Multiple primary lung cancer is not common and classified as a synchronous primary lung cancer and a metachronous primary lung cancer. We experienced one case of the triple synchronous primary lung cancer of different cell types. We conducted right pneumonectomy for preoperative diagnosed neuronendocrine tumor of the RUL and adenocarcinoma of the RLL. Pathologic examination revealed the carcinoid tumor of RUL bronchus, the squamous carcinoma of the RML and the adenocarcinoma of the RLL.
진단의 발달과 치료의 발전으로 위암의 치료 성적은 괄목한 성장이 이루어졌으나 근치적 위전절제술 후 암의 발생, 즉 문합부 재발암과 전이 그리고 이시성암이 발생되었을때 외과적 치료에 대한 보고와 결과는 많지 않으며, 특히 문합부에만 국소적으로 발생된 암은 흔치 않다. 근치적 위전절제술 후 문합부에만 국소적으로 발생된 암에 대하여 적극적인 수술을 함으로써 생존이 연장되었다는 보고가 있다. 연구자들은 위선암으로 근치적 위전절제술 후 발생한 문합부 국소재발 1예, 이시성 편평상피암 1예, 림프종 1예에 대하여 원격전이가 없음을 확인한 후 수술을 시행하여 모두 좋은 결과를 얻어 이에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Purpose: Promoter DNA methylation of various genes has been associated with metachronous gastric cancer (MGC). The cancer-specific methylation gene, cysteine dioxygenase type 1 (CDO1), has been implicated in the occurrence of residual gastric cancer. We evaluated whether DNA methylation of CDO1 could be a predictive biomarker of MGC using specimens of MGC developing on scars after endoscopic submucosal dissection (ESD). Materials and Methods: CDO1 methylation values (TaqMeth values) were compared between 33 patients with early gastric cancer (EGC) with no confirmed metachronous lesions at >3 years after ESD (non-MGC: nMGC group) and 11 patients with MGC developing on scars after ESD (MGCSE groups: EGC at the first ESD [MGCSE-1 group], EGC at the second ESD for treating MGC developing on scars after ESD [MGCSE-2 group]). Each EGC specimen was measured at five locations (at tumor [T] and the 4-point tumor-adjacent noncancerous mucosa [TAM]). Results: In the nMGC group, the TaqMeth values for T were significantly higher than that for TAM (P=0.0006). In the MGCSE groups, TAM (MGCSE-1) exhibited significantly higher TaqMeth values than TAM (nMGC) (P<0.0001) and TAM (MGCSE-2) (P=0.0041), suggesting that TAM (MGCSE-1) exhibited CDO1 hypermethylation similar to T (P=0.3638). The area under the curve for discriminating the highest TaqMeth value of TAM (MGCSE-1) from that of TAM (nMGC) was 0.81, and using the cut-off value of 43.4, CDO1 hypermethylation effectively enriched the MGCSE groups (P<0.0001). Conclusions: CDO1 hypermethylation has been implicated in the occurrence of MGC, suggesting its potential as a promising MGC predictor.
Kim, Dae Hoon;Kim, Su Mi;Choi, Min Gew;Sohn, Tae Sung;Bae, Jae Moon;Kim, Sung
Journal of Gastric Cancer
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제17권2호
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pp.154-161
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2017
Purpose: This study aimed to investigate the correlation between multiple early gastric cancer (MEGC) and multiple primary malignancies during the follow-up of patients with gastrectomy. Materials and Methods: The number of primary tumors detected in other organs after gastrectomy for early gastric cancer (EGC) has been increasing because of improved survival and surveillance programs. A total of 3,129 patients underwent radical gastrectomy for treatment of EGC at Samsung Medical Center from January 2000 to December 2005. Of these, 3,057 patients were selected and their medical records were retrospectively analyzed. Results: Among the 3,057 patients, 148 (4.8%) had MEGC, 84.5% were male, 57.4% were over 60 years old, 42.6% had a macroscopic type EGC IIb main lesion, and 68.9% had well-differentiated tumors with a significantly high incidence of MEGC. There were no differences between patients with solitary early gastric cancer (SEGC) and those with MEGC with regard to overall survival or recurrence-free survival, but MEGC was an independent risk factor for metachronous primary malignancies in other organs (P=0.004, hazard ratio [HR]=2.444). Conclusions: MEGC is not a risk factor for poor prognosis after curative gastrectomy, but it is a risk factor for metachronous primary malignancies in other organs during postoperative follow-up; therefore, careful surveillance is needed.
Gastric cancer is the most common cancer in Korea and the fifth most common cancer globally. Helicobacter pylori (H. pylori) infection is considered the main etiologic agent for gastric cancer development. Most regional guidelines for H. pylori treatment recommend treating the organism to prevent gastric cancer in the high-risk group. However, evidence that such a strategy can also be applied to the general population, especially in terms of the preventive effect and safety, has not been adequately presented yet. Although a meta-analysis in the general population suggested effectiveness in decreasing gastric cancer incidence, individual studies should be critically reviewed to evaluate the soundness of the evidence. Recently published, long-term, Korean studies on metachronous gastric cancer prevention ended the controversies from previous short-term studies and confirmed the effectiveness. Currently, further prospective, large, randomized studies are ongoing in the general population and will provide more definitive, high-level evidence on this gastric cancer prevention strategy in the next decade.
Sunah Suk;Yeon Joo Seo;Dae Young Cheung;Han Hee Lee;Jin Il Kim;Soo-Heon Park
Clinical Endoscopy
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제56권4호
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pp.470-478
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2023
Background/Aims: Metachronous recurrence incidences and risk factors following endoscopic submucosal dissection (ESD) for gastric adenocarcinoma and dysplasias were investigated. Methods: Retrospective review of electronic medical records of patients who underwent gastric ESD at The Catholic University of Korea, Yeouido St. Mary's Hospital. Results: A total of 190 subjects were enrolled for analysis during the study period. The mean age was 64.4 years and the male sex occupied 73.7%. The mean observation period following ESD was 3.45 years. The annual incidence rate of metachronous gastric neoplasms (MGN) was about 3.96%. The annual incidence rate was 5.36% for the low-grade dysplasia group, 6.47% for the high-grade dysplasia group, and 2.74% for the EGC group. MGN was more frequent in the dysplasia group than in the EGC group (p<0.05). For those with MGN development, the mean time interval from ESD to MGN was 4.1 (±1.8) years. By using the Kaplan-Meier model, the estimated mean MGN free survival time was 9.97 years (95% confidence interval, 8.53-11.40) The histological types of MGN were not related to the primary histology types. Conclusions: MGN following ESD developed in 3.96% annually and MGN was more frequent in the dysplasia group. The histological types of MGN did not correlate with those of primary neoplasm.
Anomalous union of the pancreaticobiliary duct (AUPBD) has been shown to predispose to carcinomas of the biliary tract (bile duct and gallbladder) and pancreatic cancer because of chronic recurrent inflammatory reaction due to pancreatic or bile juice refluxes. However, pancreatic duct would be less affected by the bile because of the relatively higher intraductal pressure of the pancreatic duct. We report a case of metachronous pancreatic cancer in AUPBD patient without choledochal cyst who underwent cholecystectomy because of gallbladder cancer.
Hereditary syndromes cause approximately 5 to 10% of overall cancer cases. Cancer related with genetic syndromes are found elsewhere, including stomach, breast, colorectum, ovary, brain and so on. Because hereditary cancers are due to germline mutations, these patients have unique clinical features distinct from sporadic cancer. Generally these features include (i) early age-of onset of cancer, (ii) frequent association with synchronous or metachronous tumors, (iii) frequent bilateral involvement in paired organs (iv) frequent association with other site tumors or characteristic clinical manifestation specific to each genetic syndrome. Due to these differences, the management strategy for patients with hereditary cancer is quite different from that for sporadic cancer. Additionally, there are important screening and surveillance implications for family members. Genetic counselling is prerequisite to these families for risk assessment by pedigree analysis, and guidance to clinical or genetic testing. The genes responsible for these syndromes has recently identified, as a result, genetic testing has become important determining factor in clinical decisions.
We report a rare case of metachronous lymphoma with two distinct cell lineages in a 75-year-old man. The patient complained about having nasal obstruction for 2 years and extranodal natural killer (NK)/T-cell lymphoma of the nasal type was diagnosed from a biopsy. The immunohistochemical staining for CD56 and in situ hybridization for Epstein-Barr virus (EBV)-encoded small RNA (EBER-ISH) were positive and the tumor cells were negative for CD20. After 13 months of concurrent chemoradiotherapy, the patient presented with swelling of the left testis. Positron emission tomography scan detected an abnormal uptake in the testis. A diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified, was diagnosed from subsequent radical orchiectomy. The immunohistochemical staining revealed to be positive for CD20, BCL2, BCL6, and MYC and negative for CD10 and EBER-ISH.
최근 저자들은 1987년부터 1988년까지 2년간 영남의대 부속병원 외과에서 수술 및 병리 조직학적으로 확진된 다발성 원발성 악성 종양 6예를 경험하였기에 이를 연령, 발생 빈도, 호발 장기, 유발 인자, 가족력 등을 분석함으로서 외과의에게 다발성 원발성 악성 종양에 대한 관심을 고조시키고자 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. 1. 평균연령은 54.1세였으며 최저 38세부터 최고 67세였다. 2. 남자 3예, 여자 3예로 남녀비는 1:1이었으며 발생 빈도는 0.31%였다. 3. 호발 부위는 위암, 유방암, 대장암 순이었으며 이 중 1예는 초기 위암 및 초기 대장암이었으며 위암과 다발성 골수종을 동반한 예도 1예 있었다. 4. 면역 검사는 DNCB, CMI, T4/T8 ratio를 측정하였으나 현저하게 면역 저하된 경우는 없었다. 5. 가족력은 1예로서 17%였으며 위암이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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