A series of acrylic copolymers containing perfluoroalkyl acrylate were synthesized by 2-step emulsion polymerization of variety of acrylate monomers (ethyl acrylate, butyl acrylate or methyl methacrylate) with perfluoroalkyl ethyl acrylate (PFA) and glycidyl methacrylate (GMA) monomers. This study focused on effects of monomer compositions (the kind of acrylate monomer, contents of PFA and GMA) and composition of surfactants [(sodium dodecyl sulphate/nonylphenol 10mole ethoxylate (NP-10)] and initiator content on the contact angles and surface free energy. It was found that the copolymer having an optimum composition (BA : 87 wt%, GMA : 8.7 wt% and PFA : 4.3 wt%) was shown to be quite surface active [surface free energy : 19.89 mN/m and contact angles : $103.5^{\circ}$ (water) and $78.7^{\circ}$ (methylene iodide)] in the solid state. This result suggests that the optimal copolymer containing fluorinated monomer synthesized in this study have high potential as a low surface energy material, which may have high oil- and water-repellent surface and have been proposed as acrylic syntan for leather and also as soil-resistant/oil and water repellent coating for textiles and wood etc.
Purpose: This study evaluated the optical and physical and characteristics of soft contact lens polymerized with addition of 3-chloropyridine-4-carboxylic acid and 3-fluoropyridine-4-carboxylic acid in the basic hydrogel contact lens material. In particular, the utility of 3-chloropyridine-4-carboxylic acid and 3-fluoropyridine- 4-carboxylic acid as a hydrogel contact lens material was investigated. Methods: In this study, 3-chloropyridine-4-carboxylic acid and 3-fluoropyridine-4-carboxylic acid were used as additives. Also, 2-hydroxyethyl methacrylate, acrylic acid, methyl methacrylate and a cross-linker EGDMA were co-polymerized in the presence of AIBN as an initiator. Results: The physical properties of the produced polymers were measured as followings. The water content of 34.54~37.15%, refractive index of 1.4320~1.4342, tensile strength of 0.2872~0.3608 kgf and contact angle of $57.82{\sim}79.57^{\circ}$, UV-B transmittance of 76.8~82.4% and UV-A transmittance of 84.6~86.6% were obtained respectively. Conclusions: Based on the results of this study, contact lens material containing 3-chloropyridine-4-carboxylic acid and 3-fluoropyridine-4-carboxylic acid is expected to be able to used as a material for high wettability and UV-block hydrogel contact lens.
In these studies, semibatch emulsion copolymerization of n-butyl acrylate (n-BA) as adhesive component and methyl metacrylate (MMA) as coagulant component was carried out in order to investigate the role of surfactant in aqueous phase for polymer cement. It was found that the particle size and concentration of final polymer are affected by surfactant type used. The effect of nonionic surfactants was shown in the decrease of polymer emulsion concentration and small emulsion particle in order of LE-50, NP-50 > CE-50, Tween 20 > TX-405 > Brij 35. In LE and NP (n=7-50) as nonionic surfactant, it could be obtained the stable polymer emulsion of 40% in aqueous phase with average particle size of 250-320 nm using over n=30. On the other hand, the effect of surfactant type in initial reactor charge was shown that when SDS as ionic surfactant was used, the polymer emulsion concentration was constant irrespective of the amount used, whereas CTAB as cationic surfactant and HN-100 as reactive surfactant were shown a tendency to the decrease of that. The effect surfactant type on final polymer particle size was shown in decrease by the order of SDS > CTAB > HN-100.
Yang Dae Hyeok;Yoon Goan Hee;Shin Gyun Jeong;Kim Soon Hee;Rhee John M.;Khang Gilson;Lee Hai Bang
Macromolecular Research
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v.13
no.2
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pp.120-127
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2005
Conventional poly(methyl methacrylate) (PMMA) bone cement has been widely used as an useful biopolymeric material to fix bone using artificial prostheses. However, many patients had to be reoperated, due to the poor mechanical and thermal properties of conventional PMMA bone cement, which are derived from the presence of unreacted MMA liquid, the shrinkage and bubble formation that occur during the curing process of the bone cement, and the high curing temperature ($above 100^{\circ}C$) which has to be used. In the present study, a composite PMMA bone cement was prepared by impregnating conventional PMMA bone cement with ultra high molecular weight polyethylene (UHMWPE) powder, in order to improve its mechanical and thermal properties. The UHMWPE powder has poor adhesion with other biopolymeric materials due to the inertness of the powder surface. Therefore, the surface of the UHMWPE powder was modified with two kinds of silane coupling agent containing amino groups (3-amino propyltriethoxysilane ($TSL 8331^{R}$) and N-(2-aminoethyl)-3-(amino propyltrimethoxysilane) ($TSL 8340^{R}$)), in order to improve its bonding strength with the conventional PMMA bone cement. The tensile strengths of the composite PMMA bone cements containing $3 wt\%$ of the UHMWPE powder surface-modified with various ratios of $TSL 8331^{R}$ and $TSL 8340^{R}$ were similar or a little higher than that of the conventional PMMA bone cement. However, no significant difference in the tensile strengths between the conventional PMMA bone cement and the composite PMMA bone cements could be found. However, the curing temperatures of the composite PMMA bone cements were significantly decreased.
Poly(methyl methacrylate)/poly(butyl acrylate) PMMA/PBA core-shell composite particles were prepared by the emulsion polymerization of MMA and BA in the presence of different concentration of sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS). The following conclusions are drawn from the measured conversion and particle size distribution, morphology, average molecular weight distribution, observation of film formation and particle formation, glass transition temperature and physical properties of polymerized core-shell composition particles for using adhesive binder. When the concentration of 0.03 wt% surfactant, the conversions of PMMA and PBA core polymerization are excellent as 95.8% for PMMA core and 92.3% for PBA core. Core-shell composite particles are obtained 90.0% for PMMA/PBA core-shell composite particles and 89.0% for PMMA/PBA core-shell composite particles. It is considered that the core and shell particles are polymerized to be confirmed FT-IR spectra and average molecular weight measured with a GPC, formation of the composite particles is confirmed by the film formation from normal temperature, and composition of inside and outside of the composite particle is confirmed by TEM photograph. The synthesized polymer has two glass transition temperatures, suggesting that the polymer is composed of core polymer and shell polymer unlike general copolymers. It is considered that each core-shell composite particle can be used as a high functionality adhesion binder by the measurement of tensile strength and elongation.
Polyurethane(PU) have an excellent flexibility and toughness so that it has been widely used as an elastomer. PMMA was blended with PU to improve the impact property. Five types of PU, having different molecular weight and different polyol types, were prepared and blended with PMMA in order to investigate the effect of molecular weight and polyol type of PU on property of PU-PMMA blend. Tensile strength of PU-PMMA blend was determined by Inston. Differential Scanning Calorymetry(DSC) and Scanning. Elctron Microscopy(SEM) were used to observe morphology change and glass transition temperature changes of PU-PMMA blends. Transparency of PU-PMMA blends was determined by haze meter. But, owing to intrinsic incompatability of PU-PMMA, Low impact strength of PMMA wasn't improved through PU-PMMA blend. therefore, polyurethane dimethacrylate(PUD), having similiar chemical structure to PU and two vinyl group at both ends, was prepared and reacted with methyl methacrylate(MMA) to form crosslinked copolymer Mechanical property of this crosslinked polymer, such as impact strength and transparency, was investigated by Instron, Izod type (Cantilever beam) impact tester and haze meter. Results of these measurements showed that crosslinked copolymer of PUD-MMA was better impact resistance than PMMA and maintained similar transparency to PMMA.
One of the disadvantages of. wood and wood products is their hydroscopicity or dimensional instability. This is responsible for the loss of green volume of lumber as seasoning degrade. Dimensional stabilization is needed to substantially reduce seasoning defects and degrades and for increasing the serviceability of wood products. Recently, considerable world-wide attention has been drawn to the so-called Wood-Plastic Composites by irradiation-and heat-catalyst-polymerization methods and many research and developmental works have been reported. Wood-Plastic Composites are the new products having the superior mechanical and physical properties and the combinated characteristics of wood and plastic. The purpose of this experiment was to obtain the basic data for the improvement of wooden materials by manufacturing WPC. The species examined were Mulpurae-Namoo (Fraxinus, rhynchophylla), Sea-Namoo (Carpinus laxiflora), Cheungcheung-Namoo (Cornus controversa), Gorosae-Namoo (Acermono), Karae-Namoo(Juglans mandshurica) and Sanbud-Namoo (Prunus sargentii), used as blocks of type A ($3{\times}3{\times}40cm$) and type B ($5{\times}5{\times}60cm$), and were conditioned to about 10~11% moisture content before impregnation in materials humidity control room. Methyl methacrylate (MMA) as monomer and benzoyl peroxide (BPO) as initiator are used. The monomer containing BPO was impregnated into wood pieces in the vacuum system. After impregnation, the treated samples were polymerized with heat-catalyst methods. The immersed weights of monomer in woods are directly proportionated to the impregnation times. Monomer impregnation properties of Cheungcheung-Namoo, Mulpurae-Namoo and Seo-Namoo are relatively good, but in Karae-Namoo, it is very difficult to impregnate the monomer MMA. Fig. 3 shows the linear relation between polymer retentions in wood and polymerization times; that is, the polymer loadings are increasing with polymerization times. Furthermore species, moisture content, specific gravity and anatomical or conductible structure of wood, bulking solvents and monomers etc have effects on both of impregnation of monomer and polymer retention. Physical properties of treated materials are shown in table 3. Increasing rates of specific gravity are ranged 3 to 24% and volume swelling 3 to 10%. ASE is 20 to 46%, AE 14 to 50% and RWA 18 to 40%. Especially, the ASE in relation to absorption of liquid water increases approximately with increase of polymer content, although the bulking effect of the polymerization of monomer may also be influential. WPCs from Mulpurae-Namoo and Cheungcheung-Namoo have high dimensional stability, while its of Karae-Namoo and Seo-Namoo are-very low. Table 4 shows the mechanical properties of WPCs from 6 species. With its specific gravity and polymer loading increase, all mechanical properties are on the increase. Increasing rate of bending strength is 10 to 40%, compression strength 25 to 70%, ;impact bending absorbed energy 4 to 74% and tensile strength 18 to 56%. Mulpurae-Namoo and Cheungcheung-Namoo with high polymer content have considerable high increasing rate of strengths. But incase of Karae-Namoo with inferior monomer impregnation it is very low. Polymer retention in cell wall is 0.32 to 0.70%. Most of the polymer is accumulated in cell lumen. Effective. of polymer retention is 58.59% for Mulpurae-Namoo, 26.27% for Seo-Namoo, 47.98% for Cheungcheung-Namoo, 25.64% for Korosae-Namoo, 9.96% for Karae-Namoo and 25.84% for Sanbud-Namoo.
This study dealts with the penetration of methyl methacrylate(MMA) monomer-solvent system into five Korean major tree species, especially the Pinus koraiensis S. et Z., Pinus densiflora S. et Z., Larix leptoiepis Gordon, Quercus serrata Thunb. and Betula platyphylla var japonica Hara. In this report I described the results of the interaction between wood and polymer loading by catalyst-heat polymerization. On the other hand the influence of penetration of polymer loading on dimensional stabilization on WPC of Pinus koraiensis by catalyst-heat polymerization was also investigated.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.35
no.3
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pp.477-486
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2008
Acrylic resin is widely used in dental practice. However, the residual monomer in acrylic resin could act as a negative biocompatability on human body. The aim of this study was to evaluate the amount of the monomer elution from polymerized orthodontic acrylic resin. Orthodontic acrylic resin was used in the study. The curing condition of the resin was controlled by temperature, pressure, aquatic and atmospheric environment. The duration and amount of monomer elution and timedependent plot was recorded by high performance liquid chromatography. The result showed that the only monomer eluted from the resin was methyl methacrylic acid. And the amount of the monomer elution has diminished considerably by time progress especially within 24 hours. Furthermore, elution of the residual monomer was significantly lower in group of pressure, moisture and elevated temperature than control (p<.05). According to this study, it was thought that the elution of residual monomer might be influenced by curing environment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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