Kwon, Woo-Keun;Oh, Jong-Keon;Kwon, Taek-Hyun;Park, Youn-Kwan;Moon, Hong Joo;Kim, Joo-Han
Journal of Trauma and Injury
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제31권1호
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pp.38-42
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2018
A case of surgically treated intervertebral disc extrusion with intraoperatively confirmed intradiscal hematoma in a 30-year-old physical trainer is presented. Preoperative magnetic resonance imaging revealed downward migrating disc herniation, without definite suggestive findings of intradiscal hematoma. Intervertebral disc herniation with concomitant intradiscal hematoma is extremely rare, but could occur in patients who have excessive axial stress to the spine occupationally. In our case, the patient was an occupational physical trainer who had repetitive minor trauma to the lumbar spine. Although the patient did not have any clear history of major trauma to the spine, the intraoperative findings revealed intradiscal hematoma, which is very rare. The presence of intradiscal hematoma is to be suspected even when preoperative imaging studies shows indefinite findings of hematoma, considering the change in signal intensity of hematoma by time.
Park, Jin-Kyu;Huh, Han-Yong;Ryu, Kyeong-Sik;Park, Chun-Kun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제42권2호
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pp.145-148
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2007
Klippel-Feil Syndrome (KFS) is a complex congenital syndrome of osseous and visceral anomalies. It is mainly associated with multi-level cervical spine fusion with hypermobile normal segments. Therefore, a patient with KFS can be at risk of severe neurological symptoms even after a minor trauma. We report a patient with type III KFS who developed a hemiparesis after a minor trauma and was successfully managed with operation.
Resuscitative endovascular balloon occlusion of the aorta (REBOA) has been increasingly used in recent years as a resuscitative adjunct for trauma patients with life-threatening non-compressible torso hemorrhage. By blocking the aorta temporarily with an inflated balloon, REBOA preserves cerebral and coronary perfusion while diminishing exsanguination below the balloon, thereby providing time for resuscitation and definitive bleeding control. When determining the occlusion zone during the REBOA procedure, factors such tortuosity of the aorta, co-occurring minor chest injuries, and the severity of shock must be considered, as well as the main injury site. This paper describes a case of high Zone I REBOA in an elderly patient with a tortuous aorta who had concomitant injuries of the chest and pelvis.
Although a majority of patients with splenic rupture present acutely, up to 15% present with a delayed rupture days to weeks following a substantial abdominal injury. The mortality for patients presenting with acute splenic rupture is approximately 1% whereas that associated with delayed rupture approaches 15%. Although many cases of delayed splenic rupture have been reported, the majority of those reports present delayed splenic rupture associated with an underlying systemic disorder such as liver or kidney disease, or another hematologic disorder. We found a delayed splenic rupture case that documented the normal spleens of young healthy soldiers after trivial abdominal trauma, and we have had successful treatment experience with delayed rupture of a normal spleen after trivial trauma. Therefore, we want to review the literature and discuss the phenomenon of delayed rupture of the spleen following trivial trauma.
Chang, Jun Hyuk;Kim, Sun Hyu;Lee, Hyeji;Choi, Byungho
Journal of Trauma and Injury
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제32권3호
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pp.127-135
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2019
Purpose: This study was to investigate errors of death certificate (DC) issued for patients with trauma. Methods: A retrospective review for DC issued after death related to trauma at a training hospital trauma center was conducted. Errors on DC were classified into major and minor errors depending on their influence on the process of selecting the cause of death (COD). All errors were compared depending on the place of issue of DC, medical doctors who wrote the DC, and the number of lines filled up for COD of DC. Results: Of a total 140 DCs, average numbers of major and minor errors per DC were 0.8 and 3.7, respectively. There were a total of 2.8 errors for DCs issued at the emergency department (ED) and 5.4 errors for DCs issued beyond ED. The most common major error was more than one COD on a single line for DCs issued at the ED and incompatible casual relation between CODs for DCs issued beyond ED. The number of major errors was 0.5 for emergency physician and 0.8 for trauma surgeon and neurosurgeon. Total errors by the number of lines filled up for COD were the smallest (3.1) for two lines and the largest (6.0) for four lines. Conclusions: Numbers of total errors and major errors on DCs related to trauma only were 4 and 0.8, respectively. As more CODs were written, more errors were found.
Traumatic spinal cord infarction is a rare condition that causes serious paralysis. The regulation of spinal cord blood flow in injured spinal cords remains unknown. Spinal cord infarction or ischemia has been reported after cardiovascular interventions, scoliosis correction, or profound hypotension. In this case, a 52-year-old man revisited the emergency center with motor and sensory abnormalities in all four extremities 56 hours after a motor vehicle collision. Despite the clinical presentation and imaging examination, there were no specific findings on the patient's first visit to the trauma center. Cervical spine computed tomography angiography showed a narrow vertebral artery, and diffusion-weighted imaging revealed spinal cord infarction from C3 to C5 with high signal intensity. It should be kept in mind that delayed-onset spinal cord infarction may occur in minor or major trauma patients as a result of head and neck injuries.
Yilmaz, Muhammet Bahadir;Egemen, Emrah;Ozbakir, Bora;Tekiner, Ayhan
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제53권1호
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pp.57-58
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2013
Thinning of parietal bone bilaterally is extremely rare but well known phenomenon. Approximate prevalence is 0.4-0.5% according to radiological scans, case reports and anthropologic researches. Even though biparietal osteodystrophy occurs mostly in over 60-year-old women, it shows no special association with race or geographical area tendency. Current definition was changed by understanding that is a pathological situation, not an anatomical variety or result of growing old in time. Biparietal osteodystrophy may have an unusual presentation and treatment still remains unclear. We aim to present a patient with biparietal osteodystrophy associated with minor head trauma that caused parietal fracture and epidural hematoma underneath.
Necrotizing sialometaplasia (NS) which mimics malignancy both clinically and histopathologically is an uncommon benign, self-limiting inflammatory disease of the mucus-secreting minor salivary glands. The lesion is believed to be the result of vascular ischemia that may be initiated by trauma. Till date, the diagnosis of NS remains a challenge. This report demonstrates a case of NS in a 73-year-old male patient who presented with an ulcerative lesion in his palate. He had a history of local trauma and was long-term user of salbutamol inhaler. An incisional biopsy was carried out and the diagnosis was established through history, clinical examination, histopathology using Hematoxylin and Eosin stain. The patient was given symptomatic treatment and the lesion healed in about 7 weeks.
Isolated oculomotor nerve palsy (ONP) attributable to mild closed head trauma is a distinct rarity. Its diagnosis places high demands on the radiologist and the clinician. The authors describe this condition in a 36-year-old woman who slipped while walking and struck her face. Initial computed tomography did not reveal any causative cerebral and vascular lesions or orbital and cranial fractures. Enhancement and swelling of the cisternal segment of the oculomotor nerve was seen during the subacute phase on thin-sectioned contrast-enhanced magnetic resonance images. The current case received corticosteroid therapy, and then recovered fully in 13 months after injury. Possible mechanism of ONP from minor head injury is proposed and previous reports in the literature are reviewed.
Arthroscopic repair of an isolated teres minor tendon tear without associated shoulder joint pathology has not been reported in the literature. We report on a case of isolated teres minor tendon tear after trauma. The patient complained of severe shoulder pain and progressive limited range of motion 4 months after the injury. Magnetic resonance imaging showed a full-thickness tear of the teres minor tendon at its musculotendinous junction and arthroscopic repair was performed. At 2 years follow-up, satisfactory clinical and radiological outcomes were observed with return to pre-injury level. Here, the authors report this case and provide a review of literature.
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