혼합계면활성제들의 임계미셀농도(CMC)값과 그 용액에서 4-ethylaniline의 가용화상수(Ks) 값을 UV-Vis법으로 측정하고 분석하였다. 그 결과 TTAB/LSB와 TTAB/TX-100 혼합계면활성제들은 이상적 혼합 미셀화로부터 크게 벗어나지 않았다. 그러나 SDS/LSB와 SDS/TX-100 혼합시스템은 큰 음의 벗어남을 보였다. 이러한 차이는 미셀 상에서 두 성분들의 상호작용의 세기가 서로 다름으로 나타났으며, 이것들이 4-ethylaniline의 가용화에 크게 영향을 미침을 알 수 있었다. 순수 계면활성제 중에 음이온 계면활성제인 SDS가 다른 계면활성제보다 더 큰 Ks값을 보였으며, Ks값은 SDS≫TTAB≧LSB>TX-100 순으로 감소하였다. 그리고 혼합계면활성제에 의한 Ks값은 그것을 구성하는 순수 계면활성제의 Ks값보다 더욱 큰 값을 나타내었다.
In aqueous mixtures of cationic OTAC (octadecyl trimethyl ammonium chloride) and anionic ADS (ammonium dodecyl sulfate) surfactants, mixed micelles were formed at low (< 0.2 wt %) total surfactant concentrations. For these mixtures mixed micelliza tion and interaction of surfactant molecules were examined. Mixed critical micelle concentration (CMC), thermodynamic potentials of micellization, and minimum area per surfactant molecule at the interface were obtained from surface tensiometry and electrical conductometry. The mixed micellar compositions and the estimation of interacting forces were determined on the basis of a regular solution model. The CMCs were reduced, although not substantial, and synergistic behavior of the ADS and OTAC in the mixed micelles was observed. The CMC reductions in this anionic/cationic system were comparable to those in nonionic/anionic surfactant systems. The interaction parameter $\beta$ of the regular solution model was estimated to be -5 and this negative value of $\beta$ indicated an overall attractive force in the mixed state.
The phase behavior of chlorinated hydrocarbon/mixed surfactants/water microemulsion systems were investigated for dry cleaning solvent properties. With appropriate surfactant mixtures, Winsor type I-III-II microemulsions were generated which is the same as hydrocarbon systems. For perchloroethylene(PCE) with mixed Tween systems, the optimum salinity(S*) decreases and the optimum solubilization parameter(o*) increases with decreas- ing HLB. For PCE with mixed Aerosol MA and ethoxylated alcohol systems, S* and o* both increase with increasing ethylene oxide moles. For dichlorobenzene(DCB) with mixed Aerosol MA and ethoxylated or propoxylated sulfate systems, S* and o* both increase with increasing ethylene oxide moles or propylene oxide moles.
The phase behavior of chlorinated hydrocarbon/mixed surfactants/water microemulsion systems were investigated for dry cleaning solvent properties. With appropriate surfactant mixtures, Winsor type I-III-II microemulsions were generated which is the same as hydrocarbon systems. For perchloroethylene(PCE) with mixed Tween systems, the optimum salinity(S*) decreases and the optimum solubilization parameter(o*) increases with decreas- ing HLB. For PCE with mixed Aerosol MA and ethoxylated alcohol systems, S* and o* both increase with increasing ethylene oxide moles. For dichlorobenzene(DCB) with mixed Aerosol MA and ethoxylated or propoxylated sulfate systems, S* and o* both increase with increasing ethylene oxide moles or propylene oxide moles.
This study investigates the effect of mixed characteristics of oily soil such as mixed ratio, polarity of oily soil on contact angle of fabric, removal of oily and particulate soil from PET fabric in oily/particulate soil mixed system. The contact angle of fabric in the surfactant solution with suspended oily soil was examined as a fundamental environment of detergency of soil from fabrics. Detergency was investigated as function of mixed ratios of oily/ particulate soil, type of oily soil, surfactants concentration, surfactant type and temperature of detergency in surfactant solution. The contact angle of fabric in surfactant solution sharply increased with mixing nonpolar oily soil; in addition, the contact angle slightly increased with increasing contents of oily soil and decreased with increasing surfactant concentration. The removal of oily and particulate soil from fabric was higher in the solution mixed with polar versus nonpolar oily soil. The detergency increased with increasing surfactant concentration and the increased temperature of surfactants solution that were relatively improved in NPE compared to DBS solutions, The results indicated that the detergency of oily and particulate soil showed a similar trend in oily/ particulate mixed soil systems. The general contact angle of fabric was well related with the detergency of oily and particulate soil in oily/particulate mixed soil system, therefore, the primary factor determining the detergency of soil in oily/particulate mixed soil system may be the contact angle of fabric caused by wettability.
Phase behavior for the mixed aqueous surfactant systems of cationic octadecyl trimethyl ammonium chloride (OTAC)/anionic ammonium dodecyl sulfate (ADS)/water was examined. Below the total surfactant concentrations of 1.5 m molal, mixed micelles were formed. At the total surfactant concentrations higher than 1.5 m molal, there appeared a region where mixed micelles and vesicles coexist. As the surfactant concentration increased, the systems looked very turbid and much more vesicles were observed. The vesicles were spontaneously formed in this system and their existence was observed by negative-staining transmission electron microscopy (TEM), small-angle neutron scattering (SANS) and encapsulation efficiency of dye. The vesicle region was where the molar fraction α of ADS to the total mixed surfactant was from 0.1 to 0.7 and the total surfactant concentration was above 5 × 10-4 molality. The size and structure of the vesicles were determined from the TEM microphotographs and the SANS data. Their diameter ranged from 450 nm to 120μm and decreased with increasing total surfactant concentration. The lamellar thickness also decreased from 15 nm to 5 nm with increasing surfactant concentration and this may be responsible for the decrease in vesicle size with the surfactant concentration. The stability of vesicles was examined by UV spectroscopy and zeta potentiometry. The vesicles displayed long-term stability, as UV absorbance spectra remained unchanged over two months. The zeta potentials of the vesicles were large in magnitude (40-70 mV) and the observed longterm stability of the vesicles may be attributed to such high ζ potentials.
A proposed method of determining the composition of mixed micelles in equilibrium with monomer of known composition is described. The systems were sodium ${\alpha}-sulfonated$ dodecanoyl ethyl esther (${\alpha}-SR_{12}Et$) or sodium dodecyl sulfate(SDS)-polyoxyethylene 23 lauryl ether (Brij 35) un water and in 0.1M sodium chloride solution at $25^{\circ}C$. This technique applies the Gibbs-Duhem equation to the mixed micelles, which is treated as a pseudophase. This proposed methodology, which needs only critical micelle concentration data as a function of monomer composition, is applied to an anionic/nonionic surfactant pair. The calculated monomer-micelle equilibrium is found to be very similar to the much-used regular solution for nonideal systems.
Three kinds of surfactant systems - cationic surfactant (system 1), combinition of two cationic surfactants (system 2), and combination of two cationic surfactant and non-ionic surfactant (system 3) - for the simultaneous removal of nitrate and phosphate by micellar-enhanced ultrafiltration (MEUF) were investigated. The highest removal efficiencies of nitrate and phosphate were observed in system 2, which were 90 % of nitrate and 72 % of phosphate. The COD of permeate in system 3 was the lowest, because the added non-ionic surfactant made critical micelle concentration (CMC) lower than that of other surfactant systems. In all systems, the flux decline was similar.
The interaction between anion and zwitterionic surfactants was investigated by means of surface tension, NMR spectroscopy, and fluorescence studies. These systems are N-tetradecyloxymethyl-N,N-dimethyl betaine ($C_{14}$, TDB), N-octadecyloxymethyl-N,Ndimethyl betaine ($C_{18}$, ODB), and sodium dodecylethoxy sulfate (SDE). These systems show a composition dependency in micellar properties. When the molar fraction of TDB and ODB was about 0.6, the cmc values of these systems showed minima, whereas the solubilized amount of a water insoluble dye, NMR line width showed maxima. These changes comes from the intramolecular complexes formed in the mixed micelles. The complexes are due to the electrostatic interaction of oppositely charged head groups of betaine and sodium dodecylethoxy sulfate. A comparison of betaine and SDE alkyl methylene group line widths to those of n-methyl group indicates that the interior of the micelle in the restricted region is more immobile than the head group.
Noh, Hongche;Kang, Taeho;Ryu, Ji Soo;Kim, Si Yeon;Oh, Seong-Geun
한국응용과학기술학회지
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제33권3호
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pp.449-458
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2016
Detergency and surface active properties of mixed anionic surfactants with amphoteric and nonionic were investigated. Sodium dodecyl sulfate (SDS) and ammonium dodecyl sulfate (ADS) as anionic surfactants and cocamidopropyl betaine (CAPB) as an amphoteric surfactant were used. Nonionic surfactants, which are butyl glucoside (BG), octyl glucoside (OG), decyl glucoside (DG), lauryl dimethylamine oxide (AO) and saponin were also used. To study the synergy effects of mixed SDS/ADS anionic surfactant systems, amphoteric and nonionic surfactants were added into the mixed anionic surfactants. Investigated properties of surfactant mixtures were critical micelle concentration (CMC), surface tension (${\gamma}$), wettability. In addition, based on these properties, detergency of each sample was examined. Surfactant mixtures are anionics (SDS/ADS), anionic/amphoteric/nonionic (SDS/ADS/CAPB/saponin), and anionic/nonionic (SDS/ADS/BG/saponin, SDS/ADS/OG/saponin, SDS/ADS/DG/saponin, and SDS/ADS/AO/saponin). With the addition of amphoteric and nonionic to mixed anionic surfactants, CMC and ${\gamma}$ were decreased. Addition of CAPB, which is amphoteric, showed the best property at CMC and ${\gamma}$. Furthermore, as the chain length of hydrocarbon in alkyl glucosides was increased, the CMC and ${\gamma}$ were enhanced. However, the wettability did not exactly match up with CMC and ${\gamma}$. The surfactant mixture, which contained DG, showed the best performance at wetting time. Detergency was measured at various temperatures ($15^{\circ}C$, $30^{\circ}C$, $50^{\circ}C$). The cleaning performance was enhanced by increasing washing temperature. Moreover, detergency was influenced by not only CMC and ${\gamma}$ but also wettability. Although CMC and ${\gamma}$ were not minimum at surfactant mixture that included DG, the best cleaning performance showed in that sample.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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