Fine powders of Mn-Zn ferrite were prepared by the alcoholic dehydration method and densification beha-vior of synthesized powder was investigated. The concentration and pH of solution for optimal precipitation was 0.4M and 2.5 respectively. The spinel single phase metastable state was formed by thermal decom-position of precipitate and then spinel phase was disintegrated into hematite and spinel {{{{ { { ZnFe}_{2 }O }_{4 } }} at 600$^{\circ}C$ With increase of temperature reaction of solid solution between hematite and spinel was proceeded and resulted in the spinel single phase (Mn, Zn Fe){{{{ { {Fe }_{2 }O }_{4 } }} On account of high reactivity of uncalcined powders densification started at 200$^{\circ}C$ lower and completed at 50$^{\circ}C$ lower in comparison with calcined powders.
In this study, the metastable state diamond thin films have been deposited on Si substrates from methane-hydrogen and oxygen mixture using microwave plasma enhanced chemical vapor deposition (MPCVD) method. Effects in experimental parameters of MPCVD including methane concentrations, oxygen additions, operating pressure, deposition time on the growth rate and crystallinity were investigated. Diamond thin film was synthesized under the following conditions: methane concentration of 0.5%(0.5sccm)~5%(5sccm), oxygen concentration of 0~80%(2.4sccm), operating pressure of 30Torr~70Torr, deposition time of 1~32hr. SEM, XRD, and Raman spectroscopy were employed to analyze the growth rate and morphology, crystallinity and prefered growth direction, and relative amounts of diamond and non-diamond phases, respectively.
Nanocrystalline materials of Ni and Ni-Cu alloy have been synthesized by the pulsed wire evaporation (PWE) method and these abnormal magnetic properties in the magnetic ordered state have been characterized using both VSM and SQUID in the range of high and low magnetic fields. Ni and Ni-Cu particles with an average size of 20 to 80 nm were found to influence magnetic hysterisis behavior and the results of powder neutron diffraction patterns and saturation magnetization curves are shown to indicate the absence of the NiO phase. The shifted hysterisis loop and irreversibility of the magnetization curve in the high field region were observed in the magnetic-ordered state of both Ni and Ni-Cu. The virgin magnetization curve for Ni slightly spillover on the limited hysterisis loop ($\pm$20kOe). This irreversibility in the high field of 50 kOe can be explained by non-col-linear behavior and the existence of the metastable states of the magnetization at the surface layer (or core) of the particle in the applied magnetic field. Immiscible alloy of Cu-Ni was also found to show irreversibility having two different magnetic phases.
한국정보디스플레이학회 2005년도 International Meeting on Information Displayvol.II
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pp.1218-1220
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2005
We have developed laser absorption spectroscopy system for the measurement of excited Xe atoms in micro-discharged AC-PDP plasma. In this study, we have measured the absorption signals for the $1S_5$ xenon metastable state in the PDP cell with the various gas mixtures of Ne-Xe(1%), Ne-Xe(4%) and Ne-Xe(10%) under fixed gas pressure of 350 Torr and the eletrode gap distance of 50um. It is found that the maximum excited xenon densities are $1.2^{\ast}10^{12}\;cm^{-3}$, $1.8^{\ast}10^{12}\;cm^{-3}$ and $2.7^{\ast}10^{12}cm^{-3}$ for gas mixtures of Ne-Xe(1%), Ne-Xe(4%) and Ne-Xe(10%) respectively, in this experiment.
In common globular proteins, the native form is in its most stable state. However, the native form of inhibitory serpins (serine protease inhibitors) and some viral membrane fusion proteins is in a metastable state. Metastability in these proteins is critical to their biological functions. Our previous studies revealed that unusual interactions, such as side-chain overpacking, buried polar groups, surface hydrophobic pockets, and internal cavities are the structural basis of the native metastability. To understand the mechanism by which these structural defects regulate protein functions, cavity-filling mutations of a 1-antitrypsin, a prototype serpin, were characterized. Increasing conformational stability is correlated with decreasing inhibitory activity. Moreover, the activity loss appears to correlate with the decrease in the rate of the conformational switch during complex formation with a target protease. We also increased the stability of a 1-antitrypsin greatly via combining various stabilizing single amino acid substitutions that were distributed throughout the molecule. The results showed that a substantial increase of stability, over 13 kcal/mol, affected the inhibitory activity with a correlation of 11% activity loss per kcal/mol. The results strongly suggest that the native metastability of proteins is indeed a structural design that regulates protein functions and that the native strain of a 1-antitrypsin distributed throughout the molecule regulates the inhibitory function in a concerted manner.
In common globular proteins, the native form is n its most stable state. However, the native form of inhibitory serpins (serine protease inhibitors) and some viral membrane fusion proteins is in a metastable state. Metastability in these proteins is critical to their biological functions. Our previous studies revealed that unusual interactions, such as side-chain overpacking, buried polar groups, surface hydrophobic pockets, ad internal cavities are the structural basis of the native metastability. To understand the mechanism by which these structural defects regulate protein functions, cavity-filling mutations of $\alpha$1-antitrypsin, a prototype serpin, were characterized. Increasing conformational stability is correlated with decreasing inhibitory activity. Moreover, the activity loss appears to correlate with the decrease in the rate of the conformational switch during complex formation with a target protease. We also increased the stability of $\alpha$1-antitrypsin greatly via combining various stabilizing single amino acid substitutions that were distributed throughout the molecule. The results showed that a substantial increase of stability, over 13 kcal/mol, affected the inhibitory activity with a correlation of 11% activity loss per kcal/mol. The results strongly suggest that the native metastability of proteins is indeed a structural design that regulates protein functions and that the native strain of $\alpha$1-antitrypsin distributed throughout the molecule regulates the inhibitory function in a concerted manner.
In common globular proteins, the native form is in its most stable state. However, the native form of inhibitory serpins (serine protease inhibitors) and some viral membrane fusion proteins is in a metastable state. Metastability in these Proteins is critical to their biological functions. Our previous studies revealed that unusual interactions, such as side-chain overpacking, buried polar groups, surface hydrophobic pockets, and internal cavities are the structural basis of the native metastability. To understand the mechanism by which these structural defects regulate protein functions, cavity-filling mutations of ${\alpha}$1-antitrypsin, a prototype serpin, were characterized. Increasing conformational stability is correlated with decreasing inhibitory activity. Moreover, the activity loss appears to correlate with the decrease in the rate of the conformational switch during complex formation with a target protease. We also increased the stability of ${\alpha}$1-antitrypsin greatly via combining various stabilizing single amino acid substitutions that were distributed throughout the molecule. The results showed that a substantial increase of stability, over 13 kcal/mol, affected the inhibitory activity with a correlation of 11% activity loss per kcal/mol. The results strongly suggest that the native metastability of proteins is indeed a structural design that regulates protein functions and that the native strain of e 1-antitrypsin distributed throughout the molecule regulates the inhibitory function in a concerted manner.
In this paper, we introduced a LIF measurement method and summarized the theoretical side. When an altered wavelength of laser and electric power, lamp applied electric power, we measured the relative density of the metastable state in mercury after observing a laser induced fluorescence signal of 404.8nm and 546.2nm, and confirmed the horizontal distribution of plasma density in the discharge lamp. The results confirmed the resonance phenomenon regarding the energy level of atoms along a wavelength change, and also confirmed that the largest fluorescent signal in 436nm, and that the density of atoms in 546.2nm $(6^3S_1{\rightarrow }6^3P_2)$ were larger than 404.8nm $(6^3S_1{\rightarrow}6^3P_1)$. According to the increase of lamp applied electric power, plasma density increased, too. When increased with laser electric power, the LIF signal reached a saturation state in more than 2.6mJ. When partial plasma density distribution along a horizontal axis was measured using the laser induced fluorescence method, the density decreased by recombination away from the center.
In this paper, we introduced a LIF measurement method and summarized the theoretical side. When an altered wavelength of laser and electric power, lamp applied electric power, we measured the relative density of the metastable state in mercury after observing a laser induced fluorescence signal of 404.8nm and 546.2nm, and confirmed the horizontal distribution of plasma density in the discharge lamp. The results confirmed the resonance phenomenon regarding the energy level of atoms along a wavelength change, and also confirmed that the largest fluorescent signal in 436nm, and that the density of atoms in 546.2nm ($6^3S_1\rightarrow6^3P_2$) were larger than 404.8nm ($6^3S_1\rightarrow6^3P_1$). According to the increase of lamp applied electric power, plasma density increased, too. When increased with laser electric power, the L1F signal reached a saturation state in more than 2.6mJ. When partial plasma density distribution along a horizontal axis was measured using the laser induced fluorescence method, the density decreased by recombination away from the center.
Tae Hyung Yoon;Hichung Moon;Seung Min Park;Joong Gill Choi;Paul Joe Chong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제14권5호
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pp.574-578
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1993
Laser-induced photoacoustic spectroscopy (LIPAS), which utilizes the photothermal effect that results from nonradiative relaxation of excited state molecules, was used in the speciation analysis of the complexes of neodymium(III) and water soluble synthetic polyelectrolyte, poly methacrylic acid (PMAA), in 0.1 M $NaClO_4$ at pH of 6.0. The minimum detection limit of Nd(III) by LIPAS was $5.O{\times}10^{-6}$ M. Experiment was carried out at low concentration ratio of Nd(III) to PMAA to assure that 1 : 1 complexes predominate. The bound and free Nd(III) species were characterized by measuring nonradiative relaxation energy of the excited states $(^2GM{7/2}\;and\;^4G_{5/2})$ to the metastable state $(^4G_{3/2})$. Two species were quantified by deconvolution of the mixed spectrum using their respective reference spectra. The conditional stability constant measured by LIPAS was 5.52 L$mol^{-1}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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