• 제목/요약/키워드: Mitosis count

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Use of Anti-Phosphohistone H3 (PHH3) as a Mitosis Marker for Classifying Pulmonary Carcinoid Tumors

  • Seo, Bo-Ram;Hong, Young-Seob;Choi, Phil-Jo;Um, Soo-Jung;Seo, Jeong-Wook;Roh, Mee-Sook
    • 대한의생명과학회지
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    • 제17권3호
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    • pp.197-202
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    • 2011
  • Mitosis count is one of the most helpful morphologic features for distinguishing pulmonary typical carcinoid (TC) from atypical carcinoid (AC). However, identifying areas of highest mitotic activity is tedious and time-consuming, and mitosis count may vary substantially among pathologists. Anti-phosphohistone H3 (PHH3) is an antibody that specifically detects histone H3 only when phosphorylated at serine 10 or serine 28, an event that is concurrent with mitotic chromatin condensation and not observed during apoptosis. In this study, immunohistochemical staining for PHH3 was performed to determine whether PHH3 was a reliable and objective mitosis-specific marker for pulmonary carcinoid tumors. Seventeen cases of surgically resected pulmonary carcinoid tumors (12 TCs and 5 ACs) were obtained and classified according to the 2004 World Health Organization classification. Mitotic counts determined by PHH3 correlated to ones determined by hematoxylin and eosin (H&E) staining; however, PHH3 mitotic counts (mean mitotic counts: 1 in TCs and 3.2 in ACs) were slightly higher than H&E mitotic counts (mean mitotic counts: 0.25 in TCs and 1.8 in ACs). The mitotic counts determined by experienced observer were more correlated to those determined by inexperienced observer with the PHH3-based method (R=0.968, P<0.001) rather than H&E staining (R=0.658, P<0.001). These results suggest that the PHH3 mitotic counting method was more sensitive and simple for detecting mitoses compared to traditional H&E staining. Therefore, PHH3 immunohistochemistry may contribute to more accurate and reproducible diagnosis of pulmonary carcinoid tumors and may be a valuable aid for administrating appropriate clinical treatment.

방사선에 의해 흰쥐 소장에서 발생되는 세포고사 및 유사분열사 (Radiation-Induced Apoptosis and Mitotic Death in the Small Intestinal Crypts of Rat)

  • 최영민;이지신;조흥래
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제19권3호
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    • pp.259-264
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    • 2001
  • 목적 : 방사선에 의한 급성 손상으로 소장 음와에서 발생되는 세포고사와 유사분열사의 발생 정도를 시간 경과에 따라서 조사하고자 하였다. 대상 및 방법 : 웅성 $200\~250\;g$ Sprague Dawley 쥐를 대상으로 6 MV선형가속기로 2 Gy 전신 방사선조사를 한 후, 2, 4, 8, 24, 48시간에 희생하였다. 소장 음와당 평균 세포고사 수와 유사분열 중인 세포 수의 평균을 정상 대조군과 방사선조사 후 시간대별로 측정하였다. 세포고사가 가장 현저하였던 시간대를 대상으로 In Situ End Labeling (ISEL) 법으로 염색하여 헤마톡실린 에오진 염색법과 비교하였다. 결과 : 음와당 세포고사의 평균 빈도는 정상 대조군에서 0.14였고 방사선조사 후 2, 4, 8, 24, 48시간에 각각 1.43, 3.19, 1.15, 0.26, 0.17로, 방사선조사 후 4시간 경에 가장 많이 증가되었다가 점차 감소되어 24시간에 정상으로 회복되었다. 정상 대조군에서 1.29였던 음와당 유사분열 세포 수의 평균은 방사선조사 후 2, 4, 8, 24, 48시간에 각각 0.56, 0.47, 0.23, 0.65, 1.19로 측정되어서, 방사선조사 후 8시간까지 감소되었다가 48시간 경에 정상으로 회복되었다. 세포고사의 발생이 유사분열 세포 수의 감소보다 변화의 정도도 크고, 조기에 발생되었다. ISEL법에 의한 세포고사의 검출은 발색 시간의 조건에 따라서 위양성이 발생되었다. 결론 : 방사선에 의한 소장의 급성 손상으로 유발되는 세포 사망은 방사선조사 후 대개 $24\~48$시간 내에 정상치로 회복되었고, 유사분열사보다는 세포고사가 더 중요한 역할을 하는 것으로 생각된다.

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