Oh, Won-Chun;Kim, Jong-Gyu;Kim, Hyuk;Chen, Ming-Liang;Zhang, Feng-Jun;Meng, Ze-Da;Choi, Jong-Geun;Zhang, Kan
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.48
no.1
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pp.6-13
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2011
In this study, we used activated carbon (AC) and charcoal (CH) as carbon sources with $TiO_2$ powder to prepare spherical carbons containing titania (SCCT) by using phenolic resin (PR) as a bonding agent. The physicochemical characteristics of the SCCT samples were examined by BET, XRD, SEM, EDX, iodine adsorption and compressive strength. The photocatalytic activity was evaluated by measuring the removal efficiency of three kinds of organic dyes: methylene blue (MB), methyl orange (MO) and rhodamine B (Rh.B) under a UV/SCCT system. In addition, evaluation of chemical oxygen demand (COD) of piggery waste was done at regular intervals and gave a good idea about the mineralization of wastewater.
Kim, Kyoung-Min;Park, Chung-Berm;Choi, Ae-Jin;Choy, Jin-Ho;Oh, Jae-Min
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.32
no.7
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pp.2217-2221
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2011
We investigated the selective deoxyribonucleic acid (DNA) adsorption on layered double hydroxide (LDH) nanoparticles via studying the interaction between positively charged LDH nanoparticle as adsorbent and negatively charged adsorbates such as methyl orange (MO), fluorescein (FL), and DNA strands. The size controlled LDH $(Mg_{0.78}Al_{0.22}(OH)_2(CO_3)_{0.11}{\cdot}mH_2O)$ was prepared by conventional coprecipitation method, followed by the hydrothermal treatment. According to the adsorption isotherms, the adsorbed amounts of MO and FL were similar, however, that of DNA were much larger. The adsorption behaviors were well fitted to Freundlich adsorption model. The concentration dependent adsorption behavior on LDH surface was described in order to verify the selective DNA separation ability. The result showed that the LDH has advantages in selective adsorption of DNA competing with single molecular anions.
Activity carbon (AC), Cu and $Cu_2O$ modified $TiO_2$ composites (Cu/$Cu_2O$-AC/$TiO_2$) were prepared using a sol-gel method. The characteristics of the composites were evaluated using Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area measurements, X-ray diffraction (XRD), energy dispersive X-ray (EDX) analysis and scanning electron microscope (SEM) analysis. A methyl orange (MO) solution under visible light irradiation was used to determine the photocatalytic activity. The degradation of MO was determined using UV/Vis spectrophotometry. $Cu_2O$, Cu and the cooperative effect of the AC increased the photo-absorption effect, thus increasing in photocatalytic activity.
The Fe-ACF/$TiO_2$ composites were prepared by a sol-gel method and were characterized by nitrogen adsorption, Scanning Electron Microscopy (SEM), X-ray Diffraction (XRD), and Energy Dispersive X-ray (EDX). The Fe-ACF/$TiO_2$ composites were developed for the decomposition of organic dyes by using a UV lamp. The decomposition effect was investigated under various conditions, such as three selected non-biodegradable organic dyes like Methylene Blue (MB), Methyl Orange (MO), Rhodamine B (Rh.B), and in the presence of Fe and hydrogen peroxide ($H_2O_2$). The photocatalytic activity was derived from possible combination effects, such as (1) adsorption of ACF, (2) generation of electron/hole by $TiO_2$, (3) photo-Fenton reaction of Fe, and (4) oxidation of $Fe^{2+}\;to\;Fe^{3+}\;by\;H_2O_2$.
A carbon doped $TiO_2$ (C-$TiO_2$) photocatalyst, which shows good photocatalytic activity to Ultraviolet irradiation and visible irradiation, was successfully prepared by co-grinding of $TiO_2$ with ethanol or Activated Carbon(C), followed by heat treatment at $200^{\circ}C$ in air for 60 min. Ethanol and C were used as a representative agent of liquid and solid for carbon doping. Their influence on improving photocatalytic ability and carbon doping degree was studied with degradation of methyl orange and XPS analysis. The product prepared by co-grinding of $TiO_2$ with Ethanol had Ti-C and C-O chemical bonds and showed higher photocatalytic activity than the product prepared by co-grinding of $TiO_2$ with C, where just C-O chemical bond existed. As a result, mechanochemical route is useful to prepare a carbon doped $TiO_2$ photocatalyst activating to visible irradiation, where the solid-liquid operation is more effective than solid-solid operation to obtain a carbon doped $TiO_2$.
Nanosized cobalt disulfide ($CoS_2$) particles were synthesized with 0.08 M cobalt chloride hexahydrate ($CoCl_2{\cdot}6H_2O$) and 0.2 M sodium thiosulfate pentahydrate ($Na_2S_2O_3{\cdot}5H_2O$) dissolved in distilled water under microwave irradiation. $[C_{60}]Fullerene-CoS_2$ nanocomposites were prepared with nanosized $CoS_2$ particles and [$C_{60}$]fullerene as heated by $700^{\circ}C$ for 2 h in an electric furnace. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM) identified the heated $[C_{60}]fullerene-CoS_2$ nanocomposites. Heated $[C_{60}]fullerene-CoS_2$ nanocomposites were investigated the activity of photocatalytic degradation as a catalyst in various organic dyes like acid yellow 23, methylene blue, methyl orange, and rhodamine B with ultraviolet light at 254 nm by UV-vis spectrophotometer.
$MoS_2$ precursors were synthesized by reacting thioacetamide ($C_2H_5NS$) with sodium molybdate dihydrate ($Na_2MoO_4{\cdot}2H_2O$) in aqueous HCl solution. $MoS_2$ nanoparticles were prepared from dried $MoS_2$ precursors by calcination in an electric furnace at $700^{\circ}C$ for 2 h under an inert argon atmosphere. $MoS_2-C_{60}$ nanocomposites were obtained by heating $MoS_2$ nanoparticles and fullerene ($C_{60}$) together in an electric furnace at $700^{\circ}C$ for 2 h. Their morphological and the structural properties were characterized by powder X-ray diffraction and scanning electron microscopy. The $MoS_2$ nanoparticles and $MoS_2-C_{60}$ nanocomposites were used as catalysts in the reductions of 2-, 3-, and 4-nitrophenol in the presence of sodium borohydride. The photocatalytic activities of the $MoS_2$ nanoparticles and $MoS_2-C_{60}$ nanocomposites were evaluated in the degradation of organic dyes (brilliant green, methylene blue, methyl orange, and rhodamine B) under ultraviolet light (254 nm).
In this study, ZnSe-$TiO_2$ composites were synthesized by a facile hydrothermal-assisted sol-gel process and characterized by nitrogen adsorption isotherms (77 K), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) with energy dispersive X-ray (EDX) analysis, transmission electron microscopy (TEM) and UV-vis diffuse reflectance spectrophotometry. The photocatalytic activity was investigated by decoloration methylene blue (MB), methyl orange (MO), and rhodamine B (Rh.B) in an aqueous solution under visible light irradiation. The results revealed that the photocatalytic activity of the ZnSe-$TiO_2$ photocatalyst was much higher than that of pure$TiO_2$. The ZnSe nanoparticles, which act as a photosensitizer, not only extend the spectral response of $TiO_2$ to the visible region but also reduce charge recombinations.
ACF and ZnO modified $TiO_2$ composite materials (ZnO-ACF/$TiO_2$) were prepared by a sol-gel method. The composites were characterized by X-ray diffraction (XRD), energy dispersive X-ray (EDX) analysis and scanning electron microscope (SEM) analysis. A methyl orange (MO) solution under visible light irradiation was used to determine the photocatalytic activity. The degradation of the MO was determined using UV spectrophotometers. An increase in the photocatalytic activity was observed and attributed to an increase of the photo-absorption effect by the ZnO and the cooperative effect of the ACF.
The effect of urea and its derivatives, which are known as structure breakers of water, in the dyeing of silk with acid dyes was investigated. Without ureas the maximum dye uptake was observed at $60^{\circ}C$ when dyed with Milling Cyanine 5R, but in the presence of ureas the maximum dye uptake was decreased and its temperature also shifted to lower regin in the order of urea >N-methyl urea > N,N-dimethyl urea>tetramethyl urea. These tendencies were more marked in the dyeing of silk fiber with Orange II, a typical levelling type acid dye. These can be interpreted as the decrease in the hydropholic interaction between fiber molecules which results in the broadening of the inter micelie spacing. The increased partition coefficient of dye molecules in the bath by the action of ureas also contributes to dyeing results, and it can be seen from the spectral characteristics of dyes in aqueous urea solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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