Olaniran, Ademola O.;Stafford, William H.L.;Cowan, Don A.;Pillay, Dorsamy;Pillay, Balakrishna
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.17
no.4
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pp.560-570
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2007
The effective and accurate assessment of the total microbial community diversity is one of the primary challenges in modem microbial ecology, especially for the detection and characterization of unculturable populations and populations with a low abundance. Accordingly, this study was undertaken to investigate the diversity of the microbial community during the biodegradation of cis- and trans-dichloroethenes in soil and wastewater enrichment cultures. Community profiling using PCR targeting the l6S rRNA gene and denaturing gradient gel electrophoresis (PCR-DGGE) revealed an alteration in the bacterial community profiles with time. Exposure to cis- and trans-dichloroethenes led to the disappearance of certain genospecies that were initially observed in the untreated samples. A cluster analysis of the bacterial DGGE community profiles at various sampling times during the degradation process indicated that the community profile became stable after day 10 of the enrichment. DNA sequencing and phylogenetic analysis of selected DGGE bands revealed that the genera Acinetobacter, Pseudomonas, Bacillus, Comamonas, and Arthrobacter, plus several other important uncultured bacterial phylotypes, dominated the enrichment cultures. Thus, the identified dominant phylotypes may play an important role in the degradation of cis- and trans-dichloroethenes.
Microbial diversity analyses were performed in several geothermal areas in Indonesia using a culture-independent approach with 16S rRNA gene sequencing. All areas and the majority of samples were noted as being affiliated with Proteobacteria. In addition, unclassified bacteria with no phylum affiliation were detected at an incidence rate of 20.0-26.5% in every location. The majority groupings in the geothermal hot stream in Cisolok belonged to ${\beta}$-Proteobacteria (27.1%) and Cyanobacteria (11.0%), whereas the majority from the volcanic area in Kamojang was ${\gamma}$-Proteobacteria (51.5%) followed by Aquificales (12.9%). The predominant groups around an underwater thermal vent in the sea at Likupang were ${\gamma}$-Proteobacteria (33.3%) and then Bacteroidetes (27.6%). This detailed microbial community analyses of each area strongly support a possible association with plausible community groups and environmental habitats, such as extremely geothermal or marine habitats. This study has significantly contributed to the expansion of scientific knowledge of the microbial community in Indonesia.
Kim, Sang-Gyu;Jang, Ye-Lim;Kim, Hye-Young;Koh, Young-Jin;Kim, Young-Ho
The Plant Pathology Journal
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v.26
no.4
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pp.340-345
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2010
Two similar microbial fungicides (termed as MA and MB) developed in a Korean biopesticide company were analyzed and compared each other in their biocontrol activities against the phytophthora blight of chili pepper caused by Phytophthora capsici. MA and MB contained the microbe Paenibacillus polymyxa and Bacillus subtilis, respectively, with concentrations over those posted on the microbial products. In comparison of the isolated microbes (termed as MAP from MA and MBB from MB) in the antagonistic activities against P. capsici was effective, prominently against zoospore germination, while MBB only significantly inhibited the mycelia growth of the pathogen. Some effectiveness of MAP and MBB was noted in the inhibition of zoosporangium formation and zoospore release from zoosporangia; however, no such large difference between MAP and MBB was noted. In a pot experiment, MA reduced the severity of the phytophthora blight more than MB, suggesting that the disease control efficacy would be more attributable to the inhibition of zoospore germination than mycelia growth of P. capsici. These results also suggest that the similar microbes MA and MB targeting different points in the life cycle of the pathogen differ in the disease control efficacies. Therefore, to develop microbial fungicides it is required to examine the targeting points in the pathogen's life cycle as well as the action mode of antagonistic microorganisms.
Marine sediments are a microbial biosphere with an unknown physiology, and the sediments harbor numerous distinct phylogenetic lineages of Bacteria and Archaea that are at present uncultured. In this study, the structure of the archaeal and bacterial communities was investigated in the surface and subsurface sediments of Jeju Island using a next-generation sequencing method. The microbial communities in the surface sediments were distinct from those in the subsurface sediments; the relative abundance of sequences for Thaumarchaeota, Actinobacteria, Bacteroides, Alphaproteobacteria, and Gammaproteobacteria were higher in the surface than subsurface sediments, whereas the sequences for Euryarchaeota, Acidobacteria, Firmicutes, and Deltaproteobacteria were relatively more abundant in the subsurface than surface sediments. This study presents detailed characterization of the spatial distribution of benthic microbial communities of Jeju Island and provides fundamental information on the potential interactions mediated by microorganisms with the different biogeochemical cycles in coastal sediments.
Kim, So-Jung;An, Duck-Soon;Lee, Hyuek-Jae;Lee, Dong-Sun
Preventive Nutrition and Food Science
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v.13
no.4
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pp.348-353
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2008
Aerobic bacterial growth on Korean pan.fried meat patties as a primary quality deterioration factor was modeled as a function of temperature to estimate microbial spoilage on a real.time basis under dynamic storage conditions. Bacteria counts in the stretch.wrapped foods held at constant temperatures of 0, 5, 10 and $15^{\circ}C$ were measured throughout storage. The bootstrapping method was applied to generate many resampled data sets of mean microbial counts, which were then used to estimate the parameters of the microbial growth model of Baranyi & Roberts in the form of differential equations. The temperature functions of the primary model parameters were set up with confidence limits. Incorporating the temperature dependent parameters into the differential equations of bacterial growth could produce predictions closely representing the experimental data under constant and fluctuating temperature conditions.
Effect of aqueous chlorine dioxide treatment on the microbial growth and quality changes of strawberries during storage was examined. Strawberries were treated with 5, 10, and 50 ppm of chlorine dioxide solution, and stored at $4{\pm}1^{\circ}C$. Total aerobic bacteria in strawberries treated at 50 ppm of chlorine dioxide were increased from 1.40 to 2.10 log CFU/g after 7 days, while increasing in the control from 2.75 to 4.32 log CFU/g. Yeasts and molds in strawberries treated at 50 ppm of chlorine dioxide were increased from 1.10 to 1.97 log CFU/g after 7 days, while the control was increased from 2.55 to 4.50 log CFU/g. The pH and titratable acidity of strawberries were not significantly different among treatments. Sensory evaluation results showed that chlorine dioxide-treated strawberries had better sensory scores than the control. These results indicate that chlorine dioxide treatment could be useful in improving the microbial safety and qualities of strawberries during storage.
SOS response is a conserved response to DNA damage in prokaryotes and is negatively regulated by LexA protein, which recognizes specifically an "SOS-box" motif present in the promoter region of SOS genes. Myxococcus xanthus DK1622 possesses a lexA gene, and while the deletion of lexA had no significant effect on either bacterial morphology, UV-C resistance, or sporulation, it did delay growth. UV-C radiation resulted in 651 upregulated genes in M. xanthus, including the typical SOS genes lexA, recA, uvrA, recN and so on, mostly enriched in the pathways of DNA replication and repair, secondary metabolism, and signal transduction. The UV-irradiated lexA mutant also showed the induced expression of SOS genes and these SOS genes enriched into a similar pathway profile to that of wild-type strain. Without irradiation treatment, the absence of LexA enhanced the expression of 122 genes that were not enriched in any pathway. Further analysis of the promoter sequence revealed that in the 122 genes, only the promoters of recA2, lexA and an operon composed of three genes (pafB, pafC and cyaA) had SOS box sequence to which the LexA protein is bound directly. These results update our current understanding of SOS response in M. xanthus and show that UV induces more genes involved in secondary metabolism and signal transduction in addition to DNA replication and repair; and while the canonical LexA-dependent regulation on SOS response has shrunk, only 5 SOS genes are directly repressed by LexA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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