can be directly modulated by controlling the laser diode injection current thereby eliminating the need for PZT and its components. This makes the interferometry more compact. This paper reports on a new approach to the LD (Laser Diode) Modulating interferometry that involves four-frame phase shift method. This study proposes a four-frame phase mapping algorithm, which was developed to have a guaranteed application, to stabilize the system in the field and to be a user-friendly GUI. In this paper, the theory for LD wavelength modulation and sinusoidal phase modulation of LD modulating interferometry is shown. Using modulating laser and research of measurement algorithm does comparison with existent ESPI measurement algorithm. Algorithm measures using GPIB communication through most LabVIEW 8.2. GPIB communication does alteration through PC. Transformation of measurement object measures through modulating laser algorithm that develops. Comparison of algorithm of modulating laser developed newly with existent PZT algorithm compares transformation price through 3-D. Comparison of 4-frame phase mapping, unwrapping, 3-D is then introduced.
Objectives : In conditions of brain infarction, irreversible axon damage occurs in the central nerve system (CNS), because gliosis becomes a physical and a mechanical barrier to axonal regeneration. Reactive gliosis induced by ischemic injury such as middle cerebral artery occlusion is involved with up-regulation of GFAP and CD81. This study was undertaken to examine the effect of the Gongjin-dan (GJD) on CD81 and GFAP expression and its pathway in the rat brain following middle cerebral artery occlusion (MCAO). Methods : In order to study ischemic injuries on the brain, infarction was induced by MCAO using insertion of a single nylon thread, through the internal carotid artery, into a middle cerebral artery. Cresyl violet staining, cerebral infarction size measurement, immunohistochemistry and microscopic examination were used to detect the expression of CD81 and GFAP and the effect on the infarct size and pyramidal cell death in the brain of the rat with cerebral infarction induced by MCAO. Also, c-Fos and ERK expression were measured to investigate the signaling pathway after GJD administration in MCAO rats. Results : Measuring the size of cerebral infarction induced by MCAO in the rat after injection of GJD showed the size had decreased. GJD administration showed pyramidal cell death protection in the hippocampus in the MCAO rat. GJD administration decreased GF AP expression in the MCAO rat. GJD administration decreased CD81 expression in the MCAO rat. GJD administration induced up-regulation of c-FOS expression compared with MCAO. GJD administration induced down-regulation of ERK expression compared with MCAO. Conclusion : We observed that GJD could suppress the reactive gliosis, which disturbs the axonal regeneration in the brain of a rat with cerebral infarction after MCAO by controlling the expression of CD81 and GFAP. The effect may be modulated by the regulation of c-Fos and ERK. These results suggest that GJD can be a candidate to regenerate CNS injury.
The present study investigated the role of peripheral group I, II, and III metabotropic glutamate receptors (mGluRs) in mustard oil (MO)-induced nociceptive response in the masseter muscles of lightly anesthetized rats. Experiments were carried out on male Sprague-Dawley rats weighing 300-350 gm. After initial anesthesia with sodium pentobarbital (40 mg/kg, i.p.), one femoral vein was cannulated and connected to an infusion pump for intravenous infusion of sodium pentobarbital. The rate of infusion was adjusted to provide a constant level of anesthesia. MO (30 ${\mu}L$) was injected into the mid-region of the left masseter muscle via a 30-gauge needle over 10 seconds. After 30 mL injection of 5, 10, 15, or 20% MO into the masseter muscle, total number of hindpaw-shaking behavior was monitored. Intramuscular administration of MO significantly produced hindpawshaking behavior in a dose-dependent manner, as compared with the vehicle (mineral oil)-treated group. Intramuscular pretreatment with 10 or 100 ng DHPG, a group I mGluRs agonist, enhanced MO-induced hindpaw-shaking behavior, while APDC (20 or 200 ${\mu}g$), a group II mGluRs agonist, or L-AP4 (2 ${\mu}g$), a group III mGluRs agonist, significantly reduced MO-induced nociceptive behavior. The antinociception, produced by group II or III mGluRs agonists, was abolished by pretreatment with LY341495, a group II mGluRs antagonist, or CPPG, a group III mGluRs antagonist, res-pectively. Based on these observations, peripheral mGluRs differentially modulated MO-induced nociceptive behavior response in the craniofacial muscle pain and peripheral group II and III mGluRs agonists could be used in treatment of craniofacial muscle nociception.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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