Journal of Cerebrovascular and Endovascular Neurosurgery
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v.25
no.1
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pp.1-12
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2023
Objective: Although chronic carotid artery occlusion seems to be associated with significant risk of ischemic stroke, revascularization techniques are neither well established nor widespread. In contrast, extracranial-intracranial bypass is common despite the lack of evidence regarding neurological improvement or prevention of ischemic events. The aim of current review is to evaluate the effectiveness of various methods of recanalization of chronic carotid artery occlusion. Methods: Comprehensive literature search through PubMed, Scopus, Cochrane and Web of Science databases performed. Various parameters were assessed among patients underwent surgical, endovascular and hybrid recanalization for chronic carotid artery occlusion. Results: 40 publications from 2005 to 2021 with total of more than 1300 cases of revascularization of chronic carotid artery occlusion have been reviewed. Further parameters were assessed among patients underwent surgical, endovascular and hybrid recanalization for chronic carotid artery occlusion: mean age, male to female ratio, mean duration of occlusion before treatment, rate of successful recanalization, frequency of restenosis and reocclusion, prevalence of ischemic stroke postoperatively, neurological or other symptoms improvement and complications. Based on proposed through reviewed literature indications for revascularization and predictive factors of various recanalizing procedures, an algorithm for clinical decision making have been formulated. Conclusions: Although treatment of chronic carotid artery occlusion remains challenging, current literature suggests revascularization as single option for verified neurological improvement and prevention of ischemic events. Surgical and endovascular procedures should be taken into account when treating patients with symptomatic chronic carotid artery occlusion.
Gastric cancer remains the main cause of cancer death all around the world, and upregulated activation of the nonreceptor tyrosine kinase c-SRC (SRC) is a key player in the development. In this study, we found that expression of Src is also increased in clinical gastric cancer samples, with the protein level increased more significantly than that at the RNA level. Further study revealed that miR34a and miR203, two tumor suppressive miRNAs, inversely correlate with the expression of Src. Restoration of miR34a and miR203 decreased Src expression in gastric cancer cell lines, which in turn inhibited cell growth and cell migration. In summary, our study here revealed that posttranscriptional regulation of Src contributes to the deregulated cell growth and metastasis in gastric cancer, and targeting Src by miR34a or miR203 mimics would be a promising strategy in therapy.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.11
no.1
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pp.75-84
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2008
A new automatic small target detection and tracking algorithm for the real-time IR surveillance system is presented. The automatic target detection and tracking algorithm of the real-time systems, requires low complexity and robust tracking performance in the cluttered environment. Linear-array and parallel-scan IR systems usually suffer from severe scan noise caused by the detector non-uniformity. After the spatial filtering and thresholding, this scan noise still remains as high amplitude clutter which degrades the target detection rate and tracking performance. In this paper, we propose a new feature which consists of area and validity information of a measurement. By adopting this feature to the measurements selection and track confirmation, we can increase the target detection rate and reduce both the track loss rate and false track rate. From the experimental results, we can validate the feasibility of the proposed method in the noisy IR images.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.2
no.2
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pp.261-270
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1999
This paper presents how to evaluate the accuracy and uncertainty of the measuring techniques and the measurement systems, and establish their accreditation procedures. There are largely static error and dynamic error in the measurement error. In particular, the static error which always remains in the measurement systems is obtained by proposed error equations. In addition, the accreditation procedures are proposed.
Heavenly Kingdom was known for their strict discipline and law as well as their anti-corruption practices and for putting up unconventional ideas to rule its kingdom. They became weak as their leadership was split along with the power struggles that occurred within their kingdom. Heavenly Kingdom's style of dress also ended during this period, but their philosophy continues to influence the style of dress. Taiping rebellion was modern China's biggest internal disturbance which prior studies included political ideals, gender equality and the peasant movement. My research is to associate Heavenly Kingdom's ideas and their dress style by analyzing its relations. Their form of clothing was similar to the Qing Dynasty but the same. They wanted to restore their identity of the Han(漢) while their ideology was oriented in creating a large enough military power to go against the corrupt Qing Dynasty as seen in their military uniform. This research is to analyze about Heavenly Kingdom's ideology with regard to their style of dress but because of their short existence, there are only small remains of artifacts and clothing available which limits this research. This research has to developing further research as I gather more additional data.
Background: The SULT1A1 Arg213His polymorphism is reported to be associated with lung cancer risk. However, this relationship remains controversial. For better understanding a meta-analysis was therefore performed. Methods: An extensive search was performed to identify all case-control studies investigating association between SULT1A1 Arg213His polymorphism and lung cancer risk. The strength was assessed by odds ratio (OR) with the corresponding 95% confidence interval (95%CI). Results: A total of five publications covering 1,669 cases and 1,890 controls were included in this meta-analysis. No significant association between SULT1A1 Arg213His polymorphism and lung cancer risk was observed in overall comparisons in all genetic models (dominant model: OR=1.33, 95%CI=1.00-1.76, P=0.05; additive model: OR=1.30, 95%CI=0.93-1.81, P=0.12; recessive model: OR=1.21, 95%CI=0.89-1.66, P=0.23). However, on subgroup analysis, an elevated risk in mixed populations with variant His allele was revealed in the dominant model (OR=1.66, 95% CI=1.06-2.62, P=0.03). Furthermore, the SULT1A1 Arg213His polymorphism was associated with an increased risk of lung cancer in both females and males in the dominant model (females: OR=1.72, 95%CI=1.29-2.27, P=0.00; males: OR=1.46, 95%CI=1.19-1.78, P=0.00). No significant association between this polymorphism and different smoking status (smokers and non-smokers) and the other ethnicities (Asians and Caucasians) was shown. Conclusions: The results of this meta-analysis indicate that the SULT1A1 Arg213His polymorphism is not associated with lung cancer risk in Asians and Caucasians, but possible elevation for genotype (GA/AA) in mixed populations and males and females needs further investigation.
Purpose: The chemoresistance of human hepatocellular carcinoma (HCC) to cytotoxic drugs, especially intrinsic or acquired multidrug resistance (MDR), still remains a major challenge in the management of HCC. In the present study, possible mechanisms involved in MDR of HCC were identified using a 5-fluorouracil (5-FU)-resistant human HCC cell line. Methods: BEL-7402/5-FU cells were established through continuous culturing parental BEL-7402 cells, imitating the pattern of chemotherapy clinically. Growth curves and chemosensitivity to cytotoxic drugs were determined by MTT assay. Doubling times, colony formation and adherence rates were calculated after cell counting. Morphological alteration, karyotype morphology, and untrastructure were assessed under optical and electron microscopes. The distribution in the cell cycle and drug efflux pump activity were measured by flow cytometry. Furthermore, expression of potential genes involved in MDR of BEL-7402/5-FU cells were detected by immunocytochemistry. Results: Compared to its parental cells, BEL-7402/5-FU cells had a prolonged doubling time, a lower mitotic index, colony efficiency and adhesive ability, and a decreased drug efflux pump activity. The resistant cells tended to grow in clusters and apparent changes of ultrastructures occurred. BEL-7402/5-FU cells presented with an increased proportion in S and G2/M phases with a concomitant decrease in G0/G1 phase. The MDR phenotype of BEL-7402/5-FU might be partly attributed to increased drug efflux pump activity via multidrug resistance protein 1 (MRP1), overexpression of thymidylate synthase (TS), resistance to apoptosis by augmentation of the Bcl-xl/Bax ratio, and intracellular adhesion medicated by E-cadherin (E-cad). P-glycoprotein (P-gp) might play a limited role in the MDR of BEL-7402/5-FU. Conclusion: Increased activity or expression of MRP1, Bcl-xl, TS, and E-cad appear to be involved in the MDR mechanism of BEL-7402/5-FU.
Osteosarcoma is the most common primary malignant bone tumor with a very poor prognosis. Treating osteosarcoma remains a challenge due to its high transitivity. Tenascin-C, with large molecular weight variants including different combinations of its alternative spliced FNIII repeats, is specifically over expressed in tumor tissues. This study examined the expression of Tenascin-C FNIIIA1 in osteosarcoma tissues, and estimated the effect of mechanical stimulation on A1 expression in MG-63 cells. Through immunohistochemical analysis, we found that the A1 protein was expressed at a higher level in osteosarcoma tissues than in adjacent normal tissues. By cell migration assay, we observed that there was a significant correlation between A1 expression and MG-63 cell migration. The relation is that Tenascin-C FNIIIA1 can promote MG-63 cell migration. According to our further study into the effect of mechanical stimulation on A1 expression in MG-63 cells, the mRNA and protein levels of A1 were significantly up-regulated under mechanical stress with the mTOR molecule proving indispensable. Meanwhile, 4E-BP1 and S6K1 (downstream molecule of mTOR) are necessary for A1 normal expression in MG-63 cells whether or not mechanical stress has been encountered. We found that Tenascin-C FNIIIA1 is over-expressed in osteosar-coma tissues and can promote MG-63 cell migration. Furthermore, mechanical stress can facilitate MG-63 cell migration though facilitating A1 overexpression with the necessary molecules (mTOR, 4E-BP1 and S6K1). In con-clusion, high expression of A1 may promote the meta-stasis of osteosarcoma by facilitating MG-63 cell migration. Tenascin-C FNIIIA1 could be used as an indicator in metastatic osteosarcoma patients.
Mesenchymal stem cells (MSCs) are widely used in cartilage tissue engineering to repair articular cartilage defects. However, hypertrophy of chondrocytes derived from MSCs might hinder the stabilization of hyaline cartilage. Thus, it is very important to find a suitable way to maintain the chondrogenic phenotype of chondrocytes. It has been reported that cordycepin has anti-inflammatory and anti-tumor functions. However, the role of cordycepin in chondrocyte hypertrophy remains unclear. Therefore, the objective of this study was to determine the effect of cordycepin on chondrogenesis and chondrocyte hypertrophy in MSCs and ATDC5 cells. Cordycepin upregulated chondrogenic markers including Sox9 and collagen type II while down-regulated hypertrophic markers including Runx2 and collagen type X. Further exploration showed that cordycepin promoted chondrogenesis through inhibiting Nrf2 while activating BMP signaling. Besides, cordycepin suppressed chondrocyte hypertrophy through PI3K/Bapx1 pathway and Notch signaling. Our results indicated cordycepin had the potential to maintain chondrocyte phenotype and reconstruct engineered cartilage.
South Korea and Vietnam have been engaged in extensive political, economic and cultural exchanges since the establishment of diplomaticties in 1992. In March 2018, Moon Jae-in, President of South Korea, made an official visit to Vietnam, a key partner of the New Southern Policy and discussed comprehensive cooperation measures, including expanding trade volume and measures to establish peace on the Korean Peninsula. At the defense ministers' meeting held in April 2018, the two countries signed a joint defense and defense cooperation statement, which included promotion of maritime security, defense cooperation, UN PKO activities, excavation of remains, and joint military cooperation. Currently, Vietnam is facing territorial disputes with China over the South China Sea, and is stepping up military modernization and military buildup to counter this. In particular, Vietnam is strengthening its external military cooperation beyond ideology with the U.S., Russia, India and France to strengthen its maritime power. Against this backdrop, the bilateral cooperation between South Korea and Vietnam needs to expand beyond the traditional economic and cultural exchanges to military cooperation. The study aims to review the relationship between South Korea and Vietnam on the 26th anniversary of the normalization of diplomaticties and seek ways to develop military cooperation with Vietnam, which has grown to the next China. To that end, it analyzed Vietnam's security environment and military strategy and presented strategies for promoting military cooperation focusing on defense areas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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