Acid-modified starch was prepared by treating a warm aqueous starch suspension with dilute mineral acid$(0.2\;N\;HCl,\;45^{\circ}C,\;20\;mim{\sim}1\;h)$. The swelling power and solubility of acid-modified red bean starches increased and the changes occurred at tower temperature. According to gel chromatography of starches, the amylose and amylopectin moieties of red bean starches were not affected very much by hydrolysis conditions used. The elution profiles of soluble carbohydrate showed that the larger molecules were leached as the heating temperature increased. Total amounts of soluble carbohydrate were increased by acid-modification. The gel strength of acid-modified starches at each temperature increased, whereas cohesiveness decreased in acid-modified starch gels except at $85^{\circ}C$.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.7
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pp.1046-1052
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2003
Viscoelastic behavior of oxidized starch gel, modified with sodium hypochlorite (NaOCl) and the adding effects of protein in oxidized starch gel was studied by dynamic viscoelastic measurement. The storage modulus(G′) of starch gel increased with the increase of starch concentration. They showed higher value when starch suspension was treated to 95$^{\circ}C$ rather than 85$^{\circ}C$. Consistency of starch gel was decreased over 1.0% active Cl/g starch when heated to 95$^{\circ}C$, which means that the swelling of starch granules increased with concentration of NaOCl and showed more sensitive against shear. As the extent of oxidation increased, starch granules were easily destroyed. Therefore, it is hard to separate between compartment of leached-out amylose and that of amylopectin, which means that the ability of gel formation was reduced. When oxidized starches were gelatinized in presence of soy protein and sodium caseinate, it was found that G′ decreased, and frequency dependence of G′ and G" increased with the increased degree of oxidation in starch. The reduce of starch-protein interaction was thought to be through the dissociation of the branched amylopectin, which playa leading role in protein interaction, with the oxidation of starch.
Choi, Do-Chim;Choi, Eun-Yeon;Won, Jong Myoung;Cho, Byoung-Uk
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.45
no.1
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pp.59-66
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2013
Fillers have been used for printing paper to improve printability, sheet formation and optical properties and to reduce production costs by replacing expensive wood pulps. However, an increased filler content will decrease paper strength because filler particles interfere with fiber-fiber bonding. In order to increase filler content without sacrificing too much paper strength in high filler content papers, the surface of precipitated calcium carbonate (PCC) has been modified by adsorbing anionic polyacrylamide and cationic starch in series. The adsorbed polymer layers would enhance interactions between the filler surface and the fiber surface, improving internal bonding. It was found that the modified PCC increased paper strength at a given filler content compared to the coventional method. Negligible differences in optical properties and formation of paper, filler and fines retention and drainage on the wire section were observed between the modified and the conventional PCC. However, the decreased bulk of paper was observed when the modified PCC was used.
Physicochemical properties of hydroxypropylated and cross-linked (HPCL) rice starch were investigated. Dual modification of rice starch was carried out by hydroxypropylation using propylene oxide (2, 6, and 12%) and then crosslinking using phosphorus oxychloride (0.005% and 0.02%). Swelling power of dual-modified rice starch increased at lower temperature (60$^{\circ}C$) than that of native rice starch (70$^{\circ}C$). HPCL rice starch showed slightly lower solubility (1.6-6.1%) than native rice starch (2.2-13.8%). Solubility and swelling power tended to gradually increase with increasing phosphorus oxychloride contents. RVA pasting temperature (66.2-70.8$^{\circ}C$) and peak viscosity (160.6- 171.1 RVU) of HPCL rice starch were lower than that of those of native starch (71.3$^{\circ}C$, 190.4 RVU) and decreased with increasing propylene oxide concentration. DSC thermal transitions of HPCL rice starches shifted to lower temperature and show less amylopectin melting enthalpy (11.8-9.8 J/g) than that of native rice starch (11.9 J/g). Overall, physicohemical properties of HPCL rice starches were highly dependent on hydroxypropylation rather than crosslinking.
Structural modification of corn starch by gamma irradiation was evaluated for under dry conditions at varied intensities from 0 to 40 kGy. Under scanning electron microscopy, the granule shape of corn starch was not significantly affected by the irradiation up to 40 kGy. In addition, X-ray diffraction and melting patterns of the irradiated starches were similar to those of the native starch, indicating that crystalline regions in the starch granules were not changed by irradiation. However, the pattern of gel permeation column chromatography showed a significant increase in partial hydrolysis of gamma irradiated starch samples. The degree of polymerization and the paste viscosity of irradiated starch samples dose-dependently decreased significantly with irradiation, and increased solubility and clarity were observed in the irradiated starch solution. In addition, the degree of retrogradation decreased as irradiation dose increased. Irradiation of corn starch has advantages over the ordinary acid or the enzyme hydrolysis modification methods. It does not affect the granular shape and crystalline phase of starch during hydrolysis, and the process can be carried out in dry state.
Periodate-oxidized soluble starch was reacted with papain at pH 4.0, pH 7.0, and pH 9.7, and an oxidized soluble starch-papain conjugate was produced. When compared with native papain, the specific activity decreased to 60%, in both the modified papain reacted with 0.4% $NaBH_4$ and in the modified papain not reacted with $NaBH_4$. The specific activity decreased to 70% in the modified papains reacted with 1.5% $NaBH_4$ and 4.0% $NaBH_4$, respectively. The reduction by $NaBH_4$ did not have an effect in the thermal stability of either the modified or nonmodified papain. An activity of 54.7% remained in the papain modified at pH 4.0, which was incubated at $80^{\circ}C$ for 40 min. The papains modified at pH 7.0 and pH 9.7 and incubated for 40 min at two different temperatures, respectively, were stable to $60^{\circ}C$, and at $80^{\circ}C$ their activities at 56.3% and 44.1 %, respectively. The modified papain's thermal stability pattern was similar to that of native papain, with no increase in its statbility. In the range of pH $2.0{\sim}13.0$, the stability of the papain modified at pH 4.0 decreased greatly between pH $3.0{\sim}5.0$, but it was similar to the native papain at other pH values. The stability of the papain modified at pH 7.0 showed a similar pattern to the native papain at pH $2.0{\sim}6.0$, while its stability increased when moving into the alkali pH range. The papain modified at pH 9.7 also had increased stability, when moving into the alkali range. The results of Hammerstein milk casein, which was reacted with the papains modified at pH 4.0, pH 7.0, and pH 9.7, respectively, and analyzed by FPLC, showed different peaks according to the different modification pHs, and the greatest peak differences were observed with the modification at pH 9.7.
The acid modification of waxy rice starch was conducted to improve the yugwa production process. The intrinsic viscosity, paste viscosity, and differential scanning calorimetry characteristics of acid modified starch were measured, and bandaegi and yugwa prepared from acid modified starch were evaluated. The intrinsic viscosities of acid thinned starches were 1.48, 1.27, 1.15, and 0.91 mL/g after reaction times of 1, 2, 3, and 4 hr, respectively. The gelatinization enthalpy was reduced from 16.3 J/g in native starch to 15.8, 15.3, 14.7, and 14.5 J/g in acid thinned starches as the time of acid thinning increased. The peak viscosity and final viscosity decreased with increasing the time of acid thinning, but the pasting temperature was slightly increased in acid thinned starches. The hardness of bandaegi from acid thinned starches under high pressure greatly decreased relative to the control, typical yugwa. Yugwa from acid thinned starch under high pressure maintained a homogeneous structure containing tiny and uniform cells similar to that of native waxy rice starch used for typical yugwa. Acid thinning under high pressure appears to be a good alternative to the existing steeping process for better yugwa quality.
This study was performed to analyze changes in the molecular structural and physical properties of modified corn starch, in which particle structure was broken using high impact planetary mill and ultra fine pulverizing techniques. The average diameter and specific surface area of the modditied corn starch after pulverization decreased 50% and increased 567%, respectively. Content of low molecular substances mersured using gel permeation chromatography (GPC) increased from 21.0% to 86.5% after pulverizing corn starch. Damaged starch content also increased from 9.63% to 83.57% after pulverizing corn starch. After pulverization, gel formation capacity corn starch was reduced compared to that of control by structure breakdown.
Octenylscuccinated corn starches prepared by reaction of corn starch with 1-octenylsuccinic anhydride(OSAn) and their degree of substitution (DS), reaction efficiency(RE), residual octenylsuccinic acid (OSA), and physicochemical properties were compared with those of the native corn starch. DS increased with increase of OSAn and RE was much nearly the same regardless of increased of OSAn. The content of residual of residual OSA was significantly lower than that of regulation of food additives. And as washing frequency of dispersion of the reactant was increased, the content of residual OSA of octenylsuccinated starch was decreased. Raid Visco-Analyzer initial pasting temperature and setback of octenylsuccinated starches decreased whereas peak viscosity and breakdown increased. When DS of octenylsuccinated starches increased, temperature of initial gelatinization of octenylscuccinated starches drastically decreased. The octenylsuccinated starches also formed clearer pastes. The solubility was much nearly the same regardless of increase of DS at 7$0^{\circ}C$ but the swelling power increased 1.2~1.7 times higher than that of native corn starch at 7$0^{\circ}C$. The water binding capacity of octenylsuccinated starches also decreased.
This study examined the physicochemical properties of chemically and enzymatically cross-modified waxy rice starches. The waxy rice starch was cross-linked using phosphorous oxychloride, and then partially hydrolyzed with four commercial ${\alpha}$-amylases (Fungamyl, Termamyl, Liquozyme, Kleistase). Swelling power and the moisture sorption isotherm did not change with cross-modification. Two cross-modified waxy rice starches (hydrolyzed with Termamyl and Liquozyme) showed higher solubilities than native starch and the two other cross-modified starches (hydrolyzed with Fungamyl and Kleistase). In terms of RVA characteristics, the two cross-modified waxy rice starches hydrolyzed with Termamyl and Liquozyme, respectively, had lower peak viscosity, holding strength, and final viscosity than the native starch. However, the two starches hydrolyzed with Fungamyl and Kleistase, respectively, revealed higher peak viscosity, holding strength, and final viscosity than the native starch. No differences were displayed in the X-ray diffraction patterns and DSC thermal characteristics of the cross-modified waxy rice starch as compared to both the native and cross-linked starches, indicating that cross-linking and enzymatic hydrolysis occurred in the amorphous region and did not alter the crystalline region.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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