• 제목/요약/키워드: Mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase (beta-ketothiolase, T2)

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소아청소년기의 케톤분해이상질환군 (Ketolytic Defects in Children and Adolescents)

  • 최중완;안석민;김영한;백준우;류혜원;배은주;이홍진
    • 대한유전성대사질환학회지
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    • 제15권3호
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    • pp.147-154
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    • 2015
  • 목적: 우리나라 케톤분해이상질환군의 연령별분포, 임상양상 등을 알아보고자 본 연구를 시행하였다. 방법: 2007년 1월부터 2015년 9월 사이에 소변유기산분석을 시행하였던 2,794명의 환자 중에서 반복부하 유기산분석으로 진단된 67명의 케톤분해이상질환군환자들의 임상양상을 분석하였다. 결과: 케톤분해이상질환군 환자의 분포는 신생아기 1명, 영아기 30명, 소아기 31명, 청소년기 5명으로 나타났고, 가장 많은 주증상은 경련발작이었으며 발달지연을 동반한 경련발작, 발달지연 등이 뒤를 이었다. 결론: 우리나라의 발병빈도는 다른 나라에 비하여 높은 것으로 판단되며, 소아청소년과 의사들의 관심이 필요하다고 판단된다.