Plasmodium vivax is usually considered morbidity in endemic areas of Asia, Central and South America, and some part of Africa. In Thailand, previous studies indicated the genetic diversity of P. vivax in malaria-endemic regions such as the western part of Thailand bordering with Myanmar. The objective of the study is to investigate the genetic diversity of P. vivax circulating in Southern Thailand by using 3 antigenic markers and 8 microsatellite markers. Dried blood spots were collected from Chumphon, Phang Nga, Ranong and, Surat Thani provinces of Thailand. By PCR, 3 distinct sizes of $PvMSP3{\alpha}$, 2 sizes of $PvMSP3{\beta}$ and 2 sizes of PvMSP1 F2 were detected based on the length of PCR products, respectively. PCR/RFLP analyses of these antigen genes revealed high levels of genetic diversity. The genotyping of 8 microsatellite loci showed high genetic diversity as indicated by high alleles per locus and high expected heterozygosity ($H_E$). The genotyping markers also showed multiple-clones of infection. Mixed genotypes were detected in 4.8% of $PvMSP3{\alpha}$, 29.1% in $PvMSP3{\beta}$ and 55.3% of microsatellite markers. These results showed that there was high genetic diversity of P. vivax isolated from Southern Thailand, indicating that the genetic diversity of P. vivax in this region was comparable to those observed other areas of Thailand.
Background: Bovine papillomatosis is a type of proliferative tumor disease of skin and mucosae caused by bovine papillomavirus (BPV). As a transboundary and emerging disease in cattle, it poses a potential threat to the dairy industry. Objectives: The aim of this study is to detect and clarify the genetic diversity of BPV circulating in dairy cows in Xinjiang, China. Methods: 122 papilloma skin lesions from 8 intensive dairy farms located in different regions of Xinjiang, China were detected by polymerase chain reaction. The genetic evolution relationships of various types of BPVs were analyzed by examining this phylogenetic tree. Results: Ten genotypes of BPV (BPV1, BPV2, BPV3, BPV6, BPV7, BPV8, BPV10, BPV11, BPV13, and BPV14) were detected and identified in dairy cows. These were the first reported detections of BPV13 and BPV14 in Xinjiang, Mixed infections were detected, and there were geographical differences in the distribution of the BPV genotypes. Notably, the BPV infection rate among young cattle (< 1-year-old) developed from the same supply of frozen sperm was higher than that of the other young cows naturally raised under the same environmental conditions. Conclusions: Genotyping based on the L1 gene of BPV showed that BPVs circulating in Xinjiang China displayed substantial genetic diversity. This study provided valuable data at the molecular epidemiology level, which is conducive to developing deep insights into the genetic diversity and pathogenic characteristics of BPVs in dairy cows.
Detailed description of malaria in low transmission areas is crucial for elimination. The current study aimed to provide a comprehensive description for malaria transmission in Jazan, a low transmission district, southwestern Saudi Arabia. Patients at a tertiary care hospital were recruited in our study between August 2016 and September 2018. Malaria diagnosis was performed through a species-specific nested polymerase chain reaction (nested PCR), microscopy and Paramax-$3^{TM}$ rapid detection test (RDT). Malaria was detected in 30 patients by the PCR, with point prevalence of 10.9%. Of these malaria infections, 80% was imported, 26.6% was asymptomatic and 23.3% was sub-microscopic. Malaria was reported throughout the year, with February/March and September/October peaks. Infection was significantly more in males than in females (P=0.01). Likewise, infections were detected more in febrile than in non-febrile patients (P=0.01). Adult aged 15-24 years, fever and travel were identified as high-risk factors. Malaria was primarily attributed to Plasmodium falciparum mono-infections, followed by P. vivax mono-infections and lastly to falciparum/vivax mixed infections accounting 76.6%, 16.6%, and 6.6% of PCR-confirmed malaria cases, respectively. The nested PCR was superior to the smear microscopy (sensitivity 76.6%; specificity 100%) and the RDT (sensitivity 83.3%, specificity 94.2%). The overall percent agreement between microscopy and the RDT was 92.7% (kappa=0.63). High proportion of imported malaria including sub-microscopic and sub-patent cases were described. We suggest that incorporation of molecular tool into the conventional malaria diagnosis is beneficial in Jazan district.
Rice sheath blight (ShB), caused by Rhizoctonia solani Kühn AG1-IA, is one of the destructive rice diseases worldwide. The aims of this study were to develop biocontrol strategies focusing on field sanitation and foliar application with a biocontrol agent for ShB management. Streptomyces padanus PMS-702 showed a great antagonistic activity against R. solani. Fungichromin produced by S. padanus PMS-702, at 3.07 mg/l inhibited 50% mycelial growth, caused leakage of cytoplasm, and inhibited the formation of infection structures of R. solani. Fungichromin could reach to 802 mg/l when S. padanus PMS-702 was cultured in MACC broth for 6 days. Addition of 0.5% S. padanus PMS-702 broth into soil decreased the survival rate of the pathogen compared to the control. Soil amended with 0.5% S. padanus broth and 0.5% tea seed pomace resulted in the death of R. solani mycelia in the infested rice straws, and the germination of sclerotia was inhibited 21 days after treatment. Greenhouse trials revealed that S. padanus cultured in soybean meal-glucose (SMGC-2) medium after mixing with different surfactants could enhance its efficacy for inhibiting the pathogen. Of six surfactants tested, the addition of 2% tea saponin was the most effective in suppressing the pathogen. S. padanus broth after being fermented in SMGC-2, mixed with 2% tea saponin, diluted 100 fold, and sprayed onto rice plants significantly reduced ShB disease severity. Thus, S. padanus PMS-702 is an effective biocontrol agent. The efficacy of S. padanus PMS-702 for disease control could be improved through formulation.
Kim, Wontae;Choi, Jungwon;Yoon, Hyejin;Lee, Jaewang;Jun, Jin Hyun
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제48권2호
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pp.132-141
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2021
Objective: Lipopolysaccharide (LPS) from Gram-negative bacteria causes poor uterine receptivity by inducing excessive inflammation at the maternal-fetal interface. This study aimed to investigate the detrimental effects of LPS on the attachment and outgrowth of various types of trophoblastic spheroids on endometrial epithelial cells (ECC-1 cells) in an in vitro model of implantation. Methods: Three types of spheroids with JAr, JEG-3, and JAr mixed JEG-3 (JmJ) cells were used to evaluate the effect of LPS on early implantation events. ECC-1 cells were treated with LPS to mimic endometrial infection, and the expression of inflammatory cytokines and adhesion molecules was analyzed by quantitative real-time polymerase chain reaction and western blotting. The attachment rates and outgrowth areas were evaluated in the various trophoblastic spheroids and ECC-1 cells treated with LPS. Results: LPS treatment significantly increased the mRNA expression of inflammatory cytokines (CXCL1, IL-8, and IL-33) and decreased the protein expression of adhesion molecules (ITGβ3 and ITGβ5) in ECC-1 cells. The attachment rates of JAr and JmJ spheroids on ECC-1 cells significantly decreased after treating the ECC-1 cells with 1 and 10 ㎍/mL LPS. In the outgrowth assay, JAr spheroids did not show any outgrowth areas. However, the outgrowth areas of JEG-3 spheroids were similar regardless of LPS treatment. LPS treatment of JmJ spheroids significantly decreased the outgrowth area after 72 hours of coincubation. Conclusion: An in vitro implantation model using novel JmJ spheroids was established, and the inhibitory effects of LPS on ECC-1 endometrial epithelial cells were confirmed in the early implantation process.
Global efforts to identify groups at high risk for schistosomiasis have mainly concentrated on identifying their geographical distribution. Investigations on the socioeconomic characteristics of high-risk groups are relatively scarce. This study aimed to explore the associations between schistosomiasis among students and their parents' occupations. A nationwide cross-sectional survey was conducted targeting 105,167 students in 1,772 primary schools across Sudan in 2017. From these students, 100,726 urine and 96,634 stool samples were collected to test for Schistosoma haematobium and S. mansoni infection. A multi-level mixed effect analysis was used with age and sex as fixed factors, and school as a random factor. The odd ratios (ORs) of practicing open defecation among farmers' children were almost 5 times higher than their counterparts whose parents were government officials (OR=4.97, 95% confidence intervals (CIs): 4.57-5.42, P<0.001). The ORs of contacting water bodies for watering livestock among farmers' children were more than 4 times higher than those of children whose parents were government officials (OR=4.59, 95% CIs: 4.02-5.24, P<0.001). This study shows that schistosomiasis represents a disease of poverty and that farmers' children constituted a high-risk group.
Importance: Equines are indispensable in reducing the huge burden on children and women and income generation. On the other hand, minimal attention is given to improving their health and welfare. Objective: This study examined the prevalence and associated risk factors of helminth parasites of equine in the Gamo Gofa Zone. Methods: A cross-sectional study was employed from June 2019 to March 2020. The study districts and Kebeles were selected purposively based on agroecology whereas selection of study households and animals were performed based on simple random sampling techniques. Identification of nematode, trematode parasite ova and larvae of D. arnfieldi were done by floatation, sedimentation, and Baermann techniques respectively. Descriptive statistics and logistic regression was applied to estimate the prevalence and association of risk factors with helminth parasites. Results: The overall helminth parasite prevalence in the study area was 90.4%, 425/470 (95% [CI], 87.16-92.9). The prevalence of Strongyle, Fasciola, O. equi, P. equorum, D. arnfieldi, and mixed parasite infections were 65.1%, 21.7%, 17.4%, 34%, 34%, and 58.1%, respectively. Infections from Fasciola species and D. arnfieldi infection were four ([AOR], 4.4; 95% CI, 2-9.4) and two times (AOR, 2; 95% CI, 1.1-3.6) respectively more likely occur in donkeys than in mules. The occurrence of Strongyle species in midland agroecology was two times (AOR, 2.6; 95% CI, 1.4-4.7) more likely than lowland agroecology. Conclusions and Relevance: The present study identified diverse species of equine helminth parasites that necessitate urgent disease control and prevention measures.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the regenerative capacity of stem cells combined with bone graft material and a collagen matrix in rabbit calvarial defect models according to the type and form of the scaffolds, which included type I collagen matrix and synthetic bone. Methods: Mesenchymal stem cells (MSCs) were obtained from the periosteum of participants. Four symmetrical 6-mm-diameter circular defects were made in New Zealand white rabbits using a trephine drill. The defects were grafted with (1) group 1: synthetic bone (β-tricalcium phosphate/hydroxyapatite [β-TCP/HA]) and 1×105 MSCs; (2) group 2: collagen matrix and 1×105 MSCs; (3) group 3: β-TCP/HA, collagen matrix covering β-TCP/HA, and 1×105 MSCs; or (4) group 4: β-TCP/HA, chipped collagen matrix mixed with β-TCP/HA, and 1×105 MSCs. Cellular viability and cell migration rates were analyzed. Results: Uneventful healing was achieved in all areas where the defects were made at 4 weeks, and no signs of infection were identified during the healing period or at the time of retrieval. New bone formation was more evident in groups 3 and 4 than in the other groups. A densitometric analysis of the calvarium at 8 weeks post-surgery showed the highest values in group 3. Conclusions: This study showed that the highest regeneration was found when the stem cells were applied to synthetic bone along with a collagen matrix.
연구배경 : 기관 삽관을 한 환자에서 정확한 폐렴의 진단과 원인균을 파악하는 것이 쉽지 않다. 경기관 흡인물(endotracheal aspirate) 배양검사는 간편하지만, 객담채취시 오염의 기회가 많고, 부적절한 객담채취의 기회가 높아서 그 원인균을 알아내는데는 어려움이 많다. 따라서 본 연구에서는 폐렴 진단 방법의 일환으로 좀 더 간편하고 비침습적인 방법인 blind PSB를 시행하여 진단의 유용성과 치료 및 예후에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 방 법 : 기관 삽관을 한 환자중에서 감염성 폐령이 의심되었던 51명의 환자를 대상으로 blind PSB(protected specimen brushing)를 시행하였고, 경기관 흡인물(endotracheal aspirate) 배양 및 혈액 배양검사를 통한 진단 결과와 비교하였다. 대상환자에서 기관 삽관 튜브를 통하여 폐렴이 생긴 폐구역에 해당되는 기관지에 접근하여 PSB 카테터로 기관지내의 화농성 분비물을 채취하여 15분 이내에 정량적 배양검사를 의뢰하여 $10^3/ml$ 이상의 colony forming units를 보일 때 양성으로 판정하였다. 결 과 : 51명의 환자 중 병원내 감염 폐렴은 27명(52.9%)이었고, 이 중에서 VAP가 19명(37.3%)이었고, 지역사회 감염 폐렴은 15명(29.4%)이었다. 비 폐렴성 폐 침윤으로 확인된 9명(17.6%)의 환자 중 울혈성 심부전이 5명(98%), 폐결핵이 3명(5.9%), 폐출혈이 1명(2.0%) 이었다. 원인균 규명을 위한 배양검사의 민감도와 특이도는 객담에서 각각 83.3%(35/42), 77.8%(7/9), 혈액에서 각각 14.3%(6/42), 100%(9/9)였고, blind PSB에서는 각각 548%(23142), 88.9%(8/9)였다. 유사한 민감도와 특이도를 고려하면, blind PSB는 객담배양검사에 비하여 우월하다고 할 수 있다. 초기 항생제 치료는 blind PSB 배양결과에 따라서 항생제를 교체하였는데, 항생제를 교체한 환자군의 생존율은 교체하지 않았던 환자군의 생존율과 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 결 론 : Blind PSB는 기관 삽관된 환자에서 폐렴이 의심되는 경우 비감염성 폐침윤과의 감별에 도움을 주고 폐렴의 원인균을 간편하고 빠르게 확인하는데 유용하다. 또한 경기관 흡인물 배양검사에 비해 신뢰도는 낮지 않으면서 정량적 배양이 가능하여 불필요한 항균제의 사용을 감소시킬 수 있을 것으로 사료되며, 기관지 내시경검사를 할 수 없는 환자에서도 이용이 가능하다. 또한 기관지 내시경이 필요없어 검사비용에 비한 효과면에서 유용하고 안전한 검사이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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