PURPOSE. The aim of this study was to identify in vitro antimicrobial activity of the tissue conditioner containing silver nanoparticles on microbial strains, Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans and Candida albicans. MATERIALS AND METHODS. Experimental disc samples ($20.0{\times}3.0$ mm) of tissue conditioner (GC Soft-Liner, GC cooperation, Tokyo, Japan) containing 0.1 - 3.0% silver nanoparticles (0%: control) were fabricated. Samples were placed on separate culture plate dish and microbial suspensions (100 ${\mu}L$) of tested strains were inoculated then incubated at $37^{\circ}C$. Microbial growth was verified at 24 hrs and 72 hrs and the antimicrobial effects of samples were evaluated as a percentage of viable cells in withdrawn suspension (100 ${\mu}L$). Data were recorded as the mean of three colony forming unit (CFU) numerations and the borderline of the antimicrobial effect was determined at 0.1% viable cells. RESULTS. A 0.1% silver nanoparticles combined to tissue conditioner displayed minimal bactericidal effect against Staphylococcus aureus and Streptococcus mutans strains, a 0.5% for fungal strain. Control group did not show any microbial inhibitory effect and there were no statistical difference between 24 hrs and extended 72 hrs incubation time (P > .05). CONCLUSION. Within the limitation of this in vitro study, the results suggest that the tissue conditioner containing silver nanoparticles could be an antimicrobial dental material in denture plaque control. Further mechanical stability and toxicity studies are still required.
An organic solvent- and bleach-stable protease-producing strain was isolated from a polluted river water sample and identified as Aeromonas veronii OB3 on the basis of biochemical properties (API 20E) and 16S rRNA sequence analysis. The strain was found to hyper-produce alkaline protease when cultivated on fish waste powder-based medium (HVSP, 4080 U/ml). The biochemical properties and compatibility of OB3 with several detergents and additives were studied. Maximum activity was observed at pH 9.0 and 60℃. The crude protease displayed outstanding stability to the investigated surfactants and oxidants, such as Tween 80, Triton X-100, and H2O2, and almost 36% residual activity when incubated with 1% SDS. Remarkably, the enzyme demonstrated considerable compatibility with commercial detergents, retaining more than 100% of its activity with Ariel and Tide (1 h, 40℃). Moreover, washing performance of Tide significantly improved by the supplementation of small amounts of OB3 crude protease. These properties suggest the potential use of this alkaline protease as a bio-additive in the detergent industry and other biotechnological processes such as peptide synthesis.
The level of fat and salt can affect the product quality and storage stability of processed meats. Additionally, consumers' demands require dietary guidelines for developing low-fat/salt functional foods. Microbial transglutaminase (MTGase), which enhances textural properties by catalyzing protein-protein cross-linkages, was introduced to develop healthier lowfat/salt meat products. The potential possibilities of low-fat/salt processed meats were reviewed under optimal conditions for functional ingredients from several previous studies. The addition of non-meat protein (e.g. sodium caseinate and soy protein isolates), hydrocolloids (e. g. konjac flour, carrageenan, and alginates), and MTGase alone or in combination with other functional ingredients improved textural and sensory properties similar to those of regularly processed meats. When MTGase was combined with hydrocolloids (konjac flour or sodium alginate) or other functional ingredients, gelling properties of meat protein were improved even at a low salt level. Based on these reviews, functional ingredients combined with new processing technologies could be incorporated into processed meats to improve the functionality of various low-fat/salt meat products.
This study was conducted to improve biological degradation efficiency of toluene as a model volatile organic compound (VOC) using yeast Candida tropicalis and to suggest an effective method for bioreactor operation. The yeast strain was immobilized with polyethylene glycol (PEG), alginate, and powdered activated carbon (PAC). The yeast-immobilized polymer media were used as fluidized materials in an airlift bioreactor. Polymer media without PAC were also made and operated in another airlift bioreactor. The two bioreactors showed toluene removal efficiencies ranging 80-96% at loading rates of $10-35 g/m^3-hr$, and the bioreactor containing the polymer media with PAC achieved higher removal efficiency. Protein contents in the liquid phase showed that the bioreactor using the yeast-immobilized polymer media with PAC had a higher rate of microbial growth initially than that without PAC. In addition, the microbial growth rate inside of the polymer media with PAC was five times higher than that without PAC. Consequently, the polymer media containing the yeast strain and PAC could enhance removal efficiencies for VOCs, and the immobilization method improve microbial activity and stability for a long-term operation of biological systems.
Banana planting altered microbial communities and induced the enrichment of Fusarium oxysporum in rhizosphere compared with that of forest soil. Diseased plant rhizosphere soil (WR) harbored increased pathogen abundance and showed distinct microbial structures from healthy plant rhizosphere soil (HR). The enriched taxon of Bordetella and key taxon of Chaetomium together with some other taxa showed negative associations with pathogen in HR, indicating their importance in pathogen inhibition. Furthermore, a more stable microbiota was observed in HR than in WR. Taken together, the lower pathogen abundance, specific beneficial microbial taxa and stable microbiota contributed to disease suppression.
The characterstics of the soy protein curd(eczyme-, HCI- and Ca-surd) were shown by scanning electron micrographs and gel electrophoreis. The emulsion stability of enzyme-curd showed high value in the range of pH 2~10and wide range of temperature(20~8$0^{\circ}C$). While at the isoelectric point(pH5.0), the emulsion stability of the HCI-and Ca-curd was decreased remarkably, and the emulsion stability of temperature was reduced quickly to the 60% and 40% at the 4$0^{\circ}C$. The foam stability of enzyme-curd was slightly higher than that HCI-and CA-curd in all ranges of pH and temperature. The feature of SEM of enzyme-cured produced degradation products faster than that of the HCI- and Ca-curd.
Azevedo, Maria Joao;Correia, Ines;Portela, Ana;Sampaio-Maia, Benedita
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제11권3호
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pp.155-161
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2019
PURPOSE. Although dental impression disinfection is determinant to reduce the cross-infection risk, some studies have shown that, in real practice, the disinfection procedures vary considerably. Thus, the aim of this study was to evaluate the antimicrobial effectiveness and the impact on the dimensional stability of addition silicone' impressions of water wash and the most clinically used disinfection solutions: 3% hydrogen peroxide, commercial disinfectant MD520 (Durr) and 1% and 5.25% sodium hypochlorite. MATERIALS AND METHODS. For this investigation, dental impressions were taken on 16 volunteer dental students. The antimicrobial effectiveness of each procedure was evaluated by pour plate method. The dimensional stability was evaluated using a standardized stainless-steel model, according to ANSI/ADA nº19 specification. RESULTS. The study results showed that water wash does not alter the dimensional stability of addition silicone impressions but doesn't reduce the microbial load of the material (P>.05). On the other hand, addition silicone disinfection by immersion with 3% hydrogen peroxide, MD520 (Durr), or sodium hypochlorite at 1% and 5.25% does not alter the dimensional stability significantly but reduces > 99.9% of the microbial load of the impressions (P<.001). CONCLUSION. Addition silicone impressions should always be disinfected after water wash in order to reduce effectively the cross-infection risk. All disinfectants tested showed high antimicrobial efficiency without significant changes in three-dimensional shape of impressions. Hydrogen peroxide and sodium hypochlorite are of particular importance because are easily accessible in dental setting. The less explored hydrogen peroxide could be a valuable alternative for silicone impressions disinfection.
We investigated the comparative physicochemical attributes, oxidative stability, and microbial characteristics of 28 days dry-aged meat in between boneless sirloin (gluteus medius) and bone-in T-bone steaks (infraspinatus) muscles from Korean Native Hanwoo Steer (KNHS). Results reveal that regardless of the muscles, dry-aging increased protein content and water-holding capacity (WHC) (p < 0.05). Meat from infraspinatus-aged muscle led to darker meat with higher pH values than un-aged meat (p < 0.05). However, fat content, CIE a*, and CIE b* remained unchanged in both muscles at aging. At aged meat, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) values from bone-in infraspinatus muscle was 2.5-fold higher than boneless gluteus medius muscle (p < 0.05). Dry-aging led to an increase in the contents of total unsaturated fatty acids (UFAs), monounsaturated fatty acids (MUFAs), and UFA/saturated fatty acids (SFA) in both muscles (p < 0.05). Furthermore, gluteus medius aged muscle concentrated with olic acid (C18:1) compared to infraspinatus aged muscle. Irrespective of the muscles, dry-aging enhanced the total free amino acids (FAAs) as well as tasty, and bitter amino acid contents whereas decreased the tasty/bitter amino acids (p < 0.05). Aromatic amino acid, tryptophan that converted to serotonin was 2-fold higher in boneless gluteus medius muscle than bone-in infraspinatus muscle at pre and post aging processes (p < 0.05). Aged Infraspinatus muscle increased total bacteria (p < 0.05) while no salmonella spp. was detected in both muscles. Taken together, our study confirms that 28 days dry-aging profiling the quality characteristics of boneless sirloin (gluteus medius) and bone-in T-bone steaks (infraspinatus) distinctly while gluteus medius aged steak performs better owing to oxidative stability and functional compounds than infraspinatus aged steak.
Li, Ning;Yang, Peilong;Wang, Yaru;Luo, Huiying;Meng, Kun;Wu, Nigfeng;Fan, Yunliu;Yao, Bin
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제18권3호
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pp.410-416
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2008
The gene SfXyn10, which encodes a protease-resistant xylanase, was isolated using colony PCR screening from a genomic library of a feather-degrading bacterial strain Streptomyces fradiae var. k11. The full-length gene consists of 1,437bp and encodes 479 amino acids, which includes 41 residues of a putative signal peptide at its N terminus. The amino acid sequence shares the highest similarity (80%) to the endo-1,4-${\beta}$-xylanase from Streptomyces coelicolor A3, which belongs to the glycoside hydrolase family 10. The gene fragment encoding the mature xylanase was expressed in Escherichia coli BL21 (DE3). The recombinant protein was purified to homogeneity by acetone precipitation and anion-exchange chromatography, and subsequently characterized. The optimal pH and temperature for the purified recombinant enzyme were 7.8 and $60^{\circ}C$, respectively. The enzyme showed stability over a pH range of 4.0-10.0. The kinetic values on oat spelt xylan and birchwood xylan substrates were also determined. The enzyme activity was enhanced by $Fe^{2+}$ and strongly inhibited by $Hg^{2+}$ and SDS. The enzyme also showed resistance to neutral and alkaline proteases. Therefore, these characteristics suggest that SfXyn10 could be an important candidate for protease-resistant mechanistic research and has potential applications in the food industry, cotton scouring, and improving animal nutrition.
Yeast Dekkera/Brettanomyces bruxellensis is probably the most common contaminant in wineries and ethanol production processes. The considerable economic losses caused by this yeast, but also its ability to produce and tolerate high ethanol concentrations, make it an attractive subject for research with potential for industrial applications. Unfortunately, efforts to understand the biology of D. bruxellensis and facilitate its broader use in industry are hampered by the lack of adequate procedures for delivery of exogenous DNA into this organism. Here we describe the development of transformation protocols (spheroplast transformation, LiAc/PEG method, and electroporation) and report the first genetic transformation of yeast D. bruxellensis. A linear heterologous DNA fragment carrying the kanMX4 sequence was used for transformation, which allowed transformants to be selected on plates containing geneticin. We found the spheroplast transformation method using 1M sorbitol as osmotic stabilizer to be inappropriate because sorbitol strikingly decreases the plating efficiency of both D. bruxellensis spheroplast and intact cells. However, we managed to modify the LiAc/PEG transformation method and electroporation to accommodate D. bruxellensis transformation, achieving efficiencies of 0.6-16 and 10-20 transformants/${\mu}g$ DNA, respectively. The stability of the transformants ranged from 93.6% to 100%. All putative transformants were analyzed by Southern blot using the kanMX4 sequence as a hybridization probe, which confirmed that the transforming DNA fragment had integrated into the genome. The results of the molecular analysis were consistent with the expected illegitimate integration of a heterologous transforming fragment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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