Factors influencing friction reduction with MODTP(molybdenum dialkyl dithiophosphate) lubricant were investigated through a frictioning experiment using two-cylinder edge surface frictioning tester and XPS surface analysis. The friction reduction effect gained with MoDTP lubricant appeared to be largely attributable to MoS$_2$ formation on the frictioning interface. Under N$_2$ atmosphere, Mo diffused into the metal substrate, easily escaping from MoS$_2$ so the friction reduction effect from MoDTP was not gained. However, when an oxide surface film was preliminary prepared on frictioning surface, this Mo diffusion to metal substrate from MoS$_2$ was effectively inhibited. Then desired lubulication effect of MoDTP was gained even under N$_2$atmosphere. As such, the existence of a surface oxide film on the frictioning surface was concluded to be of essential importance in order to gain a lubrcating effect with MoDTP.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2008.11a
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pp.81-82
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2008
하이브리드 코팅 시스템을 이용하여 $CrMoC_xN_{1-x}$ 박막을 AISI D2와 실리콘 웨이퍼 모재 위에 증착하였다. 박막 내 탄소 함량은 $CH_4/(CH_4+N_2)$ 가스 유량 증가에 비례하여 증가했다. 탄소 함량이 0.33일 때 44GPa의 최대강도 및 -4.4GPa의 잔류응력을 나타내었다. CrMoN 박막의 평균 마찰계수는 0.42이지만, 탄소함량을 증가함에 따라 0.31까지 감소 하였다. 이것은 박막 표면과 스틸볼 사이에서 탄소가 풍부한 층이 형성되어 일종의 고체윤활제 역할을 했기때문이다. 박막의 미세조직은 X-ray diffraction, Scanning electron microscopy, 그리고 X-ray photoelectron spectroscopy를 이용하여 분석하였다.
Sliding wear mechanism of a high nitrogen austenitic 18Cr-18Mn-2Mo-0.9N steel has been investigated. Dry sliding wear tests of the steel were carried out at various loads of IN-10N under a constant sliding speed condition of 0.15m/s against AISI 52100 bearing steel balls. Solution ($1050^{\circ}C$) and isothermal aging ($900^{\circ}C$) heat treatments were performed on the steel and the effect of the heat treatments on the wear was investigated. Wear rates of the solution-treated steel specimen remained low until 5N load, and then increased abruptly at loads above 5N. The rates of isothermally aged specimens were low and increased gradually with the applied load. Worn surfaces, their cross sections, and wear debris of the steel specimens were examined with a scanning electron microscopy. Phases of the heat-treated specimen and the wear debris were identified using XRD. The transformed phase underneath a sliding track was investigated and analyzed using a TEM. Effects of the phase transformation during the wear and $Cr_{2}N$ precipitates formed during the isothermal aging on the wear of the austenitic steel were discussed.
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2005.10a
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pp.105-108
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2005
Sliding wear mechanism of a high nitrogen austenitic 18Cr-18Mn-2Mo-0.9N steel has been investigated. Dry sliding wear tests of the steel were carried out at various loads of 1N-10N under a constant sliding speed condition of 0.15m/s against AISI 52100 bearing steel balls. Solution $(1050^{\circ}C)$ and isothermal aging $(900^{\circ}C)$ heat treatments were performed on the steel and the effect of the heat treatments on the wear were investigated. Wear rates of the solution-treated steel specimen remained low until 5N, and then increased abruptly at loads above 5N. The rates of isothermally aged specimens were low and increased gradually with the applied load. Worn surfaces, their cross sections, and wear debris of the steel specimens were examined with a scanning electron microscopy. Phases of the heat-treated specimen and the wear debris were identified using XRD. Phases transformed underneath the sliding track during the wear were investigated and analyzed using TEM. Effects of the phase transformation during the wear and $Cr_2N$ precipitates formed during the isothermal aging on the wear of the austenitic steel were discussed.
An enhancement of through-bond interaction by bond angle distortion in pyrazine was examined using various MO methods. Results of MINDO/3 geometry optimization with an angle (${\alpha}$) at $C_2$ atom fixed to 120∼90$^{\circ}$ lead to distorted structures in which the distorted bond is brought closer toward lone pair orbital n of N atom. It was also found that the bond angle distortion increased the P character at the atom $C_2$, resulting in an increased vicinal overlap between n and the $C_2-C_3$ bond. The FMO patterns of ${\sigma}$ framework showed three-fold degeneracy, one of which was of different symmetry which mixes in the symmetry adapted pair, $n_+\;and\;n_-;\;both\;n_+\;and\;n_-$ orbitals thus can interact with both FMOs of the ${\sigma}$ framework. The LCBO-MO analysis with partial elimination of bonds, antibonds or both, however, revealed that the main interaction of $n_+$ was with the HO-${\sigma}$ and that of $n_-$ was with the LU-${\sigma}^{\ast}$ orbital of the ${\sigma}$ framework.
Molybdenum (Mo), an electrode material of alkali metal thermal-to-electric converters (AMTEC), facilitates grain growth behavior and forms Mo-Na-O compounds at high operating temperatures, resulting in reduced performance and shortened lifetime of the cell. Mo/TiN composite materials have been developed to provide a solution for such issues. Mo is a metal that possesses excellent electrical properties, and TiN is a ceramic compound with high-temperature durability and catalytic activity. In this study, a dip-coating process with an organic solvent-based slurry was used as an optimal coating method to achieve homogeneity and stability of the electrodes. Cell performance was evaluated under various conditions such as the number of coatings, ranging from 1 to 3 times, and heat treatment temperatures of $800-1100^{\circ}C$. The results confirmed that the cell yielded a maximum power of 9.99 W for the sample coated 3 times and heat-treated at $900^{\circ}C$.
Nanofabrication is an essential process throughout industry. Technologies that produce general nanofabrication, such as e-beam lithography, dip-pen lithography, DUV lithography, immersion lithography, and laser interference lithography, have drawbacks including complicated processes, low throughput, and high costs, whereas nano-transfer printing (nTP) is inexpensive, simple, and can produce patterns on non-plane substrates and multilayer structures. In general nTP, the coherency of gold-deposited stamps is strengthened by using SAM treatment on substrates, so the gold patterns are transferred from stamps to substrates. However, it is hard to apply to transfer other metallic materials, and the existing nTP process requires a complicated surface treatment. Therefore, it is necessary to simplify the nTP technology to obtain an easy and simple method for fabricating metal patterns. In this paper, asnTP process with poly vinyl alcohol (PVA) mold was proposed without any chemical treatment. At first, a PVA mold was duplicated from the master mold. Then, a Mo layer, with a thickness of 20 nm, was deposited on the PVA mold. The Mo deposited PVA mold was put on the Si wafer substrate, and nTP process progressed. After the nTP process, the PVA mold was removed using DI water, and transferred Mo nano patterns were characterized by a Scanning electron micrograph (SEM) and Energy Dispersive spectroscopy (EDS).
n+ etching process is investigated in the fabrication of TFF-LCD using low resistance data line of Mo/Al/Mo. Problems of consumption of upper Mo layer and contamination of channel area are resolved. Either of HCl or $Cl_2$ can be selected as a main etchant gas, and either of $SF_6$ or $CF_4$ can be selected as an additive. Plasma treatment after n+ etching process can reduce the off-current high problem.
The neutral complexes $MCl_3(phda)(MeCN)]$ and $[MCl_3(PPh_3)_2(MeCN)]$ (M=Mo, V) were prepared by the reaction of $MCl_z$, (M=Mo; z=5, M=V; z=3) with N, P-donating ligands in acetonitrile solution. Addition of AgClO_4$ to these neutral monomeric complexes in acetone solution afforded $MCl_{3-n}L_2(MeCN)(S)_n](ClO_4)_n$ (n=1, 2 : s=solvent). Two types of asymmetrical homo- and hetero-dinuclear complexes have been synthesized. The type of chloride bridged dinuclear complex is $[(MeCN)(phda)ClM({\mu}-Cl)_2M'Cl(PPh_3)_2(MeCN)](ClO_4)_2.$ And the type of pyrazine bridged complex is $[(MeCN)(phda)Cl_2M({\mu}-pyz)M'Cl_2(PPh_3)_2(MeCN)](ClO_4)_2.$ These complexes were characterized by elemental analysis, $^1H,\;^13C$ NMR, IR, Far-IR and UV-Vis spectroscopy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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