Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.10
no.1
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pp.24-41
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1984
Tallow fatty acid consists of mixtures of fatty acids differing in chain length and saturation. In separation of tallow fatty acid, the effects of the type and concentration of detergents and electrolytes were studied. And the changes of acid composition of particular fractions were determined by gas-chromatography. Sodium lauryl sulfate (SLS), sodium lauryl ether sulfate (SLES) and sodium lauryl benzene sulfonate (SLBS) were used as detergents and NaCl, Na2SO4 and MgSO4 were used as electrolytes. At low concentration of detergent, the tallow fatty acid was not fully wetted, and at high concentration, the emulsion was so stable that the tallow fatty acid was not well separated. The addition of proper amount of electrolyte increased the separation efficiency by the decrease of interfacial tension and by the increase of the amount of adsorbed detergent on the surface of solid fatty acid crystals. The optimum range of detergent was 0.4-0.6% (wt.) in SLS, 0.2-0.4% in SLES and 2.0-) .0% in SLBS. And the optimum range of electrolyte was 2.0-2.5% in NaCl, 3.0-4.0% In Na2SO4 and 0.5-1.0% in MgSO4 respectively.
Ganodema lucidum protoplasts were formed by the treatment of Novozym 234. The osmotic stabilizers such as mannitol were effective enough to produce protoplasts up to 10$^{6}$$m\ell$. For regeneration, however, MgSO$_4$.7$H_2O$ was suitable. When inositol and sucrose were employed as osmotic stablizers, the regeneration ratio reached to 0.26%. Overlay of Streptomycin sulfate added agar was required to prevent bacterial contamination.
Objective: The objective of this experiment was to compare the effects of adding 130 mg/kg Cu from either copper sulfate (CS) or tribasic copper chloride (TBCC) on growth performance, mineral deposition in tissues, and the excretion in feces of pigs as well as changes in the mineral contents in tissues and feces when the supplemental Cu level was decreased from 130 mg/kg to 10 mg/kg. Methods: A total of 72 pigs ($32.6{\pm}1.2kg$) were randomly assigned to a CS diet or a TBCC diet with 6 pens per treatment. The trial lasted 102 d and included 3 phases (phase 1, 1 to 30 d; phase 2, 31 to 81 d; and phase 3, 82 to 102 d). The supplemental levels of Cu in the 2 treatments were 130 mg/kg in phase 1 and 2 and 10 mg/kg in phase 3. Results: The results showed that pigs fed the CS diet tended to have higher average daily gain than pigs fed the TBCC diet during d 1 to 81 (p<0.10). Compared with CS, TBCC increased the activities of aspartate transaminase (AST), ceruloplasmin, and superoxide dismutase in serum on d 30 (p<0.05). The TBCC decreased the Cu level in the liver on d 81 (p<0.05) and increased the Mn level in the liver on d 102 (p<0.05). The concentration of Cu in feces sharply decreased when the supplemental Cu level in diet changed from 130 mg/kg to 10 mg/kg in both diets (p<0.05). Conclusion: The result suggested that TBCC and CS had no significant difference on growth performance but TBCC had higher activities of AST and antioxidant enzymes and lower liver Cu than CS when pigs fed diets with 130 mg Cu /kg diet.
To obtain transformed plants, we cocultured cotyledonary explants of Codonopsis lanceolata with Agrobacterium tumefaciens LBA4404, a disamed strain harboring a binary vector pBI121 carrying the CaMV35S promoter-$\beta$-glucuronidase (GUS) gene fusion used as a reporter gene and NOS promoter-neomycin phosphotransferase gene as a positive selection marker in MS liquid medium with 1mg/L BA. After 48 h of culture, explants were transferred onto MS solid medium with Img/L BA, 250mg/L carbenicillin, and 100mg/L kanamycin sulfate and cultured in the dark. Numerous adventitious buds formed on the cut edges of the explants after 2 weeks of culture. When subjected to GUS histochemical assay buds showed a positive response at a frequency of 15%. Explants formed adventitious shoot at a frequency of 56.7%, after 6 weeks of culture. Upon transfer onto the basal medium, most of the shoots were rooted and subsequently the regenerants were transplanted to potting soil. Southern blot analysis confirmed that the GUS gene was incorporated into the genomic DNA of the GUS-positive regenerants.
Numerous bone graft materials have been used in Periodontics, in an attempt to reach the main goal of periodontal therapy, i.e. the regeneration of periodontal tissue lost due to destructive periodontal diseases. The present study investigates the effect of composite graft of DFDB and Calcium sulfate with and without Calcium sulfate barrier in Periodontal 1-wall intrabony defects in dogs. Following the initiation of general anesthesia by I.V. administration of 40mg/Kg of Pentobabital, second premolar was extracted and full thickness flap elevated. The crown portion of premolars was removed. Exposed root canals were sealed with Caviton and covered completely with flap. After the healing period of 8 weeks, the surgical sites were re-opened and 1-wall intrabony defects were created, and treated with flap operation alone(control group), with composit graft of 80% DFDB and 20% Calcium sulfate(Experimental group 1), with composite graft of DFDB and calcium sulfate with calcium sulfate membrane( Experimental group 2). Healing response was histologically observed after 8 weeks and the results were as follows : 1. New bone formation was 70 % in the control group, 93 % in the Experimental group I, 89 % in the Experimental group II. There was a no differences between Experimental groups. 2. New cementum formation was not significantly different between control and two Experimental groups. 3. The length of connective tissue adhesion was 30 % in the control, 7% in the Experimental group I and 11 % in the Experimental group II. 4. After 8weeks, calcium sulfate was completely resorbed, while DFDB particle remained. These results suggest that the use of composite graft of allogenic DFDB and Calcium sulfate with and without Calcium sulfate barrier in periodontal 1 wall intrabony defects have little effect on connective tissue adhesion, but has beneficial effect on new alveolar bone and new cementum formation, and prevent downgrowth of epithelium and connective tissue effectively.
The objective of this study was to investigate the application of sulfate solvents for the economic and eco-friendly leaching of valuable metals from Au concentrate using an acid bake-water leaching system (AWS). AWS experiments were performed using an electric furnace with various baking temperatures ($100-500^{\circ}C$) and sulfate solvents ($H_2SO_4$, $K_2SO_4$, $(NH_4)_2SO_4$, $MgSO_4$, and $CaSO_4$). The efficiency of the valuable metal leaching increased as the baking temperature was increased to $400^{\circ}C$. Based on the AWS leaching time experiments, the maximum leaching rate occurred with the aqueous $(NH_4)_2SO_4$ solvent. This study demonstrates that aqueous $(NH_4)_2SO_4$ could be used as an effective solvent for valuable metal leaching using an AWS.
Jo, Hyoung-Kwon;Kim, Dae-Sung;Cho, Seong-Wan;Shin, Na-Rae;Park, Young Mi;Lee, Hak Yong;Shin, Dong-Yeop
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.35
no.2
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pp.64-70
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2021
This study aimed to investigate the anti-inflammatory effects of herbal complex HPL-01 on dextran sodium sulfate(DSS) induced ulcerative colitis in rat. Adult male Sprague-Dawley rats were randomized and divided into six groups. Five groups, excluding the normal group, were orally administered orally HPL-01(50, 100, or 200 mg/kg) for 21 days, and acute colitis was induced during the last 7 days by 4% DSS in the drinking water. The HPL-01 administered DSS-treated rats exhibited significantly reduced colon macroscopic damage index and increased body weight and colonic length 7 days after DSS treatment. Additionally, these rats showed lower serum levels of the pro-inflammatory cytokines TNF-α and IL-6 than those treated only with DSS. HPL-01(100 or 200 mg/kg) also attenuated the DSS-induced increase in the number of white blood cells, granulocytes, and mid cells and improved intestinal damage. Taken together, these results suggest that HPL-01 is a promising anti-inflammatory agent that may be in the treatment of colitis.
Objectives : Ulcerative colitis (UC) is an inflammatory bowel disease, which is one of chronic gastrointestinal disorders. Orostachys japonicus (OJ) has been used as a traditional medicine for various diseases including gastric cancer, gastric ulcers and intoxication. However, the regulatory effect of OJ on intestinal inflammation has not been fully understood, yet. The aim of this study was to investigate the effect of OJ on dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. Methods : To ascertain the pharmacological effects of OJ, the colitis mice were induced by drinking water containing 5% DSS for 7 days. Mice were randomized into groups receiving OJ (100 mg/kg), sulfasalazine (150 mg/kg) as a positive control, or water as a negative control. We evaluated the effects of OJ on DSS-induced the clinical signs, measuring weight loss and colon length. In addition, the inhibitory effect of OJ on the tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) level was determined by enzyme-linked immunosorbent assay in colitis tissue. Results : The results indicated that mice treated with DSS showed remarkable clinical signs, including weight loss, and reduced colon length. However, treatment with OJ significantly improved the weight loss and DAI as clinical symptoms. Moreover, OJ reduced the TNF-${\alpha}$ levels in DSS-treated colon tissues. Conclusions : Collectively, the findings of this study provide us with novel insights into the pharmacological actions of OJ as a potential medicine for use in the treatment of ulcerative colitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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