To study the relationship between certain hormones and metabolites and between hormones and milk yield during different stage of lactation, six lactating Karan Swiss cows and six Murrah buffaloes were maintained. Growth hormone, insulin, $T_3$, $T_4$, glucose, BHBA, NEFA and milk yield were studied. Highly negative relationship of growth hormone with insulin and triiodothyronine in cows and marginally negative in buffaloes suggest that insulin and triiodothyronine aid in the process of partitioning of nutrients towards milk production through reducing the demands of nutrients by peripheral tissue. The significant and negative correlation of growth hormone with dry matter intake in both the species suggest that the availability of nutrients from the digestive tract play a role in the regulation of growth hormone secretion. Positive relationship of growth hormone with non esterified fatty acids in both the species suggest that high growth hormone levels may result in fat mobilization and thereby increase the availability of energy precursors for milk synthesis. Insulin was negatively correlated with milk yield and lactose content and positively with milk fat and protein but the degree of relationship varied. In both the species the relationship between triiodothyronine and milk yield was negative and between thyroxine and milk yield was positive. However, it was significant only in cows and not in buffaloes. Thyroxine was positively correlated with beta-hydroxybutyrate and non-esterified fatty acids with milk yield in both the species.
Rafiq, Saima;Huma, Nuzhat;Pasha, Imran;Sameen, Aysha;Mukhtar, Omer;Khan, Muhammad Issa
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.29
no.7
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pp.1022-1028
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2016
Milk composition is an imperative aspect which influences the quality of dairy products. The objective of study was to compare the chemical composition, nitrogen fractions and amino acids profile of milk from buffalo, cow, sheep, goat, and camel. Sheep milk was found to be highest in fat ($6.82%{\pm}0.04%$), solid-not-fat ($11.24%{\pm}0.02%$), total solids ($18.05%{\pm}0.05%$), protein ($5.15%{\pm}0.06%$) and casein ($3.87%{\pm}0.04%$) contents followed by buffalo milk. Maximum whey proteins were observed in camel milk ($0.80%{\pm}0.03%$), buffalo ($0.68%{\pm}0.02%$) and sheep ($0.66%{\pm}0.02%$) milk. The non-protein-nitrogen contents varied from 0.33% to 0.62% among different milk species. The highest r-values were recorded for correlations between crude protein and casein in buffalo (r = 0.82), cow (r = 0.88), sheep (r = 0.86) and goat milk (r = 0.98). The caseins and whey proteins were also positively correlated with true proteins in all milk species. A favorable balance of branched-chain amino acids; leucine, isoleucine, and valine were found both in casein and whey proteins. Leucine content was highest in cow ($108{\pm}2.3mg/g$), camel ($96{\pm}2.2mg/g$) and buffalo ($90{\pm}2.4mg/g$) milk caseins. Maximum concentrations of isoleucine, phenylalanine, and histidine were noticed in goat milk caseins. Glutamic acid and proline were dominant among non-essential amino acids. Conclusively, current exploration is important for milk processors to design nutritious and consistent quality end products.
The authentication and implications of misleading labeling in milk and dairy products is important to protect against cheating consumers from adulteration and to alert sensitive consumers to any undeclared potential allergens. This need to support milk and dairy products labeling has led to the development of specific analytical techniques for the analysis of milk and dairy products ingredients. Recently, several methods based on polymerase chain reaction (PCR), including restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP), multiplex PCR, species-specific PCR, and real-time PCR, have been proposed as useful means for identifying species of origin in milk and dairy products, as well as quantifying and detecting any adulteration. These methods have particular advantages owing to their high specificity and sensitivity, as well as rapid processing time. In this review, we provide an updated and extensive overview of the PCR-based methods used for milk and dairy products authentication with a particular focus on the application of PCR methods to detect adulteration.
Purpose: This study is about safety of the expressed human milk by investigating its bacterial contamination and antibiotic resistance of the microbes in the expressed milk. Methods: The data are collected from the 156 mothers and their newborn infants in NICU of U University Hospital from January 2004 to September 2005. Results: 1) The expressed human milk was contaminated by Staphylococcus epidermidis for 66.7%, Two mixed bacterial strain for 11.5%, Acinetobacter species for 8.0%, Klebsiella species for 4.6%, Staphylococcus aureus for 4.6%. 2) The microbes in the human milk had high resistance to the Antimicrobial agents: 77.5% for Penicillin-G, 66.6% for Oxacillin, and 63.7% for Cephalothin. 3) The distribution of microbes showed a significant depending on the place of the milk expression (p=.020). In particular, mixed bacterial strain was found more in the milks expressed at home than the milk expressed at the hospital. Conclusion: This study shows the importance of systematic education of feeding process in expressed milk: poor management of a breast pump, inadequate hand washing and imperfect breast cleaning explain the reasons of contamination 156 cases.
Enterococcus species have been reported to produce unique flavoring ingredients in fermented dairy products. Generally, they were found in cheese and fermented dairy products. Enterococcus spp. produce extracellular polysaccharides and reduce blood cholesterol levels in humans. This study used heat-killed E. faecalis and E. faecium in yogurt production to increase safety during consumption. The addition of heat-killed E. faecalis and E. faecium to milk did not affect the fermentation time of yogurt production, the growth of starter cultures, and the viscosity of yogurt. These results concluded that heat-killed Enterococcus, rather than live Enterococcus, is sufficiently possible and even safer to be added to milk products. Enterococcus species could be used as a safe and functional food additive to fermented milk products and supplements in health foods.
Twenty-five fungal strains producing an extracellular soybean milk clotting enzyme were isolated from 146 soil samples, and identified as 11 species belonging to six genera of Aspergillus oryzae (5 strains), Aspergillus flavus (2 strains), Aspergillus parasiticus (1 strain), Aspergillus tamarii (2 strains), Aspergillus niger (4 strains), Aspergillus fumigatus (2 strains), Mucor hiemalis (2 strains), Wallemia sebi (4 strains), Scopulariopsis condida (1 strain), Fusarium redolens(1 strain) and Verticillum lecanii (1 strain). Among them, Aspergillus oryzae 020 and Aspergillus tamarii 287 showed relatively high soybean milk clotting activity. The coagulabilities of the enzyme from representative strains of those species decreased as the pH of soybean milk increased from 6.0 to 7.0 The optimum temperature for soybean milk clotting enzymes of those strains were 65$^{\circ}C$.
Kim, Jong-Hui;Kim, Bu-Min;Ham, Jun-Sang;Oh, Mi-hwa
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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v.35
no.3
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pp.162-168
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2017
Mastitis is a common and serious infection of the mammary gland in dairy cattle and has a major economic impact on the production of milk and dairy products. Bacterial mastitis is caused by several pathogens and is most frequently associated with coagulase-negative staphylococci (CNS). Although CNS are typically associated with subclinical or mild mastitis, the importance of CNS has increased as these pathogens have emerged as predominant mastitis-related pathogens in many countries. CNS can cause persistent infections, resulting in increased milk somatic cell counts and thereby affecting milk quality and decreasing milk production. Globally, Staphylococcus chromogenes, S. epidermidis, and S. simulans are the predominant CNS species in dairy cattle mastitis. Antibacterial resistance of CNS varies with species, and most CNS are susceptible to vancomycin and resistant to penicillin and tetracycline. As the most frequently isolated CNS species, some strains of S. chromogenes exhibit phenotypic resistance to ampicillin, erythromycin, oxacillin, penicillin, and tetracycline. Some strains of S. epidermidis and S. haemolyticus are only susceptible to vancomycin and rifampicin. Therefore, more studies are needed to achieve the control and prevention of CNS as environmental pathogens.
The aim of this study was to investigate adulteration of caprine milk products by bovine milk using biomolecular techniques with bovine-specific primers for the mitochondrial cytochrome b gene. Polymerase chain reaction (PCR) and real-time PCR assays were applied to caprine milk products including infant formula, city milk, and fermented milk. The results indicated that six out of the eight caprine infant formula products tested contained bovine milk components. In addition, two of the three tested caprine city milk products and two caprine fermented milk products were shown to be adulterated with bovine milk. Conventional PCR results corroborated with results obtained by real-time PCR. This study demonstrates that DNA-based species identification procedures would be useful and applicable in routine examinations of the dairy industry to ensure the quality and safety of dairy foods.
The studies were conducted on 12 lactating animals comprising of six Karan Swiss (KS) cows and six Murrah buffaloes in second and third lactation. At the start of experiment the cows had completed on an average 51 days in lactation and were yielding an average of 15.1 kg milk a day. The buffaloes had completed 53 days in lactation and were yielding an average of 11.6 kg milk a day. At fortnightly intervals jugular blood samples were drawn at morning, noon, evening and night hours. Plasma growth hormone concentrations were highest during morning and thereafter decreased. In both the species there was a definite trend in the change of growth hormone concentrations during the day. In general growth hormone concentration decreased as the stage of lactation advanced. The overall average values of plasma growth hormone in cows and buffaloes were 2.95 and 2.48 ng/ml which were not statistically different. With the advancing lactation, the decline in milk yields in both the species was positively correlated with the growth hormone concentrations.
The objective of this study was to identify the coccoidal bacteria present in 188 samples of fermented yaks’, mares’ and cows’ milk products collected from 12 different regions in Mongolia. Furthermore, we evaluated the fermentation properties of ten selected isolates of the predominant species, Streptococcus (S.) thermophiles, during the process of milk fermentation and subsequent storage of the resulting yoghurt at 4℃. Overall, 159 isolates were obtained from 188 samples using M17 agar. These isolates were presumed to be lactic acid bacteria based on their gram-positive and catalase-negative properties, and were identified to species level using 16S rRNA gene sequence analysis. These coccoid isolates were distributed in four genera and six species: Enterococcus (E.) durans, Enterococcus (E.) faecalis, Lactococcus (Lac.) subsp. lactis, Leuconostoc (Leuc.) lactis, Leuconostoc (Leuc.) mesenteroides. subsp. mesenteroides and S. thermophilus. Among these S. thermophilus was the most common species in most samples. From evaluation of the fermentation characteristics (viable counts, pH, titratable acidity [TA]) of ten selected S. thermophilus isolates we could identify four isolates (IMAU 20246, IMAU20764, IMAU20729 and IMAU20738) that were fast acid producers. IMAU20246 produced the highest concentrations of lactic acid and formic acid. These isolates have potential as starter cultures for yoghurt production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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