본 연구는 회향종자 물 추출물이 비만과 관련된 지질대사를 조절하는 효소들 가운데 lipoprotein lipase(LPL), acyl-CoA synthetase(ACS), hormone sensitive lipase(HSL)의 활성에 미치는 효과를 알아보았다. 정상 마우스에서 회향종자 물 추출물의 LPL 활성은 최고 21.9% 억제되었고, ACS와 HSL의 효소 활성은 각각 151.8%, 174.0% 증가되었다. 고지방식이 유도 비만 마우스에서 LPL은 12.0% 활성이 억제되었으며, ACS와 HSL은 742.0%, 134.4% 활성이 증가하였다. 결과적으로 회향종자 물 추출물이 효과적으로 세포내로 지방산의 유입을 억제하며, 유입된 지방산을 에너지원으로 사용하는 대사과정을 활성화시킴으로서 항비만 효능을 갖는다는 것을 추정할 수 있다.
한국식품영양과학회 2001년도 International Symposium on Food,Nutrition and Health for 21st Century
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pp.187-231
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2001
It is a recent observation that about 80 per cent of the body's immune system is localized in the gastrointestinal tract. This explains to a large extent why eating right is important for the modulation the immune response and prevention of disease. I addition it is increasingly recognized that the body has an important digestive system also in the lower gastrointestinal tract where numerous important substances are released by microbial enzymes and absorbed. Among these substances are short chain fatty acids, amino acids, various carbohydrates, polyamines, growth factors, coagulation factors, and many thousands of antioxidants, not only traditional vitamins but numerous flavonoids, carotenoids and similar plant- and vegetable produced antioxidants. Also consumption of health-promoting bacteria (probiotics) and vegetable fibres (prebiotics) from numerous sources are known to have strong health-promoting influence. It has been calculated that the intestine harbours about 300 000 genes, which is much more than the calculated about 60000 for the rest of the human body, indicating a till today totally unexpected metabolic activity in this part of the GI tract. There are seemingly several times more active enzymes in the intestine than in the rest of the body, ready to release hundred thousand or more of substances important for our health and well-being. In addition do the microbial cells produce signal molecules similar to cytokines but called bacteriokines and nitric oxide, with provide modulatory effects both on the mucosal cells, the mucosa-associated lymphoid system (MALT) and the rest of the immune system. Identification of various fermentation products, and often referred to as synbiotics, studies of their role in maintaining health and well-being should be a priority issue during the years to come.
An eight-week-old male ICR mouse, which was induced with acute alcohol and sub-acute alcohol poisoning condition, was administered with bohee tea(Camelia sinensis L) extract. After oral administration of bohee tea and inducement of acute alcohol poisoning condition, the mouses blood alcohol concentration became as low as that of the normal control group. Its decrease rate was 87.26%, in comparison with that of the positive control group. Moreover, its blood GOT activity decreased with a rate of 93.1 % until it reached the normal level, as opposed to that of the positive control group. In addition, the GOT activity, despite rising after the alcohol intake, decreased(p<0.05) significantly after administration of each sample and reached the normal level. The bohee tea group experienced a significant decrease in the GOT activity, compared with the A1codex group and the Drink group. The GPT activity of the Alcodex group decreased by 11 % compared with that of the positive control group. The CTP activity of the bohee tea group decreased by 8.2%, while that of the Drink group decreased by 6.5%(P<0.05). However, there were no significant differences between the results in the control group and those of the test group. The bohee tea group's hepatic ADH activity increased by 22.7% compared with that of the positive control group. On the other hand, the hepatic ADH activity of the Drink group increased by 33.6% while that of the A1codex group increased by 20.4%. On the contrary, the bohee tea extract, the hepatic ALDH did not manifest any significant difference as compared with the normal control group. However, its decrease rate was about 16.67% as compared with that of the positive control group. The Drink group, meanwhile, obtained a decrease rate of about 21.59%.
A series of organosulfur compounds were synthesized with the aim of developing chemopreventive compounds active against hepatotoxicity and chemical carcinogesis. 2-(Allylthio) prazine (2-AP) was effective in inhibiting cytochrome P450 2E1-mediated catalytic activities and protein expression, and in inducing microsomal epoxide hydrolase and major glutathione S-transferases. 2-AP reduced the hepatotoxicity caused by toxicant sand elevated cellular GSH content. Development of skin tumors, pulmonary adenoma and aberrant crypt foci in colon by various chemical carcinogens was inhibited by 2-AP pretreatment. Anticarcinogenic effects of 2-AP at the stage of initiation of tumors were also observed in the aflatoxin B1 ($AFB_1$)-induced three-step medium-term hepatocarcinogenesis model. Reduction of $AFB_1$-DNA adduct by 2-AP appeared to result from the decreased formation of $AFB_1$-8,9-epoxide via suppression of cytochrome P450, while induction of GST 2-AP increases the excretion of glutathione-conjugated $AFB_1$ . 2-AP was a radioprotective agent effective against the lethal dose of total body irradiation and reduced radiation-induced injury in association with the elevation of detoxifying gene expression. 2-AP produces reactive oxygen species in vivo, which is not mediated with the thiol-dependent production of oxidants and that NF-KB activation is not involved in the induction of the detoxifying enzymes. the mechanism of chemoprotection by 2-AP may involve inhibition of the P450-mediated metabolic activation of chemical carcinogens and enhancement of electrophilic detoxification through induction of phase II detoxification enzymes which would facilitate the clearance of activated metabolites through conjugation reaction.
한국잠사학회 1997년도 Progress and Future Development of Sericultural Science and Technology 40th Anniversary Commemoration Symposium
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pp.23-49
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1997
This is a progress report of rice biotechnology including development of gene transformation system, gene cloning and molecular mapping in rice. The scope of the research was focused on the connection between conventional breeding and biotech-researches. Plant transformation via Agrobacterium or particle bombardment was developed to introduce one or several genes to recommended rice cultivars. Two chimeric genes containing a maize ribosome inactivating protein gene (RIP) and a gerbicide resistant gene (bar) were introduced to Nipponbare, a Japonica cultivar, and transmitted to Korean cultivars. The homozygous progenies of herbicide resistant transgenic plant showed good fertility and agronomic characters. To explore the genetic resourses in rice, over 8,000 cDNA clones from immature rice seed have been isolated and sequenced. About 13% of clones were identified as enzymes related to metabolic pathway. Among them, twenty clones have high homology with genes encoding enzymes in the photorespiratory carbon cycle reaction. Up to now about 100 clones were fully sequenced and registered at EMBL and GenBank. For the mapping of quantitative tarits loci (QTL) and eternal recombinant inbred population with 164 F13 lines (MGRI) was developed from a cross between Milyang 23 and Gihobyeo, Korean rice cultivars. After construction of fully saturated RFLP and AFLP map, quantitative traits using MGRI population were analyzed and integrated into the molecular map. Eighty seven loci were determined with 27 QTL characters including yield and yield components on rice chromosomes. Map based cloning was also tried to isolate semi-dwarf (sd-1) gene in rice. A DNA probe, RG 109, the most tightly linked to sd-1 gene was used to screen from bacterial artifical chromosome (BAC) libraries and five over lapping clones presumably containing sd-1 gene were isolated. Rice genetic database including results of biotech reasearch and classical genetics is provided at Korea Rice Genome Server which is accessible with world wide web (www) browser. The server provides rice cDNA sequences and map informations linked with phenotypic images.
Objectives: This study aims to report the clinical efficacy of Korean medical treatment of a patient with nonalcoholic fatty liver disease accompanied by obesity and dyslipidemia. Methods: A 52-year-old man with nonalcoholic fatty liver disease, obesity, and dyslipidemia was treated with Saenggangunbi-tang extract from November 3, 2021 to January 8, 2022. During the treatment period, the patient also undertook exercise and maintained a hypocaloric diet to reduce body weight. Changes were observed in the patient's symptoms, laboratory findings, such as liver enzymes and lipid profiles, and bioelectrical impedance analyzer results. Results: After taking Saenggangunbi-tang extract for approximately two months, with concomitant adjustments to exercise and diet, the serum levels of liver enzymes and triglyceride were decreased and the patient's body weight, body mass index, hepatic steatosis index, and visceral fat area were also reduced. In addition, symptoms including fatigue and dyspepsia improved. Conclusion: This study suggests that Saenggangunbi-tang extract with exercise and a regulated diet could be a helpful treatment strategy for managing nonalcoholic fatty liver disease with metabolic disorders.
This study aimed to observe the protective effect of momordicine I, a triterpenoid compound extracted from momordica charantia L., on isoproterenol (ISO)-induced hypertrophy in rat H9c2 cardiomyocytes and investigate its potential mechanism. Treatment with 10 μM ISO induced cardiomyocyte hypertrophy as evidenced by increased cell surface area and protein content as well as pronounced upregulation of fetal genes including atrial natriuretic peptide, βmyosin heavy chain, and α-skeletal actin; however, those responses were markedly attenuated by treatment with 12.5 ㎍/ml momordicine I. Transcriptome experiment results showed that there were 381 and 447 differentially expressed genes expressed in comparisons of model/control and momordicine I intervention/model, respectively. GO enrichment analysis suggested that the anti-cardiomyocyte hypertrophic effect of momordicine I may be mainly associated with the regulation of metabolic processes. Based on our transcriptome experiment results as well as literature reports, we selected glycerophospholipid metabolizing enzymes group VI phospholipase A2 (PLA2G6) and diacylglycerol kinase ζ (DGK-ζ) as targets to further explore the potential mechanism through which momordicine I inhibited ISO-induced cardiomyocyte hypertrophy. Our results demonstrated that momordicine I inhibited ISO-induced upregulations of mRNA levels and protein expressions of PLA2G6 and DGK-ζ. Collectively, momordicine I alleviated ISO-induced cardiomyocyte hypertrophy, which may be related to its inhibition of the expression of glycerophospholipid metabolizing enzymes PLA2G6 and DGK-ζ
Ethyl carbamate (EC) is a potent teratogen in rodents and is present at low concentration in fermented foods and alcohol beverages. It has been well hypothesized that some metabolic products are responsible for the teratogenic effects of the compound. In the present study, the effects of phenobarbital (PB) on EC-induced embryotoxicity were investigated in SD rats. Six groups were constructed: EC 300 (EC 300 mg/kg/day), EC 600 (EC 600 mg/kg/day), EC 600+PB (EC 600 mg/kg/day and PB 80 mg/kg/day), PB (PB 80 mg/kg/day), DR (dietary restriction, 8 g/day/rat) and a control group. Rats of the EC 600+PB group were pretreated with phenobarbital intraperitoneally for three days to induce cytochrome P450 enzymes, followed by oral administration of EC for two consecutive days. The incidence of fetal deaths in the EC 600+PB group was higher than that of the EC 600 group(42.7 vs. 14.3%). The incidence of fetal realformations in the EC 600+PB group was higher than that of the EC 600 group (external; 7.0 vs. 4.1%, visceral; 31.4 vs. 11.3%, skeletal; 11.1 vs. 6.5%). There was no embryotoxicity in the control, EC 300, PB and DR groups. These results show that the pretreatment with phenobarbital augments EC-induced embryotoxicity in rats, indicating an evidence that metabolic activation by cytochrome P450 may be the major pathway of EC to its embryotoxic forms.
Anatomically separate fat depots differ in size, function, and contribution to pathological states such as the metabolic syndrome. We isolated pre-adipocytes from different adipose depots, omental, subcutaneous and intramuscular, of beef cattle, and cultured in vitro to determine the basis for the variations and attribute these variations to the inherent properties of adipocyte progenitors. The proliferating cells from all depots before the confluence were harvested and the proteome was analyzed by a functional proteomic approach, involving 2-DE and MALDI-TOF/TOF. More than 252 protein spots were identified, selected and analyzed by Image Master (ver 7.0) and MALDI-TOF/TOF. Further, our analysis showed that there were specific differences in proteome expression patterns among proliferating precursor cells from the three depots. Sixteen proteins were found to be differentially expressed and these were identified as proteins involved in cellular processes, heat shock/chaperones, redox proteins, cytoskeletal proteins and metabolic enzymes. The results also enabled us to understand the basic roles of these proteins in different inherent properties exhibited by adipose tissue depots.
Kim, Nam Hee;Lee, Sangkyu;Kang, Mi Jeong;Jeong, Hye Gwang;Kang, Wonku;Jeong, Tae Cheon
Biomolecules & Therapeutics
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제22권2호
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pp.149-154
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2014
Effects of diallyl sulfide (DAS) on thioacetamide-induced hepatotoxicity and immunotoxicity were investigated. When male Sprague-Dawley rats were treated orally with 100, 200 and 400 mg/kg of DAS in corn oil for three consecutive days, the activity of cytochrome P450 (CYP) 2E1-selective p-nitrophenol hydroxylase was dose-dependently suppressed. In addition, the activities of CYP 2B-selective benzyloxyresorufin O-debenzylase and pentoxyresorufin O-depentylase were significantly induced by the treatment with DAS. Western immunoblotting analyses also indicated the suppression of CYP 2E1 protein and/or the induction of CYP 2B protein by DAS. To investigate a possible role of metabolic activation by CYP enzymes in thioacetamide-induced hepatotoxicity, rats were pre-treated with 400 mg/kg of DAS for 3 days, followed by a single intraperitoneal treatment with 100 and 200 mg/kg of thioacetamide in saline for 24 hr. The activities of serum alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase significantly elevated by thioacetamide were protected in DAS-pretreated animals. Likewise, the suppressed antibody response to sheep erythrocytes by thioacetamide was protected by DAS pretreatment in female BALB/c mice. Taken together, our present results indicated that thioacetamide might be activated to its toxic metabolite(s) by CYP 2E1, not by CYP 2B, in rats and mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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