The recent Fukushima nuclear power plant accidents shows that the core make up at high RCS pressure condition is very important to prevent core melting. The core make up flow at high pressure condition should be driven by gravity force or passive forces because the AC-powered safety features are not available during a Station Black Out (SBO) accident. The reactor Coolant System (RCS) mass inventory is continuously decreased by releasing steam through the pressurizer safety valves after reactor trip during a SBO accident. The core will be melted down within 2~3 hours without core make up action by active or passive mode. In the new design concept of a Hybrid Safety Injection Tank (Hybrid SIT) both for low and high RCS pressure conditions, the low pressure nitrogen gas serves as a charging pressure for a LBLOCA injection mode, while the PZR high pressure steam provides an equalizing pressure for a high pressure injection mode such as a SBO accident. After the pressure equalizing process by battery driven initiation valve at a high pressure SBO condition, the Hybrid SIT injection water will be passively injected into the reactor downcomer by gravity head. The SBO simulation by MARS code show that the core makeup injection flow through the Hybrid SIT continued up to the SIT empty condition, and the core heatup is delayed as much.
Bacteriophage f2 were treated with ozone at various concentrations for 20 minutes. The inactivation kinetics of f2 phage were examined during ozonation. In order to study the mode of action of ozone on the phage f2, absorption of the phage to the host pili was meassured by utilyzing radioactivity of tritium incorporated into the phage RNA. Sucrose density gradient analysis and electron microscopy were also used to prove the mechanism of ozone inactivation of the phage. Strucural proteins of the phage were broken by ozonation into many protein subunits. The extent of phage breakage was proportional to ozone concentration and reaction time. Percent decrease of the phage absorption to the host pili was coincident with the rate of ozone inactivation of the phage. Ozone inactivation of bacteriophage f2 was shown to be caused by the breakage of the structural protein and blockage of the phage absorption to the host pili.
As an intracellular degradation system, autophagy is an essential and defensive cellular program required for cell survival and cellular metabolic homeostasis in response to various stresses, such as nutrient deprivation and the accumulation of damaged organelles. In general, autophagy flux consists of four steps: (1) initiation (formation of phagophore), (2) maturation and completion of autophagosome, (3) fusion of autophagosomes with lysosomes (formation of autolysosome), and (4) degradation of intravesicular components within autolysosomes. The number of genes and reagents that modulate autophagy is increasing. Investigation of their effect on autophagy flux is critical to understanding the roles of autophagy in many physiological and pathological processes. In this review, we summarize and discuss ways to analyze autophagy flux quantitatively and qualitatively with the use of imaging tools. The suggested imaging method can help estimate whether each modulator is an inhibitor or a promoter of autophagy and elucidate the mode of action of specific genes and reagents on autophagy processes.
The N-alkylation of 4-aminopyrimidine with a tetrahydro-3-aza-cyclopropa[c]inden-5-one, which is a model reaction of the pharmacophore of duocarmycins, was studied with a quantum chemical method. We consider two factors for the acceleration of the N-alkylation; distortion and protonation of the model pharmacophores. The distortion of the spirocyclopropyl moiety in the model spirocyclopropylcyclohexadienone could induce an intrinsic energy of 3-4 kcal/mol, but the protonation on the carbonyl oxygen of the model cyclohexadienone lowers the transition energy of the N-alkylation of 4-aminopyrimidine dramatically (~46 kcal/mol) and is considered to play a major role in the enzyme reaction. The distorted and protonated spirocyclohexadienone is exothermally relieved to a phenol with the heat of reaction of -37 kcal/mol. The protonation process is proposed to be the mode of action of duocarmycins in the DNA alkylation.
Results of an experiment on the general behavior of rats in order to explore the possible pharmacological actions of Panax Ginseng upon the central nervous system can be summarized as follows: 1) The rats treated with Ginseng-saponin intraperitoneally with the doses of 50 or 100 mg/kg show the decreased sleeping component and increase in lying and grooming component and walking and rearing component of general behavior. 2) There are no difference between control group and saline treated group in pattern of general behavior components. 3) In the Ginseng-saponin treated groups, the amphetamine stimulated walking and rearing component of genenarl behavior are reduced but lying and grooming component are elevated. 4) Ginseng-saponin shows very low acute toxicity in mice. The $LD_{50}$ in mice of 24 hours after intraperitoneal injection was 795 mg/kg. From the above findings, it is to suggest that the Ginseng saponin might stimulate the central nervous system but its mode of action appears to be different from that of amphetamine. And the effects of Ginseng saponin may be varied depending on various experimental situation or condition of animals.
$[Ca^{2+}]_i$ transients by reverse mode of cardiac $Na^+/Ca^{2+}$ exchanger (NCX1) were recorded in fura-2 loaded BHK cells with stable expression of NCX1. Repeated stimulation of reverse NCX1 produced a long-lasting decrease of $Ca^{2+}$ transients ('rundown'). Rundown of NCX1 was independent of membrane $PIP_2$ depletion. Although the activation of protein kinase C (PKC) was observed during the $Ca^{2+}$ transients, neither a selective PKC inhibitor (calphostin C) nor a PKC activator (PMA) changed the degrees of rundown. By comparison, a non-specific PKC inhibitor, staurosporine (STS), reversed rundown in a dose-dependent and reversible manner. The action of STS was unaffected by pretreatment of the cells with calphostin C, PMA, or forskolin. Taken together, the results suggest that the stimulation of reverse NCX1 by STS is independent of PKC and/or PKA inhibition.
A solution is given for the elastodynamic problem of a crack perpendicular to the graded interfacial zone in bonded materials under the action of anti plane shear impact. The interfacial zone is modeled as a nonhomogeneous interlayer with the power-law variations of its shear modulus and mass density between the two dissimilar, homogeneous half-planes. Laplace and Fourier integral transforms are employed to reduce the transient problem to the solution of a Cauchy-type singular integral equation in the Laplace transform domain. Via the numerical inversion of the Laplace transforms, the values of the dynamic stress intensity factors are obtained as a function of time. As a result, the influences of material and geometric parameters of the bonded media on the overshoot characteristics of the dynamic stress intensities are discussed. A comparison is also made with the corresponding elastostatic solutions, addressing the inertia effect on the dynamic load transfer to the crack tips for various combinations of the physical properties.
Kim, Dal-Hwan;Jung, Soon-Ja;Kim, Chong-Won;Woo, Mi-Hee
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.29
no.4
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pp.331-337
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1998
Most Annonaceous acetogenins are potently bioactive and offer exciting potential as new antitumor, pesticidal and other bioactivites. The major mode of action of the acetogenin is inhibition of electron transport in the mitochodria. Two known cytotoxic ketolactone Annonaceous acetogenins, (2,4-cis)-isoannonacin (compound 1) and (2,4-trans)-isoannonacin (compound 2), have been isolated from Asimina triloba (Annonaceae) by bioactivity directed fractionation. The structures were characterized on the basis of chemical and spectral data. Compounds 1 and 2, which are known but are first isolated from the seeds of this species, were ob-tained. In brine shrimp lethality test (BST), 1 and 2 exhibited cytotoxicity.
Intermolecular interaction between barbiturates and membrane components such as phospholipid and cholesterol were investigated on $^1$H-NMR spectra and infrared spectra. According to previous reports, barbiturates interacted with phospholipid through intermolecular hydrogen bonds. We also investigated thi observation using dipalmitoyl-phosphatidylcholine (DPPC) as phospholipid in deuterochloroform, and characterized quantitatively. Also, the observed drug could interact with cholesterol which is one of the major components of biomembranes through hydrogen bonds. It was the carbonyl groups of barbiturate and the hydroxyl group of cholesterol that formed hydrogen bond complex. In addition to spectroscopic studies, we investigated the direct effect of phenobarbital on lipid multibilayer vesicles, whose compositions were varied, by calorimetric method. Phenobarbital caused a reduction in the temperature of phase transition of vesicles. These studies may provided a basis for interpreting the mode of action of barbiturates.
Basidiomycetous fungi are one of the most potent biodegraders because many of its species grow on dead wood or litter, in environments rich in lignocellulose. For the degradation of lignocellulose, basidiomycetes utilize their lignocellulytic enzymes, which typically include laccase (EC 1.10.3.2), lignin peroxidase (EC 1.11.1.14), xylanase (EC 3.2.1.8), and cellulase (EC 3.2.1.4). In recent years, the practical applications of basidiomycetes have ranged from the textile to the pulp and paper industries, and from food applications to bioremediation processes and industrial enzymatic saccharification of biomass. Recently, spent mushroom substrates of edible mushrooms have been used as sources of bulk enzymes to decolorize synthetic dyes in textile wastewater. In this review, the occurrence, mode of action, general properties, and production of lignocellulytic enzymes from mushroom species will be discussed. We will also discuss the potential applications of these enzymes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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