Dietary therapy is one of the most important treatments for obesity. In general, it is difficult to maintain the recommended diet for weight control for a long time; therefore, it is difficult to achieve weight loss or maintain weight. Intermittent fasting has recently become one of the most popular diets for weight loss. Intermittent fasting is a strategy of repeating intermittent energy restriction and eating, unlike conventional diets of continuous calorie restriction. Studies on intermittent fasting have shown positive results not only in terms of weight loss but also improvement in metabolic indicators, such as glucose control and reduction of blood pressure. Therefore, it is important to maintain a long-term dietary strategy to prevent weight loss in obese individuals. The effect on weight loss was similar to that of an existing continuous energy-restricted diet. However, long term studies and safety data are still lacking, and large-scale studies with various populations are needed. If more evidence is secured for various individuals, it can be expected that intermittent fasting, including time-restricted eating, will be applied clinically in the future.
Oriental herbal medicines were examined for mutagenicity in the reverse mutation test on Salmonella typimurium T A98/100 and chromosomal aberration test on cultured mammalian cells (Chinese hamster cell lines). The reverse mutation test was performed by a plate incorporation method with and without a metabolic activation system (S9 mix). The tested herbal medicines did not significantly increase revertible colonies on any of the test strains with and without a metabolic activation system (S9 mix) at concentrations of 1 mg/ml. In the chromosomal aberration test, most tested herbal medicines did not significantly increase the number of aberrant cells on any of the test strains with a metabolic activation system (S9 mix) at concentrations of 1 mg/ml, compared with the vehicle control. However. Ansu Semen significantly increased the number of aberrant cells without a metabolic activation system (S9 mix). Paeoniae Radix. Hoelen, Aurantii nobilis Pericarpium, Cnidii Rhizoma, Angeliacae gigantis Radix, Perillae Herba and Moutan Cortex Radicis slightly increased revertible colonies on any of the test strains with a metabolic activation system (S9 mix), These results indicate that most herbal medicines might be carefully used in obstetrics and gynecology, although they do not have the potent mutagenic potential under the present test conditions.
본 연구는 한국인 성인을 대상으로 습관성 코골이와 대사증후군 구성 요소들과의 관련성에 대해 알아보고 또한 성별에 따른 차이점을 알아보고자 연구를 시행하였다. 2012년 3월부터 2012년 12월까지 일개 대학병원에 내원한 40세 이상 69세 이하까지 성인들 중 연구에 참여하기로 동의한 2,007명(남자 434명, 여자 1,573명)을 대상으로 하였다. 연구 대상자들에 대하여 구조화된 설문지를 작성하였고 신체 계측, 생활 습관 및 임상검사결과를 비교분석하였다. 연구 조사대상자들의 대사증후군의 유병률은 17.4% (남성 20.7%, 여성 16.5%)였으며, 연령이 증가할수록 대사증후군의 유병률도 같이 증가하였다. 연구 대상자에 대해 연령, 흡연, 음주, 수면시간, 규칙적 운동 변수를 보정한 후 다변량 로지스틱 회귀분석 결과 습관성 코골이에 의한 대사증후군의 위험이 여전히 유의하게 높았다(교차비: 1.96, 95% CI=1.45-2.66). 성별에 따라 연령, 음주, 흡연 요인을 보정한 후 다변량 로지스틱 회귀분석을 한 결과 여자에서 고밀도지질단백콜레스테롤, 혈당, 허리둘레의 발생 위험이 유의하게 높았으며(p<0.05), 대사증후군의 발생 위험도 유의하게 높았으나(교차비: 2.36, 95% CI= 1.64-3.40), 남자에서는 대사증후군 구성 요소 및 대사증후군 발생 위험이 높아지지 않았다.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Changes in nutritional status during gestation and lactation have detrimental effects on offspring metabolism. Several animal studies have shown that maternal high-fat diet (HFD) can predispose the offspring to development of obesity and metabolic diseases, however the mechanisms underlying these transgenerational effects are poorly understood. Therefore, we examined the effect of maternal HFD consumption on metabolic phenotype and hepatic expression of involved genes in dams to determine whether any of these parameters were associated with the metabolic outcomes in the offspring. MATERIALS/METHODS: Female C57BL/6 mice were fed a low-fat diet (LFD: 10% calories from fat) or a high-fat diet (HFD: 45% calories from fat) for three weeks before mating, and during pregnancy and lactation. Dams and their male offspring were studied at weaning. RESULTS: Dams fed an HFD had significantly higher body and adipose tissue weights and higher serum triglyceride and cholesterol levels than dams fed an LFD. Hepatic lipid levels and mRNA levels of genes involved in lipid metabolism, including $LXR{\alpha}$, SREBP-2, FXR, LDLR, and ABCG8 were significantly changed by maternal HFD intake. Significantly lower total liver DNA and protein contents were observed in dams fed an HFD, implicating the disturbed liver adaptation in the pregnancy-related metabolic demand. HFD feeding also induced significant oxidative stress in serum and liver of dams. Offspring of dams fed an HFD had significantly higher serum cholesterol levels, which were negatively correlated with liver weights of dams and positively correlated with hepatic lipid peroxide levels in dams. CONCLUSIONS: Maternal HFD consumption induced metabolic dysfunction, including altered liver growth and oxidative stress in dams, which may contribute to the disturbed cholesterol homeostasis in the early life of male mice offspring.
Purpose: To compare histopathologic findings of patients who underwent transurethral resection of a bladder tumor (TUR-B) between groups with and without the metabolic syndrome. Materials and Methods: We retrospectively analyzed data of 535 patients who underwent TUR-B in our department between October 2005 and March 2011. All patients had primary urethelial cell carcinoma (UCB). Histologic stage, grade, the presence of hypertension, diabetes mellitus, body mass index (BMI), waist circumference, HDL and trigliseride levels were evaluated. The TNM classification was used, with Ta tumor accepted as lower stage and T1 and T2 tumors as higher stage bladder cancers. Also, the pathological grading adopted by the 2004 World Health Organization grading system were applied. Non-invasive papillary urothelial neoplasms of low malignant potential were regarded as low grade. Results: Among the total of 509 patients analyzed in our study, there were 439 males (86.2%) and 70 females (13.8%). Metabolic syndrome was significantly associated with high histologic grade, and high pathologic stage (p<0.001). Conclusions: The patients with metabolic syndrome were found to have statistically significant higher T stage and grade of bladder cancer. Further studies with more patients are needed to confirm our study.
Park, Tae-Joon;Hwang, Joo-Yeon;Go, Min Jin;Lee, Hye-Ja;Jang, Han Byul;Choi, Youngshim;Kang, Jae Heon;Park, Kyung Hee;Choi, Min-Gyu;Song, Jihyun;Kim, Bong-Jo;Lee, Jong-Young
Genomics & Informatics
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제11권3호
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pp.149-154
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2013
Liver enzyme elevations, as an indicator of liver function, are widely associated with metabolic diseases. Genome-wide population-based association studies have identified a genetic susceptibility to liver enzyme elevations and their related traits; however, the genetic architecture in childhood remains largely unknown. We performed a genome-wide association study to identify new genetic loci for liver enzyme levels in a Korean childhood cohort (n = 484). We observed three novel loci (rs4949718, rs80311637, and rs596406) that were multiply associated with elevated levels of alanine transaminase and aspartate transaminase. Although there are some limitations, including genetic power, additional replication and functional characterization will support the clarity on the genetic contribution that the ST6GALNAC3, ADAMTS9, and CELF2 genes have in childhood liver function.
Purpose: Recent studies demonstrated disruption of the circadian clock gene is associated with the development of obesity and metabolic syndrome. Obesity is often caused by the high calorie intake, In addition, the chronic stress tends to contribute to the increased risk for obesity. To evaluate the molecular mechanisms, we examined the expression of circadian clock genes in high fat diet-induced mice models with the chronic stress. Methods: C57BL/6J mice were fed with a 45% or 60% high fat diet for 8 weeks. Daily immobilization stress was applied to mice fed with a 45% high fat for 16 weeks. We compared body weight, food consumption, hormone levels and metabolic variables in blood. mRNA expression levels of metabolic and circadian clock genes in both fat and liver were determined by quantitative RT-PCR. Results: The higher fat content induced more severe hyperglycemia, hyperlipidemia and hyperinsulinemia, and these results correlated with their relevant gene expressions in fat and liver tissues. Chronic stress had only minimal effects on metabolic variables, but it altered the expression patterns of metabolic and circadian clock genes. Conclusion: These results suggest that the fat metabolism regulates the function of the circadian clock genes in peripheral tissues, and stress hormones may contribute to its regulation.
Recent studies have reported that a subset of obese individuals who were metabolically healthy but obese had more favorable clinical outcomes than obese subjects with metabolic disturbances. The purpose of this study was to evaluate the distribution and agreement of obesity subtypes according to body mass index (BMI) and metabolic syndrome (MS). Furthermore, we examined the differences of nutrient intake among the groups. Data was analyzed for 1,095 female subjects older than 40 years using Korean National Health and Nutrition Survey in 2008. The degree of obesity was classified by two methods, using BMI (obese ${\geq}\;25\;kg/m^2$, not obese < $25\;kg/m^2$) and MS (meet ${\geq}\;3$ criteria among 5 index: waist circumference, triglyceride, glucose, HDL-cholesterol and blood pressure). Subjects were divided into 4 groups according to $2{\times}2$ cross table: non-obese without MS, non-obese with MS, obese without MS and obese with MS. Nutrient intakes were compared among 4 groups. The results showed that the proportions of non-obese without MS, non-obese with MS, obese without MS and obese with MS were 47.6%, 13.6%, 16.6%, and 22.2% of total subjects, respectively. The agreement (kappa value) of two methods was 0.354 (fair) in total subjects, 0.365 (fair) in 40-60 year old subjects and 0.304 (fair) in ${\geq}\;61$ year old subjects. In ${\geq}\;61$ years old subjects, intakes of percentage energy from carbohydrate, percentage of energy from fat, calcium, phosphorous, sodium, vitamin A, carotene, thiamine, riboflavin and niacin were significantly different among the groups. In contrast, the subjects of 40-60 years old, no differences in nutrient intakes were observed. In conclusion, there were differences in nutrient intakes among the groups subdivided by obesity and MS, especially in elderly female subjects. Individualized dietary guideline for subtype of obesity will be needed to treat metabolic disturbance of obesity.
The arylamine N-acetyltransferases (NATs) are a family of enzymes that N-acetylate mylhydrazines and arylamines through transfer of an acetyl group from acetyl coenzyme A. This activity was found to vary among individuals as a Mendalian trait and the basis of the genetic differences in human NAT activity is one of the best of the genetic studied examples of pharmacogenetic variation. The classical N-acetylation polymorphism is regulated at the NAT2 locus, which segregates individuals into rapid, intermediate, and slow acetylator phenotypes. In this study, the relationship between NAT2 activity phenotype using HPLC:UV assay for the determination of dapsone and monoacetyldapsone in plasma and NAT2 genotype by PCR-RFLP (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism) was investigated in the F2 hybrid (Fischer 344 vs Wistar-Kyoto) rats. Three Common mutant alleles at the NAT2 gene locus have been identified in the F2 generation progeny of Fischer 344 rats as raid acetylator and Wistar-Kyoto rats as slow acetylator segregated into three modes (low, intermediates, and high) with simple Mendelian inheritance. The metabolic activity of NAT2 of the intermediate and rapid acetylators is significant1y greater than slow acetylator, but the metabolic activity of rapid acetylator is not significantly different from Intermediate type. Therefore, we could observe that complete trimodal NAT2 genotypic alleles and incomplete trimodal NAT2 metabolic phenotypic distribution in tile F2 hybrid rats. These observations suggest that the relationships between NAT2 genotype and metabolic phenotype exists and F2 hybrid (Fischer 344: Wistar-Kyoto) animal models about NAT2 polymorphism might be applied in the toxicity and pharmacogenetic studies of arylamine drugs and carcinogens.
Sohn, Jee Hyung;Kim, Jong In;Jeon, Yong Geun;Park, Jeu;Kim, Jae Bum
Molecules and Cells
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제41권10호
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pp.900-908
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2018
Insulin resistance is closely associated with metabolic diseases such as type 2 diabetes, dyslipidemia, hypertension and atherosclerosis. Thiazolidinediones (TZDs) have been developed to ameliorate insulin resistance by activation of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) ${\gamma}$. Although TZDs are synthetic ligands for $PPAR{\gamma}$, metabolic outcomes of each TZD are different. Moreover, there are lack of head-to-head comparative studies among TZDs in the aspect of metabolic outcomes. In this study, we analyzed the effects of three TZDs, including lobeglitazone (Lobe), rosiglitazone (Rosi), and pioglitazone (Pio) on metabolic and thermogenic regulation. In adipocytes, Lobe more potently stimulated adipogenesis and insulin-dependent glucose uptake than Rosi and Pio. In the presence of pro-inflammatory stimuli, Lobe efficiently suppressed expressions of pro-inflammatory genes in macrophages and adipocytes. In obese and diabetic db/db mice, Lobe effectively promoted insulin-stimulated glucose uptake and suppressed pro-inflammatory responses in epididymal white adipose tissue (EAT), leading to improve glucose intolerance. Compared to other two TZDs, Lobe enhanced beige adipocyte formation and thermogenic gene expression in inguinal white adipose tissue (IAT) of lean mice, which would be attributable to cold-induced thermogenesis. Collectively, these comparison data suggest that Lobe could relieve insulin resistance and enhance thermogenesis at low-concentration conditions where Rosi and Pio are less effective.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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