한국정보디스플레이학회 2003년도 International Meeting on Information Display
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pp.407-410
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2003
We will introduce our new concept deposition system for SMOLED manufacturing in this conference. This system is designed to deposit organic and metal material to downward to overcome the limit of substrate size and process tact time hurdle for OLED mass production, and is organized with organic deposition chamber, substrate pre-cleaning chamber, metal deposition chamber and encapsulation system. These entire process chambers are integrated with linear type substrate transfer system. We also compare our new SMOLED manufacturing system with conventional vacuum deposition systems, and show basic organic thin film property data, organic material deposition property data, and basic device property.
Kim, Seong Jun;Min, Pok Ki;Lim, Jong Sun;Kong, Ki-Jeong;An, Ki-Seok
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2014년도 제46회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.166.2-166.2
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2014
In this work, we demonstrated a facile and effective method for deposition of metal tetraphenylporphyrin (MTPP) thin film by a combined a thermal evaporation (TE) and atomic layer deposition (ALD). For the deposition of Zn-TPP thin film, Tetraphenylporphyrin (TPP) and diethyl zinc (DEZ) were used as organic and inorganic materials, respectively. Optimum conditions for the deposition of Zn-TPP thin film were established systematically: (1) the exposure time of DEZ as inorganic precursor and (2) the substrate temperature were adjusted, respectively. As a result, we verified that the surface reaction between organic semiconductor (TPP) and metal atom (Zn) was ALD process. In addition, we calculated activation energy by using Arrhenius equation for the substrate temperature versus area change rate of pyrrolic nitrogen. The surface and interface reactions between TPP with Zn were investigated by X-ray photoelectron spectroscopy, Raman spectroscopy, UV-vis spectroscopy, and scanning electron microscopy. These results show a facile and well-controllable fabrication technique for the metal-organic thin film for future electronic applications.
Polycrystalline germanium (Ge) thin films were grown by metal organic chemical vapor deposition (MOCVD) using tetra-allyl germanium [$Ge(allyl)_4$], and germane ($GeH_4$) as precursors. Ge thin films were grown on a $TiN(50nm)/SiO_2/Si$ substrate by varying the growth conditions of the reactive gas ($H_2$), temperature ($300-700^{\circ}C$) and pressure (1-760Torr). $H_2$ gas helps to remove carbon from Ge film for a $Ge(allyl)_4$ precursor but not for a $GeH_4$ precursor. $Ge(allyl)_4$ exhibits island growth (VW mode) characteristics under conditions of 760Torr at $400-700^{\circ}C$, whereas $GeH_4$ shows a layer growth pattern (FM mode) under conditions of 5Torr at $400-700^{\circ}C$. The activation energies of the two precursors under optimized deposition conditions were 13.4 KJ/mol and 31.0 KJ/mol, respectively.
Resistive RAM (ReRAM)은 전이금속 산화물의 저항변화 특성을 이용하는 차세대 비휘발 메모리로 전이금속산화물 내의 산소공공의 재분포를 통한 저항변화 특성을 이용한다. 따라서 저항변화 특성을 위해 전이금속산화물 내에는 일정량 이상의 산소공공이 요구되며 이를 위해서는 박막 형성 공정에서 산화 수를 조절할 수 있는 공정이 필요하다. 본 연구에서는 직접패턴이 가능한 photochemical metal organic deposition (PMOD) 공정을 사용하여 UV 노출에 의해 photochemical metal organic precursor의 ligand가 분해되는 과정에서 전기장을 인가하여 박막내의 산화 수를 조절하는 실험을 진행하였다. Electric field assisted PMOD (EFAPMOD) 법을 이용하여 FeOx 박막의 산화 수 조절이 가능함을 x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) 분석과 I-V 측정을 통하여 확인하였으며, EFAPMOD 공정 중 인가하는 전압의 크기를 조절하여 박막의 산화 수를 조절할 수 있음을 확인하였다. 따라서 EFAPMOD 공정 중 인가전압의 크기를 이용하여 저항변화 특성에 적합한 적정한 산화수를 가지는 금속산화물 박막을 얻고 그 저항변화 특성을 조정할 수 있음을 확인하였다.
MOCVD method is one of promising techniques which can fabricate YBCO coated conductors in a low Price A continuous reel-to-reel MOCVD device using a dispersed solid source was designed and manufactured. YBCO films were deposited on various substrates of metallic silver, (100) MgO and SrTiO3 single crystals. The chemical composition of the metal organic sources was changed to optimize the processing condition associate to the deposition of the stoichiometric Y3a2Cu3O7-y. We report the superconducting transition temperature, surface morphology and chemical composition of the YBCO film surfaces.
Atomic layer deposition (ALD) and molecular layer deposition (MLD) are based on sequential, self-limiting surface reactions that produce atomic layer controlled and conformal thin film growth. ALD can deposit inorganic films and MLD can deposit films containing organics. ALD and MLD can be used together to fabricate a wide range of hybrid organic-inorganic alloy films. The relative fraction of inorganic and organic constituents can be defined by controlling the ratio of the ALD and MLD reaction cycles used to grow the film. These hybrid films can be tuned to obtain desirable mechanical, electrical and optical properties. This talk will focus on the growth and properties of metal alkoxide films grown using metal precursors and various organic alcohols that are known as "metalcones". The talk will highlight the tunable mechanical properties of alucone alloys grown using Al2O3 ALD and alucone MLD and the tunable electrical conductivity of zincone alloys grown using ZnO ALD and zincone MLD with DEZ and hydroquinone as the reactants.
The ferroelectric properties of UV irradiated and non-irradiated PZT films prepared via photochemical metal-organic deposition using photosensitive precursors were characterized. Fourier transform infrared spectroscopy showed that complete removal of organic groups was possible through UV exposure of the spin-coated PZT precursor films at room temperature. The measured remnant polarization values of UV-irradiated and non-irradiated PZT films after annealing at $650^{\circ}C$ were 29 and $23\;{\mu}C/cm^2$, respectively. The UV irradiation was found to be effective for the enhancement of the <111> growth orientation and ferroelectric property of PZT film and in the direct patterning in the fabrication of micro-patterned systems without dry etching.
$(Ba_{1-x}Sr_xTiO_3$ (BST) thin films have been grown on Pt-coated MgO by metal -organic chemical vapor deposition. X-ray diffraction results showed that BST films were grown on a Pt/MgO substrate with (100) preferred orientation perpendicular to the surface. The lineawr relationship of P-E curve obtained form hysteresis loop measurement indicated that the BST films had a Curie transitions below room temperature . Films deposited at $900^{\circ}C$ exhibited a smooth and dense microstructure, a dielectric constant of 202, and a dissipation facotr of 0.02 at 100kHz. The leakage current density of the BST films is about $2\times10^{-10} \;A/\textrm{cm}^2$$ at an applied electric field of 0.2 MV/cm. The electrical behavior on the current-voltage characteristics is well explained by the bulk-limited Pool-Frenkel emission.
In this review article, we focus on various co-evaporation technologies developed for the fabrication of high performance $REBa_2Cu_3O_{7-{\delta}}$ (RE: Y and Rare earth elements, REBCO) superconducting films. Compared with other manufacturing technologies for REBCO films such as sputtering, pulsed laser deposition (PLD), metal-organic deposition (MOD), and metal organic chemical vapor deposition (MOCVD), the co-evaporation method has a strong advantage of higher deposition rate because metal sources can be used as precursor materials. After the first attempt to produce REBCO films by the co-evaporation method in 1987, various co-evaporation technologies for high performance REBCO films have been developed during last several decades. The key points of each co-evaporation technology are reviewed in this article, which enables us to have a good insight into a new high throughput process, called as a Reactive Co-Evaporation by Deposition and Reaction (RCE-DR).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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