We studied the effects of soy isoflavone supplements on bone metabolism marker (serum osteocalcin, urinary deoxypyridinoline) and urinary mineral excretion (urinary Ca, Mg, Zn) in 47 postmenopausal women. There were 24 participants in the treatment group and 23 in the control group. The treatment group consumed isoflavone extract capsules daily (which contained 90 mg of soy isoflavones) for 12 weeks. The study compared before and after isoflavone intake in the following areas: Physical examination, diet survey, bone metabolism marker and urinary mineral excretion. The average age of the treatment group was 64.6 years and that of the control group was 66.5 years. There were no significant differences between the two groups in terms of height, weight and body mass index. Both groups maintained a regular diet pattern in terms of their average daily nutrient intake. There were no significant differences between the treatment group (23.9 mg) and the control group (25.4 mg) in terms of daily isoflavone intake based on diet. The analysis of bone metabolism marker changes in the treatment group after 12 weeks of taking the isoflavone supplements demonstrated significant differences in the following: Serum osteocalcin (13.7 ng/mL in befor versus 6.8 ng/mL in after) and urinary deoxypyridinoline (5.9 nmol/mmol Cr in befor versus 4.5 nmol/mmol Cr in after). The subjects in the treatment group showed no significant difference in urinary Ca excretion. But the subjects showed a significant difference in urinary Mg (131.9 mg/day in befor versus 115.6 mg/day in after) and Zn (400.5 $\mu\textrm{g}$/day in befor versus 310.2 $\mu\textrm{g}$/day in after) excretion in the isoflavone treatment group at the levels of p<0.001, p<0.01, respectively. No changes were made in the intake of minerals. The composition of serum osteocalcin and urinary deoxypyridinoline, and indicators of bone metabolism, including the excretion Mg and Zn, significantly decreased. As a result, bone mineral loss was lessened. (Korean J Nutrition 36(5): 476~482, 2003)
The purpose of this experiment was to study one side of germination physiology based on that protein profiles and protease relating to protein metabolism, that peroxidase, catalase, $\alpha$-amylase, $\beta$-amylase, and malate dehydrogenase involved in the carbohydrate metabolism of seed germination. All these experiments were divided into the two groups with and without acetone treatment, and were carried out. The protein bands of each germinating stage between the groups treated with and without acetone showed certain basic pattern in polyacrylamide gel disc electrophoresis. However, there was a little difference in the number of protein band, optical density, and migration velocity between two groups. The isozyme bands of peroxidase, and catalase between two groups in polyacrylamide gel disc electrophoresis did not show the numeral difference, but the optical density of certain germinating stage treated with acetone was higher than the group untreated with it and it showed their enzyme activity. The $\alpha$-amylase and $\beta$-amylase activities which involved in starch metabolism of seed germination were higher in the treated group than the other. On one hand, the protease activity of hydrolase occurred in the seeds for germination was also higher, more or less in the treated group than in the other. The isozyme band pattern of malate dehydrogenase in TCA cycle of energy metabolism pathway was very different between two groups growing for 72 hours with and without acetone treatment in cellulose acetate electrophoresis. It indicated that two isozyme bands of malate dehydrogenase was high. Consequently these experimental results mentioned above indicated that acetone treatment before sowing had an effect on dissolving certain complexed lipid substance involved in the seed coats, the activity of carbohydrate hydrolase increased with water absorption which was most comfortable in its germination, dissolved glycerin and fatty acid became certain energy source, and they stimulated the acceleration of respiration metabolism.
Kim, Soon-Ja;Seo, Hyun-Ju;Kim, Hye-Jin;Cho, Yun-Young;Kwon, Eun-Young;Lee, Hyo-Sun;Choi, Myung-Sook
Preventive Nutrition and Food Science
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제11권4호
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pp.289-297
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2006
This study examined the effect of hesperidin supplementation with an ethanol diet on lipid and antioxidant metabolism in rats. Male Sprague-Dawley rats were divided into two groups (n=10), and were assigned to one of two dietary categories: $E_8$, ethanol diet (50 g/L) for 8 wks; $E_8H_4$, ethanol diet for the first 4 wks and hesperidin (0.02%, w/w) supplemented ethanol diet for the last 4 wks. The plasma and hepatic lipids, hepatic cholesterol regulating enzyme activity, hepatic antioxidant enzyme activity and lipid peroxidation were determined. Supplementation with hesperidin for the last 4 wks during the 8 wks period of the ethanol diet, significantly increased the ADH activity. In conjunction with the chronic administration of ethanol, hesperidin supplementation resulted in a significant decrease in the hepatic cholesterol and triglyceride concentrations compared to the $E_8$ group. The hepatic HMG-CoA reductase and ACAT activities were significantly lower in the hesperidin-supplemented group. When comparing hepatic antioxidant enzyme activities, SOD, GSH-Px, and G6PD activities and GSH level were significantly higher in the $E_8H_4$ group than in the E8 group. Plasma TBARS levels were significantly lower in rats fed ethanol with hesperidin compared to the rats fed only ethanol; however, the hepatic TBARS levels were not significantly different between the groups. Accordingly, the additional hesperidin supplement with an ethanol diet might be effective for improving the hepatic lipid metabolism and antioxidant defense system.
Chronic alcohol consumption is associated with perturbation of hepatic metabolism of sulphur-containing amino acid. The goal of present study was to evaluate the influence of dietary supplementation of methionine or folate to chronically ethanol-fed mts on the metabolism of sulfur-containing amino acids and one-carbon metabolism. Sprague-Dawley male mts were fed Lieber-Decarli liquid diet with 0% ethanol (control), 36% ethanol (E), 36% ethanol combined with methionine supplement (EM) or folate supplement (EF) for 8 weeks. Hepatic S-adenosylmethionine (SAM) and S-adenosylhomocysteine (SAH), plasma folate and homocysteine (Hcy), urinary excretion of folate and formiminoglutamate were investigated after feeding experimental diets. Growth was retarded by 36% ethanol consupmtion (E, EM and EF) (p<0.01). Liver total fat (p<0.05) and plasma ALT (P<0.01) were increased by methionine supplementation (EM), implicating fatty liver and liver injury. Liver folate was increased slightly by folate supplementation (EF) (p=0.077). Urinary folate loss was increased 2.3 fold by ethanol consumption (E) and 17.2 fold by folate supplementation (EF), while decreased by methionine supplementation (EM) (p<0.000l). Plasma Hcy was increased 1.9 fold by methionine supplementation (EM) in ethanol-fed mts (p<0.05), which was related with decreased methionine synthase activity (p<0.05). Hepatic SAM/SAH ratio was depressed by methionine supplementation in ethanol-fed mts (EM) (p<0.05). Urinary formininoglutamate (Figlu) excretion after histidine loading was increased by ethanol ingestion and reduced by methionine supplementation (p<0.00l). Based on these data, methionine supplementation appears to accelerate histidine oxidation. In conclusion, dietary supplementation of methionine to ethanol-fed mts exacerbates alcoholic liver injury possibly by complicating sulphur-containing amino acid metabolism, as while it may have beneficial effects on folate and histidine metabolism.
Jeon, Jang Su;Oh, Jeong-Ja;Kwak, Hui Chan;Yun, Hwi-yeol;Kim, Hyoung Chin;Kim, Young-Mi;Oh, Soo Jin;Kim, Sang Kyum
Biomolecules & Therapeutics
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제26권2호
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pp.167-174
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2018
Alterations in sulfur amino acid metabolism are associated with an increased risk of a number of common late-life diseases, which raises the possibility that metabolism of sulfur amino acids may change with age. The present study was conducted to understand the age-related changes in hepatic metabolism of sulfur amino acids in 2-, 6-, 18- and 30-month-old male C57BL/6 mice. For this purpose, metabolite profiling of sulfur amino acids from methionine to taurine or glutathione (GSH) was performed. The levels of sulfur amino acids and their metabolites were not significantly different among 2-, 6- and 18-month-old mice, except for plasma GSH and hepatic homocysteine. Plasma total GSH and hepatic total homocysteine levels were significantly higher in 2-month-old mice than those in the other age groups. In contrast, 30-month-old mice exhibited increased hepatic methionine and cysteine, compared with all other groups, but decreased hepatic S-adenosylmethionine (SAM), S-adenosylhomocysteine and homocysteine, relative to 2-month-old mice. No differences in hepatic reduced GSH, GSH disulfide, or taurine were observed. The hepatic changes in homocysteine and cysteine may be attributed to upregulation of cystathionine ${\beta}-synthase$ and down-regulation of ${\gamma}-glutamylcysteine$ ligase in the aged mice. The elevation of hepatic cysteine levels may be involved in the maintenance of hepatic GSH levels. The opposite changes of methionine and SAM suggest that the regulatory role of SAM in hepatic sulfur amino acid metabolism may be impaired in 30-month-old mice.
Hematoxylin은 한국의 남부지방에서 당뇨합병증을 치료하기 위하여 사용해오던 민간약제인 Hematoxylon campechianum의 주성분이다. 본 논문에서는 hematoxylin의 혈당저하 메커니즘을 연구하기 위하여 3개 군의 흰쥐-정상군, 당뇨군, hematoxylin 처치군-에서 분리한 대퇴신경을 대상으로 2-deoxyglucose 수송능과 인지질 대사능을 조사였다. 실험결과 hematoxylin은 당뇨군에서 혈당치를 현저하게 감소시키는 것으로 나타났다. 또한 무게단위의 기준으로 당뇨군의 신경조직의 경우, 총 인지질의 양은 20% 감소하였으나 상대적으로 phosphatidylinositide의 감소는 작은 것으로 나타났다. 이 경우, hematoxylin을 처치하면 2-[3H] myo-inositol이 총 phosphoinositids로 대사되는 비율이 증가하는 것으로 밝혀졌다. 이러한 효과는 낮은 농도의 hematoxylin 처치군보다 높은 농도의 처치군에서 훨씬 큰 것으로 나타났다. 이상의 실험결과는 hematoxylin의 당뇨개선 메커니즘이 myo-inositol 대사를 증가시킴으로써 체내 당 수송과 인지질 대사를 정상화시킨다는 점을 제시하고 있다. 따라서 본 연구결과를 토대로 저자들은 hematoxylin은 향후 당뇨 치료제로서 후보 물질이 될 수 있음을 제시하고자 한다.
Secondary metabolites from the fruit body of Phellinus linteus were evaluated for their proliferative effect on human osteoblast-like cells. 3-[4,5-Dimethylthiazole-2-y1]-2,5-diphenyl-tetraxolium bromide (MTT) assay and alkaline phosphatase (ALP) activity assay were used to assess the effect those isolates on the human osteoblast-like cell line (Saos-2). Activity-guided fractionation led to the isolation of ALP-activating phenolic compounds through the extraction of P. linteus, solvent partitioning, and repeated silica gel and octadecyl silica gel (ODS) column chromatographic separations. From the result of spectroscopic data including nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry (MS), and infrared spectroscopy (IR), the chemical structures of the compounds were determined as 4-(4-hydroxyphenyl)-3-buten-2-one(1), 2-(3',4'-dihydroxyphenyl)-1,3-benzodioxole-5-aldehyde (2), 4-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one (3), 3,4-dihydroxybenzaldehyde (4), and protocatechuic acid methyl ester (5), respectively. This study reports the first isolation of compounds 1-3 and 5 from P. linteus. In addition, all phenolic compounds stimulated proliferation of the osteoblast-like cells and increased their ALP activity in a dose-dependent manner ($10^{-8}$ to $10^{-1}\;mg/mL$). The present data demonstrate that phenolic compounds in P. linteus stimulated mineralization in bone formation caused by osteoporosis. The bone-formation effect of P. linteus seems to be mediated, at least partly, by the stimulating effect of the phenolic compounds on the growth of osteoblasts.
Na, Jinhyuk;Choi, Soo An;Khan, Adnan;Huh, Joo Young;Piao, Lingjuan;Hwang, Inah;Ha, Hunjoo;Park, Youngja H
Biomolecules & Therapeutics
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제27권2호
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pp.134-144
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2019
The prevalence of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) has increased with the incidence of obesity; however, the underlying mechanisms are unknown. In this study, high-resolution metabolomics (HRM) along with transcriptomics were applied on animal models to draw a mechanistic insight of NAFLD. Wild type (WT) and catalase knockout (CKO) mice were fed with normal fat diet (NFD) or high fat diet (HFD) to identify the changes in metabolic and transcriptomic profiles caused by catalase gene deletion in correspondence with HFD. Integrated omics analysis revealed that cholic acid and $3{\beta}$, $7{\alpha}$-dihydroxy-5-cholestenoate along with cyp7b1 gene involved in primary bile acid biosynthesis were strongly affected by HFD. The analysis also showed that CKO significantly changed all-trans-5,6-epoxy-retinoic acid or all-trans-4-hydroxy-retinoic acid and all-trans-4-oxo-retinoic acid along with cyp3a41b gene in retinol metabolism, and ${\alpha}/{\gamma}$-linolenic acid, eicosapentaenoic acid and thromboxane A2 along with ptgs1 and tbxas1 genes in linolenic acid metabolism. Our results suggest that dysregulated primary bile acid biosynthesis may contribute to liver steatohepatitis, while up-regulated retinol metabolism and linolenic acid metabolism may have contributed to oxidative stress and inflammatory phenomena in our NAFLD model created using CKO mice fed with HFD.
Objective: This study was conducted to enhance our understanding of nitrogen (N) metabolism and mammary amino acid (AA) utilization in lactating cows with divergent phenotypes of residual feed intake (RFI). Methods: Fifty-three multiparous mid-lactation Holstein dairy cows were selected for RFI measurements over a 50-d experimental period. The 26 cows with the most extreme RFI values were classified into the high RFI (n = 13) and low RFI (n = 13) groups, respectively, for analysis of N metabolism and AA utilization. Results: Compared with the high RFI cows, the low RFI animals had lower dry matter intake (p<0.01) with no difference observed in milk yield between the two groups (p>0.10). However, higher ratios of milk yield to dry matter intake (p<0.01) were found in the low RFI cows than in the high RFI cows. The low RFI cows had significant greater ratios of milk protein to metabolizable protein (p = 0.02) and milk protein to crude protein intake than the high RFI cows (p = 0.01). The arterial concentration and mammary uptake of essential AA (p<0.10), branched-chain AA (p<0.10), and total AA (p<0.10) tended to be lower in the low RFI cows. Additionally, the low RFI cows tended to have a lower ratio of AA uptake to milk output for essential AA (p = 0.08), branched-chain AA (p = 0.07) and total AA (p = 0.09) than the high RFI cows. Conclusion: In summary, both utilization of metabolizable protein for milk protein and mammary AA utilization are more efficient in cows with lower RFI than in the high RFI cows. Our results provide new insight into the protein metabolic processes (related to N and AA) involved in feed efficiency.
본 연구에서는 폴리페놀 함유 블랙 초크베리가 콜레스테롤 대사에 미치는 영향을 HepG2 세포에서 콜레스테롤 대사 관련 유전자 발현을 측정함에 따라 조사하였다. 블랙 초크베리는 콜레스테롤 대사와 관련하여 콜레스테롤 흡수, 생합성, 유출과 관련된 유전자 발현을 조절하는 것으로 나타났다. 이는 블랙 초크베리의 혈중 콜레스테롤 저하 효과가 콜레스테롤 및 담즙 대사 관련 유전자 발현을 조절함에 의한 것으로 사료된다. 추후 블랙 초크베리 내 어떠한 생리활성물질이 콜레스테롤 대사 유전자 발현을 조절하여 이러한 효과를 나타내는 지에 대한 연구가 필요하며, 블랙 초크베리의 콜레스테롤 저하 효과를 동물 및 임상에서 기전 연구를 진행하여 천연 유래 기능성 소재로서의 블랙 초크베리의 중요성을 검증할 필요가 있을 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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