Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2017.05a
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pp.158-158
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2017
Titanium and its alloys have been used in the field dental and orthopedic implants because of their excellent mechanical properties and biocompatibility. Despite these attractive properties, their passive films were somewhat bioinert in nature so that sufficient adhesion of bone cells to implant surface was delayed after surgical treatment. Recently, plasma electrolyte oxidation (PEO) of titanium metal has attracted a great deal of attention is a comparatively convenient and effective technique and good adhesion to substrates and it enhances wear and corrosion resistances and produces thick, hard, and strong oxide coatings. Silicon(Si), Zinc(Zn), and Manganese(Mn) have a beneficial effect on bone. Si in particular has been found to be essential for normal bone and cartilage growth and development. And, Zn has been shown to be responsible for variations in body weight, bone length and bone biomechanical properties. Also, Mn influences regulation of bone remodeling because its low content in body is connected with the rise of the concentration of calcium, phosphates and phosphatase out of cells. The objective of this work was research on bone-like apatite morphology on Si-Zn-Mn-hydroxyapatite coating on Ti-6Al-4V alloy by plasma electrolytic oxidation. Anodized alloys were prepared at 280V voltage in the solution containing Si, Zn, and Mn ions. The surface characteristics of PEO treated Ti-6Al-4V alloy were investigated using XRD, FE-SEM, and EDS.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2017.05a
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pp.80-80
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2017
Titanium and its alloys that have a good biocompatibility, corrosion resistance, and mechanical properties such as hardness and wear resistance are widely used in dental and orthopedic implant applications. However, they do not form a chemical bond with bone tissue. Plasma electrolytic oxidation (PEO) that combines the high voltage spark and electro-chemical oxidation is a novel method to form ceramic coatings on light metals such as tita-nium and its alloys. This is an excellent re-producibility and economical, because the size and shape control of the nano-structure is relatively easy. Silicon (Si), manganese (Mn), and magne-sium (Mg) have a useful to bone. Particularly, Si has been found to be essential for normal bone, cartilage growth, and development. Mn influences regulation of bone remodeling be-cause its low content in body is connected with the rise of the concentration of calcium, phosphates and phosphatase out of cells. Pre-studies have shown that Mg plays very im-portant roles in essential for normal growth and metabolism of skeletal tissue in verte-brates and can be detected as minor constitu-ents in teeth and bone. In this study, Electrochemical behavior of plasma electrolytic oxidized films formed in solution containing Mn, Mg and Si ions were researched using various experimental in-struments. A series of Si-Mn-Mg coatings are produced on Ti dental implant using PEO, with the substitution degree, respectively, at 5 and 10%. The potentiodynamic polarization and AC impedance tests for corrosion behav-iors were carried out in 0.9% NaCl solution at similar body temperature using a potentiostat with a scan rate of 1.67mV/s and potential range from -1500mV to + 2000mV. Also, AC impedance was performed at frequencies anging from 10MHz to 100kHz for corrosion resistance.
Yu, Soon Ju;Hwang, Jong Yeon;Yoon, Young Sam;Cheon, Se Uk;Han, Eui Jung
Journal of Environmental Impact Assessment
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v.8
no.1
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pp.81-92
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1999
This study discussed the appropriateness of organic matter indexes such as biochemical oxygen demand(BOD) and chemical oxygen demand with potassium permanganate($COD_{Mn}$) in water quality environmental standard of streams and lakes and the applicability of the items to water quality environmental standard to add or substitute COD with potassium dichromate ($COD_{Cr}$) and total organic carbon(TOC) being used as index of organic matter. And indexes of organic matter content and organic carbon concentration were distinguished between dissolved and particulate component in water sample to estimate their effect on pollutants loading in lake and stream. The ratio of $COD_{Cr}$/BOD was 5.1 under BOD concentration 3mg/L in river water quality environmental standard II, and 2.67 above it. This ratio was diminished to 2.04 when BOD concentration was more than 8mg/L, in river quality environmental standard IV. Also the ratio of $COD_{Mn}$/BOD showed 2.16 under 3mg/L(BOD), and 1.1 above it. This ratio is also diminished to 0.84 over 8mg/L(BOD). Accordingly, we should apply this ratio depending on the concentration level to add and change organic matter index of water quality environmental standard newly. The ratio $COD_{Cr}/COD_{Mn}$ both in lake and stream shows 2.37(r=0.986, p<0.001). But the ratios showed range of 2.34~2.50, which is no much difference of this ratio according to $COD_{Mn}$ concentration.
Leaf analysis was used as a means of diagnosis of unknown apple bark disease. The results obtained from analysis may be summarized as follow; Manganese is one of the most important element in the development of the bark disease. Evidence supporting this view was presented in 1962 by writers. Diseased symtom appears about 904 ppm of manganese and on average, manganese content of diseased leaves was 4 times as high as that of healty leaves. There is a significance between the reducible manganese in soil and the absorption of manganese in diseased leaves. Consequently, the disease should be considered manganese toxicity and may be the same one described by Berg as "Internal Bark Necrosis." In order to prevent the bark disease, plant absorption of manganese must be decreased with increasing soil pH, or by other means.
The sbdy iwestlgaled ihc propa-ties of Lhe dust\ulcorner rrom fe~~oallomya ~~ufacturTeh. e chemical composition, cornpasitlon material, p d c l e sire md shapes of the bulk dust, sired dust and magnetically separated durl were mvesligaled. As the re\ulcornerulL, we suppose that the dust from &gh Carbon Fenama~~gunesMc anuiact~vingP rocess is not sufiicient as solulce material of Mn because of ale low Mn canlenl (13.5%) and complicaled composition mate~ial. The dust from Bug F!lter or AOD Proccss is mi~inlym ade up of 0.2-2 pm Mn30, (Hausmam~iu)p iutlde in spherical shape and thc Mn content is 63.190.The dust from Cooler of AOD Process is inninly made up of coarse Ca(O1-Or)zM. n,FeyO,, SiO, and fine Mn30d.
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Chae, Kwang Pyo;Choi, Won Oak;Lee, Jae-Gwang;Kang, Byung-Sub;Choi, Seung Han
Journal of Magnetics
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v.18
no.1
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pp.21-25
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2013
Nickel substituted manganese ferrites, $Mn_{1-x}Ni_xFe_2O_4$ ($0.0{\leq}x{\leq}0.6$), were fabricated by sol-gel method. The effects of sintering and substitution on their crystallographic and magnetic properties were studied. X-ray diffractometry of $Mn_{0.6}Ni_{0.4}Fe_2O_4$ ferrite sintered above 523 K indicated a spinel structure; particles increased in size with hotter sintering. The M$\ddot{o}$ssbauer spectrum of this ferrite sintered at 523 K could be fitted as a single quadrupole doublet, indicative of a superparamagnetic phase. Sintering at 573 K led to spectrum fitted as the superposition of two Zeeman sextets and a single quadrupole doublet, indicating both ferrimagnetic and paramagnetic phase. Sintering at 673 K and at 773 K led to spectra fitted as two Zeeman sextets due to a ferrimagnetic phase. The saturation magnetization and the coercivity of $Mn_{0.6}Ni_{0.4}Fe_2O_4$ ferrite sintered at 773 K were 53.05 emu/g and 142.08 Oe. In $Mn_{1-x}Ni_xFe_2O_4$ ($0.0{\leq}x{\leq}0.6$) ferrites, sintering of any composition at 773 K led to a single spinel structure. Increased Ni substitution decreased the ferrites' lattice constants and increased their particle sizes. The M$\ddot{o}$ssbauer spectra could be fitted as the superposition of two Zeeman sextets due to the tetrahedral and the octahedral sites of the $Fe^{3+}$ ions. The variations of saturation magnetization and coercivity with changing Ni content could be explained using the changes of particle size.
This paper studies the effects of the Mn-site substitution by nickel on the magnetic properties and the magnetocaloric properties of $La_{0.7}Ca_{0.3}Mn_{1-x}Ni_xO_3$ (x = 0, 0.05 and 0.1). The orthorhombic crystal structures of the samples are confirmed by the room temperature X-ray diffraction. The dependence of the Curie temperature ($T_C$) and the magnetic entropy change (${\Delta}S_M$) on the Ni doping content was investigated. The samples with x = 0 had the first order phase transition, while the samples with x = 0.05 and 0.1 had the second order phase transition. As the concentration of Ni increased, the maximum entropy change (${\mid}{\Delta}S_M{\mid}_{max}$) decreased gradually, from 2.78 $J{\cdot}kg^{-1}{\cdot}K^{-1}$ (x = 0) to 1.02 $J{\cdot}kg^{-1}{\cdot}K^{-1}$ (x = 0.1), in a magnetic field change of 15 kOe. The measured value of $T_C$ was 185 K, 150 K and 145 K for x = 0, 0.05 and 0.1, respectively. The phase transition temperatures became wider as x increased. It indicates that the Mn-site substitution by Ni may be used to tailor the Curie temperature in $La_{0.7}Ca_{0.3}Mn_{1-x}Ni_xO_3$.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.2
no.3
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pp.57-63
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1986
Atmospheric particulate matter (A.P.M.) was collected on quartz fiber filters from March 1985 to May 1986 according to particle size using Andersen high-volume air sampler, and 6 heavy metals (Fe, Mn, Cu, Ni, Zn, Pb) in these particulates were analyzed by atomic absorption spectrophotometry. The arithmetic mean concentration of A.P.M. was 195.57$\mug/m^3$. The arithmetic mean concentrations of 6 metals (Fe, Mn, Cu, Ni, Zn and Pb) were 3385.04, 1451.67, 897.94, 159.68, 127.14 and 59.49 $ng/m^3$ respectively. The order of heavy metals contributing to A.P.M. was as follows: Fe > Zn > Pb > Cu > Mn > Ni. These heavy metals were devided into 3 groups according to their particle size distribution. The contents of heavy metals belonging to the 1st group (Fe, Mn) were increased with the particle size. On the contrary, the content of Pb belonging to the 2nd group (Pb) was increased with the decrease in the particle size. The heavy metal contents in the 3rd group (Ni, Cu, Zn) were lowest in the particle size range of 2.0-3.3 $\mum$ compared with particles larger or smaller tha this range. The seasonal variation of heavy metal concentration were as follows: Fe and Mn contents were highest in spring, but Ni and Pb contents were highest in winter. Statistical analysis showed that there was a significant correlation between A.P.M. and Fe in coarse particles, meanwhile between A.P.M. and Pb in the case of fine particles.
In order to determine the content levels of trace metals in common salts, 64 bay salt samples were collected from three producing districts and 33 bay salt samples, 32 remade salt samples and 5 fine salt samples were collected from 7 major cities in Korea, from August to September 1987. These were analysed for content levels of Pb, Cd, Cu, Zn and Mn using Atomic Absorption Spectrophotometer. The results were as follows: 1. Lead contents in three type salts were N.D. - 1081.9 $\mu$g/kg and fourteen percent of the 114 samples exceeded the World Health Organization(WHO) criteria of 100$\mu$g/kg. Cadmium contents of samples were N.D.- 382C.5 $\mu$g/kg and five percent of the 114 samples were over the Spanish criteria of 500 $\mu$g/kg. Copper contents of samples were 8,9-214.9 $\mu$g/kg and there was not a sample over the World Health Organization(WHO) criteria of 500 $\mu$g/kg. Zinc contents ranged N.D. - 342.9 $\mu$g/kg and Manganese contents ranged N.D.- 8.31 mg/kg. 2. The comparison of heavy metal contents among the bay salts from three producing districts was significantly different in Pb, Cd and Cu contents. 3. The comparison of heavy metal contents between the bay salts and remade salts was not significantly different in Pb, Cd and Cu contents. 4. The contents of Pb, Cd, Zn and Mn in fine salts were much lower than those of bay salts and remade salts.
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