Kim, Hyun-Ho;Park, Kyung-Ho;Nam, Chul-Woo;Yoon, Ho-Sung;Kim, Min-Seuk;Kim, Chul-Joo;Park, Sang-Woon
Resources Recycling
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v.25
no.1
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pp.60-67
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2016
A scale-up test with a continuous solvent extraction and electro-winning system was carried out to separate and recover copper from a synthetic sulfuric acid solution (Cu 10.5 g/L, Co 2.0 g/L, Ni 15.0 g/L, Fe 0.2 g/L). The solution was introduced into mixer-settlers with four stages of extraction and two stages of stripping for continuous countercurrent solvent extraction to separate copper from nickel and cobalt. The loading was carried out using 40% LIX 84-I(v/v) as extractant with a phase ratio of A : O = 1 : 1. Meanwhile, the stripping was undertaken at a phase ratio of A : O = 1 : 1.5 using depleted electrolyte containing 35.0 g/L Cu and 180 g/L $H_2SO_4$ as stripping solution. The extraction and stripping efficiencies were found to be 96.7% and 91.0%, respectively. The copper composition of the stripped solution (pregnant electrolyte) was 50.0 g/L Cu with impurities of 25 ppm nickel, 5 ppm cobalt and 3 ppm iron. In the electro-winning process, copper metal of 99.833 purity was yielded with current efficiency of 98.9% and current density of $1.50A/dm^2$.
The solvent extraction process for the recovery of vanadium from leaching solution of SCR(selective catalytic reduction) spent catalyst was investigated by using Alamine336 as an extractant. The effects of experimental conditions, such as initial pH and concentration of sulfate ion, and ammonia concentration of stripping solution were studied. The extraction percentage of vanadium were increased with the increase of initial pH of leaching solution and decreased with the increase of sulfate ion. More than 99% of vanadium in leaching solution were extracted and stripped at the A/O ratio of 1.0 in 2 stages. On the basis of these results, an optimum solvent extraction process which vanadium was effectively recovered from SCR spent catalyst was proposed.
In this study, the separation of samarium to neodymium with Karr column was investigated. Separation properties of Sm/Nd binary system was estimated with experimental parameters such as flow rate, initial pH of aqueous phase, saponification of PC88A in organic phase and agitation speed. The extraction rate and distribution coefficient increased with increasing initial pH of aqueous phase at 16.5 ml/min(retention time 10 minute) of flow rate of organic and aqueous phase, and equilibrium pH of aqueous phase after extraction was maintained at 1.5 by saponified PC88A. Also, the extraction rate and distribution coefficient were drastically increased with increasing saponification degree of PC88A and agitation speed, and optimal saponification degree was $40\%$. Extraction rate of Nd and Sm was $19.6\%$ and $72.5\%$ respectively at retention time 10 minute, initial pH 1, saponification degree $40\%$ and agitation speed 120 rpm.
Park, Hyung-Kyu;Lee, Jin-Young;Cho, Sung-Wook;Kim, Joon-Soo
Resources Recycling
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v.21
no.3
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pp.74-83
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2012
Rare earth metals have been made from rare earth compounds which were prepared from rare earth ore concentrates through successive processes such as leaching(i.e. extraction of rare earth elements to liquid media), separation, purification, precipitation. Here, process for treating monazite and bastnasite ore concentrates were briefly reviewed, and metallothermic reduction and fused salt electrolysis methods were introduced as the extraction technologies for rare earth metals.
The present paper deals with the extractive separation and selective recovery of nickel and lithium from the sulfate leachate of cathode scrap generated during the manufacture of LIBs. The conditions for extraction, scrubbing and stripping of nickel from lithium were optimized with an aqueous feed containing $2.54kg{\cdot}m^{-3}$ Ni and $4.82kg{\cdot}m^{-3}$ Li using PC-88A. Over 99.6% nickel was extracted with $0.15kmol{\cdot}m^{-3}$ PC-88A in two counter-current stages at O/A=1 and pH=6.5. Effective scrubbing Li from loaded organic was systematically studied with a dilute $Na_2CO_3$ solution ($0.10kmol{\cdot}m^{-3}$). The McCabe-Thiele diagram suggests two counter-current scrubbing stages are required at O/A=2/3 to yield lithium-scrubbing efficiency of 99.6%. The proposed process showed advantages of simplicity, and high purity (99.9%) nickel sulfate recovery along with lithium to ensure the complete recycling of the waste from LIBs manufacturing process.
This is the basic study on the extraction characteristics of Omija (Schizandra chinensis) for juices of Korean traditional foods. Extraction is being performed as 25 times of the solvent ratio at room temperature and at $65^{\circ}C$ with deionized water, tap water and Cheong-song mineral water which have high contents of Ca and Mg. The overall good results of the extraction conditions are calculated from the values of L (Lightness), redness (a), yellowness (b), soluble solids content, acidity, pH levels and the DPPH radical scavenging activity by using the electron donating ability (EDA). The results are as follows: 12 hours of room temperature and 6 hours at $65^{\circ}C$ were good extraction times. The Cheong-song mineral water at $65^{\circ}C$ is available for rapid extractions when compared to deionized water and tap water. A longer extraction time shows lower values of acidity but increasing values of soluble solids content and DPPH radical scavenging activity when using the electron donating ability. The best sequences for the extractions are Cheong-song mineral water followed by tap water and distilled water after overall consideration.
We investigated the effect of dry grinding of laterite on the extraction of nickel and cobalt. The major chemical compositions of the sample for this work were $SiO_2$, $Fe_2O_3$ and MgO. The sample contained 0.81% Ni and 0.02% Co. The major minerals of the sample were lizardite and quartz with minor amounts of forsterite and enstatite. The mean particle size, specific surface area and density of the ground sample decreased with increasing grinding time, while the amorphization of lizardite increased as identified by XRD analysis. The grinding enabled the extraction ratio of Ni and Co to increase by the breakdown of Mg-OH bonding in the lizardite structure. However, physical properties of quartz were not changed by grinding. The extraction ratio of Ni and Co increased with increasing grinding time. Approximately 80% of Ni and Co were extracted regardless of the kind of acid solutions when the sample was ground for 60 minutes.
In Korea, the common remedial process for reclamation of agricultural soils nearby abandoned mines involves chemical soil stabilization followed by covering with clean soil. This study investigated the chemical properties of cover soils and the validity of HCl extraction method in assessing the degree of As and heavy metal stabilization in stabilized soils collected from 14 plots where mine reclamation had been completed. The results revealed there were no major differences in contaminants extraction rate between the stabilized soils and contaminated soils, suggesting HCl extraction procedure is a less feasible method to determine the efficiency of the stabilization. Soil quality indicators including OM, SiO2, P2O5, etc. of the land-covering soils were generally lower than those of stabilized soils that used to be the cultivation layer before the stabilization. Nonetheless, the value of those indicators didn't meet the regulatry limits of agricultural soil. Therefore, future strategy for mine reclamation should concentrate not only on contaminant concentration but also on soil quality parameters for agricultural use of the reclaimed soil.
Sola, Ana Belen Cueva;Jeon, Jong-Hyuk;Lee, Jin-Young;Parhi, Pankaj Kumar;Jyothi, Rajesh Kumar
Resources Recycling
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v.29
no.2
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pp.55-61
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2020
Selective catalytic reduction (SCR) has been a promising technology to reduce the air pollution caused by nitrogen oxides (NOx) in several industries. The consumption of SCR catalysts increases every year as technology evolves, however those have a limited lifespan and usually end up in landfills after they deactivate. Currently, the most widely used catalyst for and stationary applications is V2O5-WO3/TiO2 which can contain around 50% wt V2O5 and 7-10% wt of WO3. The vast uses for both vanadium and tungsten and the worldwide interest in recycling methods that allow for the extraction of metals from secondary sources represent the major motivation for this research. The extraction time, pH dependency, extraction concentration studies were carried out using Aliquat 336 in exxol D80 as the extractant. It was determined that to optimize the extraction of both metals 30min of contact time with an organic phase containing 0.5mol/L of Aliquat 336 are needed at a slightly acidic pH (~5.0). In addition, counter McCabe-Thiele studies allowed us to determine that one stage is necessary for the removal of 99% of vanadium while 2 stages are necessary for the extraction of tungsten and counter current simulations proved that the theoretical approach was correct.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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