The alcohol precipitation test(APT) is widely used in the inspection of cow milk, whereas the APT in goat milk inspection is not specifically known. The APT is used to determine the precipitating ability of milk by heat used in sterilization and evaporating process at the milk plant. The APT may also be used to detect abnormal milks such as acid milk, colostrum, and any milk in which the salt balance is disturbed so that it may be more subject to precipitation than normal milk. In the experiments the applicability of the APT of goat milk was studied. The results obtained by using 87 sample of goat milk are as follows: 1. As all the fresh samples(100%) were APT positive by using 70% ethanol which is used in the practice of cow milk and 3 out of 87 samples(3.7%) were positive by using 45% ethanol, it is suggested that 45% ethanol may be applied in the APT of goat milk. 2. The distribution of natural acidity (apparent acidity) was between 0.12%-0.30% and the amount of natural acidity did not significantly affect the precipitating ability of goat milk by APT. 3. The freshness of goat milk cannot be detected sharply by APT even though 45% ethanol is applied.
The quality changes of UHT market milk product were investigated by the season and storage conditions. Throughout the year, standard plate counts(SPC) wasnt increased significantly during storage at 5$\pm$1 and 7$\pm$1$^{\circ}C$ for 10 days. And except for summer, SPC was lower than 20,000 cfu/ml after storage at 10$\pm$1$^{\circ}C$ or 10 days. But SPC was rapidly increased from 3 days at 15$\pm$1$^{\circ}C$, and there was gas forming by yeast growth after storage at 30$\pm$1$^{\circ}C$. Values of pH and titratable acidity of market milk products were 6.49 to 6.71 and 0.155 to 0.16%, respectively. pH and titratable acidity were a lot changes at the temperature over 15$\pm$1$^{\circ}C$, and milk products showed a curd at 30$\pm$1$^{\circ}C$. Carbohydrate of market milk product had little difference throughout the year, whereas fat, protein and total solids of market milk products in autumn showed a little higher value than that of other seasons. There were no changes of milk composition during storage periods, but carbohydrate was decreased a little after storage over 20$\pm$1$^{\circ}C$.
Objective: The aim of the study was to find a possible association between the ${\beta}-$ and ${\kappa}-casein$ and ${\beta}-lactoglobulin$ genotypes and important milk physiochemical and technological characteristics such as acidity, alcohol stability, the contents of some minerals and the parameters of acid fermentation ability (FEA) in Czech Fleckvieh Cattle. Methods: Milk and blood samples were collected from 338 primiparous Czech Fleckvieh cows at the same stage of lactation. The genotypes of individual cows for ${\kappa}-casein$ (alleles A, B, and E) and ${\beta}-lactoglobulin$ (alleles A and B) were ascertained by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, while their ${\beta}-casein$ (alleles $A^1$, $A^2$, $A^3$, and B) genotype was determined using melting curve genotyping analysis. The data collected were i) milk traits including active acidity (pH), titratable acidity (TA), alcohol stability (AS); calcium (Ca), phosphorus (P), sodium (Na), magnesium (Mg), and potassium (K) contents; and ii) yoghurt traits including active acidity (Y-pH), titratable acidity (Y-TA), and the counts of both Lactobacilli and Streptococci in 1 mL of yoghurt. A linear model was assumed with fixed effects of herd, year, and season of calving, an effect of the age of the cow at first calving and effects of the casein and lactoglobulin genotypes of ${\beta}-CN$ (${\beta}-casein$, CSN2), ${\kappa}-CN$ (${\kappa}-casein$, CSN3), and ${\beta}-LG$ (${\beta}-lactoglobulin$, LGB), or the three-way interaction between those genes. Results: The genetic polymorphisms were related to the milk TA, AS, content of P and Ca, Y-pH and Lactobacilli number in the fresh yoghurt. The CSN3 genotype was significantly associated with milk AS (p<0.05). The effect of the composite CSN2-CSN3-LGB genotype on the investigated traits mostly reflected the effects of the individual genes. It significantly influenced TA (p<0.01), Y-pH (p<0.05) and the log of the Lactobacilli count (p<0.05). Conclusion: Our findings indicate that the yoghurt fermentation test together with milk proteins genotyping could contribute to milk quality control and highlight new perspectives in dairy cattle selection.
본 연구에서는 녹차가루의 첨가량을 0.5, 1, 2, 3%를 첨가한 발효유를 제조하고 이에 따른 품질특성, 항산화 활성 및 저장성을 평가하였다. 녹차가루를 첨가한 발효유에서 발효가 진행될수록 pH는 낮아졌으나 대조군에 비해 첨가군에서 높은 값을 나타내었고 적정산도 역시 발효가 진행될수록 증가하였으나 녹차가루의 첨가량이 증가할수록 적정 산도는 높아지는 경향을 나타내었다. 시간이 지날수록 유산균 수는 증가하였으나 대조군에 비해 적었으며 당도는 낮아졌다. 색도의 경우 녹차가루의 첨가량이 증가할수록 L 값과 a 값은 낮아졌고 b값은 증가하였다. DPPH radical 소거능과 FRAP에 대한 항산화활성은 녹차가루의 첨가량이 증가할수록 높아지는 경향을 보였다. 발효가 완료된 발효유를 $4^{\circ}C$에서 30일간 저장한 결과, pH와 적정산도, 유산균 수 모두 적정 발효유의 범위 내에 속하였으며 색도는 녹차의 갈변에 의한 적색도 값이 증가하였으나 큰 변화는 없었다. 이러한 결과로 보아 발효유 제조 시 녹차가루의 첨가는 발효유의 발효 및 품질특성에 부정적인 영향을 미치지 않고 건강기능성을 향상시켜 새로운 기능성 발효유로써의 개발 가능성을 확인하였다.
In this study we compared traditional cheesemaking process with the process utilizing ultrafiltration(UF) system. The whole milk retentates were prepared by ultrafiltration to volume concentration ratio(VCR) of 2.00:1, 2.25:1 and 2.50:1. Along with the untreated whole milk, there were studies in terms of the change of pH, titratable acidity and Soxhlet-Henkel($\circ $SH) value by mesophilic lactic starter and curd formation by rennet during Gouda cheese manufacture. Due to the increase of buffering effect titratable acidity and $\circ $SH value increased with the higher concentration ratio. When inoculated with the same volume of mesophilic lactic starter, less pH change occurred in UF retentates than in control milk. When added 0.0025% rennet, UF retentates coagulated 16~ 17 minutes ealier then the control milk. Gouda cheese yield from raw milk and UF retentates was 12.5~13.1% equally, but yield efficiency of UF retentate cheese was slightly higher than that of the raw milk cheese. Quantity of whey from retentate cheese was inversely related to VCR. But whey from retentate cheese contained higher percentage of amjor components than that from control milk cheese. In early ripening, the concentrations of lactose and soluble nitrogen compound were higher in retentate cheeses. Lactose content of control milk cheese was 3.49% and that of 2.00:1. 2.25:1, 2.50:1 VCR retentate was 3.77%, 4.89%, 7.03%, respectively. Thus, the more concentrated cheese contained a higher amount of lactose and all the lactose was hyerolyzed durion 35-day ripenion period. Soluble nitrogen compound of control milk cheese was 1.22% and that of UF cheeses was 1.82~2.06%. After 20-day ripening, soluble nitrogen compound increased starply in UF cheese.
This study was performed to determine the feasibility of developing a healthy yogurt using tofu whey concentrates separated by nanofiltration (NF). The curd yogurt was prepared from whole milk with added skim milk powder, in which the NF powder was substituted at 0, 6.25, 12.5, or 25% for the skim milk powder. The quality characteristics were evaluated for pH, titratable acidity, viscosity, color, and viable cell counts. There were no significant differences in pH or titratable acidity between the control (yogurt with added skim milk powder only) and the yogurts with added NF powder, after 24 hr of fermentation at $37^{\circ}C$. The apparent viscosities of the yogurts with added NF powder were higher ($3,197{\sim}3,574\;cps$) than that of the control yogurt (3,196 cps). Lightness decreased, while yellowness increased, as the amount of NF powder increased. Sensory evaluations showed that the NF powder could be substituted for the skim milk powder at 6.25% without lowering the yogurt quality.
A functional yogurt was prepared from whole milk (12%) and skim milk (2%) added with green tea and mugwort tea at 3$0^{\circ}C$ for 24 hors. The yogurt product were evaluated for acid production (pH, titratable acidity), number of viable cell, viscosity, sensory property and quality-keeping property. Addition of green tea and mugwort tea remarkably accelerated acid production of yogurt. After 24 hrs incubation, titratabel acidity of green tea and mugwort tea yogurt was 1.46% and 1.62%, respectively and was higher than that (1.30%) of yogurt made with only milk. The propagation of lactic acid bacteria was not stimulated by green tea and mugwort tea and then the number of viable cell in normal (milk) yogurt green tea yogurt and mugwort tea yogurt groups, after 24 hrs incubation, was about 7.2$\times$$10^{8}$, 7.1$\times$$10^{8}$ and 7.0$\times$$10^{8}$/mL, respectively, Viscosity of green tea yogurt was slightly lower than that of milk yogurt (1,840 cps) and viscosity of mugwort tea yogurt was slightly higher than that of mild yogurt. The overall sensory score of green tea yogurt was the best of tested yogurt. When yogurt with green tea and mugwort tea was kept at 5$^{\circ}C$ for 15 days, its quality-keeping property was relatively good.
Objective: The aim of this study was to characterize the exopolysaccharides (EPS)-producing lactic acid bacteria from Taiwanese ropy fermented milk (TRFM) for developing a clean label low-fat fermented milk. Methods: Potential isolates from TRFM were selected based on the Gram staining test and observation of turbid suspension in the culture broth. Random amplified polymorphic DNA-polymerase chain reaction, 16S rRNA gene sequencing, and API CHL 50 test were used for strain identification. After evaluation of EPS concentration, target strains were introduced to low-fat milk fermentation for 24 h. Fermentation characters were checked: pH value, acidity, viable count, syneresis, and viscosity. Sensory evaluation of fermented products was carried out by 30 volunteers, while the storage test was performed for 21 days at 4℃. Results: Two EPS-producing strains (APL15 and APL16) were isolated from TRFM and identified as Lactococcus (Lc.) lactis subsp. cremoris. Their EPS concentrations in glucose and lactose media were higher than other published strains of Lc. lactis subsp. cremoris. Low-fat fermented milk separately prepared with APL15 and APL16 reached pH 4.3 and acidity 0.8% with a viable count of 9 log colony-forming units/mL. The physical properties of both products were superior to the control yogurt, showing significant improvements in syneresis and viscosity (p<0.05). Our low-fat products had appropriate sensory scores in appearance and texture according to sensory evaluation. Although decreasing viable cells of strains during the 21-day storage test, low-fat fermented milk made by APL15 exhibited stable physicochemical properties, including pH value, acidity, syneresis and sufficient viable cells throughout the storage period. Conclusion: This study demonstrated that Lc. lactis subsp. cremoris APL15 isolated from TRFM had good fermentation abilities to produce low-fat fermented milk. These data indicate that EPS-producing lactic acid bacteria have great potential to act as natural food stabilizers for low-fat fermented milk.
This study was aimed to determine the accumulation of free fatty acid by mesophilic lactic acid bac-teria (Lactococcus lactis subsp. lactis 1471, Lactococcus lactis subsp. cremoris 1000 and Lactobacillus casei 111) in cold-stored milk. According to the results, all cold-stored milks had higher acid degree val-ues than those of fresh milk. This phenomenon showed that a slight increase occurred in the accumulation of free fatty acids as a result of spontaneous lipolysis during cold storage. All lactic acid bacteria showed good performance in production of titratable acidity, which increased during fermentation of the milk (fresh and stored milks). Moreover, as the storage time was prolonged, more free fatty acid accumulation was obtained from the fermentation of the cold-stored milk by the investigated lactic acid bacteria. The control milk, which was without lactic acid bacteria, showed no change in the accumulation of free fatty acid during fermentation. From this result, it can be suggested that longer cold-storage time can induce higher free fatty acid accumulation in milk by lactic acid bacteria.
This study was carried out to investigate the effects of Bifidobacteria growth promoter BE0623 and a dietary fiber supplement, which included Bifidobacterium lactis BB12, Lactobacillus acidophilus, Streptococcus thermophilus, and Bifidobacterium lactis. In fermented milk containing BE0623, the viable cell count of Bifidobacteria significantly increased by about 45 to 75 times compared to the control, and the titratable acidity increased, whereas the pH decreased. All fractions obtained by isolating BE0623 had Bifidobacteria growth effect. Acacia dietary fiber is a pale yellow powder. It has a viscosity of 60 to 100 cPs and a pH between 4.1 and 5.0. Its general components are less than 10% moisture, more than 90% dietary fiber, and less than 4% ash. The optimal addition ratio of Bifidobacteria growth promoting material was determined to be 0.05%. The general components of the manufactured fermented milk were carbohydrate 17.85%, protein 3.63%, fat 3.00%, and dietary fiber 2.95%. During storage of the fermented milk for 24 days, its titratable acidity, viscosity, and sugar content all met the criteria. In addition, the viable cell counts of Bifidobacteria and lactic acid bacteria in the fermented milk were 1.7 × 108 CFU·mL-1 and 1.5 × 107 CFU·mL-1, respectively, and Escherichia coli was negative. There was no significant difference between the control group and the treatment group in the sensory evaluation of sweet, sour, weight, and flavor, and the preference for the treatment group was excellent. The acceptability of the fermented milk of the treated group according to the storage period was excellent in terms of color, flavor, and appearance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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