Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.21
no.2
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pp.131-136
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1985
The calculation of the resulting fluid motion is an important problem of ship hydrodynamics. For a partially immersed body the condition of constant pressure at the free surface can be linearized. The resulting linear boundary-value problem for the velocity potential is the Neumann-Kelvin problem. The two-dimensional Neumann-Kelvin problem is studied for the half-immersed circular cylinder by Ursell. Maruo introduced a slender body approach to simplify the Neumann-Kelvin problem in such a way that the integral equation which determines the singularity distribution over the hull surface can be solved by a marching procedure of step by step integration starting at bow. In the present pater for the two-dimensional Neumann-Kelvin problem, it has been suggested that any solution of the problem must have singularities in the corners between the body surface and free surface. There can be infinitely many solutions depending on the singularities in the coroners.
Outlines for plasma $estradiol-17\beta$, components, electrophoretic patterns, and ultrastructural changes were obtained in female rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) during the seasonal reproductive cycles. Plasma $estradiol-17\beta$ under the natural conditions, exhibited distinct seasonal variation, peaking very late in vitellogenic season during September, decreasing gradually the halt of spawning in December, and ultimately falling during the early stages of seasonal ovarian recrudescence in February and March. This change in $estradiol-17\beta$ appeared to stimulate vitellogenin production as evidenced by increases in plasma calcium, phosphorus, glucose, albumin and total protein levels. The electrophoretic patterns of late maturing or spawning oocytes were stained more intensively than those of late perinucleolus oocytes (molecular weights of approximately 70,000 and 200,000). Two protein bands were found in the SDS-PAGE separation, coincident with the $estradiol-17\beta$ hormone peak. Gonadosomatic indices (GSI) significantly increased from October to January, and showed the highest peak in January, coinciding with the numerically abrupt increase of ripe ova in female. A positive correlation (r=0.701, p<0.01) was established between plasma $estradiol-17\beta$ levels and the gonadosomatic index during the prespawning. The highest level of hepatosomatic index (HSI) observed in December. During the breeding season (December), the gonadotropes were large and filled with GTH-containing inclusions such as granules and globules. The vitellogenic phase began as late perinurleolus oocytes became transformed into early maturing oocytes through the accumulation of yolk, and oocytes reached the late maturing stages as the ooplasm was completely packed with yolk. Marked ultrastructural changed in the granulosa cells during nuclear migration involve the dilation of the rough endoplasmic reticulum and the appearance of the rod-shaped mitochondria with tubular cristae. Microvilli (finger-like projections), from the zona radiata and from the oocyte grew, and made contact with each other in the pore canals of the zona radials during vitellogenesis, but were withdrawn as the zona radiata became more compact and devoid of pore canals during oocyte maturation. The zona radiata grew to a tripartite structure such as an outer thin homogeneous layer, and two inner thick helicoidal layers (zona radials interna and zona radiata externa). Under the normal conditions, the ovarian follicle influenced the histological development and periodical secretion of the hormones , sufficient for a oogenesis and gonadal steroid production.
Background : The information on nasal transport and the metabolism of peptides have been obtained from pharmacokinetic investigations in experimental animals. However, there are no transport and metabolic studies of human nasal epithelial cells. In this study, the permeability characteristics and the metabolic properties of in vitro human nasal cell monolayers were investigated. Material and Methods : Normal human inferior nasal conchal tissue samples were obtained from patients undergoing endoscopic nasal cavitary surgery. The specimens were cultured in a transwell using an air-liquid Interface (ALI) culture, and the transepithelial electrical resistance (TEER) value of the blank filter and confluent cell monolayers were measured. To determine the % leakage of mannitol, $4{\mu}mol%$$^{14}C$-labelled mannitol was added and the % leakage was measured every 10 minute for 1 hour. Result : Human nasal epithelial cells in the primary culture grew to a confluent monolayer within 7 days and expressed microvilli. The tight junction between the cells was confirmed by transmission electron microscopy. The TEER value of the blank filter, fifth day and seventh day reached $108.5\;ohm.cm^2$, $141\;ohm.cm^2$ and $177.5\;ohm.cm^2$, respectively. Transcellular % leakage of the $^{14}$-mannitol at 10, 20, 30, 40, 50 and 60 minutes was $35.67{\pm}5.43$, $34.42{\pm}5.60$, $32.75{\pm}5.71$, $31.76{\pm}4.22$, $30.96{\pm}3.49$ and $29.60{\pm}3.68\;%$, respectively. Conclusion : The human nasal epithelial monolayer using ALI culture techniques is suitable for a transcellular permeability study. The data suggests that human nasal epithelial cells In an ALI culture technique shows some promise for a nasal transport and metabolism study.
The in situ posture of anterior body of Metagonimus yokogawai was observed in experimental metagonimiasis of dog. The metacercariae were collected from naturally infected sweetfish by peptic digestion; a total of 8 dogs was orally infected with 10,000 metacercariae respectively. Two dogs were killed on 3 days, 9 days, 4 weeks and 10 weeks after the infection. The postures of worms in histological section of small intestine and of whole worms collected from the fixed intestinal mucosa were examined by light and scanning electron microscope. The results were summarized as follows: 1. The recovery rates of worms were 42.6% on 3 days, 55.0% on 9 days, 33.2% on 4 weeks and 9. 8% on 10 weeks after the infection respectively. 2. In histological sections of small intestine, most of worms were found at intervillous spaces as ovoid sections of posterior body. However, many worms, especially in 3 day-old worms, revealed protruded anterior body in glandular lumens of crypt. Some sections of anterior body were bifurcated or sacculated. 3. The worms collected from fixed intestinal mucosa under dissecting microscope exhibited a variety of postures. Many worms showed flat shapes with a concavity or curvatures. However, in many worms, the anterior body made a single or multiple protrusions. 4. By SEM observation of protruded anterior body, a longitudinal groove was found. 5. The frequency of worms with protruded anterior body decreased in 9 days, 4 weeks and 10 weeks than in 3 day-old worms. The above findings indicated that the anterior body of juvenile and adult M. yokogawai protruded to lumens of glandular crypt by folding their lateral portions to make a reversible tubelike structure. Frequent multiple protrusions were considered to be made to adapt the microniche of glandular crypts of dog intestine.
The reproductive cycle of the small filefish, Rudarius ercodes was investigated based on the annual variations of gonadosomatic index(GSI) and hepatosomatic index(HSI) by electronic and photic microscophy. The specimens used were collected at the coastal area of Benden island, Sizuokagen, Japan, from September 1982 to August 1983. GSI began to increase from March, starting season of longer daylength and higher water temperature, and reached the maximum value between June and August. It began to decrease from September with the lowest value appearing between November and February without any evident variation. The annual variations of HSI were not distinct in male filefish and were negatively related to GSI in female : HSI decreased in the summer season when the ovary was getting mature and reached the maximum in the winter season when the ovary was getting retrogressive. The ovary consisted of a pair of saccular structure with numerous ovarian sacs branched toward the median cavity. Oogonia divided and proliferated along the germinal epithelium of the ovarian sac. Young oocytes with basophile cytoplasm showed several scattering nucleoli along the nuclear membrane. when the oocytes growing to about 300 ${\mu}m$, nuclear membrane to disappear with nucleus migrating toward the animal pole. The regions of protoplasm were extremely confined within the animal hemisphere in which most of cytoplasms were filled with yolk materials and oil drops. After ovulation, residual follicles and growing oocytes remaining in the ovarian sacs degenerated. But perinucleatic young oocytes without follicles formed were not degenerated, and growing continuously still in the next year. Mitochondria and endoplasmic reticula in the cytoplasm remarkably increased with oocytes maturing and yolk accumulating. Those were considered to be functionally related to the yolk accumulation. Five or six layers of possible vitellogenin, oval-shaped disc structures with high electron density, appeared in the apex of follicular processes stretching to the microvilli pits of mature oocytes. Testis consisting of a pair of lobular structures in the right and left were united in the posterior seminal vesicle, Cortex of testis was composed of several seminiferous tubules, and medulla consisting of many sperm ducts connected with tubules. Steroid hormone-secreting cells with numerous endoplasmic reticula and large mitochondria of well developed cristae were recognized in the interstitial cells of the growing testis. Axial filament of spermatozoon invaginated deeply in the central cavity of the nucleus and the head formed U-shape with acrosome severely lacking, mitochondria formed large globular paranuclei at the posterior head, and microtubular axoneme of the tail represented 9+9+2 type. The annual reproductive cycles could be divided into five successive stages : growth(March to July), maturation(May to September), Spawning(mid May to early October) and resting stages(October to February). The spawning peak occurred from June to August.
A study on the ultrastructural changes In the epithellum of the vas deferens by season was conducted for the spdng and summer specimens of a slug Incilarfa fruhstoiferl. The vas deferens of the spdng spedmen was muscular tube about 0.4mm in diameter. Its lumen was divided into three flat grooves and the each groove was subdivided into two subbranches. The luminal epithellal celis of the Vas deferens which were irregular In shape showed strong methylenophilla in a double stain of methylene blue and basic fuchsln. The lumen of the vas deferens was filled with components strongly stained by methylene blue. The circular muscle layers surrounding the luminal epithellum of the vas deferens contained numerous granules arranged at regular intervals. The vas deferens of the summer specimen also was a thick muscular tube showing 0.4 mm in diameter. Its lumen was divided into four grooves but, the each of the grooves was not subdivided to form certain branclees unlikely to the spdng spedmen. The lining epfthelium of the lumen was consisted of simple ciliated columnar cells, irregular columnar cells and conical cells. The histological features were quiet different from those of the spring spedmen which showed irregular cell arrangement. According to electron microscopy the epithelium of the vas deferens in the spring specimen was composed of irregular columnar cells which had irregular shaped nuclei. The nuclei of the epitheilal cells were relatively large in comparison to their cytoplasm. The overall electric density of the cytoplasm was relatively high. The lumen of the vas deferens in the summer specimen was lined by a epfthelium with tail ciliated columnar cells and irregular cells. The unclei of the epithellal cells were long ellipsoid or irregular in shape. Both of the cytoplasm and the nuclei were showed low electric density. in consideration with the observable cell organelles were only ndoplasmic reticulum, lysosomes and microtutules, the cell organelles were poorly developed. The apical surfaces of the epithelial cells possessed brush borders with numerous microvilli and cilia with 9+2 arrangement of microtubules. The circular muscle layers surrounding the epithelium are usually thick and the degree of development of the circular muscle layers seems to be even in the both of the spring and summer specimens.
Purpose : In order to understand in vivo radiation damage modifying of bFGF on jejunal mucosa, bone marrow and the effect of bFGF on the growth of transplanted mouse sarcoma 180 tumor in mice. Materials and Methods : Mice were treated with $6\;{\mu}g$ of bFGF at 24 hours and 4 hours before exposing to 600 cGy, 800 cGy and 1,000 cGy total body irradiation (TBI), and then exposed to 3,000 cGy local radiation therapy on the tumor bearing thigh. Survival and tumor growth curve were plotted in radiation alone group and combined group of bFGF and irradiation (RT). Histologic examination was performed in another experimental group. Experimental groups consisted of normal control, tumor control, RT (radiation therapy) alone, $6\;{\mu}g$ bFGF alone, combined group of $3\;{\mu}g$ bFGF and irradiation (RT), combined group of $6\;{\mu}g$ bFGF and irradiation (RT). Histologic examination was peformed with H-E staining in marrow, jejunal mucosa, lung and sarcoma 180 bearing tumor. Radiation induced apoptosis was determined in each group with the DNA terminal transferase nick-end labeling method ($ApopTag^{\circledR}$ S7100-kit, Intergen Co.) Results : The results were as follows 1) $6\;{\mu}g$ bFGF given before TBI significantly improved the survival of lethally irradiated mice. bFGF would protect against lethal bone marrow syndrome. 2) $6\;{\mu}g$ bFGF treated group showed a significant higher crypt depth and microvilli length than RT alone group (p<0.05). 3) The bone marrow of bFGF treated group showed less hypocellularity than radiation alone group on day 7 and 14 after TBI (p<0.05), and this protective effect was more evident in $6\;{\mu}g$ bFGF treated group than that of $3\;{\mu}g$ bFGF treated group. 4) bFGF protected against early radiation induced apoptosis in intestinal crypt cell but might have had no antiapoptotic effect in bone marrow stem cell and pulmonary endothelial cells. 5) There was no significant differences in tumor growth rate between tumor control and bFGF alone groups (p>0.05). 6) There were no significant differences in histopathologic findings of lung and mouse sarcoma 180 tumor between radiation alone group and bFGF treated group. Conclusions : Our results suggest that bFGF protects small bowel and bone marrow from acute radiation damage without promoting the inoculated tumor growth in C3H mice. Improved recovery of early responding normal tissue and reduced number of radiation induced apoptosis may be possible mechanism of radioprotective effect of bFGF.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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